Выделение красителей

Яркие и живописные краски природы естественно вызвали уже у доисторического человека желание получать красители и окрашивать себя и предметы быта, прежде всего одежду. Люди удовлетворяли это желание, добывая природные красители— индиго, античный пурпур (разд. 7.9.2.5), ализарин (разд. 7.9.2.2) — и используя их для крашения. Поскольку процесс выделения красителя из природного материала обычно довольно труден, стремлением химиков прошлого столетня (раньше для этого не было предпосылок) стало получать красители с помощью химического синтеза. [c.299]

В баню для охлаждения помещают круглодонную двухгорлую колбу на 250 мл с мешалкой и термометром. Загружают 12 г КС1 и 100 мл воды, охлаждают до О—5°С н при температуре не выше 10 °С и размешивании приливают реакционную массу для выделения красителя. Выделение считается законченным, если капля суспензии дает бесцветный вытек на фильтровальной бумаге. Краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают и промывают 20 %-ным раствором КС1 (порциями по 25 мл, всего 200 мл) до нейтральной реакции по БК. Для уменьшения содержания в красителе КС1 осадок на фильтре промывают 25 мл [c.166]

По окончании сочетания в реакционную массу добавляют 175 г поваренной соли и размешивают до полного выделения красителя (до получения чистого вытека). Краситель отфильтровывают и сушат при 60°. [c.190]

В раствор фенилметилпиразолона вносят 150 г льда и при хорошем размешивании в течение 2 ч приливают к нему раствор бисдиазосоединения. В процессе сочетания температура не должна подниматься выше 10 . Среда при этом должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Для выделения красителя [c.191]

Продукт ацилирования растворяют в 1200 мл воды, нагретой до 70°. Добавляют к нему 5 мл 10%-ного раствора соли и 100 мл 10%-ного раствора сернистого натрия. Восстановление ведут при 70—75°, размешивая массу 1 ч. Для выделения красителя вносят в сосуд 100 г поваренной соли. Осадок отфильтровывают, промывают 6—7%-ным раствором соли и сушат при 60—70°. [c.199]

Чтобы очистить краситель, его отфильтровывают и суспендируют в 80—90 мл воды. Суспензию нагревают до 95—98° и прибавляют к ней 100 мл 30%-ного раствора едкого натра. Краситель сначала переходит в раствор, а затем вновь выпадает в осадок. Для полноты выделения краситель высаливают при 40° 120 г поваренной соли. [c.205]

Для выделения красителя плав растворяют в кипящем растворе щелочи просасывая через раствор воздух, осаждают краситель. Окисление ведут до получения почти бесцветного вытека. При полисульфидной плавке краситель в товарной форме получается сразу же после плавления (см. сернистый коричневый, стр. 237). [c.232]

Для выделения красителя через теплый (60—65°) фильтрат с промывными водами 5—6 ч продувают воздух. Окрашивание исчезает. Краситель отфильтровывают теплым (60°). Промывают его сначала 0,5%-ным раствором едкого натра до заметного уменьшения зеленой флуоресценции фильтрата, затем — горячей водой. Сушат краситель при 100°. [c.268]

Нужно так спланировать работу, чтобы диазотирование и сочетание провести в один день. На следующий день можно перенести выделение красителя. [c.115]

Для полного выделения красителя к раствору добавляют при размешивании поваренную соль и затем отфильтровывают краситель на воронке Бюхнера. Пасту красителя сушат в сушильном шкафу при температуре 40—50° С. [c.117]

Для получения сернистого черного в виде порошка процесс выделения красителя несколько видоизменяют. Из варочного котла краситель при помощи сжатого воздуха передают в котел для осаждения 12 и нагревают в нем до 90°. Затем краситель осаждают, прибавляя раствор бисульфита натрия, отделяют от раствора на фильтрпрессе 13, промывают раствором поваренной соли от примесей минеральных [c.289]

Выделение красителя. Из нитратора нитромассу передавливают в стальной эмалированный аппарат с мешалкой и водяной рубашкой и оставляют на несколько часов при периодическом размешивании и охлаждении. При этом практически полностью выделяется 1-нафтол-2,4-динитро-7-сульфокислота. Ее отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают на фильтре в несколько приемов насыщенным раствором поваренной соли. [c.81]

При недостатке соли краситель не полностью выделится из раствора, а лри избытке соли повысится содержание ее в выделенном красителе и, следовательно, снизится концентрация красителя. [c.113]

В каких условиях ведут процесс сочетания и выделения красителя в про- [c.126]

Выделение красителя. Раствор красителя подщелачивают содой до слабощелочной реакции на лакмус и краситель высаливают поваренной солью. [c.134]

Какое значение имеет реакция среды при выделении красителя кислотного [c.154]

Образовавшийся краситель частично находится в растворе. Его высаливают поваренной солью при нагревании до 60—65°. Краситель полностью выпадает в осадок ярко-красного цвета и хорошо фильтруется, вытек на фильтровальной бумаге почти бесцветный. Выделенный краситель отфильтровывают. [c.193]

Раствор для (выделения красителя охлаждают водой через змеевик до температуры 25—30° и выделившийся краситель отфильтровывают на нутч-фильтре. [c.272]

По окончании конденсации горячий плав спускают в разбавленный раствор едкого натра и размешивают массу несколько часов при охлаждении водой через рубашку. При этом кислая соль красителя разлагается с образованием основания красителя и избыточный фталевый ангидрид переходит в растворимую динатриевую соль фталевой кислоты. После этого массу оставляют без размешивания для кристаллизации основания красителя. Для полного выделения красителя операцию размешивания и кристаллизации повторяют несколько раз, так что общая Продолжительность этих процессов превышает трое суток. Выделившееся основание красителя отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой до тех пор, пока при подкислении пробы промывной воды будут выделяться лишь следы мононатриевой соли фталевой кислоты. [c.291]

Лишь немногие сернистые красители выпускают непосредственно в виде плавов, в большинстве же случаев плавы перед выпуском подвергают той или иной переработке, имеющей целью выделение красителя из плава, очистку от примесей, окисление лейкосоединения в краситель, перевод в растворимую в воде форму и т. д. [c.344]

Выделенные красители отфильтровывают на фильтрпрессах, пасту высушивают, сухой краситель размалывают и устанавливают на тип. [c.346]

Выделение красителей из растворов обработкой их бисульфитом натрия. При такой обработке краситель теряет растворимость, и (Выпадает в осадок вследствие преВ ращения группы ЗЫа в группу 5Н [c.347]

Суспензии выделенных красителей размешивают при нагревании с бисульфитом натрия до полного растворения краоителей, что контролируют по отсутствию осадка. в пробе, нанесенной на фильтровальную бумагу. Полученные растворы упаривают до концентрации, соответствующей типовому образцу, и сливают в тару. [c.348]

При избытке бисульфита часть красителя переходит в раствор, что ухудшает фильтрацию выделенного красителя и ведет к снижению его выхода. [c.358]

Разбавленный водой плав окисляют нитритом натрия при кипячении с обратным холодильником в течение нескольких часов до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бесцветным, что указывает на полноту выделения красителя из раствора. [c.359]

Выделение азокрасителей. Если краситель мелкодисперсный, то прибегают к высаливанию в реакционную смесь добавляют хлорид натрия из расчета 200 г на I л раствора. Этот способ используется также и в том случае, когда краситель хорошо растворим. При наличии в азосоедннениях солеобразных групп, придающих продукту хорошую растворимость в воде, для выделения красителя в реакционную смесь добавляют кислоту. [c.190]

В фарфоровый стакан емкостью 4 л, снабженный. мешалкой и термометром, загружают 60 г (0,17 М) 2,2 -диамино-4,4 -бнс -(димстиламино)-трифенилметана, 2,4 л воды и 600 г серной кислоты. Смесь упаривают на масляной бане при слабом перемешивании в течение 14 часов до температуры 130 в реакционной смеси. Жидкость при этом окрашивается в красный цвет. Затем, после охлаждения до 80—90°, реакционную массу разбавляют 1,5 л горячей воды (70—80°),. медленно добавляют 240 мл 30%-ного раствора хлорного железа и для выделения красителя добавляют 1,2 л насыщенного раствора хлористого натрия. [c.124]

Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой и обратным холодильником, помещают в водяную баню с электрообогревом. Вводят 100 мл этанола и 6 г лейкосоединения красителя, нагревают до кипения и размешивают до полного растворения лейкосоединения ( 5 мин). К раствору добавляют 1,9 г хлоранила и 0,5 мл конц. НС1, реакционная масса сразу же окрашивается в темно-зеленый цвет. Смесь перемешивают 30 мин при кипении, затем охлаждают до комнатной температуры и переносят в стакан на 300 мл с мешалкой, при перемешивании добавляют 10 мл раствора Zn b, затем—50 мл насыщенного раствора Na l. Полноту выделения красителя контролируют по цвету вытека, образующемуся при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу должен быть бесцветным или слабо окрашенным. Суспензию фильтруют, осадок на фильтре отжимают, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 60°С. Для очистки краситель еще раз растворяют в 80 мл горячей (90°С) воды, фильтруют, охлаждают и высаливают так, как указано выше. [c.50]

В процессе выдержки проводят контроль pH, который должен быть не ниже 8—9 по УБ, п наличия в реакционной массе фенола (проба на вытек с раствором диазотированной Аш-кислоты) Избыток фенола должен оставаться на протяжении всего азосочетания, так как в противном случае образуется объемистый осадок черного цвета, не обладающий красящими свойствами Реакционную массу на электроплитке нагревают до 70 С, загрулчэют 25 г мелкокристаллического Na l. Через 10—15 мин размешивания, поддерживая температуру не ннже 70°С, доводят pH до 5—6 добавлением конц НС1 ( 10 мл). Дают выдержку 30 мин при 70 С. Выделение красителя при температуре ниже бО С и выше 70°С приводит к образованию мелких труднофильтруемых кристаллов. Суспензии дают охладиться до 30—40 С на воздухе, не прекращая размешивания, и еще теплой отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием. Пасту красителя отжимают на фильтре, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 60—70 "С. [c.248]

Метиленовый голубой получают также в виде двойной цинковой соли, имеющей строение [М ]2С12. 2пС12, где М — катион красителя. В этом случае при выделении красителя прибавляют хлорид цинка. Цинковая соль Метиленового голубого полнее осаждается из растворов, чем солянокислая, и меньше пылит при сушке. [c.358]

Не допускать присутствия непрореагировавшего дназопро-дукта в готовом красителе, удалять его перед выделением красителя либо сочетанием, дополнительно прибавляя азосоставляюш,ую, либо разлагать нагреванием реакционной массы. [c.152]

Проба на выведение краски. В клинике для оценки секреторной функцни извитых канальцев почек рекомендуют применять чувствительную пробу с нагрузкой красителями (индп-гокармин, феноловый красный). Задержка или отсутствие выделения красителя с мочой свидетельствует о патологическом состоянии почек и мочеточников. [c.202]

Демонстрационные и лабораторные опыты. Диазотирование паранитроанилина. Сочетание паранитрофенил-диазония с р-нафталятом в щелочной среде. Выделение красителя пара-красного из реакционной массы. Синтез красителя конго . [c.132]

Повидимому, нецелесообразно исходить при этом из выделенных красителей. Физер [667] достиг лучших результатов, чем более ранние исследователи (ср. также Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 48), применяя свежий краситель, приготовленный сочетанием диазотированной сульфаниловой кислоты с Р-нафтолом. [c.250]

Выделение красителя, связанное с его одновременной очисткой от примесей (серы, полисульфидов и пр.), обтно проводится следующим образом. Полученный плав красителя растворяют в воде, раствор отфильтровывают от механических примесей и через фильтрат, содержащий растворимое лейкосоединение красителя, продувают воздух. При этом происходит окисление лейкосоединения в краситель, который, будучи нерастворимым в воде, выпадает в осадок. В некоторых случаях для выделения красителя добавляют серную кислоту или раствор бисульфита натрия. Краситель отделяют на фильтрпрессе. Сернистые красители выпускают в виде пасты, либо после сушки в вакуум-сушилке измельчают в порошок. [c.286]

Производство нафтолового желтого. Производство этого красителя состоит из следующих операций сульфирование а-нафтола, нитрование 1-нафтол-2,4,7-трисульфокислО Ты и выделение красителя. [c.80]

Выделение красителей из реакционной массы следует по возможности проводить в слабощелочной среде, так как в кислой среде, вследствие коррозии стальной аппаратуры, краситель загрязняется железом. После проведения сочетания к кислой среде реакционную массу подщелачИ Вают содой до слабощелочной реакции. [c.113]

Переработку плавов можно проводить следующими методами 1) разваркой плавов с едким натром, 2) растворением плавов в воде с последующим выделением красителей из растворов, 3) окислением красителей и 4) получением водорастворимых красителей. [c.345]

Выделение красителей из растворов производят различными способами продуванием сжатым воздухом, подкисленнем минеральной кислотой, добавлением бисульфита натрия, высаливанием поваренной солью и окислением нитритом натрия. [c.346]

Полноту выделения красителя контролируют по цвету вытека пробы массы на фильтровальной бумаге, который должен быть бесцветным или слабозакрашенным. Иногда выделение красителя сознательно не доводят до конца, чтобы оставить в растворе примеси, ухудшающие оттенок красителя. Так поступают, например, при выделении красителя сернистый [c.346]

Окисление красителей протекает при выделении красителей из растворов путем продувания воздухом или кипячения с нитритом натрия. Помимо этого, операцию окисления применяют для перевода лейкосоединений красителей в краоители, например, в производстве сернистого синего 3 и К. Окислителем служит перекись водорода Н2О2, применяемая в виде разбавленного (2—3%-ного) раствора, который добавляют к подогретой суспензии красителя. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология