Ксилан выделение

Щелочную экстракцию гемицеллюлоз можно проводить либо непосредственно из древесины, либо из холоцеллюлозы. Последний способ получил наибольшее распространение. В этом случае гемицеллюлозы удаляются более полно и, кроме того, они в меньшей степени загрязнены лигнином. Однако этот метод имеет целый ряд недостатков, связанных с приготовлением образцов холоцеллюлоз. При получении образцов холоцеллюлозы любым методом происходит не только окисление лигнина, но и некоторая деградация углеводной части древесины. В процессе получения холоцеллюлозы значительная часть углеводов теряется [2], особенно это наблюдается при выделении холоцеллюлозы с помощью подкисленного раствора хлорита натрия [3, 4], который оказывает деградирующее действие как на целлюлозу, так и на гемицеллюлозы. Ксилан, выделенный из хлоритной холоцеллюлозы, имеет значительно меньший молекулярный вес, чем ксиланы, извлеченные непосредственно из древесины или [c.91]

Простейшие разветвленные системы содержат одну длинную линейную цепь, к которой присоединены разветвления в виде одиночных моносахаридных остатков или в крайнем случае в виде коротких олигосахаридов. Так устроен, например, ксилан, выделенный из березы. К регулярной цепи из Р-1—>4-связанных остатков В-кси-лопиранозы присоединены единичные остатки 4-0-метил-и-глюкуроновой кислоты, в среднем один на каждые десять ксилозных звеньев. Такие системы иногда называют гребнеобразными полисахаридами . [c.35]

Ксиланы. Основным источником ксиланов являются гемицеллюлозы покрытосеменных растений. Наиболее изученным представителем этой группы является ксилан, выделенный из древесины лиственных пород. Его структура сложна и до конца не установлена. Простейшим ксиланом является полисахарид, выделенный из злаковых, где доказано, что главная линейная цепь связана (3-1 4-связанных остатков О-ксилопиранозы. Более распространены, однако, арабиноксиланы, в которых остатки Ь-арабинофуранозы являются концевыми невосстанавливающими моносахаридами и присоединены к остаткам ксилозы главной цепи 1->3 связями. Часто ксиланы содержат дополнительно и остатки 4-0-метил-В-глюкуроновой кислоты, связанные с моносаха-ридными звеньями главной цепи а-1->4-гликозидными связями [3]. [c.270]

Второй метод позволяет извлечь менее деструктированный полисахарид и сохранить в нем ацетильные группы. Ксилан, выделенный данным методом, построен из остатков D-ксилопираноз (907о) и D-глюкуроновой и 4-0-метил-0-глюкуроновой кислот. Содержание ацетильных групп — 2,3%, молекулярная масса — 17 900. ИК-спектр ксилана представлен на рис, 2,9. Наличие полосы поглощения в области 2910 см подтверждает присутствие метоксильной группы. На основании комплекса полученных ре- [c.92]

Подобная структура характерна и для ксиланов, выделенных из однолетних злаковых трав. Следовательно, особенности строения макромолекул ксиланов являются хемотаксономическим признаком для трав. [c.117]

По данным скорости осаждения, вязкости растворов установлено, что СП ксиланов, выделенных из различных водорослей, невелика — порядка 54—67. Это соответствует значениям молекулярной массы 7100—8800, По данным ряда авторов [175], ксиланы зеленых водорослей полидисперсны. Результаты электронно-микроскопических и рентгеноструктурных исследований показывают, что для ксиланов зеленых водорослей характерна микрофибрил-лярпая, спиралевидная структура. [c.132]

Поиски возможности создания на основе полисахаридов ГМЦ продуктов с новыми свойствами привели к появлению работ, посвященных поискам путей сшивки этих полимеров с макромолекулами других видов. Например, показана возможность прививки ксилана на полиакрилат натрия, протекающей в окислительно-восстановительной системе [141]. С этой целью ксилан, выделенный из древесины осины, акриловую кислоту и катализатор [141] смешивали в водном растворе гидроксида натрия и далее полученный полимер осаждали спиртом. После очистки он содержал 96,5% полиакрилата и 3,5% ксилана, что, по расчетам авторов, свидетельствует о прививке к каждым 3,2 молекулы полпакрила-та с молекулярной массой 90 500 одной макромолекулы ксилана с массой 10 500. [c.145]

Для получения ксилана, не содержащего лигнина, целесообразно в качестве исходного материала применять вместо древесины холоцеллюлозу, полученную из древесины или соломы п тем многократной попеременной обработки растительного материала 0,27%-ным раствором двуокиси хлора и сульфитом натрия или обработкой растительного материала хлором и последующим экстрагированием хлорлигнина органическими основаниями или, наконец, применением для этих целей хлорита натрия 55-58 Хотя ксилан, выделенный из холоцеллюлозы, не содержит лигнина, но без дополнительной очистки он все же не является однородным полисахаридом, так как содержит полиуроновые кислоты. [c.526]

Хорошо очищенный ксилан представляет собой белый аморфный порошок, легко растворимый в растворах щелочей и в горячей воде, но нерастворимый в спирте и других органических растворителях. Щелочные растворы ксилана имеют сильное отрицательное вращение. Ксилан образует с фелинговым раствором меднощелочное соединение такого же состава, как меднощелочное соединение целлюлозы. Ксилан содержит 1 —1,5% метоксильных и до 2% карбоксильных групп их количество зависит от способа выделения и тщательности очистки ксилана. Чем чище препараты ксилана, тем меньше содержание этих групп. Хеуорзс и сотрудники не обнаружили карбоксильных групп в ксилане, выделенном из эспарто. [c.526]

При применении более точных методов анализа было обнаружено, что в ксилане, выделенном обычными методами из растительных материалов, содержится до 10% /-арабинозы "о. Постоянство соотношения количеств /-арабинозы и -ксилозы и результаты структурного анализа подтверждают существование смешанного полисахарида арабоксилана, содержащегося в растительных материалах. [c.547]

Это, однако, только начало. Сейчас ясно, что богатые арабинозой фракции ксилана из эспарто также существуют и имеют боковые цепи, состоящие из отдельных звеньев Ь-арабофуранозы. Было обнаружено, что ксилан, выделенный из пшеничной муки, обладает подобной структурой, но с очень большим количеством арабинозных боковых ценей [17]. Подробное изучение ксиланов соломы хлебных злаков показало, что они также имеют главную цепь из 1,4 -связанных р-ксилозных остатков, к которым в виде боковых цепей присоединены 1,3 -связанные арабофураиозные остатки. Неизвестно пока, имеются ли там также и боковые цепи из остатков ксилозы. Одна новая осо- [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология