Олигомерные системы структурные превращения

Сложные структурные превращения, протекающие при формировании покрытий из олигомеров со статистическим распределением функциональных групп, приводят к возникновению значительных внутренних напряжений. Существенное понижение внутренних напряжений наблюдается при использовании олигомеров с регулярным строением молекул. Причина такого явления связана с особенностями структурообразования в олигомерах этого типа. Исследование структурообразования в олигомерных системах разного химического состава свидетельствует [c.184]

Структурные превращения в олигомерных системах и влияние их на механизм образования сетчатых полимеров изучали на олигоэфиракрилатах регулярного строения, различающихся длиной и гибкостью цепи, а также природой функциональных групп. Эти соединения являются удобными моделями, позволяющими создавать структурные элементы различных размера и уровня надмолекулярной организации. В зависимости от природы и строения цепи они могут образовывать ассоциаты, жидкие кристаллы и кристаллические структуры. [c.59]

Влияние указанных выше факторов на кинетические особенности процесса формирования сетчатых полимеров очевидно. Однако, это не является доказательством того, что специфика структурообразования в исходных мономерных и олигомерных системах и структурные превращения при протекании реакции, не вносят существенного вклада в механизм формирования пространственной структуры и свойств сетчатых полимеров вследствие того, что они не могут быть учтены количественно. [c.84]

Пленкообразующие, применяемые для получения покрытий, существенно отличаются не только по химическому составу и физи-ко-химическпм свойствам, но и по размеру и строению структурных элементов, образуемых молекулами в жидкой фазе. Наиболее значительными различиями в структуре отличаются три основных класса пленкообразующих дисперсии полимеров, их растворы и мономерные и олигомерные системы, образующие покрытия в результате проведения полимеризации непосредственно на подложке. В соответствии с этим и структурные превращения, происходящие при формировании покрытий из этих пленкообразующих, имеют свою специфику, оказывающую значительное влияние на кинетику пленкообразования и свойства покрытий. [c.193]

Аналогичные закономерности наблюдаются при формировании покрытий из метилметакрилата. При отверждении ненапол-ненных образцов из ММА при 18 °С возникают значительные внутренние напряжения нарастание их до предельного значения происходит сравнительно медленно, что свидетельствует а нестабильности физико-механических свойств покрытий (рис. 5.10). Причем, как и в случае использования других мономеров и олигомерных систем со статистическим распределением функциональных групп, кинетика полимеризации не коррелирует с кинетикой нарастания внутренних напряжений при формировании покрытий. Наибольшее число функциональных групп участвует в полимеризации на начальной стадии формирования, когда покрытия характеризуются низкими внутренними напряжениями и другими физико-механическими показателями резкое нарастание последних наблюдается на конечной стадии формирования покрытий. Из данных по исследованию структурных превращений на различных стадиях отверждения покрытий вытекает, что причина этого явления связана с протеканием полимеризации на начальных стадиях с участием небольшого числа молекул и формированием надмолекулярных структур с последующим образованием связей между этими структурами. Введение активных наполнителей в ММА способствует нарастанию внутренних напряжений и формированию образцов с неоднородной дефектной структурой глобулярного типа. Поэтому большое значение имеет разработка способов понижения внутренних напряжений при получении покрытий из наполненных мономерных композиций. Это может быть достигнуто при формировании их через стадию тиксотропного структурообразования. Для создания такой структуры применяются модифицирующие добавки, способствующие формированию в мономерных системах сетчатой структуры с тиксотропными свойствами [218]. Тиксотропная структура, сформированная в ненаполнен- [c.206]

Для изучения структурных превращений в олигомерных системах в зависимости от температуры исследовалось влияние температуры на характер реологических кривых на приборе с коаксиальными цилиндрами конструкции Шведова. На рис. 1.4 приведены данные о влиянии температуры на зависимость вязкости от напряжения сдвига в логарифмических координатах для ненасыщенного полиэфира. Как видно из рисунка, при температуре 8 С и выще олигоэфирмалеинат представляет собой систему ньютоновского типа. С понижением температуры до [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология