Дансильные группы

Рис. 6-7. Введение метки в аминокоицевой остаток трипептида с помощью дансилхлорида. После гидролитического расщепления всех пептидных связей дансильное производйое амино-коицевой аминокислоты можно выделить и идентифицировать. Благодаря интенсивной флуоресценции дансильных групп они выявляются в значительно меньших количествах, чем динитрофенильные группы. Поэтому дан-сильный метод по чувствительности намного превосходит метод с использованием фтордини-тробензола.

Дансильный метод, который разработали Грей и Хартли в 1963 г. [24], во многих отношениях сходен с динитрофторбензольным методом. Основной реагент в дансильном методе — диметиламино-нафтилсульфохлорид. Дансильная группировка присоединяется к тем же группам пептида, что и ДНФБ, но благодаря интенсивной флуоресценции дансильные производные могут быть обнаружены в очень малых количествах (до 10 мкмолей вещества). [c.39]

РИС. 13-17. Эффективность переноса энергии в зависимости от расстояния между а нафтильной и дансильной группами, расположенными на концах полипролильного стержня (Ь-про-лил) [64]. Точки указывают значения эффективности при я от 1 до 12. Кривая есть графическое представле- ние функции, пропорциональной г . [c.32]

ДНФ-группу вытеснила Л -(1-диметиламинонафтил-5-сульфо-нильная) или дансильная группа, которую можно вводить при реакции пептида или белка с 1-диметиламинонафтил-5-сульфонил-хлоридом (8) при pH 8 схема (13) . Дансильные производные аминокислот и пептидов сильно флуоресцируют их можно отделить и идентифицировать с помощью тонкослойной хроматографии, например на е-поликапролактаме [16]. Обычная чувствительность (примерно 100 пикомоль) может быть повышена до 25 фемтомоль при использовании [ Н]-меченного дансилхлорида с последующей авторадиографией [17]. [c.266]

Чувствительный метод идентификации ЫНг-концевого остатка основан на применении дансилхлорида (1-диметиламинонафталин-5-сульфонилхлорида). Благодаря интенсивной флуоресценции дансильных групп можно обнаружить и определить минимальные количества дансиламииокислот. [c.175]

Пригодность данного метода для определения расстояния была продемонстрирована при изучении линейного-полимера, в котором дансильная и а-нафтильная группы разделены фрагментами поли-1 -пролина известной длины (рис. 15-11). Эти молекулы были возбуждены при длине волны, лежащей в области поглощения а-нафтильной группы, и была измерена флуоресценция дансильной группы как функция числа пролиновых остатков. Эффективность переноса была рассчитана так, как описано ранее. Когда отложили 8 как функцию длины полипролиновой цепи, было найдено, что она изменяется как 1/К (рис. 15-12). [c.435]

В настоящее время определение абсолютной конфигуращ1И аминокислот проводят как с помощью рентгеноструктурного анализа и ферментативных методов, так и с помощью исследования спектров КД и ДОВ [28]. Оптически активный А — 1г -переход карбоксильной группы (X = 210 нм) положителен для ь-аминокислот и отрицателен для о-аминокислот [29, 30]. Для таких исследований часто применяются производные аминокислот. N-Aл-килтиотиокарбоиильные и дансильные производные ь-аминокислот обнаруживают положительный эффект Коттона, гидантоины — отрицательный. [c.29]

Специфические субстратоподобные ингибиторы, содержащие в своем составе группировку красителя (дансильную, акридиновую и др.), широко используются для введения обратимых репортерных групп в амидгидролазы [т881,2633 -2635j. [c.247]

Традиционный метод пептидных карт обычно не позволяет разделить вариабельное ядро нерастворимых пептидов, а электрофоретически нейтральные пептиды недостаточно хорошо разделяются при электрофорезе. В том и другом случае могут быть не замечены существенные различия в первичной структуре близко родственных белков. Частично эти трудности можно преодолеть, присоединяя к пептидам дансилхлоридЭто вещество ковалентно связывается со свободными аминными, фенольными, имидазольными и сульфгидрильными группами. Дансильные производные обладают флуоресценцией от интенсивно-желтого до желто-оранжевого цвета, которая позволяет выявлять наномо-лярные количества пептидов. Кроме того, дансилирование делает пептиды более гидрофобными, что улучшает их разделение при двумерной хроматографии в тонком слое силикагеля в различных системах органических растворителей. [c.84]

Характеристики сорбентов с высокой (I) и низкой (II) концентрацией привитых хиральных групп в разделении дансильных производных аминокислот (элюент 10 30% ацетонитрила в 0,035 М СНзСООН, [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология