Электронная микроскопия интерпретация результатов

Определение типа и концентрации дефектов кристаллической решетки, выходящих на поверхность кристаллов, производится главным образом методом электронной микроскопии. Для выявления дефектов применяется химическое или ионное травление свежих сколов кристаллов, позволяющее охарактеризовать своеобразные структуры минералов, однако интерпретация полученных результатов чрезвычайно затруднена из-за неопределенной кристаллографической ориентации граней кристалла. Кроме того, возникают трудности, связанные с получением качественных реплик с поверхности пористых образцов. Несомненно, что исследование минералов при использовании просвечивающих электронных микроскопов позволило бы получить больший объем информации о дефектности структуры минералов, если бы было возможно без особых затруднений приготавливать для анализа образцы требуемой толщины. Рельеф поверхности скола не дает прямой информации о направлении и величине вектора Бюргерса наблюдаемых дислокаций, что затрудняет идентификацию отдельных видов этих дефектов, однако электронно-микроскопическая картина поверхно- [c.236]

Таким образом, электронная микроскопия — это средство большой диагностической силы в исследованиях процессов образования и роста частиц, в особенности, если она сочетается с другими методами, такими, например, как кинетические исследования. Тем не менее, следует подчеркнуть, что суждения об образовании частиц существенно связаны с конечными результатами процесса, который, за неимением средств, мы пока не можем изучать непосредственно установленные факты часто допускают более чем одну интерпретацию и могут соответствовать более чем одной теоретической модели. [c.152]

Как видно из сказанного выше, в общем удается различать изменения объектов, вызываемые в электронном микроскопе термическим и ионизирующим действием пучка. Однако это различие является в известной степени условным. Так, Хансен [73, 74] показал, что и чисто температурные повреждения в электронном микроскопе могут протекать иначе, чем для тех же веществ в вакуумной печи, так как в микроскопе препараты могут взаимодействовать с подложкой и углеродной оболочкой, которой покрывается объект в результате крекинга паров углеводородов. Таково, например, взаимодействие закиси меди, восстанавливаемой электронным пучком, с пленкой из окиси кремния, приводящее к разрушению пленки. Углеродная пленка может оказывать двоякое действие на устойчивость препаратов. В одних случаях она стабилизирует, например, тонкие слои меди, в других облегчает поверхностную миг- рацию атомов металлов и способствует изменению препаратов в процессе исследования (например, в случае тонких напыленных слоев серебра). Механизм этих явлений очень сложен, изучение их только начинается. Последний эффект можно объяснить допущением, что осаждающаяся углеродная пленка как бы разрыхляет поверхностные слои серебра, делает атомы более подвижными. Эти факты прежде всего указывают на то, что лишь ограниченное применение могут иметь способы определения температуры объектов в электронном микроскопе, основанные на сравнительном исследовании температур плавления и других термических превращений, наблюдаемых в микроскопе и в вакуумной печи. Кроме того, лишний раз делается ясной необходимость соблюдения осторожности при интерпретации разнообразных превращений, которые могут встречаться при электронно-микроскопических исследованиях. [c.51]

При сравнении этих данных мы должны учитывать возможность того, что электронная микрофотография является обманчивой. Может быть, что замороженная и высушенная молекула, которую видно в электронный микроскоп, отличается от молекулы в растворе. Возможно также и то, что нити, которые соединяют шарики (и которые плохо видны), простираются за пределы крайних шариков, так что истинная молекулярная длина превышает размер 475 А, измеренный между внешними кромками шариков. Сомнения относительно точности данных, получаемых при помощи электронного микроскопа, яляются, однако, неуместными в отношении главного обстоятельства, которое выявляется при сравнении двух результатов. Это обстоятельство состоит в том, что размеры, приведенные на рис. 37, являются абсолютно возможными и не несовместимыми с гидродинамическими данными. Поскольку уравнения для интерпретации гидродинамических данных являются ограниченными в том смысле, что они требуют использования модели вытянутого эллипсоида для всех жестких частиц, из этого следует, что мы можем вычислять по гидродинамическим данным только размеры эллипсоида, наиболее точно соответствующего действительной молекуле. Различие между лучшим эллипсоидом для фибриногена и формой, данной на рис. 37, должна рассматриваться как мера неточности, которая относится ко всем формам, выведенным из гидродинамических измерений, даже когда они комбинируются с данными по рассеянию света. [c.507]

Для выявления и интерпретации реакции растений используют данные химического анализа, качественной и количественной характеристик урожая, а также электронной микроскопии, измерения газообмена. На основании собственных результатов и рассмотрения существующей литературы в настоящей книге описаны взаимоотношения между дозой загрязнителя и реакцией растения и их связь с внутренними и внешними факторами роста. Рассмотрены также условия для постановки указанных исследований и затруднения, связанные с их проведением. [c.10]

Магнитные методы подобны методам, описанным выше, в том отношении, что они тоже служат для изучения структуры веществ [82—86]. Однако между теми и другими методами есть много различий. Если рентгено- и электронография, а также электронная микроскопия дают непосредственную или почти непосредственную информацию о структуре вещества, то магнитные методы позволяют определять лишь магнитные свойства тел, связанные со структурой далеко не непосредственно. Следовательно, магнитные методы в принципе могут дать более широкую интерпретацию полученных результатов, они дают и более широкий круг информации, включая сведения даже о механизме хемосорбции [87]. [c.181]

Одним из действенных методов исследования биологических мембран является электронная микроскопия, на данных которой главным образом и основана концепция слоистого строения мембраны. Однако к интерпретации результатов электронномикроскопических исследований подходят с определенной осторожностью, учитывая возможность изменения мембранного материала в процессе его подготовки к исследованию. [c.378]

Поэтому для изучения формы и размеров элементов надмолекулярной структуры полимеров используется электронный микроскоп, действие которого основано на принципе поглощения или рассеяния электронов (прямая электронная микроскопия или электронография), длина волны которых в несколько сот тысяч раз меньше длины волны видимого света. Разрешающая способность современных электронных микроскопов достигает нескольких ангстрем. Практически (с учетом недостаточно высокого различия в электронных плотностях полимеров) разрешение составляет 10—30 А. Техника прямого рассмотрения объектов, контрастирования их и получения с них реплик, а также детали устройства современных микроскопов подробно описаны в литературе, а конкретные примеры электронно-микроскопических фотографий приводятся в гл. И. Поэтому здесь следует обратить внимание только на те ограничения, которые необходимо принимать во внимание при интерпретации и оценке результатов электронно-микроскопических исследований. [c.238]

В разделе А-1 были рассмотрены возможности определения молекулярных весов макромолекул по сведениям, полученным при помощи рентгенографического анализа кристаллов для очень ограниченного класса высокомолекулярных веществ, примером которых являются кристаллические глобулярные белки. Но даже в случае белков возможность определения молекулярного веса таким методом представляет лишь теоретический интерес, поскольку кристаллографические исследования требуют значительно больших усилий по сравнению с обычными методами определения молекулярного веса растворенного полимера. Больший практический интерес представляет возможность определения молекулярного веса по электронно-микроскопическим фотографиям [25]. Однако использование этого метода требует соблюдения особой осторожности при изготовлении образцов, с тем чтобы избежать осложнений, например вследствие молекулярной агрегации [26]. Пределы разрешения, достижимого с помощью электронного микроскопа, позволяют в настоящее время использовать этот метод лишь для исследования молекул глобулярных белков и спиралевидных частиц молекулярного размера, как, например, частиц нуклеиновой кислоты. Холл и Доти [27] показали, что по электронно-микроскопическим фотографиям может быть произведена оценка распределения по молекулярным весам. Однако какой бы надежной ни казалась теоретическая интерпретация, основанная на данных, полученных для растворов полимеров, необходимо добиться такого-положения, когда результаты исследования снимков отдельных молекул будут согласовываться с результатами, полученными заведомо меиее прямым способом. [c.30]

В этой главе описывается небольшое число методов, которые мы в соответствии с собственным опытом считаем полезными для исследователя, изучающего анатомию бактерий. Мы делаем акцент на применении негативно контрастированных препаратов и тонких срезов образцов для анализа в просвечивающем электронном микроскопе. Здесь нет описания операций по управлению и эксплуатации электронного микроскопа [15—19], но есть краткая информация о необходимых для работы материалах и их поставщиках (разд. 4.6 и 4.7). Предполагается, что доступны вспомогательные приборы и что помощь в работе могут оказать опытные операторы. Мы поставили своей целью снабдить обучающегося сведениями о методах приготовления образцов и способах интерпретации результатов. Хотя помимо методов и оборудования, на которых делается акцент, будут упоминаться и другие, детальную информацию о них можно найти, лишь обратившись к специальной литературе, другим руководствам и журнальным статьям. В конце главы мы приводим литературу по общим вопросам [1 —14] и перечень источников специальной информации. [c.95]

ПОМОЩЬ как по использованию приборов, так и по методам подготовки образцов для исследования. В результате просвечивания в электронном микроскопе получают непосредственно изображения, правильная интерпретация которых позволяет извлечь информацию о структуре изучаемых молекул. Для обычной работы исследователю бывает достаточно минимального знакомства с физическими основами метода. Разумеется, однако, что более углубленное понимание этих процессов, а также практический опыт позволяют уверенно и быстро получать надежные результаты. [c.547]

Как в миелине, так н в наружных члениках палочек сетчатки на электронно-микроскопических фотографиях видны близко прилегающие друг к другу пары таких мембран, суммарная толщина которых составляет 18 нм Аналогичные структуры можно наблюдать при помощи электронного микроскопа после окраски и фиксации фосфолипидов, находящих1Ся в ламеллярной жидкокристаллической фазе Для корректной интерпретации этих результатов необходимо ответить еще [c.339]

Рассмотренная модель может служить полезной концепцией при Езучении и интерпретации результатов частичного замещения в цепях целлюлозы. Точное расположение молекул в элементарной фибрилле пока еще не установлено и требуются новые исследования. В связи с этим следует упомянуть недавнюю работу Такай, Коне и Хаяши 130]. При регулярном складывании цепей, как это установлено для полиэтилена и других синтетических полимеров, в малоугловом рентгеновском рассеянии должен выявляться рефлекс Гесса—Кис-сига. Авторы не обнаружили у нативной высокомолекулярной целлюлозы меридиональных интерференций в малоугловом рентгеновском рассеянии. Это объясняется трудностями аппаратурного характера в наблюдении этих рефлексов, так как рефлекс от периода 80—1000 А, соответствующего предельной СП целлюлозы 150— 200, должен маскироваться центральным лучом. Однако указанные выше авторы показали, что имеются хорошо выраженные рефлексы для целлюлоз III, IV и омыленной целлюлозы, полученной из ацетата или нитрата целлюлозы, которые имеют предельную СП около 80, что соответствует длине цепи около 400 А. Авторы получили хорошее согласие между данными малоу ловой рентгеновской дифракции и непосредственного измерения длины частиц с предельной СП в электронном микроскопе. Следует также заметить, что имеется возможность морфологических переходов, при которых может меняться длина складки и которые происходят в твердой фазе при различных обработках целлюлозы, например мерсеризации, обработке аминами и т. п. [c.29]

При просвечивании электронным микроскопом все частицы, расположенные в образце на различной глубине от поверхности, проецируются на воображаемую плоскость, носкодьку глубина фокусировки прибора намного больше, чем толщина образца. Это может оказать влияние на интерпретацию результатов наблюдений. Для исключения такого эффекта можно либо цриготовлять очень тонкие пленки, все агрегаты в которых располагаются в одной плоскости, либо ограничить продолжительность контрастирования с тем, чтобы 0з04 проник только в верхние слои образца. [c.184]

Если непосредственно наблюдаемые в электронном микроскопе ламелли на самом деле ограничены по толщине в результате кристаллизации при малых переохлаждениях, то необходимо изменить интерпретацию дифракционных результатов в противном же случае следует предположить, что локальные деформационные процессы, происходящие при сколе, оказывают некоторое влияние на морфологию и кристаллическую текстуру поверхности. Необходимо заметить, что поверхности скола обычно получают при температуре жидкого азота, что гораздо ниже температуры стеклования большинства полимеров, представляющих интерес. [c.288]

Наиболее сложные процессы, связываемые в первую очередь со взаимными влияниями элементов, происходят на поверхности атомизаторов. При этом неизбежно в реакциях участвуют материал атомизатора и компоненты атмосферы. Экспериментальную информацию о превращениях на поверхности атомизатора может дать сочетание qвJ)eмeнныx структурно-чувствительных методов, часть которых уже используется в малом объеме для интерпретации результатов электротермической атомизации проб дифференциально-термический [2, 3] и рентгеноструктурный анализы [2], оптическая и электронная микроскопия [3], ионный микроанализ [4]. [c.74]

Значительные успех И были достигнуты и в исследовании плохоокристаллизованных и смешаннослойных минералов, благодаря применению дифракции электронов и развитию методов интерпретации и расчета ряда дифракционных эффектов. Особенности их решеток иногда удавалось наблюдать-и непосредственно в электронных микроскопах высокого разрешения, причем наблюдаемые периодичности можно было сопоставлять с результатами расчетов соответствующих картин микродифракции. [c.201]

В книге Г. Роусона делается весьма своевременная попытка обобщить большой экспериментальный и теоретический материал по стеклообразованию в неорганических системах и его структурной интерпретации. В последние 50 лет в связи с исключительно широким применением стекол в различных областях техники стеклообразование исследуется очень интенсивно. Прямые методы изучения структуры стеклообразных тел немногочисленны (рентгеновское рассеяние, электронная микроскопия и др.) и возможности их ограничены. Большинство исследователей делало выводы о структуре стекол и стеклообразовании на основе косвенных данных — результатов изучения комплекса физико-химических свойств. [c.5]

В дальнейшем будем считать, что радиус частиц образца можно измерить, например, с помощью оптического или электронного [микроскопа. Только при этом условии возмонша полная интерпретация экспериментальных результатов. [c.335]

Для аденовируса показано (рис. 20.6), что 5 -конец поздней мРНК действительно образуется в результате объединения трех очень коротких последовательностей РНК, соответствующих далеко отстоящим участкам вирусного генома. В этом примере состоящий из трех частей 5 -участок соответствует нетранслируемой лидерной последовательности, в то время как кодирующая область представлена основной частью мРНК. На рис. 20.7 приведены данные электронной микроскопии по организации вирусного генома. Строение показанного там гибрида указывает на то, что при наличии нескольких промежуточных последовательностей структуры на микрофотографии становятся запутанными и сложными для интерпретации. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология