Боковые углеродные цепи

Нами было показано, что для кокса плотностью 2,10 ири 700 °С имеется экстремум в величинах объемной усадки (на 20%) и удельного электросопротивления (см. рис. 70 и 81). Снижение удельного электросопротивления является следствием процесса интенсивного сближения углеродных образований, элементов электропроводности. Для кокса плотностью 2,14 г/сж эти экстремумы наблюдаются при температуре 650 °С, а для кокса плотностью 2,06 г/см — около 725 °С. Обрыв боковых углеродных цепей, образование плоскостных углеродных сеток со сравнительно небольшим числом жестких межплоскостных связей приводят к созданию полимерных молекулярных структур со сравнительно небольшим молекулярным объемом и наибольщей пластичностью. Это подтверждается нашими данными по определению прессовых характеристик кокса. [c.233]

Из приведенных данных видно, что выделенные спирты имели в основном циклическое строение. Боковые углеродные цепи содержали более одной ненасыщенной связи небольшая часть спиртов имела две ненасыщенных связи в боковой цепи и две гидроксильные группы (гликоли). Молекулярный вес спиртов мало отличался от молекулярного веса углеводородов топлива, из которых они были получены. [c.242]

Как уже упоминалось, наличие заместителей — боковых углеродных цепей или функциональных групп, может приводить в алициклическом ряду к появлению геометрических и оптических изомеров. Прежде чем приступить к обсуждению этих вопросов, надо условиться о способах изображения пространственного строения замещенных циклических систем на бумаге. Само алициклическое ядро чаще всего условно изображают в виде плоского многоугольника, не показывая входящие в цикл (скелетные) атомы углерода и водородные [c.75]

Марганцовокислый калий, как сказано, является очень удобным средством для окисления боковой углеродной цепи до карбоксильной группы. Он широко применяется для этой цели в лабораторной практике. В производстве его применение ограничивается необходимостью использовать образующуюся перекись марганца. [c.354]

Название альдегид применяется к соединениям, которые содержат группу —С(=0)Н, присоединенную к углероду. Альдегиды называют, применяя окончания -ал, -альдегид, или -карбальдегид приставку формил- [обозначающую группу —С(=0)Н], если альдегидная группа находится в конце боковой углеродной цепи в сочетании с тривиальным названием — приставку оксо-(обозначающую =0). [c.191]

Углеродные боковые цепи, несущие функциональные группы, рассматриваются так же, как и другие заместители, но их названия ставятся в скобках. Положение функциональной группы в этой боковой цепи обозначается номером, поставленным внутри скобок. Боковая углеродная цепь нумеруется с того конца, которым она привязана к основной структуре- [c.653]

Увеличение в пиридиновом кольце длины боковой углеродной цепи (конирин) приводит к уменьшению адсорбционного сродства и увеличению подвижности молекулы. [c.70]

Многие другие окислители реагируют с олефинами, разрывая ненасыщенную двойную связь углеродной цепи. При таком окислении в качестве продуктов расщепления обычно получаются карбоновые кислоты однако при благоприятных условиях реакция может быть остановлена на стадии альдегида. Этот тип расщепления используется для получения некоторых ароматических альдегидов из природных соединений, содержащих ненасыщенные боковые углеродные цепи. Так, при окислении анетола образуется анисовый альдегид [c.208]

Способы получения. Синтезируют ароматические карбоновые кислоты двумя методами а) окислением или гидролизом ароматических соединений, содержащих боковую углеродную цепь б) введением карбоксильной группы в ароматические соединения. [c.503]

Кроме того, бензойная кислота получается при окислении различных углеводородов ряда бензола с одной боковой углеродной цепью [c.290]

Следует заметить, что карбоксильная группа пальмитиновой кислоты, очевидно, образуется за счет того углеродного атома бензольного кольца, к которому присоединена боковая углеродная цепь. [c.243]

Таким образом, изатин есть особый хинон. Калийная соль изатина содержит металл, связанный с азотом, как в солях барбитуровой кислоты и других мочевых производных. Образование изатиновой кислоты происходит одновременным восстановлением группы хинона и окислением группы NH. Диоксиндол есть гидрохинон, а оксиндол представляет соединение, аналогичное фенолу, так как его боковая углеродная цепь есть часть бензольной цепи. [c.412]

Дальнейшее превращение торфа, протекавшее уже глубоко под наслоениями осадочных горных пород, перекрывших его залежи, привело в прошедшие геологические периоды в условиях высокого давления и повышенной температуры к образованию ископаемых углей. Особенно интенсивно происходило накопление угля в каменноугольный, пермский и третичный периоды. Самым молодым из ископаемых углей является бурый уголь, чаще всего рыхлый его окраска от светло- до темно-коричневого цвета. В нем еще встречаются остатки растений. Больший возраст имеет каменный уголь, обычно обладающий большей прочностью он черного цвета, от матового до блестящего. Наконец, антрацит — черного цвета, блестящий, прочный, самый древний из ископаемых углей. Образование различных видов ископаемых углей представляло собой отдельные стадии единого процесса — обуглероживания гумусовых топлив. Процесс этот заключается в постепенном уменьшении содержания кислорода, а в меньшей степени и водорода и в повышении содержания углерода вследствие отщепления оксида углерода (IV) и воды из гуминовых кислот с протеканием реакций конденсации. Постепенно это приводило к образованию высокомолекулярных соединений с большим числом конденсированных ядер, каждое из которых содержит несколько бензольных колец, а иногда и гетероциклов ядра эти соединяются между собой боковыми углеродными цепями с функциональными группами (ОН, СООН и др.). Сложные смеси подобных веществ составляют основу каменного угля и антрацита [c.200]

Влияние длины и характера боковой углеродной цепи на активность соединения показана в табл. 49, А. [c.355]

Существует ряд методов, посредством которых боковая углеродная цепь, длинная или короткая, может быть непосредственно введена в незамещенное бензольное кольцо, и все эти методы, несмотря на кажущееся внешнее различие, имеют ряд существенных общих черт. В любом из методов атом углерода, который выступает в роли электрофила по отношению к ароматическому кольцу, либо имеет электронодефицитный характер за счет наличия соседнего сильно электроотрицательного атома, либо способен стать электронодефицитным за счет протонирования молекулы реагента. Кроме того, даже если связь этого атома углерода с электроотрицательным атомом очень сильно поляризована, атом углерода все равно еще пе является достаточно сильным электрофилом для того, чтобы разорвать я-систему бензола. Поэтому его электрофильность должна быть усилена путем взаимодействия реагента с электроноакцепторным катализатором, т. е. с протонной кислотой или кислотой Льюиса. Этот факт лишний раз подтверждает утверждение, уже высказанное в гл. 10, о том, что лишь в очень редких случаях молекула реагента способна сама по себе без помощи катализатора вызвать локализацию электронной пары ароматического бензольного секстета. [c.298]

Аминокислоты — это производные органических (карбоновых) кислот, содержащие одну или несколько аминогрупп (-МНз). Аминогруппа в аминокислотах чаще находится в а-положении углеродного атома по отношению к карбоксильной группе, т. е. присоединена к первому атому углерода, с которым связана карбоксильная группа. Каждая аминокислота может рассматриваться как вещество, у которого к атому углерода присоединены аминогруппа (-МНз), карбоксильная группа (-СООН), атом водорода (Н) и различная боковая углеродная цепь, обозначенная как радикал (Р), что видно из общей формулы и пространственной модели аминокислоты [c.230]

Все аминокислоты различаются химическим составом и строением боковой углеродной цепи либо радикалом (табл. 19). Особенности строения боковых цепей аминокислот, входящих в белки, характеризуют свойства белков, лежат в основе проявления их разнообразных функций и придают им биологическую индивидуальность. [c.230]

Опыты с триазинами, меченными изотопом С, подтвердили эти результаты и показали, что боковая углеродная цепь используется преимущественно как источник энергии. Меченные углеродные фрагменты, главным образом из боковых цепей, включались в белки, липиды и в меньшей степени в нуклеиновые кислоты [84, 93, 95—97]. [c.70]

Гомологи тиофена могут быть окислены в кислоты, причем каждая боковая углеродная цепь, как и у производных бензола, переходит в карбоксильную группу. Обе монокарбоновые [c.564]

Простагландины — это гидрокси- и кетопроизводные циклопен-тана с карбоксильной группой, расположенной на конце одной из двух боковых углеродных цепей, содержащих также двойные связи. Молекулы простагландинов содержат 20 атомов углерода, а их структурной основой является простановая кислота. [c.200]

Изомерные превращения а-окисей с подвижными атомами водорода в боковой углеродной цепи. 14. Строение продукта взаимодействяв К-мапоионитрила с 1-бром- [c.162]

Интересно отметить, что небольшие добавки высокостирольной смолы до 10 вес. ч. ухудшают прочностные показатели вулканизатов, что объясняется, вероятно, плохой сбвместимостью с каучуком и образованием дискретной фазы в среде полихлоропрена, являющейся очагом разрушения. Таким образом, высокостирольные полимеры являются эффективными компонентами для вулканизатов различных каучуков.у Однако для Каучуков с низкой непредельностью, например для бутилкаучука, такие полимеры непригодны Это объясняется большой разницей в скорости вулканизации, а также плохой совместимостью поэтому для таких каучуков предлагается использовать синтетические смолы на основе стирола с полной насыщенностью. Указанные смолы, например смола типа ХР-10, содержащая гибкие боковые углеродные цепи, улучшают физико-механические показатели бутилкаучука и облегчают обработку сырых резиновых смесей [c.52]

Молекула холестерина в своей большей части является полностью насыщенной. Трудно ожидать, что в такой системе окислительные реакции будут протекать гладко. Однако хромовая кислота обладает свойством атаковать третичные атомы водорода, что, по-видимому, приводит к отрыву Н и образованию карбониевого иона. В условиях данной реакции следует ожидать Е1-отщепления, что должно привести к наиболее высоко замещенному алкену, который далее будет расщепляться хромовой кислотой. Наиболее выгодными местами разрыва боковой углеродной цепи холестерина будут следующие положения [c.560]

Нитрование метилбензилсульфона [95] дает 42% пара-, 30% мета- и 28% орто-изомеров. Для ж-нитрофеиилбензилсульфона замещение идет аналогичным путем [96]. Сульфоновая группа в боковой углеродной цепи имеет примерно такое же влияние, как и хлор. [c.125]

На поведение полимера при облучении, кро.ме того, влияют природа и строение боковой углеродной цепи. Например полиметилметакрилат при действии излучения деструктирует, а полиалкилметакрилаты с 12— 18 углеродными атомами в боковой цепи — сшиваются. Строение боковой цепи сказывается также и на процессе отверждения полиакрилатов. Так, поглощенная энергия, приходящаяся на образование одной поперечной связи, для поли-н-бутнл- и иолиизопропилак-рплата составляет 190 30 эв, а для поли-н-бутилакри-лата равна 600 эв. [c.132]

На удерживание изомерных алкилароматических углеводородов на ГТС большое влияние оказывает число и характер заместителей. Так, моноалкилбензолы удерживаются на ГТС гораздо слабее изомерных им полиметилбензолов [50]. Различие в средней величине —AIУl для трех ксилолов и этилбензола составляет около 6 кДж/моль, а для гексаметилбензола и н-гексилбензола оно достигает весьма большой величины — около 25 кДж/моль. Объясняется это тем, что в случае моноалкилбензолов наличие поворотных изомеров в алкильной группе приводит к тому, что при соответствующей температуре колонны с ГТС атомы бензольного кольца и атомы боковой углеродной цепи моноалкилбензолов в среднем находятся на больших расстояниях от поверхности ГТС, чем атомы бензольного кольца и метильных групп полиметилбензолов. Вращение метильных групп вокруг связи углерод — углерод обеспечивает преимущественную адсорбцию таких конформеров полиметилбензолов, у которых метильные группы обращены к поверхности наиболее выгодным для [c.39]

На основании факта образования анилина можно было заключить, что молекула индиго содержит бензольное ядро с атомом азота в боковой цепи, а получение антраниловой кислоты указывает на присутствие боковой углеродной цепи в орто-положении к азоту следовательно, в молекуле индиго должен был заключаться комплекс, по крайней мере, следующего строения [c.428]

Воздействию ферментов бактерий подвергается в толстых кишках также и триптофан, который при декарбоксилировании превращается в трипта-мин (индолэтиламии). В результате отщепления боковой углеродной цепи, триптамин превращается в индол, пировиноградную кислоту и NH , при бактериальном расщеплении триптофана остается нетронутым циклический колиюнент его молекулы. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология