Условия проведения сочетания

УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ СОЧЕТАНИЯ [c.478]

Условия проведения сочетания 479 [c.479]

Условия проведения сочетания 489 [c.489]

Технологический расчет. Оптимизация процессов на стадии проектирования для получения наилучшего сочетания условий проведения процесса и технологической схемы при достижении максимальной прибыли на вложенный капитал. Разработка наилучшего проекта агрегата с использованием вычислительных машин, особенно там, где требуются методы подбора. Увязка исследований динамики процесса и системы регулирования непосредственно с разработкой проекта технологической установки. [c.12]

Параметром технологического режима называют величину, характеризующую какое-либо устройство или режим работы аппарата, используемую в качестве основного показателя их действия (протекания). Как правило, параметр — величина количественная, что позволяет использовать его для количественной оценки процесса. Значения параметров зависят от типа конкретного ХТП и конструкции аппарата. К основным параметрам ХТП относятся температура, давление, концентрация реагентов, интенсивность катализатора, время контактирования реагентов, объемная скорость потока реагентов, сила тока, напряжение и ряд других величин. Оптимальные условия проведения ХТП достигаются таким сочетанием его основных параметров, при котором обеспечивается наибольший выход целевого продукта с высокой скоростью и наименьшей себестоимостью. [c.93]

Условия проведения реакции азосочетания прежде всего зависят от строения азосоставляющих. Сочетание с аминами обычно осуществляется в кислой или слабокислой среде с pH 3,5—7,0, а с фенолами — в растворах с pH от 5,0 до 9,0. [c.110]

В каких условиях следует проводить реакцию сочетания 1-амиио-5-наф-тола, чтобы диазониевая группа атаковала кольцо, содержащее аминогруппу Как надо изменить условия проведения реакции, чтобы она проходила в другое кольцо [c.254]

Перегонка стирола протекает успешно только при сочетании ряда условий проведения операции при разрежении, соответ-ствуюш,ей стабилизации стирола и применении колонн специальной конструкции [ 107 ]. йкг [c.629]

Это означает, что возможные адиабатические изменения состояния движущейся жидкости приводят к перераспределению энтальпии и кинетической энергии жидкости. Сумма же этих видов энергии остается неизменной. Очевидно, возможно множество сочетаний значений Я и ш, удовлетворяющих условию (I. 19), соотношение между которыми зависит от условий проведения процесса. [c.17]

Как уже отмечалось, специфика инженерных задач заключается в том, что они редко бывают определенными, т. е. обычно число величин, которые должны быть найдены в результате расчета, превышает число уравнений связи между переменными. В связи с этим, чтобы сделать задачу определенной, рядом величин приходится задаваться. Такая процедура связана с принятием волевых решений, поскольку указанные величины чаще всего могут изменяться в значительных пределах. Между тем в области допустимых значений рассматриваемых величин имеется лишь определенное их сочетание, обеспечивающее наилучшие условия проведения процесса. Чтобы найти это сочетание, необходимо проделать серию расчетов при изменении параметров процесса в области их допустимых значений. Исследование влияния параметров процесса на его результаты, осуществляемое путем решения уравнений, составляющих математическое описание процесса, называется математическим моделированием. [c.67]

Способы дезактивации классифицируют исходя из условий радиоактивного загрязнения и условий проведения самой дезактивации. В зависимости от агрегатного состояния дезактивирующей среды все способы дезактивации подразделяют на жидкостные, безжидкостные и комбинированные (табл. 11.3). Жидкостные способы включают механическое воздействие (струя воды, ультразвук и т. д.), физико-химические процессы (ионный обмен, адсорбцию и т. д.) и их одновременное применение. Сочетание жидкостных и безжидкостных способов обработки реализуется в комбинированных способах. Под комплексной дезактивацией понимают обработку одного и того же объекта различными способами. [c.188]

Предлагаемая система классификации сложных реакций может и, в сущности, должна быть расширена для того, чтобы учесть существование сочетаний четырех рассматриваемых классов реакций. Возможно, что реальные химические реакции чаще представляют сочетания указанных четырех классов, чем какой-либо из этих классов в чистом виде. В особенности это относится к цепным процессам. Так, для полимеризационных процессов, считаемых обычно типичными представителями цепных реакций, является характерным инициирование реакции с помощью перекисных или других соединений, образующих свободные радикалы в условиях проведения полимеризации. Так, например, перекись бензоила, добавляемая, к метилметакрилату, при нолимеризации последнего разлагается следующим образом [c.187]

Число взаимных сочетаний уровней (2 = 8) можно представить табл. 5. Подобные таблицы называются матрицами планирования. Строки соответствуют условиям проведения опытов, а графы —ис- [c.111]

По вопросу о сепарации в кипящем слое материалов, различающихся по плотности и размеру частиц, к началу работы имелись лишь немногочисленные литературные данные. На основании их не представлялось возможным создать конструкцию реактора, в котором одновременно с химической реакцией протекала бы и сепарация. В результате систематических исследований в этом направлении была разработана конструктивная схема аппарата, которая позволяет достигнуть оптимального сочетания условий проведения химической реакции с условиями сепарации, так как последние регулируются независимо от условий работы реакционной зоны. Для этой основной схемы, так же как и для ряда других, исследованы различные характеристики, в частности влияние скорости в колонне, расхода песка и ряда конструктивных факторов. Это позволило сконструировать более крупные модели диаметром 150 и 300 мм. [c.324]

Хромовую кислоту можно применять для окисления насыщенных углеводородов. В этом случае требуются очень жесткие условия проведения реакции, и окисление происходит преимущественно у третичных С—Н-групп или сходных по реакционной способности группировок, как, например, а-СНз Группы или боковые цепи в ароматических соединениях. Было показано [27], что стадией, лимитирующей скорость реакции, является разрыв связи КзС—15 в качестве основного первичного продукта реакции образуется спирт КзС—ОН. Последний далее дегидратируется и образующийся олефин окисляется. Образование спирта из свободного катиона КзС+, по-видимому, исключается, поскольку можно было ожидать, что из этого иона будет также быстро получаться более легко окисляемый олефин К2С=СНК. Было высказано предположение [3, 24в], что реакция включает в качестве конечной стадии согласованное сочетание электрофильного замещения и расщепления связи О—Сг, как показано ниже [c.433]

Термодинамические и кинетические факторы, часто проясняющиеся при рассмотрении структуры, обычно диктуют иаи-лучший путь синтеза соединения, выбор реагентов и условий проведения реакции. При выборе синтетических методов для промышленного производства главную роль играет стоимость исходных веществ и технического оснащения процессов. Удобство и быстрота синтеза в сочетании с чистотой получаемого вещества определяют выбор стадий синтеза в исследовательской лаборатории. [c.286]

В МФК-процессе могут быть получены все возможные дига-логенные сочетания СХг. Однако для получения хороших результатов условия проведения реакций с ССЬ нельзя использовать без изменений. Во-первых, многие из галоформов довольно дороги и не могут применяться в большом избытке, и, во-вторых, реакционная способность других карбенов отличается от реакционной способности ССЬ- Порядок реакционной способности хорошо установлен (с учетом недавних определений и уточнений принципа реакционная способность — селективность [815, 1160]) [c.349]

Во всех химических реакторах имеют место определенные физические процессы, с помощью которых создаются оптимальные условия проведения химического процесса. Для осуществления физических этапов процесса реакторы имеют в своей структуре простые аппараты или элементы ап аратов (мешалки, теплообмен-никп и т. д.). Таким образом, химические реакторы можно рассматривать как комплексные аппараты, состоящие из определенных сочетании простых аппаратов или элементов аппаратов, большинство из которых используется для проведения физических этапов [c.26]

Значительное внимание при проведении обезвоживания уделяется разделению эмульсий. Поскольку некоторые разновидности эмульсий не разделяются при использовянии механических методов, сочетают гравитационное отстаивание с одним из перечисленных выше методов. Наиболее широкое применение в промышленных условиях имеет сочетание обессоливания и обезвоживания нефти с химическим методом. Для разрушения нефтяных эмульсий применяют деэмульгаторы различного типа, представляющие собой поверхностно-активные вещества, имеющие большую активность, чем естественные поверхностно актив-ные вещества (смолы, асфальтены, парафин, механические примеси— для нефти соли, кислоты — для воды). При разрушении нефтяных эмульсий деэмульгаторы вытесняют с поверхностного слоя капе/ ь воды естественные поверхностно-активные вещества, и при этом образуется гидрофильный адсорбционный слой, который способствует слиянию мелких капель воды в более крупные и их осаждению. [c.111]

Определение эффективности тока. Для на.хождения условия обеспечения 100%-ной эффективности тока генерации промежуточного реагента изучают кривые зависил[ости = f E) электрода в соответствующих условиях. Однако следует учесть, что не все условия электролиза, обеспечивающие 100%-ныи выход по току, оптимальны для кулонометрического титрования, так как они могут оказаться непригодными для протекания химической реакции в растворе и для того или иного метода индикации конечной точки. Следовательно, ]]еобходпмо обеспечить правильное сочетание условий проведения кулонометрического титрования. [c.201]

Реакция сочетания двух ароматических молекул под действием кис оты Льюиса или протонной кислоты называется реакцией Шолля [232]. Выходы низки, и реакция редко оказывается полезной с синтетической точки зрения. Для проведения реакции необходимо применять высокие температуры и сильные кислоты в качестве катализаторов, поэтому реакция не пригодна для субстратов, которые разрушаются в этих условиях. Поскольку роль этой реакции возрастает при переходе к большим конденсированным системам, обычные реакции по Фриделю—Крафтсу (реакция 11-13) с такими системами редки. Например, в услових проведения реакций Фриделя — Крафтса нафталин дает бинафтил. Выходы можно повысить добавлением СиС1з или РеСЬ, которые действуют как окислители [233]. [c.355]

Показано, в частности, что данный подход оказывается весьма оправданным для описания термодинамически обратимых процессов коксо-образования, приводящих к отравлению катализатора, поскольку выделение в явном виде термодинамических движущих сил процессов типа кок-сообразования в сочетании с использованием приемов термодинамики неравновесных процессов позволяет найти новые критерии для выбора условий проведения каталитических процессов с минимизацией закоксовы-вания катализаторов. Проведен математический анализ линейных схем дезактивации за счет образования конденсированных продуктов, блокирующих активные центры катализаторов. На основе этого разработаны приемы существенного улучшения стабильности работы катализаторов. [c.57]

В самом деле, типичные представители этих природных соединений содержат 1,5-диеновую систему, разборка которой по центральной связи С-3—С-4 автоматически приводит к двум аллильным фрагментам (схема 2.19). Любой из них может в приншше рассматриваться как карбокатион или карбанион. Образование связи С-С путем сочетания двух таких фрагментов может определенно считаться верным делом , и по этой причине во множестве синтезов изопреноидов используются в качестве строительных блоков алли тьные заготовки самого причудливого строения. Выбор конкретной природь[ реагентов на этой ключевой стадии определяется, в основном, доступностью соответствующих исходных соединений. При этом, правда, приходится еще считаться с возможностью аллильной перегруппировки как в карбокатионах, так и карбанионах, что накладывает не которьге ограничения и на природу используемых реагентов, и на условия проведения такого сочетания . [c.102]

В си ту сказанного становится понятным, почему большинство классических синтетических методов, описываемых в терминах ионных реакций, основаны по сути дела на одной и той же общей схеме сочетания ионный нуклеофил -ь ковалентный элсктрофил, а не на альтернативном варианте ионньгй электрофил + ковалентный нуклеофил. Очевидным исключением в этом отношении является электрофильное замещение в ароматическом ряду (реакция Фриделя—Крафтса), в которой именно карбокатионные реагенты выступают в роли электрофилов, а нуклеофилами служат ковалентные ароматические субстраты. При этом следует отметить, что жесткость классических условий проведения алкилирования или ацилирования по Фриделю— Крафтсу делают этот метод малоприменимым по отношению к кислотолабильным субстратам, и поэтому использование этой реакции в полном син- гезе ограничено. Между тем за последние 10—15 лет псе большее внимание уделяется развитию новых эффективных и общих методов стабилизации карбокатионов как реагентов и интермедиатов, и к настоящему времени уже накоплено достаточно данных, позволяющих утверждать, что синтетические методы, основанные на реакциях ионных электрофилов с ковалентными нуклеофилами, могут явиться существенным дополнением к уже существующим традиционным методам образования связи С-С с помощью карбани-онных реагентов. Рассмотрим некоторые примеры, иллюстрирующие это ут-Верадение. [c.125]

Авторами работы [99] предложено использовать метод регуляризации А. Н. Тихонова [100, 101] для нахождения функции распределения АЦ по вероятности обрыва макроцепи из данных о суммарном ММР полимера. В исследованиях [102, 103] из экспериментально определенных кривых ММР полибутадиена с использованием метода регуляризации было установлено, что, независимо от природы используемого диена и условий проведения полимеризации, процесс образования макромолекул на лантанидных катализаторах МдС1з-3(ВиО)зРО в сочетании с АОС протекает с участием четырех типов АЦ, отличающихся соотношением констант скоростей реакций роста и передачи цепи. Найдено, что структура АОС оказывает влияние как на это соотношение, так и количество АЦ каждого типа. [c.61]

Четкость отделения асфальто-смолистых веществ зависит от условий проведения процесса. При повышении температуры процесса происходит более глубокое удаление асфальто-смолнстых веществ-из деасфальтизата, но увеличиваются потери масла с битумной фазой. Повышение кратности пропана способствует увеличению отбора деасфальтизата и одновременному повышению содержания в нем смол. Таким образом, для повышения эффективности процесса необходимо найти оптимальное сочетание температуры и кратности пропана. Большое значение имеют также чистота пропана и качество самого гудрона. [c.13]

При этом поверхность контакта фаз выражается как произведение двух величин /, зависящей от условий проведения процесса, и Ф, выражающей связь удельной поверхности контакта с полной. В качестве параметра Ф выбрана производительность диспергирующего устройства. В соответствии с уравнением (V.2) удельная поверхность капель / = 6т/(т — время полета капли —ее диаметр). Согласно опытным данным, d = lu, где с — константа для данной жидкости. Сочетание этих выражений с учетом того, что и = 1/г, подтверждает, что / = onst для данной жидкости I — путь, проходимый каплей). [c.170]

Таким образом, экспериментально доказано, что избирательность гидрогенолиза смесей сераорганических соединений, растворенных как в цетане, так и в трансформаторном масле, полностью сохраняется. Кинетика и глубина гидрогенолиза сераорганических соединений определяются прочностью С — 8-связей, которая обусловливается в конечном итоге их химическим строением. Характер растворителя, так же как количество компонентов сераорганических соединений, присутствующих в смесях, и разнообразие их химической природы, не сказывается существенным образом на избирательности реакции гидрогенолиза в принятых нами условиях проведения гидрирования над катализатором WS2-NiS-Ai20з. Поэтому предложенный нами метод избирательного каталитического гидрирова-о—о -о ния в сочетании с хромато- 2 ад графией, спектральным и [c.408]

Химические превращения в газохроматографическом элементном анализе являются обычно вариантами классических методов. Однако специфические условия проведения химической деструкции в сочетании с газовой хроматографией, автоматизация анализа постоянно требуют развития известных химических методов. Перспективно также использование новых методов деструкции и конверсии. Например, в результате фторирования органических соединений образуется смесь газообразных продуктов, которая может быть проанализирована газо-хроматографически тетрафторид углерода, фтористый водород, кислород, хлор и т. д. В качестве фторирующего агента может быть использован фтор [4] или дифторид ксенона i[5]. [c.187]

Двумя главными направлениями в развитии современных спектрофотометрических методов анализа являются повышение чувствительности и селективности фотометрических реагентов. В настоящее время высокочувствительные реагенты известны для большинства элементов и, по-видимому, наиболее важным следует считать разработку селективных методов анализа как за счет повышения избирательности фотометрических реагентов, так и за счет изменения условий проведения анализа. Для обоих направлений исключительно важное значение приобретает сочетание фотометрического анализа с экстракцией фотометрируемого соединения органическими растворителями (экстракционно-фотометрический метод). [c.6]

Для получения высокого выхода этилена необходимо подобрать оптимальные условия проведения процесса 1П1ро.тшза этана определенные сочетания температуры и времени пребывания в реакционной зоне. [c.67]

Желание избежать термического разложения высокомолекулярных соединений нефти (асфальтенов, смол и углеводородов), неизбежно наступающего при перегонке нефти по мере увеличения концентрации последних, привело к разработке заводского метода разделения тяжелых нефтей и нефтяных остатков на смолисто-асфальтеновую и углеводородную части при помощи жидкого пропана, обладающего высокой избирательностью как растворитель [160]. Этот метод, получивший в нефтеперерабатывающей промышленности название пропановой деасфальтиза-ции, в зависимости от условий проведения процесса позволяет с достаточной для практических целей степенью полноты отделить углеводороды от смолисто-асфальтеновых веществ. При сочетании пропановой деасфальтизации с последующей обработкой углеводородной части метилизобутилкетоном удалось разработать метод количественного определения парафина в асфальтах [161]. Вследствие того, что метилизобутилкетон является очень хорошим растворителем масел и плохим растворителем парафина, а также вследствие хорошей филътруемости его растворов метод этот оказался достаточно простым и надежным в работе. [c.341]