Щелочная методы опред

Метод нейтрализации применяется для количественного опреде ления кислот, щелочей, а также солей, гидролизующихся в растворе с образованием кислой или щелочной среды. [c.52]

Способность гидроцеллюлоз и большинства оксицеллюлоз восстанавливать подходящие неорганические реагенты значительно отличается от относительной стабильности немодифицированной целлюлозы, и это явление очень долгое время [3] привлекало внимание ученых. Хотя было использовано восстановление соли железосинеродистой кислоты [1071, солей серебра [108], церия [109] и других солей, до сих пор наибольшее практическое применение для количественного определения имеет щелочной раствор, содержащий ионы меди. Медное число, известное как число граммов меди, восстановленной из окисной в закисную 100 граммами сухой модифицированной целлюлозы, определяется по одной из многочисленных модификаций первоначального метода Швальбе [8] при весе образцов 2—3 г. Для определения медных чисел выше четырех предпочтение отдается методу [13] Кнехта и Томпсона [ПО], при котором используют в течение 15 мин. кипящий раствор сульфата меди, каустической соды и виннокислого калия. Закись меди, осевшая на волокне, вновь растворяется в опреде- [c.152]

Методы химического анализа. Определение общей, бикарбонатиой. карбонатной и гидратной щелочности Методы химического анализа. Определение общей жесткости Методы химического анализа. Определение окисляемости маргаице-вокислым калием Методы химического анализа. Определение содержания железа Методы химического анализа. Определение содержания кальция Методы химического анализа, Опреде- тение содержания магния [c.17]

Этот реагент более чувствителен к торию, чем торон, но менее избирателен. Цветную реакцию (фиолетовое окрашивание, Ямакс 565 нм) тория с арсеназо I проводят в среде разбавленной соляной кислоты (pH 1—2) или с габо щелочной среде (pH 8—9). 13 методе с применением арсеназо I влияние циркония, титана и редкоземельных элементов устраняют винной кислотой [69]. Этим методом опреде гяют торий в минералах и рудах [72, 74, 75]. [c.407]

Для определения некоторых лекарственных веществ, содержа щих легко гидролизующуюся в щелочной среде амидную групп (салициламид, диэтиламид никотиновой кислоты, салюзид раство римый, прозерин), используют упрощенный вариант метода Кьель даля, исключающий стадию минерализации. Методика опреде ления сводится к разрушению препарата 30% -ным раствором гид рокснда натрия в колбе Кьельдаля и отгонке выделяющегося ам миака (или диалкиламина) в приемник [Ю, 21]. [c.130]

Определение таллия с помощыо ДТАД [247]. Определению не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, 10 — 10 -кратные количества А1, С(1, Со, Сг(1И), Мп(И), N1 и 2п 5- 10 -кратные количества Си и РЬ 3-10 -кратные — Ре(1И) и 8п(1У) 10 -кратные — В1, Са, 1п 500-кратные — Р(1, 8п(И), 10-кратные количества Hg(II) Мешают Аи(1П), 8Ь(У), 1 .Из анионов не мешают 804 , N03", СГ ацетат, 10 -кратные количества 8СЫ . Метод применен для опреде ления 0,1—9% таллия в сплавах Т1 — РЬ—Си Т1—В —Сё—РЬ Т1—В1—Си-РЬ. [c.117]

Наряду с анионитами в ОН-форме для определений могут быть использованы аниониты в других формах. При атом необходимо, конечно, чтобы анионы в вытекающем растворе определялись легче, чем анионы, содержащиеся в исходной пробе. Точные результаты могут быть получены нри использовании монофункциональных анионитов сильноосновного типа. Применение анионитов, содержащих значительные количества слабоосновных групп, может, согласно исследованиям автора, приводить к существенным оншбкам. Удовлетворительные результаты были получены нри микрохимическом онре-делении сульфата с помощью анионита в 1-форме [4]. Для онределе-ния сульфата применялись также аниониты в С1-форме [30, 63]. Ванатта и Кушинг [105] для опреде.лення некоторых солей щелочных и щелочноземельных металлов с успехом применили анионит в Юд-форме они рекомендовали этот метод для определения общей основности сыворотки. [c.239]

Аналогичные формулы былн предложены также Спером. Последним, кроме того, рекомендованы формулы для опреде-,1ення количества промывной воды в случае промывки осадка методом противотока. По этому методу осадок движется на-г стречу промывной воде, при этом ее щелочность постепенно повышается, а щелочность промываемого осадка снижается. При двукратной промывке по принципу противотока формула Спера имеет вид [c.45]

Введением потенциометрического метода титрования уточ-няется количбстБбпноб определение свооодных кислот и пделочей в исходных и бывших в работе смазках, кроме того, имеется возмончность правильно опреде.лять кислотность-щелочность свинцовых алюминиевых и смазок нового типа. [c.468]

В табл. III.15 приведен элементарный состав некоторых сульфофенольных ионитов. Содержание кислорода в ионитах вычислено по результатам определения в них функциональных групп, в том числе и фенольных гидроксплов. Для двух ионитов сопоставлены содержания кислорода в фенольных гидроксилах по результатам опреде.чений с помощью двух методов ацетилирования и обратного титрования избытка щелочн после действия на ионит [c.290]

При поглощении окиси азота щелочными растворами сульфита натрия образуется К-нитрозогидроксиламин-К-сульфонат. Измеряя светопоглощение этого раствора при 258 нм, можно опреде-.нить следовые количества окиси азота. Другие вещества пе мешают измерению при этой длине волны [1382]. Фотометрический метод определения окиси азота описан в работе [66]. [c.91]

Количественное определение ОН-групп различной природы в Л. связано с большими трудностями и до сих пор для этой цели нет вполне надежных методов. Количественное опреде-jieHne фенольных ОН-групп проводят спектрофотометрич Ае-методом, основанным на смещении УФ-спектров в щелочной среде, методом потенциометрич. титрования в неводных растворителях, окислительным деметоксилированием с помощью NaJO, и др. методами. Для лигнина Бьёркмана все эти методы дают сравнительно близкие значения. [c.480]

Разработаны следующие методы определения малых количеств, воды, которые могут найти применение при каталитических процессах полимеризации. По первому методу к раствору, содержащему воду, прибавляют избыток этиллития. Не вошедший в реакцию СаНвЬ разлагают, действуя смесью чистого хлористого бензила в тетрагидрофуране и определяя после гидролиза эквивалент остаточной щелочности. Во втором методе используют УдОа [9]. Прибавляют строго опреде ленное количество этиллития к растворителю, содержащему воду, разлагают избыток этиллития по реакции [c.7]

Удаление воды возгонкой в вакууме из замороженных проб, называемое лиофилцзацией, используют для высушивания биологических тканей, растительных объектов и при анализе воды [133, 134]. Примеси Си, Ре, N1 и РЬ в хлориде аммония определяют атомно-эмиссионным методом после отделения матрицы возгонкой [135]. Для удержания микроэлементов в остатке перед концентрированием к пробе добавляют небольшое количество ( 1%) ортофосфорной кислоты. При анализе карбонатов и нитратов щелочных металлов матрицу отгоняют в потоке аргона и в остатке определяют Со, Сг, Си, Ре, Мп и N1 непламенным атомно-абсорбционным методом [136, 137]. Углерод в натрии опреде- [c.39]