Окисление красителей

Предварительно можно заключить, что при окислении красителей кислород вытесняет хинонное кольцо и встает на его место. В результате исчезновения хромофора вещество теряет свойства красителя. [c.247]

Недостатком Сернистого черного является ослабление окрашенного им волокна при хранении вследствие образования серной кислоты и пероксидов при окислении красителя воздухом. [c.429]

Недостатком временных препаратов является очень быстрое высыхание. Поэтому временные препараты после отмывания от избытка красителя удобно заключать в сахарный сироп [17]. Это позволяет не только просмотреть препарат, но и провести статистические подсчеты или измерения. Другим недостатком временных препаратов является выцветание объекта под действием возбуждающего флуоресценцию света. Это явление связано с окислением красителя кислородом воздуха. Поэтому там, где анализ можно проводить на фиксированных объектах, лучше готовить постоянные препараты. [c.182]

Механизм гиперсенсибилизации в литературе освещен недостаточно. Возможно, что перечисленные выше вещества (восстановители, вода и др.) регенерируют, окисленный краситель —сенсибилизатор или же окисленный краситель вымывается из фотоэмульсии. Насколько известно, результаты работ по применению гиперсенсибилизированных фотопластинок в спектральном анализе никем еще не описаны. [c.91]

Показано, что кислород, находящийся в растворе красителя, при облучении на воздухе играет роль защитного вещества, связывающего восстановительную часть продуктов радиолиза воды. Образующиеся при этом радикалы НО2 реагируют с частью свободных гидроксилов, из-за чего снижается выход окисления красителя. [c.90]

Роль протрав сводится, с одной стороны, к каталитическому ускорению процессов окисления красителей на волокне, а с другой стороны — к образованию железных или медных солей красителей (лаков), повышающих прочность красителя. [c.333]

Окисление красителя нитритом натрия. Окисление нитритом натрия проводят при температуре кипения раствора в течение нескольких часов. Реакция окисления протекает по следующей [c.348]

Метод основан на окислении органического красящего веще ства хроматом в кислой среде. Расход окислителя на взаимодей ствие с красителем определяют по разности между количество хромата, израсходованного на окисление красителя, и количест вом хромата, израсходованного на окисление фильтрата посл отделения красящего вещества, осажденного сульфатом магния [c.350]

Весьма чувствительный метод определения ванадия основан на окислении красителя бордо броматом в кислой среде [60]. Метод фиксированной концентрации позволяет определять 0,005— [c.254]

Подобно ионам окисного железа, метиленовый голубой претерпевает обратимое восстановление при облучении в растворе, содержащем избыточное количество другого органического вещества. Молекулярный кислород ингибирует этот процесс. В отсутствие других органических веществ метиленовый голубой при облучении в растворе, не содержащем воздуха, частично восстанавливается, а частично необратимо окисляется. Кислород подавляет восстановление и благоприятствует окислению красителя, снижая общий выход обесцвечивания его раствора. Описанное поведение в условиях облучения характерно и для многих других красителей. Некоторые из них, однако, не могут быть восстановлены при облучении (например, флуоресцеин). При облучении лейкоформ красителей происходит их окисление. Лишь немногие красители по своему поведению не могут быть отнесены к какой-либо общей группе. [c.217]

Пасту динатриевой соли лейкосоединения размешивают с разбавленным раствором едкого натра и через эту суспензию пропускают воздух. По окончании окисления краситель отфильтровывают и промывают. [c.296]

Влияние сопутствующих красителям органических примесей в основном связано с их способностью взаимодействовать с соединениями хлора. Такие вещества, как фенол, бензол, этиловый спирт, достаточно хорошо окисляемые активным хлором, увеличивают расход электроэнергии на обесцвечивание и непосредственное окисление красителей. Другие же соединения, например уксусная кислота, практически не влияют на процесс электролиза, так как не подвергаются окислительной деструкции активным хлором. Отрицательное влияние различных органических соединений на процесс электрохимической деструкции может быть связано с возможностью их адсорбции на поверхности анода и, как следствие, с затруднением разряда хлорид-ионов [c.99]

С увеличением продолжительности обработки и плотности тока степень окисления красителей (по ХПК) монотонно возрастает (рис. 3.12), причем это в наибольшей степени сказывается при I > 100 А/м2. Учитывая ход таких зависимостей, влияние плотности тока и времени электролиза на степень окисления красителей может быть выражено единым обобщенным показателем — количеством электричества, прошедшего через раствор, т. е. q . [c.105]

Процессы непосредственного анодного окисления красителей носят диффузионный характер (рис. 3.15), т. е. имеют предельные токи окисления. В процессе электролиза, в условиях, отвечающих нижней восходящей ветви поляризационной кривой, наблюдается только окисление красителей на аноде, а в условиях, отвечающих верхней ветви,— одновременное окисление красителей и выделение кислорода [84]. [c.108]

При окислении красителей в электролизере с увеличением параметра дз наблюдается монотонное убывание концентрации органических компонентов (рис. 3.19), т. е. скорость реакции минерализации красителей (Гэ) может быть представлена как [c.116]

Из приведенных данных следует, что скорость окисления красителей удовлетворительно описывается уравнением второго порядка (п = 2), о чем свидетельствует линейная зависимость Б координатах 1/Сэ — дз. Интегрируя уравнение (3.40) при начальных условиях (дэ == 0 Сэ = Со), находим [c.116]

Наименее прочными к свету являются красивые и яркие красители ряда трифенилметана. Установлено, что светоустойчивость их зависит от характера заместителей С1, Вг, ЗОзН иногда ОН-группы повышают светоустойчивость, а ННа-группы и их замеш,енные снижают. Процесс выгорания связан с аутокаталитическим деструктивным окислением красителя. Были приведены следующие опыты трифенилметановые красители наносили тонким слоем в виде порошка на стекло и при периодическом перемешивании выставляли на солнце. После такого облучения малахитового зеленого был обнаружен п-диметиламинобензофенон [c.247]

Нанося на график gi Aj p) как функцию времени, вновь получают прямую, угловой коэффициент которой пропорционален Ск- Однако, если т Ф , то получают другие, более сложные соотношения. Недостаток этого метода заключается в том, что должен быть известен порядок реакции относительно А. Случай, когда одно из взаимодействуюш,их веществ имеется в большом избытке, встречается, например, при окислении красителя до бесцветных продуктов избытком окислителя. Уменьшение концентрации красителя можно контролировать спектрофотометрически. Используя оптические плотности (разд. 5.3), пропорциональные концентрациям, получают уравнение, аналогичное уравнению (3.7.3) [c.91]

Получают Н. п. кристаллизацией из водного р-ра Na Oj и HjO, (причем содержание H Oj в р-ре должно быть не менее 2%) шш орошением сухого На СОз конц. р-ром H Oj с послед, сушкой при 40-60°С. Применяют Н.п. в осн. в качестве отбеливателя в составе синтетич. моющих ср-в, в текстильной и хим. пром-сти для окисления красителей и расшлихтовки ткаией, как дезинфицирующее, бактерицидное и деконтаминирующее ср-во. Для стабилизации промышленного Н. п. и увеличения сроков его хранения в состав синтетич. моющих ср-в предложено вводить глицин, полиэтиленгликоль, гексациклофосфат Na, бораты и т. п., а также придавать продукту форму гранул к покрывай, их тонким слоем нерастворимой в воде соли - карбоната, сульфата или силиката Ва, Са или Mg. в. я. Росоловский. [c.184]

Если проводить синтез при повышенной температуре, образуются окисленные красители Стенгауза — вещества неизвестного строения. В качестве ингредиентов соосадителей они еще более пригодны, чем обычные красители Стенгауза. Красители Стенгауза, синтезируемые описанным способом, вполне чисты в отношении неорганических примесей. Они загрязнены только кремнием, так как их синтез проводится в приборе из кварца. Красители Стенгауза — хорошие ингредиенты органических соосадителей (Л. И. Большакова). Но они не пригодны в присутствии окислителей и, как соли слабых оснований, не пригодны в нейтральных средах, где они перестают быть поставщиками катионов (И. Ю. Соколов с сотр.). [c.289]

Пероксоднсульфаты широко применяются как инициаторы полимеризации. Они находят таклсе приг.генение для отбеливания жиров и мыл и окисления красителей 171. [c.552]

Значительно усиливающее воздействие больших внутренних поверхностей монтмориллонита и бентонита на химические реакции использовалось для особых диагностических испытаний по их адсорбционным реакциям с растворами органических красителей, Хендрикс и Александер разработали реакцию бензидина голубого, которая считалась специфичной для монтмориллонита в присутствии других глинистых минералов. Энделл, Цорн и Гофман показали, что эта испытательная реакция с помощью бензидина вызывается окислением красителя на поверхности монтмориллонита и что для этого минерала она довольно неопределенна и неспецифична. Чистый магниевый монтмориллонит ( гекторит , см. А. I, 171) не окрашивается в голубой цвет. Также и многочисленные опыты по окрашиванию, выполненные Фаустом с целью найти селективные дифференциальные данные для каолинита и монтмориллонита, едва ли дали желательные результаты или по крайней мере не привели к достаточной или полной уверенности. [c.310]

Если в качестве акцептора электронов используют феррицианид, то образование каждого 1 мкг-атом кислорода сопровождается фосфорилированием 1 мкмоль АДФ до АТФ в процессе нециклического фотосинтетического фосфорилирования (вариант 1). Если же акцептором электронов служит краситель, например 2,6-дихлорфенолин-дофенол или 2,3,6-трихлорфенолиндофенол, то образование кислорода происходит без изменений, но фосфорилирование фактически прекращается (вариант 2). Каталитические количества добавленного красителя сохраняются в окисленном состоянии благодаря неферментативному окисляющему действию феррицианида. Было высказано предположение, что окисленный краситель переводит электроны на окислительный уровень цитохромов и, таким образом, осуществляется обход реакции фосфорилирования, необходимой для взаимодействия цитохромов с хлорофиллом. Этот отличающийся от фосфорилирования процесс, связанный с восстановлением красителя и образованием кислорода, представляет собой фотоокисление гидроксильных ионов. Хотя природа пигмента , участвующего в фотоокислении гидроксильных ионов, в настоящее время неизвестна, спектр действия этого процесса показывает, что речь идет не о хлорофилле а. Предполагают, что этот пигмент может быть хлорофиллом Ь или одним из сопутствующих пигментов, найденных только в организмах, выделяющих кислород (высших растениях и водорослях). [c.272]

Результаты опытов представ гсны иа рис. 2 в виде кривой 2. Наклон ее соответствует значению выхода реакции, равному 1,6 молекулы красителя на 100 эв поглощенной раствором энергии. Принимая сделанные выше п )од-положепия о механизме окисления красителя свободными гидроксилами и о количестве в растворе последних, приходим к выводу, что в окислении одной молекулы красителя участвуют два радикала ОН. [c.89]

Переработку плавов можно проводить следующими методами 1) разваркой плавов с едким натром, 2) растворением плавов в воде с последующим выделением красителей из растворов, 3) окислением красителей и 4) получением водорастворимых красителей. [c.345]

Окисление красителей протекает при выделении красителей из растворов путем продувания воздухом или кипячения с нитритом натрия. Помимо этого, операцию окисления применяют для перевода лейкосоединений красителей в краоители, например, в производстве сернистого синего 3 и К. Окислителем служит перекись водорода Н2О2, применяемая в виде разбавленного (2—3%-ного) раствора, который добавляют к подогретой суспензии красителя. [c.348]

По окончании окисления краситель высаливают поваренной солью, отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре ipa TBQp-OM поваренной соли. Пасту красителя омачивают слабым раствором соды и (ВЫсушивают. [c.359]

Красители, не содержащие других атомов азота, кроме входящих в азогруппы, окисляются за 3—10 мин. Красители, у которых азот содержится в разных заместителях, окисляются в течение 30 мин. Для окисления красителей, осаждающихся в кислой среде и не растворяющихся при кипячении, необходимо двухчасовое кипячение, а для трифенилметановых и антрахнноновых красителей—кипячение в течение 2—3 час. [c.343]

Прибор для окисления красителей и измерения объема азота (рис. 44) состоит из круглодонной колбы 1 емкостью 50 мл, холодильника Либиха 2 (длина 175 мм) и микроазотометра 3 емкостью 1,5 мл, наполненного 50%-нцм раствором КОН, содержащим 0,5% Ва(0Н)2. Углекислый газ поступает из сосуда Дьюара 4, снабженного ртутным предохранительным клапаном 5. [c.344]

Эти свойства фторорганических соединений используются при синтезе светопрочных красящих веществ. Дело в том, что главной причиной выцветания органических красок является фотохимическое окисление. Красители, несущие трифторметильные группы или фтор в ядре, гораздо слабее подвергаются выцветанию под влиянием света, кислорода воздуха и других факторов. Это объясняется электроностягивающим влиянием трифторметиль- [c.182]

Все описанные результаты исследований можно объяснить исходя из представлений о действии свободных радикалов, возникающих при радиолитическом разложении молекул воды. В растворах, не содержащих воздуха, краситель подвергается действию как Н-атомов, так и ОН-радикалов. Последние дают при этом сначала продукт частичного окисления, обладающий свойствами свободного радикала. Что касается водородных атомов, то они, по-видимому, не оказывают такого действия на краситель, поскольку при облучении 2- 10 М раствора метиленового голубого выход молекулярного водорода не превышает величины, соответствующей его образованию в качестве так называемого молекулярного продукта разложения воды [Н43]. Поэтому можно предположить, что водородные атомы осуществляют обратимое восстановление молекул красителя, образуя сначала свободные радикалы семихинона. Молекулярный кислород ингибирует этот процесс, вступая в конкуренцию с красителем за атомы водорода. Кроме того, он может окислять свободные радикалы семихинона, прежде чем они успеют диспропорционировать с образованием лейкоформы красителя. Роль свободных радикалов НОг (или О г), образующихся в такой системе, остается пока неясной. Обнаруженное здесь влияние мощности дозы получило объяснение, исходя из представлений о существовании конкуренции между рекомбинацией свободных радикалов и взаимодействием последних с молекулами красителя [D57, Н107, R32]. Однако, хотя это объяснение и не вызывает возражений, все же трудно сделать дальнейшие выводы (несмотря на ряд попыток, предпринятых в этом направлении), ввиду неясности и очевидной сложности механизма процесса. Сенсибилизация радиолитического окисления красителя, осуществляемая ионами окисного железа, может быть обусловлена частично способностью этих ионов связывать атомы водорода, подавляя тем самым процесс восстановления красителя. Отчасти она может быть проявлением эффективного окисляющего действия указанных ионов по отношению к свободным радикалам, являющимся промежуточным продуктом окисления [c.212]

Навеску около 15 г пасты помещают в коническую колбу, размешивают с 250 мл горячей дестиллированной воды и для окисления красителя через раствор продувают воздух при 60—70 (на водяной бане). Воздух для поглощения СОа предварительно пропускают через склянку Дрекселя с негашеной известью. Продувку производят в течение 5—6 час. до полного осаждения красителя (бесцветный вытек при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу). [c.255]

Реакция между индиго-кармином и перекисью водорода, которую изучала Л. С. Киценко, показывает, насколько иногда велика роль чисто ориентационных эффектов. Деструктивное окисление красителя, сопровождаемое его обесцвечиванием, ускоряется фазовыми границами различной природы [60]. Так, скорость реакции возрастает на границе водный раствор — бензол или толуол, на границе раствор — воздух и т. п. [c.166]

По данным исследований [20, 105], проведенных в Московском инженерно-строительном институте имени В. В. Куйбышева (МИСИ), биохимическое окисление красителей всех классов, за исключением сернистых, не превышает 10% большинство красителей в концентрации более 25 мг/л замедляют ход биохимической очистки сточных вод — это значение принято как ПДК в стоках перед централизованными станциями аэрации. Снижение содержания красителей на этих станциях составляет в среднем 60—80 %, что обеспечивается в основном сорбцией взвешенными веществами при первичном отстаивании и активным илом или биопленкой в биоокислителях. [c.19]

Всесторонние исследования по изучению электродов ТДМА и ОКТА с целью установления возможности их использования для очистки промышленных СТОЧНЫХ вод выполнены в ЛИСИ совместно с Днепропетровским химикотехнологическим институтом (ДХТИ). Анализ потенциоди-намических кривых на этих анодах в разбавленных сульфатных и сульфат-хлоридных растворах красителей показал [84], что в сульфатных растворах при потенциалах меньших потенциала выделения кислорода происходит окисление красителей. Однако процессы окисления непосредственно на аноде, а также образующимся кислородом идут очень медленно, предельные токи окисления имеют очень низкие значения (5—55 А/м ) и носят диффузионный характер, причем на ОКТА предельные токи в 3—4 раза выше, чем на других электродах. В присутствии же хлоридов происходит интенсивное обесцвечивание красителей. Это указывает на то, что разряд ионов С1- превалирует над другими анодными процессами, а окисление красителей происходит в основном за счет образующегося активного хлора. Наибольшая скорость окисления наблюдается при применении анодов ОКТА, по сравнению с ТДМА и даже с ОРТА. [c.94]

Рис. 3.12. Степень окисления красителя прямого чисто-голубого ПЧГ (100 мг/л> в растворе 2 г/л Na l при различных плотностях тока —4) и вольтамперная харахтернстнка

Окисление красителей при электрохимической очистке сточных вод в присутствии С1 протекает в кинетической области. Такой вывод следует из данных сравнительных экспериментов, (рис. 3.14), проведенных на модельном растворе красителя 1 200 мг/л КЯСА + 2 г/л Na l) в электролизере проточного [c.107]

Статистической обработкой результатов поляризационных измерений окисления красителя КЯСА на ОКТА получено зна-108 [c.108]

Рис. 3.19. Типичные кинетические кривые окисления красителей ПЧГ(/) и КЯСА (2) и их спрямленные зависимости (/, 2 ) в коорлинатах ЧС — д

Рис. 3.20. Зависимость константы скорости окисления красителей по ХПК в электролизере от исходной концентрации (I) и ее полулогарифмическая аноморфоза (2)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология