Ксилит очистка

Для изучения механизма ФГ ксиланов реакцию проводят по возможности в гомогенной среде, т. е. используют водорастворимую фракцию полисахарида. Однако ГМЦ можно вводить в реакционную среду и в виде суспензии. В этом случае степень ФГ часто зависит от предыстории образца, его подготовки, содержания в нем примесей, например лигнина [16, 82]. Переосаждение, очистка, сушка, обработка водой или раствором щелочей одного и того же образца ксилана приводят к различной стеиени ФГ [82]. [c.229]

Кристаллический ксилит является важным медицинским продуктом — заменителем сахара для диабетиков. Для удовлетворения потребности в нем планируется значительный рост производства, Ксилит получают из различных малоценных продуктов — хлопковой шелухи, кукурузной кочерыжки, древесины. Полученные при гидролизе растворы содержат большое количество примесей — кислот (серная, уксусная, фурановая), минеральных солей, азотных и органических соединений — и требуют тщательной, многоступенчатой ионообменной очистки [3, с. 168]. [c.127]

Кси лозно-дрожжевое производство. В кач-ве сырья для получения кснлозы применяют растит, отходы (овсяную и хлопковую шелуху, кукурузную кочерыжку), в к-рых преобладают пентозаны (ксилан) и содержится миним. кол-во минер, и орг. примесей. Для нх удаления сырье, предварительно пропитанное к-той, обрабатывают горячей водой. Процесс осуществляют в две ступени. На первой проводят перколяционный пентозный гидролиз при 140 С, что исключает гидролиз целлюлозы. Переработка гидроли-зата включает осветление его активным углем, отделение взвешенных в-в отстаиванием н фильтрацией, инверсию и ионообменную очистку от минер, н орг. прнмесей, упаривание р-ра и выделение кснлозы кристаллизацией (до 300 кг) Послед, гидрированием ксилозы получают кристаллич. ксилит (до 125 кг). На второй ступени остаток после гидролиза-целлолигнин перерабатывают так же, как в пронз-ве фурфурола. См. также Лесохимия. [c.564]

Аналогично, по двум описанным выше схемам, была изучена очистка раствора ксилита на смолах КУ-2 и ЭДЭ-ЮП. Все характеристики очищенного раствора нейтрализата отвечают требованиям производства. При сорбции происходит разбавление раствора за счет содержащейся в сорбенте влаги, однако оно меньше, чем в существующем оборудовании. Из очищенного раствора путем выпаривания был получен ксилит высокого качества. Результаты очистки растворов ксилита на катионите КУ-2 и анионите ЭДЭ-ЮП показаны в табл. 24. [c.129]

В производстве ацетилцеллюлозы в качестве сырья применяют техническую хлопковую целлюлозу после очистки обработкой щелочью, а также высокооблагороженную древесную целлюлозу, сульфитную и пред-гидролизную сульфатную. Целлюлоза для ацетилирования должна иметь высокую степень химической чистоты и высокую и равномерную реакционную способность. Примеси снижают скорость ацетилирования и приводят к получению мутных растворов ацетилцеллюлозы. Примесь остаточного ксилана приводит к образованию в ацетоновых растворах ацетатов целлюлозы гелеобразных частиц. Продукты окисления вызывают появление окрашенных соединений. Остаточный лигнин замедляет ацетилирование и снижает достигаемую степень замещения. [c.606]

Массовая кристаллизация нашла самое широкое применение в химической промышленности. Она используется для разделения и очистки нафталина, антрацена, бензола, изомеров ксило.ча, парафина, дурола [8, 9, 11, 12], опреснения морской воды [13] и в пищевой промышленности для концентрирования соков, пива и молока [14]. [c.303]

Состав изолированных препаратов ксилана зависит от выбора исходного растительного материала, способа выделения и тщательности очистки. При подборе соответствующих условий выделения удается получить препараты ксилана, при гидролизе которых образуется 93—95% ксилозы. Однако в большинстве случаев в ксилане содержатся карбоксильные и метоксильные группы, а также звенья арабинозы. [c.525]

Конкин и Роговин извлекали ксилан из соломы 8%-ным раствором едкого натра, раствор нейтрализовали уксусной кислотой и затем осаждали ксилан метиловым спиртом. Для удаления лигнина производилась последующая обработка ксилана раствором двуокиси хлора, содержавшим небольшое количество пиридина. По другой методике ксилан извлекался из холоцеллюлозы, которая предварительно выделялась из соломы. При дополнительной очистке ксилана многократным переосаждением из щелочного раствора метиловым спиртом удалось получить препараты ксилана, содержащие не менее 95% пентозанов. [c.526]

Некоторые природные полисахариды частично этерифицированы, обычно уксусной кислотой. Когда такие полисахариды выделяют экстракцией щелочью, ацильные группы гидролизуются. Однако ацетилированные полисахариды можно экстрагировать из древесных голоцеллюлоз диметилсульфоксидом или предварительной обработкой диметилсульфоксидом с последующей экстракцией горячей водой [1]. Здесь описано выделение ксилана из древесины березы [2] и глюкоманнана из древесины сосны [3], содержащих 17 и 6% О-ацетильных групп соответственно. Первый получают сразу в чистом виде, тогда как второй требует очистки хроматографированием на диэтиламиноэтилцеллюлозе [4]. [c.362]

Очистка ксилана. Сырой ксилан (15 г) растворяют в 1500 мл 5%-ного раствора едкого кали и к нему из бюретки прибавляют свежеприготовленный раствор Фелинга (А -Ь В, равные объемы). Образуется студенистый голубой медный комплекс, осаждение обычно бывает полным после прибавления 200 мл раствора Фелинга. Прозрачный надосадочный раствор декантируют через стеклянный фильтр № 3, а осадок промывают водой. Промытый осадок суспендируют в воде перемешиванием, охлаждают взвесь ледяной водой и, чтобы разложить медный комплекс, прибавляют холодную 1 н. соляную кислоту при этом образуется прозрачный зеленый раствор, который при сильном перемешивании выливают в 4 объема спирта. Ксилан выделяют центрифугированием в виде хлопьевидного зеленоватого осадка. Спирт сливают, осадок взбалтывают в небольшом количестве воды. Полученную кашицу подкисляют и ксилан осаждают спиртом. Операцию повторяют до тех пор, пока не образуется белый осадок (обычно 2 раза). [c.379]

Очистка. При необходимости ксилан можно очистить перед высушиванием повторным растворением и переосаждением. Неочищенный ксилан (40 г) перемешивают в течение ночи с 500 мл воды. Смесь центрифугируют и остаток растворяют в 800 мл 4%-ного раствора едкого кали, не содержащего кислорода. Раствор тотчас же фильтруют и подкисляют до pH 4,5— 5,0 50%-ной уксусной кислотой. Смесь центрифугируют в ультрацентрифуге, осадок снова растворяют, как описано выше, и еще раз осаждают. Суспензию осажденного ксилана диализуют против дистиллированной воды и затем лиофилизуют или фильтруют и сушат, как описано выше. В ходе очистки удаляются более растворимые примеси. Выход ксилана 20% от исходной голоцеллюлозы, приблизительный состав D-ксилоза 94%, уроновая кислота 3% [a]f) — 106° (с 0,5 в 1 н. растворе едкого натра) [И], [a]ij — 116° (с 1,0 в 1 н. растворе едкого натра) [12]. [c.381]

В качестве растворителя для масла прн промывке ксилила были испытаны первая отработанная кислота и смесь бензина с бензолом. Использование такой кнсюты затрудняет ее денитрацию и приводит к потере жидких интропроизводных. Использование смсси бензина с бензолом является мало рентабельным. Стоимость очистки увеличивается встедствие потерь растворителей при промывке и регенерации. Работа с этими растворителями неудобна из-за их токсичности и огнеопасности. [c.160]

При экстракции на I вес. ч. ксилила использу ется 0.6—0,75 вес. ч. ксилола. В результате полученный маточный ксилат содержит 17—25% маслянистых прнмесей и имеет удельный всс 0,96—0,98. Маточный ксилол направляют на нитрование. Таким образом, использование ксилола как растворителя для очистки ксилила имеет то преимущество, что маточник не требует регенерации. [c.161]

Очистка ксилила. Маслянистые примеси в ксилиле значительно уменьшают восприимчивость его к детонации. Во время империалистической войны при хранении снарядов, снаряженных сплавом тротила с ксилилом, из них вытекала маслянистая жидкость, что приводило к нарушению физической стрзгктуры заряда, как это имело место со снарядами, снаряженными некристаллизованным тротилом. [c.235]

При промывке ксилила на Центрифуге горячей водой удается удалить значительное количество маслянистых примесей, причем заметно поднимается температура затвердевания ксилила (до 174— 176°). Однако при этом все же не получается необходимая степень очистки. [c.235]

Были проведены опыты очистки ксилила промывкой водным раствором сульфита натрия. Мюраур нашел, что при действии водного [c.235]

Поиски возможности создания на основе полисахаридов ГМЦ продуктов с новыми свойствами привели к появлению работ, посвященных поискам путей сшивки этих полимеров с макромолекулами других видов. Например, показана возможность прививки ксилана на полиакрилат натрия, протекающей в окислительно-восстановительной системе [141]. С этой целью ксилан, выделенный из древесины осины, акриловую кислоту и катализатор [141] смешивали в водном растворе гидроксида натрия и далее полученный полимер осаждали спиртом. После очистки он содержал 96,5% полиакрилата и 3,5% ксилана, что, по расчетам авторов, свидетельствует о прививке к каждым 3,2 молекулы полпакрила-та с молекулярной массой 90 500 одной макромолекулы ксилана с массой 10 500. [c.145]

Красители, образующие комплексы с металлами, также разделяют на окиси алюминия [13]. Механизм адсорбции водорастворимых красителей на окиси алюминия исследован достаточно подробно [14]. Колонки с целлюлозой используют для разделения кислотных красителей прямые красители адсорбируются настолько прочно, что их вообще невозможно элюировать. На колонке с целлюлозой достигается хорошая очистка красителей, присутствующих в сульфоназо П1 (Sulfonaso III) [15] и в ксиле-ноловом оранжевом [16]. [c.263]

Для извлечения фенолов из каменноугольных дистиллятов обычно применяют едкий натр. Экстракция селективными растворителями оказалась эффективной только для крезолов и ксилено-лов. Другие гомологи полностью не экстрагируются, к тому же наличие их в фазе экстракта затрудняет очистку экстракта дистилляцией от пиридиновых оснований, спиртов и углеводородов. Именно поэтому, несмотря на сложность регенерации, для получения фенолов широко применяют едкий натр. После пяти ступеней экстракции фенолов (из каменноугольного дистиллята с т. [c.204]

Однако очистка ксилила водным раствором сульфита натрия, несмотря на значительные потери ксилила, не дает возможности получить совершенно немаслянистый продукт, так как сульфит натрия не действует да нитропроизводные этилбензола. [c.286]

Хорошо очищенный ксилан представляет собой белый аморфный порошок, легко растворимый в растворах щелочей и в горячей воде, но нерастворимый в спирте и других органических растворителях. Щелочные растворы ксилана имеют сильное отрицательное вращение. Ксилан образует с фелинговым раствором меднощелочное соединение такого же состава, как меднощелочное соединение целлюлозы. Ксилан содержит 1 —1,5% метоксильных и до 2% карбоксильных групп их количество зависит от способа выделения и тщательности очистки ксилана. Чем чище препараты ксилана, тем меньше содержание этих групп. Хеуорзс и сотрудники не обнаружили карбоксильных групп в ксилане, выделенном из эспарто. [c.526]

Отжатый от кислот ксилил переносят в промывной чан 16. Промывку проводят вначале холодной, а затем горячей водой, подаваемой из мерника 17. Промывную воду после каждой промывки отстаивают, сливают в систему ловушек 18 и оттуда — в канализацию. По окончании промывки ксилил вместе с последней промывной водой при работающей мешалке спускают на центрифугу 19, где отжимают воду, и продукт некоторое время еще обрабатывают горячей водой и паром для удаления основной части ксилилового масла. Ксилиловое масло уходит вместе с промывной водой в ловушки и скапливается в них на дне. Промытый от кислот и отжатый от воды ксилил разгружают из центрифуги в деревянные ящики и на вагонетке отвозят на окончательную очистку от масла. [c.289]

Во Франции для очистки ксилила от масла его промывали пятикратным количеством холодного спирта. При этом благодаря значительно меньшей растворимости в спирте тринитропроизводных л<-ксилола последний получался почти чистым, выход около 75%. Этот способ вследствие большого расхода спирта (значительные потери его при промывке и регенерации) является нерентабельным. [c.290]

БО 15852. Разработка метода очистки газов от паров ксилила, ацетатов и других растворителей в производстве лаков и применении лака. - Предприятие [c.137]

Для получения ксилана, не содержащего лигнина, целесообразно в качестве исходного материала применять вместо древесины холоцеллюлозу, полученную из древесины или соломы п тем многократной попеременной обработки растительного материала 0,27%-ным раствором двуокиси хлора и сульфитом натрия или обработкой растительного материала хлором и последующим экстрагированием хлорлигнина органическими основаниями или, наконец, применением для этих целей хлорита натрия 55-58 Хотя ксилан, выделенный из холоцеллюлозы, не содержит лигнина, но без дополнительной очистки он все же не является однородным полисахаридом, так как содержит полиуроновые кислоты. [c.526]

Процесс осуществляли под давлением 20 ат. Сырье предвари- тельно подвергали гидрогенизационной очистке при 325 °С (объ-емная скорость 2 ч"1) на алюмокобальтмолибденовом катализаторе, а затем в одном потоке гидрогенизационному диспропор-ционированию при 375 °С в присутствии указанного катализатора. В течение опыта получали гидрогенизат с содержанием крезолов 30—26 вес.%, продуктов восстановления в среднем 0,8 вес.% (селективность процесса 97%). Выход крезолов за 50—53 ч уменьшался примерно на 15%. Накопление в ксиле-нольной фракции гидрогенизата наименее реакционно-способного 3,5-ксиленола и триметилфенолов практически не происходило. К концу испытания на катализаторе отлагалось 16— 18 вес.% углерода. [c.212]

Как показали наши исследования, гидрогенизационную очистку низкокипящих фенолов (смесь фенола, крезола и ксилено лов), содержащихся в дистилляте смолы полукоксования черемховского угля или дистилляте жидкофазного гидрогенизата этой смолы, возможно осуществлять и без их предварительного выделения известными методами. Для этого указанные дистилляты следует подвергать гидрогенизационной очистке, а очищенные фенолы выделять из гидрогенизата. Одновременно получают [c.215]

Лизер и Хакл позднее установили, что в опытах Хойзера и Шорша продукты реакции разрушались во время операции их очистки, в связи с чем авторы пришли к неправильным выводам. При изменении методики проведения эксперимента были выделены ксантогенаты практически всех сахаридов, в том числе маннана, ксилана и левоглюкозана. В этих опытах был получен также очень интересный частный результат у низкомолекулярных сахаров гидроксильная группа у шестого углеродного атома реагирует предпочтительнее. По мнению авторов , это объясняется влиянием гидроксильной группы в положении I, которая у целлюлозы отсутствует. Вследствие этого принималось, что у целлюлозы все гидроксильные группы обладают одинаковой реакционной способностью. [c.173]

Приведенный здесь метод получения кислого ксилана описан Адамсом и Кастапье [4, 5] методика очистки является видоизмененной методикой Чанда и соавторов [6]. [c.378]

При синтезе три-(л4-толил)стибина по реакции Гриньяра был получен продукт окисления — оксихлорид три-(л4-толил)сурьмы, т. пл. 209° С, обработка которого спиртовым раствором хлористого водорода привела к двухлористой три-(ж-толил)сурьме, т. пл. 137° С [62] три-(л -ксилил)стибин был получен этим путем лишь с выходом 20% [69], автор предпочел использовать метод Вюрца—Михаэлиса, давший выход около 60% (см. стр. 44). В то же время три-(ж анизил)стибин (т. пл. 88,5—89° С) был синтезирован через магнийорганическое соединение с выходом 50% [63]. Три-( г-бромфе-нил)стибин при синтезе его через реактив Гриньяра получен с выходом 30% (т. пл. 136—136,5° С) [61]. В ряде случаев это вещество удавалось выделить лишь в виде масла для очистки часть его превращали в дихлорид (выход 73%, т. пл. 184—185° С), который восстанавливали гидразингидратом при этом получали кристаллический три-(п-бромфенил)стибин, затравка которым вызывала кристаллизацию первоначального маслянистого продукта реакции [18]. [c.57]

Одним из наиболее доступных веществ этой группы является ксилан, который можно выделить путем щелочной экстракции из голоцеллюлозы эспарто. Обычно он представляет собой пентозан (СдН О ), который при гидролизе дает преимущественно /)-ксилозу с некоторым количеством L-apaби-нозы. После тщательной очистки в форме нерастворимого медного комплекса, который ксилан образует в растворе Фелинга, можно получить фракции, не содержащие арабинозы. Строение этого истинного ксилана характеризуется ценью р-1,4 -связанных остатков )-ксилониранозы, к которым посредством 1,3 -связи присоединена боковая цепь, также состоящая из 8-1,4 -связанных остатков ксилозы [16]. Молекулярный вес относительно низок в исследованных образцах молекулы содержали только около 75—80 остатков ксилозы (см. XXI). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология