Методы алкоголиза

Этот алкид был синтезирован методом алкоголиза при 205 " С с последующей полиэтерификацией при 250 °С в течение 1 ч. Вязкость 60%-ного раствора готового алкида в уайт-спирите составила 100 сек по ВЗ-4. [c.52]

В литературе приводится несколько номограмм для расчета рецептур алкидов различных типов . На рис. 4-4 приведена одна из таких номограмм для расчета рецептур алкидов заданной жирности на основе фталевого ангидрида или изофталевой кислоты. При синтезе алкида методом алкоголиза приведенная номограмма справедлива для любого многоатомного спирта, а при синтезе жирнокислотным методом только для глицерина. Однако если эквивалентный вес многоатомного спирта близок к эквивалентному весу глицерина, то ошибка расчета по этой номограмме невелика. [c.98]

Пример 4-18. Рассчитать загрузочную рецептуру алкида 50%-ной жирности на основе соевого масла, фталевого ангидрида и глицерина (99%-ного) при 7 = 1,18 и проведении синтеза методом алкоголиза. [c.98]

В промышленности алкидные смолы, модифицированные маслами, получают обычно методом алкоголиза или жирнокислотным методом. [c.15]

Чаще всего изофталевую кислоту применяют при получении алкидных смол методом алкоголиза в блоке, так как она не растворяется в углеводородных растворителях и слабо растворяется в маслах. [c.27]

Для получения покрытий, обладающих необходимой эластичностью, смол , получаемые на основе фталевого ангидрида, модифицируют жирными кислотами масел методом алкоголиза или жирнокислотным методом >4. [c.56]

Основными промышленными методами синтеза алкидных смол, модифицированных маслами или их жирными кислотами, являются а) метод алкоголиза б) жирнокислотный метод [c.108]

Синтез глифталевых смол, модифицированных растительными маслами, осуществляют методом алкоголиза в две стадии [c.10]

Алкидные смолы получают методом алкоголиза и реже жирнокислотным методом. [c.22]

Метод алкоголиза. Синтез смол по этому методу включает 3 стадии. [c.22]

На первой стадии одновременно загружается в реактор весь глицерин и фталевый ангидрид, но жирной кислоты только от 40 до 90% требуемого количества. Первичные гидроксильные группы глицерина прежде всего взаимодействуют с карбоксильными группами фталевого аигидрида, образующимися после раскрытия ангидридного цикла. Менее же реакционносиособные карбоксильные группы жирной кислоты вступают в реакцию со вторичными гидроксильными группами глицерина преимущественно на второй стадии — при введении остальной кислоты и повышении температуры процесса. По этой причине структура алкида, получаемого жирнокислотным методом, будет преимущественно линейной и существенно отличной от структуры алкида, получаемого методом алкоголиза (ср. стр. 193) [c.195]

Лигнины, выделенные щелочными способами, а также методами алкоголиза и уксуснокислым способом, растворимы в щелочах, водном растворе аммиака, пиридине, феноле, ледяной уксусной кислоте. Некоторые препараты лигнина растворимы в метиловом и этиловом спиртах (высшие члены гомологического ряда спиртов растворяют лигнин значительно хуже). [c.580]

К растворимым лигнинам относятся щелочный лигнин, лигнины, выделенные методами алкоголиза, гликоль-лигнин, фенол-лигнин, лигнин, выделенный уксуснокислым способом, сульфитный лигнин к нерастворимым — медноаммиачный лигнин , сернокислотный лигнин , солянокислотный лигнин и технический гидролизный лигнин. [c.582]

Модификация полиэфиров нерасщепленными триглицеридами жирных кислот растительных масел возможна двумя методами алкоголиза и ацидолиза. [c.12]

По методу алкоголиза на первой стадии реакции проводят реакцию переэтерификации (алкоголиза) триглицеридов растительных масел многоатомным спиртом, получая смесь неполных (моно-и ДИ-) глицеридов жирных кислот по следующей схеме [c.12]

Наибольшее распространение в промышленности находит модификация полиэфиров методом алкоголиза. При модификации поли- иров по методу ацидолиза необходимо нагревание под давлением, что усложняет технологический процесс. [c.13]

Рис. 1-1. Химическая структура алкидов а, б — жнрнокнслотный метод в, г — метод алкоголиза.

Инертный газ вводится через расположенный у днища реактора кольцевой барботер со множестом мелких отверстий, обращенных к днищу. При синтезе алкидов методом алкоголиза инертный газ подается из расчета 0,05— 0,1 м /ч на 1 л реакционной смеси, причем барботаж не прекращается до завершения синтеза и даже при растворении. [c.16]

Выбор катализатора. Правильный подбор катализаторов при синтезе алкидов методом алкоголиза имеет очень большое значение для ускорения процесса. Превращение смеси растительного масла и многоатомного сТтирта в моноглицериды " можно провести без катализатора при температуре < 290 °С . Однако использование соответствующего катализатора и проведение реакции при температуре 230—250 °С может ускорить процесс в 10— 20 раз. В смесь рекомендуется вводить небольшое количество катализатора, в противном случае возможно потемнение смолы, а также снижение ее водо- и щелочестой-кости. [c.17]

Наибольшее распространение получил метод алкого-лиза. По сравнению с жирнокислотным он имеет следующие преимущества отсутствие потерь масла при выделении жирных к-т, возможность применения для транспортировки и хранения нерасщепленных масел трубопроводов и емкостей из малолегированных сталей. Емкости же для хранения жирных к-т изготовляют из алюминия или кислотостойкой нержавеющей стали. Кроме того, эти к-ты необходимо хранить под азотом или СО2, т. к. они значительно быстрее окисляются, чем масла. Недостатки метода алкоголиза двухстадий-ность, необходимость проведения процесса при высоких темп-рах, при к-рых А. с. темнеют большой расход полиолов вследствие их потерь при переэтерификации. Потери глицерина возрастают пропорционально содержанию в нем воды,а пентаэритрита — пропорционально содержанию формиата кальция. Поэтому глицерин должен содержать не более 2% воды, а пентаэритрит — не более 0,03% золы. [c.37]

Выделяющуюся при полиэтерификации воду в производстве А. с. удаляют двумя способами 1) способом сплавления, или блочным способом, т. е. барботирова-нием азота или двуокиси углерода через реакционную смесь со скоростью 0,04—3,0 м мин на 1 л смолы 2) азеотропным, т. е. отгонкой воды в виде азеотропной смеси с растворителем (обычно ксилолом). Этот метод заключается в том, что на стадии полиэтерификации (переэтерификацию методами алкоголиза или ацидолиза проводят без растворителя) добавляют ксилол, к-рый в виде азеотропа с водой испаряется из реактора, проходит через холодильник, конденсируется и поступает в разделительный сосуд. Отстоявшийся от воды ксилол возвращается в реактор, и цикл повторяется. На практике применяют 3% ксилола от массы реакционной смеси. Это количество определяет темп-ру кипения азеотропной смеси, а следовательно, и темп-ру синтеза до 250— 260 °С. При увеличении количества вводимого ксилола, напр, до 7%, темп-ра кипения азеотропной смеси снижается до 204—210 °С, что дает возможность осуществить достаточно полную полиэтерификацию. Содержание воды в возвратном ксилоле должно быть минимальным, а растворимость в нем фталевого ангидрида максимальной, что достигается поддержанием оптималь- [c.37]

Этим методом получаются низкозамещенные продукты, (y = 6—7). Принципиально реакция представляет большой интерес, так как показывает возможность синтеза некоторых классов простых эфиров целлюлозы путем использования нового метода — алкоголиза целлюлозой низкомолекулярных простых эфиров. [c.388]

Наиболее распространен метод алкоголиза, при котором, в отличие от жирнокислотного метода, в реакционную массу вводят масла без предварительного выделения из них жирных кислот. Жирнокислотный метод ранее применялся для синтеза тощих смол, при получении которых из-за быстрого нарастания вязкости метод алкоголиза трудно применять. Позднее значение жирнокислотного метода стало возрастать в связи с использованием для синтеза смол готовых дешевых жирных кислот таллового масла и синтетических жирных кислот, а также из-за возможности приготовления светлых смол, модифицированных отдельными насыщенными жирными кислотами (лауриновой, пеларгоновой и др.). [c.15]

Достоинством метода алкоголиза является возможность применения нерасшепленных масел и проведение обеих стадий процесса в одном реакторе. [c.15]

Смолы, полученные этим методом, имеют менее разветвленную структуру макромолекул и, следовательно, меньшую вязкость, чем аналогичные продукты, полученные методом алкоголиза . Это объясняется, по-видимому, тем, что при жирнокислотном методе для присоединения жирных кислот в глицерофталате остаются свободными преимущественно р-гидроксильные группы, так как более [c.16]

Большая реакционная способность пентаэритрита (наличие в молекуле четырех а-гидроксильных групп) по сравнению с глицерином способствует ускоренному отверждению покрытий, но в то же время создает опасность быстрой желатинизации реакционной массы в процессе получения смолы. Поэтому пентаэритрит применяют в основном для изготовления жирных смол, модифицированных высыхающими или полувысыхающими маслами. При работе методом алкоголиза или ацидолиза масел получаются смешанные полиэфиры пентаэритрита и глицерина. [c.18]

Причиной улучшения большинства перечисленных свойств покрытий является, по-види.мому, неопентильная структура молекул спирта и более упорядоченное по сравнению с глифталевыми смо-. лами) строение макромолекул смолы - . В частности, неопентильная структура уменьшает возможность протекания побочных реакций, приводящих к образованию продуктов темного цвета. Это особенно заметно у смол, нзготовленных жирнокислотным методом на их основе получаются более светлые покрытия, чем на основе смол, изготовленных из нерасщепленных масел (методом алкоголиза). [c.21]

К эпоксиэфирам можно отнести продукты взаимодействия эпоксидных и алкидных смол. Их получают методом алкоголиза масел эпоксидной смолой или этерификацией жирными кислотами. Для этих целей используют кислые алкидные смолы, модифицированные маслами. В СССР для изготовления эпоксидно-алкидной смолы Э-30 (ТУ ЯН-329—62) используют глифталевый полиэфир ГФ-019, модифицированный высыхающим маслом, и низкомолекулярную эпоксидную смолу Э-40, которые берут в соотнощении 65 3526. [c.154]

Метод алкоголиза. Синтез смол по этому методу проводят в две стадпи. Первая стадия — алкоголиз (или переэтерификация) триглицеридов жирных кислот многоатомным спиртом (глицерином) с образованием смеси неполных эфиров глицерина [c.109]

Продукт, полученный методом алкоголиза с последующим растворением масляной пентафтали в смеси бутилового и изоприполового спиртов и нейтрализацией аммиачной водой или триэтиламином [c.101]

Кроме того, методом алкоголиза получают алкидные смолы, содержащие канифоль, т. е. модифицированные растительными маслами совместно с канифолью. Пентафталевые смолы, содержащие канифоль, в виде растворов в уайт-спирите применяются в качестве полуфабрикатных лаков (ПФ-053В, ПФ-0.53Н1 для эмалей и в качестве основы для товарных лаков ПФ-283, ПФ-587 и др. [c.23]

Метод алкоголиза (масляный моноглицеридный метод). Получение алкидов этим методом включает 3 стадии [c.190]

Метод алкоголиза. Этот важный метод выделения лигнина из древесины был предложен в 1893 г. Класон показал, что при кипячении еловой древесины с этиловым спиртом в присутствии соляной кислоты часть лигнина переходит в раствор. Значительно позднее было найдено, что и другие спирты (метиловый, бутиловый, амиловый, бензиловый), а также гликоли и фенолы в присутствии незначительного количества соляной кислоты или других кислот также обладают способностью более или менее полно делигнифицировать древесину. Растворенный в спирте лигнин высаживается из раствора водой. Получаемые препараты (алкоголь-лигнины) представляют собой химические соединения лигнина с применяемыми реагентами. Сущность реакций лигнина со спиртами и фенолами до сих пор не ясна. Алкоголь-лигнины растворимы в органических растворителях и разбавленных растворах щелочей. [c.572]

Метод алкоголиза. По методу алкоголиза вырабытывается основная масса алкидных смол, модифицированных высыхающими и полувысыхающими маслами. [c.259]

Приготовление моноглицеридов методом алкоголиза масел является главным процессом при получении модифицированных алкидных смол. Теоретически глицеролиз триглицерида представляет собой весьма простую реакцию [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология