Система органическая

Концентрационные зависимости коэффициентов распределения некоторых соединений в системе органический растворитель — вода приведены на рпс, 5.3. В области средних и высоких концентраций раснределение вещества между фазами очень часто не подчиняется законам распределения Нернста или Шилова. Однако концентрационную зависимость коэффициентов распределения, как правило, удается выразить уравнениями не выше второго или третьего порядка. [c.88]

Органические соединения — это углеводороды и их многочисленные производные, в состав которых могут входить многие элементы периодической системы. Органические соединения обладают рядом характерных особенностей, которые отличают их от неорганических. Почти все они (за редким исключением) горючи, большинство из них не диссоциируют на ионы, что обусловлено природой ковалентной связи — основной химической связи в органических веществах. [c.52]

Особенность восстановления при участии сольватированных электронов связана с весьма отрицательным значением их стандартного потенциала, сравнительно мало отличающегося от стандартных потенциалов щелочных металлов. Поэтому сольватированные электроны способны реагировать с очень трудно восстанавливаемыми соединениями и инициировать полимеризацию, К настоящему времени накоплен большой фактический материал по восстановлению сольватированными электронами неорганических и о )ганических веществ, указывающий на образование необычных продуктов восстановления, на селективность восстановления. Собраны многочисленные данные препаративного характера и по формальной кинетике, однако еще весьма слабо изучено на молекулярном уровне взаимодействие в системе органическое вещество — протонодонорная добавка (или среда)—сольватированный электрон. На этом пути можно ожидать получения весьма интересных результатов. [c.445]

Буферное действие фосфатной системы основано на возможности связывания водородных ионов ионами НРО," с образованием Н,РО, (Н + + НРО," —> Н,РО, ), а также ионов ОН с ионами Н,РО, (ОН + + Н,РО, —> НРО/ + Н,0). Буферная пара (Н,РО, —НРО/) способна оказывать влияние при изменениях pH в интервале от 6,1 до 7,7 и может обеспечивать определенную буферную емкость внутриклеточной жидкости, величина pH которой в пределах 6,9—7,4. В крови максимальная емкость фосфатного буфера проявляется вблизи значения pH 7,2. Фосфатный буфер в крови находится в тесном взаимодействии с бикарбонатной буферной системой. Органические фосфаты также обладают буферными свойствами, но мощность их слабее, чем неорганического фосфатного буфера. [c.588]

При сливе ацетиленсодержащих вод в сосуды или аппаратуру, в которых может десорбироваться растворенный ацетилен, последние заполняют инертным газом, а для предотвращения попадания атмосферного воздуха воздушку снабжают гидрозатвором. Чтобы предотвратить загазованность и взрыв при аварийных ситуациях, в производстве концентрирования ацетилена предусматривают аварийные емкости, находящиеся под небольшим давлением азота, для слива из системы органического растворителя, насыщенного ацетиленом и другими взрывоопасными газами. [c.24]

Система органические сульфиды—водный раствор серной кислоты не изучена. Поэтому о механизме экстракции сульфидов можно судить лишь предположительно. [c.153]

Рис. 7. Зависимость поверхностного натяжения а от разности полярностей фаз ЛЯ в системах органическая жидкость — газ (X) и органическая жидкость — вода ( )

Базируясь на своих представлениях о строении материи, Ломоносов разработал так называемую "корпускулярную теорию строения вещества", в которой впервые разграничил понятия атома, элемента, молекулы, простого вещества. С этого времени под "элементом" стали понимать элемент химический, а не абстрактный элемент материи. Правильнее было бы говорить "элемент химии", а не "химический элемент". Потому что термин элемент приобрел самое широкое использование в науке и технике элемент дома, моста, солнечной системы и т. д. К сожалению, в толковых и энциклопедических словарях нет современного определения элемента в широком смысле. Правда, в ФЭС [6, с. 793] довольно подробно описывается история возникновения и станов-.иения понятия "элемент". Первоначально — это буквы латинского алфавита Э(Ь)-Э(М)-Э(К)ты (иначе, члены ряда букв алфавита). Потом - простейшие начала физические элементы (Платон). У Аристотеля "элемент" становится философским термином, употребляющимся очень широко. В дальнейшем элементом стали называть составную часть сложного тела. Наиболее полно смысл термина "элемент" сегодня раскрывается в системно-структурном методе познания в сопоставлении (и противопоставлении) с другим коренным понятием метода "система". Здесь элемент — составная часть системы, органически связанная с другими ее частями (элементами), которые совокупно обеспечивают целостность последней. [c.22]

В. В. Марковниковым было синтезировано большое число представителей полиметиленового ряда и выявлены их физические свойства. В работе Нафтены и их производные в общей системе органических соединений , вышедшей в свет в 1892 г., В. В. Марковников расширил понятие о нафтенах (цикланах), высказывая мнение, что, кроме производных гексаметилена, возможно существование циклов с большим и меньшим числом углеродных атомов в цикле. За выдающиеся исследования в области изучения кав- [c.14]

Такие исследования были проведены для установления механизма окисления этилена в окись этилена на серебре и пятиокиси ванадия и окисления пропилена в акролеин на закиси меди [59]. Сопоставление результатов окисления этилена на серебре и пятиокиси ванадия показывает, что в присутствии альдегидов образо-ваиие СО2 не ускоряется, и поэтому альдегиды не могут быть промежуточными продуктами полного окисления олефинов. Окись этилена образуется на серебре, а в продуктах окисления этилена на пятиокиси ванадия она не найдена. Формальдегид и ацетальдегид окисляются на этих катализаторах в продукты глубокого окисления, но со скоростью, не превышающей скорость окисления этилена, и поэтому следует принять, что не они являются причиной низкой селективности процесса. Избирательность определяется, следовательно, скоростью образования кислородсодержащих продуктов, а не превращения их в продукты полного окисления. Анализ данных по окислению пропилена на закиси меди показал, что процесс протекает по параллельно-последовательной схеме и в этом процессе ацетальдегид также не является источником продуктов глубокого окисления. С помощью кинетического изотопного метода было установлено, что на поверхности изученных катализаторов (серебро, окись-закись меди, пятиокись ванадия) наблюдается образование конденсированных систем (некоторые исследователи называют эти системы органическим остатком или продуктами уплотнения). [c.74]

Для обозначения хладонов наряду с общими номенклатурными системами органической химии используют специальную систему ИСО, в соответствии с которой обозначение фтор- и хлор-производных углеводородов состоит из общего названия и трехзначного идентифицирующего числа, в котором первая цифра соответствует числу атомов углерода, уменьшенному на единицу вторая — числу атомов водорода, увеличенному на единицу третья — числу атомов фтора. Число атомов хлора, входящих в молекулу хладона, определяется по разности в соответствии с общей формулой [c.336]

А. КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИНА В СИСТЕМЕ ОРГАНИЧЕСКИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ -НАСЫЩЕННЫЙ РАСТВОР ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ [154] [c.388]

Следовательно, скорость протекания реакции нуклеофильного сульфитирования лигнина, согласно предложенной модели, будет определяться в основном редокс-свойствами образующихся в реакционной системе органической и неорганической ОВС. [c.254]

Контактное плавление наблюдается в системах органический — неорганический кристалл. Определены температуры контактного плавления для девяти подобных систем. [c.194]

КОЭФФИЦИЕНТЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ к ДЛЯ НЕКОТОРЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В РАЗЛИЧНЫХ СИСТЕМАХ ОРГАНИЧЕСКИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ - ВОДА [c.49]

КОЭФФИЦИЕНТЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ДЛЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В РАЗЛИЧНЫХ СИСТЕМАХ ОРГАНИЧЕСКИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ - БОДА [c.49]

Однако адсорбция водорода в так называемой зоне двойного слоя, т. е. в начале насыщения водородом, невозможна. Наиболее вероятен ионизационный механизм, но при наличии в системе органического вещества возможно гидрирование последнего атомарным водородом. [c.13]

ОБЩЕЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О СОСТОЯНИИ СИСТЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ — РЕАГЕНТ [c.276]

О состоянии системы органическое соединение—реагент [c.277]

Реакция (3) протекает в двухфазной системе. Органической фазой является исходный хлористый бутил и образую1Цийся метипбутилсуль- [c.155]

Блок-схема синтеза должна В1Ш)чать в себя подробный перечень всех операций и состояний (аппаратурных, физических и хиглических), через которые проходит система органических соединений в ходе преобразований. Ниже приводится ряд примеров блок-схем, составленных в ходе лабораторного праютикугла. [c.127]

Предполагая, что потенциалы, возникающие в растворах многих органических веществ, имеют водородный характер, можно сделать два вывода. Во-первых, не следует ожидать выделения водорода в газовую фазу при г>0 в количествах, превьш1ающих термодинамически допустимое (при Ег = 29 мВ и комнатной температуре 10% Нг). В значительных количествах водород может появиться только вследствие некоторых побочных процессов, протекающих в приэлектродном слое раствора. Во-вторых, если термодинамический потенциал системы органическое вещество — продукт его окисления лежит значительно ниже обратимого водородного, то этот потенциал не может быть достигнут. Предельное катодное значение потенциала определяется скоростью дегидрирования вещества и перенапряжением разряда Н+, которое мало на металлах группы платины. С этими выводами согласуется большинство экспериментальных результатов по потенциалам разомкнутой цепи в присутствии органических соединений различных классов. [c.287]

В системе органический растворитель — ТБАХ — 30%-ный NaOH первичные н вторичные спирты легко алкилируются ацил-хлоридами, однако для алкилирования третичных спиртов необходимо использовать систему твердая фаза — жидкость [ТБАХ—КОН (илн NaOH) — органический растворитель]. Следует отмстить, что даже в этих условиях не удается полу-чи <ь бензоаты третичных спиртов [120]. [c.73]

На такой же колонке размером 0,46 X 15 см удалось достаточно хорошо разделить все ФТГ-АК в иной системе органических растворителей А — 5 %-ный раствор тетрагидрофурана (ТГФ) в 4,2 мМ СН3СООН, титрованный NaOH до pH 5,16 В — 10%о-ный раствор ТГФ в ацетонитриле. Скорость элюции составляла 1,3 мл/мин, колонку термостатировали при 45 . Форма градиента и профиль элюции ФТГ-АК представлены на рис. 93. Как и в нредыдуш ем случае, многие пики выходят довольно тесными группами. Это означает, что небольшое изменение времени задержания па колонке может привес- [c.198]

Однако не все продукты коррозии вызывают увеличение скорости коррозии оборудования. Согласно далным 1[52], при 82°С и 2 МПа наличие в системе органических кислот практически не усиливает коррозионный процесс. Продукт реакции ДЭА с диоксидом углерода — диэтанолпиперазин (ДЭП) снижает скорость коррозии при наличии в растворе ДЭА 70 г/л ДЭПа скорость коррозии была 0,02 мм/год (Р = 2 МПа, t = = 82 °С), а в среде чистого раствора ДЭА в тех же условиях скорость коррозии составляла 0,08 мм/год. [c.64]

В условиях существующего в системе органический растворитель — вода — соль недостатка воды, по-види-мому, происходит образование смешанных гидратно-соль-ватных оболочек вокруг ионов, причем, учитывая, что воды в растворе меньше, чем ионов, представляется маловероятным взаимодействие ионов более чем с одной молекулой воды. [c.91]

Определение воды в органических растворителях в присутствии солей [369]. При содержании воды в системе органический растворитель — вода — соль около 0,5— 0,8 М и концентрации Na 104 около 0,1 М в области основных частот валентных колебаний и в обертонной области полосы поглощения воды практически совпадают с соответствующими полосами воды в системе, не содержащей солей. Спектры же поглощения воды в присутствии Mg( 104)2 и А1(С104)з резко отличаются от спектров растворов, не содержащих солей (рис. 72). Изменения полос поглощения определяются только типом катионов. Иодиды с тем же катионом дают в аналогичной [c.163]

В некоторых экстракционных системах органическая или водная фаза может расслаиваться с образованием трехфазной системы, причем одна из фаз — часто очень небольшая по объему — содержит практически все экстрагируемое соединение. Так, третья фаза возникает при экстракции тиоциа-натных комплексов серебра растворами диантипирилметана и его галоген-производных в хлороформе или 1,2-дихлорэтане. [c.217]

При помещении вещества в однородное магнитное поле с напряженностью Щ в системе электронов индуцируются токи, которые в свою очередь генерируют магнитное поле с напряженностью Я = Яо Хаг> где Хм — магнитная восприимчивость, отнесенная к единице количества вещества. Для диамагнитных веществ, т.е. соединений, не содержащих неспаренных электронов, индуцированное магнитное поле направлено противоположно внешнему, и магнитная восприимчивость хм всегда отрицательна. Так как электронная система органических соединений практически никогда не обладает сферической симметрией, индуцированное магнитное поле анизотропно, т.е. изменяет свои характеристики в зависимости от направления в пространстве. Особенно ярко это выражено в ароматических соединениях, где помимо эффекта локальной анизотропии возникает так назьшае-мый кольцевой ток из-за наличия замкнутой системы л-элек-тронов. [c.364]

Экстрагируемость металлов ампнами зависит скорее от состава водной фазы, чем от специфического сродства анионных комплексов металла к большому алкиламмониевому катиону. Что касается влияния водной фазы (концентрация лигандов, присутствие конкурентоспособных агентов и т. д.), то с этой точки зрения экстракция металлов практически полностью аналогична сорбции анионных комплексов металла анионообменными смолами. Различия, а также трудности применения простых уравнений закона действующих масс для описания равновесия возникают из особенностей состояния растворенного вещества в органической фазе. В практических экстракционных системах органическая фаза очень редко удовлетворяет требованиям идеальности. Неидеальность главным образом вызывается молекулярной ассоциацией в органической фазе, которая да настоящего времени не полностью изучена. [c.55]

Мы видели, что коэффициент активности любого компонента трехкомпонентной смеси может быть приближенно заменен коэффициентом активности этого компонента в двухкомпонентной системе органическое вещество — вода. Следовательно, без большой погрешности в уравнение (У.39) вместо /а, может быть подставлен коэффициент /а,, значительную долю которого составляет концентрационный множитель /с,. Величина при любом 0г нахо- [c.195]

Для поли-лара-фенилентерефталамида (ППФТФА) критическая концентрация при переходе изотропной фазы в анизотропную в серной кислоте (100,2—100,5%) падает с ростом молекулярного веса [26] в качественном соответствии с теорией Флори. Критическая концентрация ППФТФА в серной кислоте значительно выше, чем в системе органического растворителя (например, ГМФА — ЫПМ—Ь1С1), для полимера с заданной удельной вязкостью Т11пь. Это приписывается меньшему эффективному отношению осей молекулы ППФТФА в серной кислоте по сравнению с системой амидный растворитель — соль. [c.166]

Нитробензол может быть восстановлен до п-аминофенола в мяЕГких условиях окисью углерода и водой в присутствии Ре(.(0Ао)2 и РРЬз в системе органический растворитель - разбавленная ш-неральная кислота [c.182]

Наиболее высокие значения структурно-механических показателей (констант) и величины условного модуля деформации в органокислотных, бутилацетатных, циклогексановых и бензольных суспензиях палыгорскита, что свидетельствует о сильном адсорбционном и специфическом взаимодействии минерала с различными по химической природе и свойствам дисперсионными средами. Большие значения периода истинной релаксации ( 1000 сек) в системе органическая кислота — палыгорскит подтверждают высокую устойчивость коагуляционных структур. [c.213]

При встряхивании растворов, представляющих собой гетерогенные системы органический растворитель — водный раствор — воздух, поверхность соприкосновения обеих жидких фаз должна становиться как можно больше. В связи с тем что колебательный процесс является очень сложным явлeниe ь зависящим от многих факторов, качество извлечения нельзя определять только с помощью числа колебаний в минуту, амплитуды ко.тебагптй (см) и времени встряхивания, как это обычно приияго. [c.72]

Сжимаемость. Коэффициент сжимаемости определяется как относительное уменьшение объема на единицу давления при постоянной температуре. Для органических кристаллов коэффициент сжимаемости, как и коэффициент теплового расширения, значительно больше, чем для типичных неорганических веществ (исключая щелочные металлы), что опять-таки связано со сравнительно плохо упакованными структурами кристаллов органических веществ. Значения коэффициентов для металлов, тугоплавких окислов и неорганических солей обычно от 0,3-10 до 6-10 см -кг- -. Для щелочных металлов характерны значения от 1 10 до 6-10 см - кг" -, а для органических кристаллов — от 2-10 до 5-10 см -кг -. Сжимаемость бензола и гексана вблизи точки плавления исследовалась Стэйвели и Парамом [6881. Исследование кристаллических нормальных парафинов проведено Мюллером [450], который измерял методом дифракции рентгеновских лучей деформации решетки вдоль цепей и различных кристаллографических осей кристаллов под давлением до 1500 атм. Он показал, что сжимаемость вдоль оси цепочек молекул примерно в десять раз меньше, чем в перпендикуляр-Бом направлении. Пожалуй, наиболее обширное исследование сжимаемости органических кристаллов провел Бриджмен [87], который определил сжимаемость большого ряда органических кристаллов до высоких давлений порядка 4-10 кг-сж 2. Среди исследованных Бриджменом соединений были вормальные и циклические парафины, ароматические конденсированные циклические системы, органические производные, содержащие галогены, кислород, азот, серу и фосфор. Обобщение исследований Бриджмена до 1948 г. и другие данные по сжимаемости твердых веществ можно найти в его монографии [88]. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология