Алкоголиз древесины

Реакции алкоголиза имеют и техническое значение. Например, борнилацетат пихтового масла с метиловым спиртом превращается в борнеол и метилацетат. Метилацетат, полученный при сухой перегонке древесины методом переэтерификации с бутанолом или пен-танолом, можно перевести в бутил- или амилацетаты. [c.546]

Остаток древесины после алкоголиза (I г) нагревали в 60 мл [c.822]

При действии минеральных кислот на древесину происходит, повидимому, разрушение химических связей между целлюлозой и другими полисахаридами и лигнином, который реагирует со спиртом, образуя ацетали или простые эфиры. Эти соединения растворимы в применяемом избытке спирта. Растворение легко гидролизуемых полисахаридов происходит в результате процесса алкоголиза, который протекает более интенсивно, чем гидролиз. [c.153]

Об алкоголизе, как об одном из методов выделения лигнина из древесины, уже говорилось на стр. 572. Из всех видов алкоголиза наибольший теоретический интерес представляет этано-лиз. Этот метод дал принципиально новые ценные факты в области химии лигнина. [c.613]

Из изучения абсорбционного спектра продуктов распада лигнина, полученных алкоголизом, Паттерсон и Гибберт [295] заключили, что лигнины хвойных пород древесины являются производными лигнинных предшественников 1-(4 окси-З-метоксифенил)-1-пропанового типа, а лигнины лиственных пород являются производными от лигнинных предшественников 1-(3,5-диметокси-4-оксифенил)-1-пропанового типа. [c.373]

Наличие лигнин-углеводного комплекса было показано и Б водном маточном щелоке, полученном при переработке продуктов алкоголиза древесины. Об этом комплексе как побочном продукте при получении гликольлигнина ели, было сообщено впервые более 20 лет тому назад Браунсом и Геббертом [21]. [c.747]

Для алкоголиза древесины и з о б у т и л о в ы м и изоамиловым спиртами Хеглунд и Урбан предложили следую- [c.572]

Анализы этанольных лигнинов, полученные в двух сериях опытов, показали, что отношения этоксильных групп к фенольным гидроксильным группам и среднего веса для каждой серии были достаточно близки единице. Это дает основание предположить, что на ранней стадии алкоголиза лигнина расщепление алкиларилэфирной связи может являться реакцией большого значения, если допустить, что исходное содержание фенольных гидроксилов в еловой древесине столь незначительно, что его можно не учитывать. [c.111]

Бейли [8] также изучал реакции алкоголиза лигнина. Для этого он нагревал древесину тсуги канадской, осины и сосны с 2-аминобутанолом, при pH 0,8 7 11,2 12 и 13, а также с 2-нитробутанолом при pH 0,6 2,6 7 и 9,2. Нагрев вели 4 ч прн 160° С. [c.524]

Алкоголиз гнилой древесины этанолом, содержащим 4%) хлористого водорода, давал 10% этаноллигнина, 4% растворимых в эфире, и 48,9% растворимых в воде, но нерастворимых в эфире материалов. [c.680]

Наличие лигнин-углеводного комплекса в маточнике, получаемом при реакции алкоголиза, было также продемонстрировано Трейнаром [77] путем этанолиза древесины тополя. [c.747]

В 1925 г. Хольмберг (см, Брауне, 1952, стр, 687) предположил, что реакции алкоголиза состоят в трансацетализации. В древесине лигнин связан с углеводами в форме ацеталя, и во время алкоголиза применяемый спирт замещает углеводы. [c.748]

Когда на древесину воздействуют спиртом в присутствии кислот как катализаторов, спирт реагирует с лигнином с образованием спирторастворимых веществ. Среди них идентифицированы лигнин и сахара, что свидетельствует о наличии между ними связи более стабильной, чем гликозпдная, которая разрушается в условиях алкоголиза в присутствии кислот. [c.164]

Для выделения Л. из растительных тканей с помощью спиртов (алкоголиз) или фенола необходимо присутствие минеральных к-т и более или менее длительное кипячение. При этом Л. претерпевает значительные изменения, вступая со спиртами во взаимодействие. Аналогично получают фенол-Л. и диоксан-Л. Природный Л. растворяется в т. наз. гидротропных р-рах (напр., в водных р-рах Na-соли бензол- или толуол-сульфокислоты) при нагревании и под давлением. Л. из таких р-ров может быть выделен разбавлением их водой (гидротропный Л.). В виде кальциевых солей лигносульфоновых к-т Л. получается в качестве отхода при производстве целлюлозы по сульфитному способу. Этот способ заключается в варке древесины при темп-ре ок. 140 °С с бисульфитом кальция, магния, натрия или аммония в присутствии свободного SOj. При сульфатной варке древесины Л. растворяется в щелочной варочной ж1ЗДКости и может быть осажден из нее подкис-лением р-ра (щелочной, или сульфатный. Л.). [c.32]

Известно большое число способов выделения лигнина из древесины. Одни из этих способов основаны на переводе в растворимое состояние углеводов тогда лигнин остается в виде нерастворимого, окрашенного в желто-коричневый цвет аморфного продукта. При других способах в раствор переводится лигнин. К первым относятся кислотные способы, например гидролиз древесины холодной 72%-ной серной кислотой (способ Класона), гидролиз холодной 41%-ной, (дымящей) соляной кислотой (способ Вильштеттера), многократна псперэ леннт обработка К1шящей 1%-ной серной кислотой и холодным швейцеровым реактивом (способ Фрейденберга) и др. Ко второй группе способов относятся алкоголиз (нагревание с абсолютными спиртами в присутствии НС1), варка древесины с раствором бисульфита кальция или натрия, варка с раствором ш,елочи при 160—180 . Последние два способа применяются в промышленном масштабе для получения целлюлозы из древесины, [c.344]

Природный Л., не изолированный из растительной ткани, нерастворим в органич. растворителях. В водных р-рах щелочей Л. растворяется только при длительном воздействии и при нагревании. Природный Л. приобретает способность частичной растворимости в органич. растворителях после интенсивного размола древесной муки на шаровой вибрационной мельнице в индифферентной жидкости, напр, в толуоле. После достаточно длительного размола еловой древесины моншо извлечь диоксаном при комнатной темп-ре до 50% содержащегося в ней Л. (т. наз. лигнин Бьёрк-мана). Этот Л., по-видимому, является наименее химически измененным видом изолированного Л. В спирте этот природный Л. растворяется в очень незначительных количествах. Для выделения Л. из растительных тканей с помощью спиртов (алкоголиз) или фенола необходимо присутствие минеральных к-т и более или менее длительное кипячение. При этом Л. претерпевает значительные изменения и вступает со спиртами во взаимодействие. Аналогично получают фонол-и диоксан-Л. Природный Л. растворяется в т. наз. гидротропных р-рах (напр., водные р-ры Ка-соли бензол- или толуолсульфокислот) при нагревании и под давлением. Л. из таких р-ров может быть выделен разбавлением их водой (гидротропный Л.). В виде кальциевых солей лигносульфоновых к-т Л. получается в качестве отхода при произ-ве целлюлозы по сульфитному способу. Этот способ заключается в варке древесины при темп-ре ок. 140° с бисульфитом кальция или других оснований в присутствии свободного ЗО . При сульфатной варке древесины Л. растворяется в щелочной варочной жидкости и может быть высажен из нее нодкислением раствора (щелочной Л., сульфатный Л.). [c.479]

Метод алкоголиза. Этот важный метод выделения лигнина из древесины был предложен в 1893 г. Класон показал, что при кипячении еловой древесины с этиловым спиртом в присутствии соляной кислоты часть лигнина переходит в раствор. Значительно позднее было найдено, что и другие спирты (метиловый, бутиловый, амиловый, бензиловый), а также гликоли и фенолы в присутствии незначительного количества соляной кислоты или других кислот также обладают способностью более или менее полно делигнифицировать древесину. Растворенный в спирте лигнин высаживается из раствора водой. Получаемые препараты (алкоголь-лигнины) представляют собой химические соединения лигнина с применяемыми реагентами. Сущность реакций лигнина со спиртами и фенолами до сих пор не ясна. Алкоголь-лигнины растворимы в органических растворителях и разбавленных растворах щелочей. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология