Ксилит получение

Полученные орто- и мета-ксило/сульфокислоты разлагаются водяным паром, причем при 130—140 разлагается мета-кснлол-сульфокислота. а при 160 разлагается орто-ксилолсульфокислота. Освободившиеся углеводороды отгоняются с водяным паром н. пройдя холодильник, отделяются от воды [1211. [c.152]

Напишите реакции хлорметилирования лг-ксило-ла, анизола, бромбензола, нафталина, тиофена полученные соединения обработайте водным раствором щелочи. [c.169]

При получении целлюлозы из древесины, осуществляемом в больших масштабах при производстве бумаги и искусственного шелка, необходимо отделять клетчатку от лигнина. Это достигается, например, путем кипячения измельченной древесины с раствором едкого натра под давлением, в результате чего происходит растворение лигнина и разрушение пентозанов (ксилана), тогда как натронная целлюлоза остается неизмененной. Другим способом обработки древесины является нагревание ее с сульфитом. Измельченная древесина подвергается длительному кипячению с раствором сульфита кальция, причем лигнин и все другие нецеллюлозные составные части древесины растворяются. Остающаяся целлюлоза под названием сульфитной целлюлозы используется главным образом для производства бумаги. При таком способе получаются очень большие количества сульфитного щелока, в котором содержится много сахара. Этот щелок используют для получения спирта или упаривают до густой массы, которую применяют в качестве пека, смолы и дегтя. [c.466]

Деструкцию ксилана можно свести к минимуму, если нитрацию производить безводной смесью азотной и фосфорной кислот Азотнокислые эфиры ксилана, полученные по этому методу, также неполностью растворяются в веществах, применяемых для растворения нитратов целлюлозы с таким же соотношением свободных и этерифицированных гидроксильных групп. Так, например, в ацетоне растворяется 80% нитрата ксилана с у = 165. [c.529]

Рис. 41. Изменение сложных констант Гамакера черных пленок, полученных из растворов эмульфора-ФМ ) и ксилана-0 (2) в предельных углеводородах, с числом метиленовых групп в молекуле предельного углеводорода п

Для подыскания оптимальной длины гидрофобной цепи ксилит этерифицировали следующими фракциями жирных кислот С5—Се, С,—Сд Сщ—С в С17—Сао и >Сао- На 1 моль полученного сложного эфира присоединялось 6—30 молекул окиси этилена. [c.108]

Можно утверждать, что растительное сырье по возможностям получения из него различных продуктов почти не уступает нефти и углю [24, с. 333]. При этом необходимо учитывать также большие возможности химической переработки лигнина [17] и микробиологического синтеза различных продуктов из моносахаридов. Как пишет В. Д. Беляев Развитие гидролизных производств в перспективе должно идти по пути создания крупных комбинатов с многотоннажным производством широкой номенклатуры продуктов химической и биохимической переработки сырья, включая пищевую глюкозу, кристаллический ксилит, сорбит, глицерин, гликоли и другие производные многоатомных спиртов [18]. [c.189]

Гидролизные произ-ва получили широкое развитие в СССР. В качестве сырья используют гл, обр. отходы лесопиления и деревообработки (опилки, щепа, горбыли, рейки-ок. 80%), а также низкосортную древесину и технол дрова, нек-рые растит, отходы (кукурузная кочерыжка, подсолнечная лузга, солома, шелуха семян и др.). Первоначально гидролизу подвергали хвойную древесину с получением 160-180 л этанола в расчете на 1 т абсолютно сухого сырья (в дальнейшем стали производить также дополнительно 35-40 кг кормовых дрожжей из послеспиртовой барды) Затем появились предприятия фурфурольно-дрожжевого профиля (70-80 кг фурфурола и 100 кг дрожжей в расчете на I т абсолютно сухих растит, отходов) и чисто дрожжевого профиля (ок, 200 кг дрожжей). )uim, переработкой водорастворимых сахаров, образующихся при гидролизе растит сырья, получают многоатомные спирты (ксилит, сорбит, маннит, глицерин, этилен- и пропиленгликоли), левули-новую, тригидроксиглутаровую и глюконовую к-ты. [c.586]

Рис. 30. Скорость роста черного пятна в пленке, полученной из раствора ксилана-0 в о-ксилоле

С уменьшением толщины уменьшается и объемная доля растворителя в пленке. Для пленок, полученных из раствора ксилана-0 [c.118]

Рис. 39. Зависимость Ла от а для черных плепок, полученных из растворов ксилана-0 в ССЦ (1, 2, 3) и ксилана-0 в смеси толуола с бензолом (4, 5)

Для декановых пленок имеются многочисленные измерения и расчеты констант Гамакера с другими ПАВ, в которых предполагалось, что электростатическое взаимодействие в черных пленка отсутствует, а разница натяжений полностью обусловлена молекулярной составляющей расклинивающего давления [17, 18, 133]. Результаты расчета констант Гамакера для этих пленок представлены в табл. 13. Все полученные константы имеют один порядок с предсказываемыми теорией, некоторые из них практически не отличаются от рассчитанных по теории Лифшица. Так как все ПАВ, приведенные в табл. 13 (кроме ксилана-С и сорби-тана-Л), имеют одинаковые олеиновые радикалы, то естественно все различие з константах приписать влиянию полярных групп. Однако оно может быть вызвано не только влиянием полярных групп на ван-дер-ваальсовское взаимодействие, но и различием в электростатическом взаимодействии, которое в этих опытах не исключено и чувствительно к различным поверхностно-активным примесям. [c.138]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из л-ксило-ла оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления л-ксилола и метил-л-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции этерификации — л-толуиловой кислоты и моиометилтерефталата. Это позволяет повысить растворимость кислот в реакционной массе, сократить число стадий и аппаратов и проводить разделение продуктов только после этерификации. [c.399]

В промышленном методе получения -аскорбиновой кислоты исходят из -сорбозы, образующейся при бактериальном окислении сорбита (ср. стр. 442). -Сорбозу превращают в диацетоновое производное, которое окисляют до карбоновой кислоты, после чего ацетоновые остатки удаляют путем кислотного гидролиза. При этом образуется -ксило-2-кетогексоновая кислота и соответственно ее лактон, который является таутомером -аскорбиновой кислоты и превращается в нее при кипячении с разбавленной кислотой [c.898]

Рис. 43. Зависимость os 0 — os 0в от для черных пленок, полученных иа растворов эмульфора-ФМ в и-декане (а) и ксилана-0 в различных углеводородах (б)

КСИЛИТ СНаОН (СНОЩзСНгОН — пятиатомный спирт, бесцветные гигроскопические кристаллы растворим в воде, спирте, уксусной кислоте и др. К-обладает холодящим сладким вкусом. Получают К. из отходов сельскохозяйственной продукции. К- широко применяют как стабилизатор влажности и пластификатор в бумажной промышленности, в парфюмерии и в производстве целлофана. К. является одним из основных компонентов в получении кси-фталевых олиф, поверхностно-активных веществ, лаков, клеев и др. [c.142]

Делигнификация растительной ткани хлором не дает количественных выходов холоцеллюлозы, а полученная холоцеллюлоза содержит небольшие количества хлора и азотистых веществ, а также претерпевает некоторые химические изменения [8]. Кроме того, во время обработки этаноламином происходит миграция ацетильной группы между вторым и третьим углеродными атомами ксило-пиранозного остатка [9]. [c.25]

Ксилил, полученный из нефтяного ш)ролизного ксилола, содержит значительно больше масла, чем полученный из каменноугольного ксилола. Чтобы избавиться частично от масла, вторую отработанную кислоту разбавляют первой отработанной кислотой до содержания 83% серной кислоты. При этом выделяется 0,11 вес. ч. масла на 1 вес. ч. исходного ксилола. Разбавленной отработанной кислоте дают отстояться от масла, затем отделяют путем сепарации и целиком передают на составление первой нитросмеси. [c.292]

В качестве сырья для каталитического риформинга обычно используются бензиновые фракции первичной перегонки нефти Фракционный состав сырья рифозминга определяется целевым продуктом процесса. Если целью процесса является получение индивидуальных арепов, то для получения бензола, толуола и ксило-лов используют соответственно фракции, содержащие углеводородь Сб (62—85°С), С (85—105°С) и (2а (105—140 °С). Если процесс проводится с целью получения высокооктанового бензина, то в ка честве сырья используют фракцию 85—180 °С, соответствующук углеводородам С —Сд. [c.258]

Для выделения из смеси о-ксилола и особенно этилбензола требуется сверхчеткая ректификация о-ксилол можйо выделять также азеотропной и экстрактивной перегонкой. Выделение л-ксило-ла основано на разнице в температуре его плавления его обьино выделяют кристаллизацией. При выделении п-ксилола из сырых ксилолов отбор от потенциала не превышает 55%. Понижение остаточного содержания о-ксилола в смеси при неизменной температуре кристаллизации приводит к увеличению его отбора от потенциала так, при отборе 70% о-ксилола (в сырье для получения п-ксилола его остается 6—8%) и кристаллизации при минус 68— минус 70 °С можно увеличить отбор п-ксилола до 65%. При дальнейшем углублении отбора о-ксилола можно повысить отбор п-ксилола (даже до 75% от потенциала) при той же температуре кристаллизации. Расчеты показывают, что для отделения (при высоком выходе) 98% о-ксилола от других компонентов достаточно в колонне иметь 150 тарелок. Отделение 99% этилбензола является более сложной задачей — для этого требуется колонна с 350 тарелками. [c.194]

При действии избытка фторсульфоновой кислоты [27 а] на / -ксилол при комнатной температуре образуется 4-сульфофторид. По некоторым данным, при нагревании последнего до 100° с дополнительным количеством фторсульфоновой кислоты получается с выходом 70% 2,4-дисульфофторид, однако такое строение продукта этой реакции маловероятно, так как при применении других сульфирующих агентов образуется 4,6-изомер. Пагревание / -ксилола с пиросерной кислотой ведет к образованию дисульфокислоты, которую раньще также принимали за 2,4-иаомер [87], так как ее свойства сходны со свойствами кислоты, полученной восстановлением 6-бром-ж-ксило л-2,4-дисз льфокис лоты цинком в водном растворе аммиака. Обработка указанной дисульфокислоты пятихлористым фосфором и сплавление с щелочью также приводило к 2,4-соединениям. Эта кислота получается также при сульфировании ж-ксилол-2- и 4-сульфокислот [81]. В более поздних работах [86, 88, 89], однако, показано, что дисульфокислота и соответствующий дисульфохлорид, полученный при действии на / -ксилол хлорсульфоновой кислоты, фактически являются 4,6-изомерами. Реакции же, приведшие к принятию 2,4-строения, были удовлетворительно объяснены перегруппировкой. [c.20]

Примером может служить получение н-октилксилил-сульфона и к-тетрадецилксилилсульфона, рекомендуемых для использования в качестве пластификаторов, обработкой в течение 4 ч при 65—75° С соответственно к-октил-ксил ил сульфида и к-тетрадецилксилйлсульфида 30%-ной перекисью водорода в растворе уксусной кислоты [2]. [c.56]

На этой установке в блоке четкой ректификации из фракции суммарных ксилолов выделяют о-ксилол, имеющий температуру кипения 144,4°С, отличающуюся от температур кипения остальных компонентов (136,2-139,1 °С). Высокая температура кристаллизации п-ксилола (13,3°С) позволяет отделить его от м-ксилола = -47,9°С) и, тем более, от этилбензола = -95°С) в блоке низкотемпературной кристаллизации с выходом от потенциала до 75-85% в зависимости от характера образующихся эвтектических смесей п-ксилола с другими компонентами смеси. Поскольку наиболее ценным является п-ксилол (исходное сырье для производства синтетического волокна), оставшуюся смесь м-ксило-ла и этилбензола направляют в блок октафайнинга (каталитическая изомеризация на алюмоплатиновом катализаторе при 2,0 МПа, 420-485°С, объемной скорости подачи сырья 0,5-1.0 ч и циркуляции ВСГ). Суммарное производство о- и п-ксилолов составляет при указанной схеме до 120000 т/год. Легкая (С,) и тяжелая (С,) ароматика с установки получения о- и п-ксилолов направляется на станцию смешения бензинов. Часть легкой ароматики используется какрисайкл бензольного риформинга (ЛГ-35-8/300Б). [c.9]

Материал, на котором происходят осаждение паров п-ксили-лена и полимеризация, должен иметь температуру не выше 32° С. Практически этим методом пользуются для получения тонкого электроизоляционного покрытия на алюминиевой фольге, [c.121]

При экстракции на I вес. ч. ксилила использу ется 0.6—0,75 вес. ч. ксилола. В результате полученный маточный ксилат содержит 17—25% маслянистых прнмесей и имеет удельный всс 0,96—0,98. Маточный ксилол направляют на нитрование. Таким образом, использование ксилола как растворителя для очистки ксилила имеет то преимущество, что маточник не требует регенерации. [c.161]

Кси лозно-дрожжевое производство. В кач-ве сырья для получения кснлозы применяют растит, отходы (овсяную и хлопковую шелуху, кукурузную кочерыжку), в к-рых преобладают пентозаны (ксилан) и содержится миним. кол-во минер, и орг. примесей. Для нх удаления сырье, предварительно пропитанное к-той, обрабатывают горячей водой. Процесс осуществляют в две ступени. На первой проводят перколяционный пентозный гидролиз при 140 С, что исключает гидролиз целлюлозы. Переработка гидроли-зата включает осветление его активным углем, отделение взвешенных в-в отстаиванием н фильтрацией, инверсию и ионообменную очистку от минер, н орг. прнмесей, упаривание р-ра и выделение кснлозы кристаллизацией (до 300 кг) Послед, гидрированием ксилозы получают кристаллич. ксилит (до 125 кг). На второй ступени остаток после гидролиза-целлолигнин перерабатывают так же, как в пронз-ве фурфурола. См. также Лесохимия. [c.564]

Толщина пленок, полученных из растворов одного и того же ПАВ (ксилана-0, сорбитана-0) в различных предельных углеводо-)одах (от н-гексана до и-гексадекана), практически не изменяется 18, 133]. При стабилизации пленок моноолеином, наоборот, с уве- [c.117]

Интересные закономерности в изменении толщин черных пленок обнаруживаются при переходе к ароматическим и хлорпроиз-водным углеводородам. Экспериментальные и расчетные данные для пленок, полученных из растворов ксилана-0 (ксилана-С) в различных углеводородах, приведены в табл. 7. [c.117]

Значительно меньшую толщину, чем длина двух полностью вытянутых углеводородных радикалов ПАВ, имеют черные пленки, полученные из монослоев ПАВ [132]. Такие пленки содержат очень мало растворителя. Пленки, полученные из монослоев моноолеина, по своим параметрам (С = 0,745 мкф1см , е = 2,1, h = 25,0 А) близки к пленкам, полученным из раствора ксилана-0 в бензоле (см. табл. 7), или к пленкам, полученным из моноолеина в к-гексадекане при 10" С, когда весь растворитель из них вымораживается [139]. [c.120]

Зависимость краевого угла и межфазного натяжения от температуры исследована в пленках, полученных из 5-10 М раствора ксилана-0 в ундекане (водная фаза — 5-10 2 М Na l) [17]. В интервале температур 15—50° С краевые углы, межфазное натяжение и толщина пленок оказались постоянными. При использовании некоторых других стабилизаторов было обнаружено изменение толщины с температурой [138—140], что, очевидно, должно сопровождаться и существенным изменением разницы натяжений. К сожалению, краевые углы в работах [138—140] не измерялись. [c.125]

Влияние электролитов, температуры и природы органической фазы на молекулярное взаимодействие. Влияние температуры на молекулярное взаимодействие было исследовано в черных пленках, полученных из М раствора ксилана-0 в ундекане (водная фаза — 5-10- ЛГ раствор Na I). Поскольку толщина и разница натяжений в интервале температур 15—50° С практически не изменились, сделан вывод, что ван-дер-ваальсовское взаимодействие в этом температурном интервале было одинаковым. [c.139]

При частотах переменного поля менее 1,0 гц линза на черной пленке (например, пленка, полученная из раствора ксилана-0 в ге-ксилоле, водная фаза — 5-10 iV раствор a lj) пульсирует с частотой поля, т. е. установление равновесного краевого угла успевает за изменением поля. При более высоких частотах до 10 гц [c.146]

Существующие методы синтеза рибофлавина в основном сводятся к получению 3,4-диметил-6-аминофенил-1)-рибамина и конденсации его с аллоксаном [28, 29] ИЛИ с дихлорбарбитуровой кислотой [30], или к конденсации 3,4-ксилил-6-фенилазо-1-1)-рибамина с барбитуровой кислотой [31] по следующей схеме [c.110]

Толуиловый альдегид был получен окислением о-ксилола окислением хлористого или бромистого о-ксилила окислением о-толилкарбинола взаимодействием бромистого о-голилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты взаимодействием бромистого [c.487]

В гидролизной пром-сти из пентозансодержашего сырья производят ксилозу, ксилит, фурфурол и его цроязводные, этанол, кормовые дрожжи и т.д. В лесохим. пром-стн при пиролиае древесины лиственных пород Г. служит источником получения метанола н уксусной к-ты, В бумажном произ-ве присутствие Г. в целлюлозе способствует набуханию и фибрилляции волокои и тем самым снижению энергозатрат и продолжительности размола древесины. [c.515]

Получение и применение. М. получают кислотным гидролизом полисахарвдов (напр., D-глюкозу-из крахмала, D-ксилозу-из богатых ксиланами отходов переработки с.-х. растений и древесины). Смесь глюкозы с фруктозой получают гидролизом сахарозы и используют в пшц. пром-сти. D-Глюкоза находит применение в медицине. Восстановление D-глюкозы в D-сорбит и D-ксилозы в ксилит осуществляют в пром. масштабах водородом над никелевым катализатором. Е>-Сорбит служит исходным соед. в синтезе аскорбиновой к-ты (см. Витамин С) и наряду с ксилитом используется как обладающий сладким вкусом заменитель сахарозы при заболевании диабетом. Разнообразные М. часто служат удобными хиральными исходными в-вами в синтезе сложных прир. соед. неуглеводной природы. [c.140]

При получении поли (монохлор-п-ксилилена) и поли(ди-хлор-л-ксилилена) исходными соед. служат гл. обр. хлорзамещенные п-циклофаны, пиролиз к-рых осуществляют при 600 °С. Благодаря высокой селективности процесса и возможности применения и-циклофанов с разл. заместителями в бензольном кольце можно регулировать св-ва (адгезию к подложке, влаго- и газопроницаемость) покрытий и пленок. Кроме того, так можно получать фторир. поли-п-ксили-лены, обладающие высокой термоокислит. стабильностью до 530 С, а также полимеры, содержащие вместо бензольного кольца разл. гетероциклы (с атомами К, О или 8). [c.635]

При окислении ксиланов перйодатом образуются аналогично глюканам диальдегиды, которые при восстановлении дают соответствующие полигликоли. Гидролиз полученных соединений приводит к образованию ряда продуктов, на основании которых можно судить о структуре молекул ксилана. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология