Структурообразование тиксотропное

У буровых растворов, утяжеленных магнетитом, тиксотропное загустевание ускоряется в магнитном поле, по напряженности соответствующем даже магнитному полю земли [35]. Этот эффект также объясняется улучшением условий структурообразования при ориентировании в магнитном поле частиц утяжелителя и глины, содержащей железистые включения [23]. [c.253]

Тиксотропное структурообразование — это самопроизвольный процесс, протекающий в изотермических условиях тиксотропные связи обратимы, они восстанавливаются в результате сближения дисперсных частиц (волокон, лент) на расстояние действия межмолекулярных сил при тепловом движении в жидкой среде без термической обработки. [c.669]

Скорость процесса структурообразования и плотность образующейся структуры зависят от внешних факторов температуры, pH раствора, концентрации. Образующиеся структуры необратимы, не обладают пластичностью, эластичностью, быстро становятся хрупкими, не обладают тиксотропными свойствами. Синерезис в таких системах необратим. [c.434]

Тиксотропия — одно из доказательств того, что структурообразование в таких системах происходит за счет сил Ван-дер-Ваальса. Обратимость тиксотропных изменений иногда нарушается, если природа геля или студня или условия их хранения дают возмол<ность одновременно развиваться процессам структурообразования и за счет сил главных валентностей (например, вулканизация студней каучука). В таком случае переход [c.232]

Исследования структурообразования концентрированных водных дисперсий палыгорскита по изменению во времени предельного статистического напряжения сдвига показали также интенсивное структурообразование с самого начала тиксотропного упрочнения [336]. [c.119]

Вследствие выраженной склонности бентонитовой глины к структурообразованию ее суспензии обладают высокой вязкостью и неньютоновскими свойствами - пластичностью, тиксотропно-стью. Бентониту, как и другим минералам группы монтмориллонита, свойственно глубокое несовершенство кристаллической структуры. Это приводит к неравномерному распределению заряда по поверхности частиц и обусловливает склонность бентонита к образованию коагуляционных контактов и структурообразованию, высокую сорбционную активность. Благодаря этим свойствам суспензии бентонита широко используют в нефтяной промышленности, например, в качестве буровых жидкостей. [c.61]

В начальный момент сдвига в тиксотропных жидкостях происходит разрушение их структуры (структуры построения частиц или молекул), что вызывает уменьшение л ф. Затем скорость процесса разрушения структуры становится равной скорости процесса структурообразования. С этого момента эффективная вязкость не изменяется. Для реопектических жидкостей повышение вязкости в-начальный момент сдвига является следствием процесса структурообразования, который затем уравновешивается процессами разрушения структуры. Это тоже приводит к постоянству значений эффективной вязкости. [c.143]

Реологические свойства более сложных дисперсных систем определяются не только скоростью сдвига, но и его продолжительностью. Поэтому суппозиторные основы принято характеризовать по их тиксотроп-ным свойствам и кинетике структурообразования, которые определяют поведение основ и суппозиторных масс при механических воздействиях. Для вязко-пластично-упругих систем, какими являются суппозиторные основы, наличие тиксотропных свойств проявляется в том, что значения прочностных или вязкостных параметров системы понижаются под действием напряжения сдвига и вновь восстанавливаются, когда напряжение сдвига снимается. Физическая сущность тиксотропии заключается в механическом разрушении непрочных внутренних структур тиксотропных систем, те. в обратимом нарушении в них равновесного состояния. [c.425]

Сущность ее в объединении нескольких разнородных структурных образований. Структуры глинистых суспензий могут, например, усиливаться за счет структурообразования в растворах добавляемых реагентов. Как известно, многие из них (КМЦ, гипан и др.) по мере повышения концентрации обнаруживают все большие отклонения от ньютоновского характера течения. Образование тиксотропных структур в гуматных реагентах изучалось в лаборатории П. А. Ребиндера. Эти структуры вызывают загущение буровых растворов, особенно при переобработке реагентами. [c.87]

Эти результаты прямо указывают на то, что иммобилизация воды в дисперсиях гидрофильных веществ и структурообразо-вание тесно связаны между собой. Тиксотропная коагуляционная структура, по-видимому, формируется при взаимном влиянии поверхности гидрофильных частиц на структуру полислоев воды и их свойства, а структура гидратных оболочек — на характер ориентации и силы сцепления частиц твердой фазы друг с другом. Связанная вода во многом обусловливает те свойства, которые присущи коагуляционным структурам пониженную механическую прочность, способность к замедленной упругости и т. д. [135]. Вместе с тем в результате формирования коагуляционной сетки в дисперсии заметно снижается молекулярная подвижность иммобилизованной воды [136], изменяется также кинетика ее удаления из дисперсии [137]. Уже отмечалось, что в процессе структурообразования дисперсий монтмориллонита (перехода золь — гель) наблюдается обратимое увеличение объема дисперсии. Это указывает не только на понижение плотности граничных слоев воды при структуриро- [c.44]

Как было показано ранее, битумы I типа склонны к тиксотропному структурообразованию, проявляющемуся в повышении деформационных характеристик, в первую очередь вязкости во времени. На рис. 51 даны кривые кинетики нарастания вязкости предварительно разрушенной структуры битумов с ПАВ. Как видно из рис. 51, вязкость битума I типа возрастает во времени, в то время как битум II типа не тиксотропен. Введение катионактнв-ной добавки — стабилизатора ОДА приводит к исчезновению тиксотропных свойств у битума I типа. Такое же влияние оказывает и анионактивная добавка ГС, Напротив, введение в битум железного мыла ФГС резко повышает тиксотронные свойства битума I типа и способствует возникновению их у битума II типа. [c.213]

Пробы, отобранные из скважины, необходимо охладить. Если буровой раствор тиксотропный, то произойдет структурообразование. Такой раствор следует перемешивать при температуре, наблюдающейся в выкидной линии, до тех пор, пока не будет достигнута вязкость выходящего из скважины раствора. [c.95]

При значительном понижении растворимости полимеров происходит расслоение раствора на две фазы (см. стр. 184). Однако если застудневание предшествует достижению равновесия, то процесс расслоения продолжается в геле, приводя к его разделению на более плотный осадок и слой жидкости. Этот важный процесс самопроизвольного расслоения геля называется синерезисом (Липатов, Фрейндлих и др.). Синерезис имеет практическое значение в -связи с явлениями расслоения студней пироксилина, вискозы, агара, разделения сгустка крови при ее свертывании и др. Аналогичные процессы уплотнения остатка геля и отделения жидкости наблюдаются также в гелях кремнекислоты, гидроокиси железа, гидроокиси меди и др., в результате коагуляционного структурообразования. Вследствие уплотнения гелей при синерезисе, их прочность повышается, и они теряют тиксотропные свойства. [c.210]

В большинстве случаев перед технологией ставится задача получения кристаллизационных структур, обладающих наибольшей прочностью. Но иногда это нежелательно например, при разработке поточного способа производства сливочного масла для обеспечения высокого качества продукта потребовалось избежать образования слишком прочных и хрупких кристаллизационных структур и добиться получения пластичных, тиксотропных структур преимущественно коагуляционного типа 45] эта задача оказалась особенно сложной из-за вторичного кристаллизационного структурообразования при полиморфных превращениях в коагуляционной структуре молочного жира, образованной метастабильными модификациями глицеридов [46]. [c.28]

Пластифицированный раствор поливинилового спирта. Тиксотропное структурообразование. [c.183]

ТИКСОТРОПНОЕ СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЕ В ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЯХ ПОЛИМЕРОВ [c.197]

Убедительным примером применимости теории регулирования механических свойств дисперсных структур могут быть водные гели и органогели гуминовых веществ — природных ионсобменников и структурообразователей почв. Так, структурно-механический анализ дисперсий гуминовых кислот и полученных на их основе гуматов кальция, магния и кобальта показал, что в этих системах при малом содержании твердой фазы (5—10%) образуются типичные коагуляционные структуры со всеми присущими им упруго-пластично-вязкими свойствами и способностью к тиксотропному упрочнению. Установлено, что наибольшая склонность к структурообразованию среди образцов гуминовых веществ (гуминовые кислоты, гуматы металлов) выражена у гуминовых кислот, о объясняется тем, что в гуминовых кислотах, в отличие от гуматов кальция, магния, кобальта и др., функциональные группы свободны , а поэтому их дисперсные частички легко взаимодействуют друг с другом не только за счет сил Ван дер Ваальса, но и по водородным связям. [c.253]

Полученные экспериментальные данные позволяют объяснить механизм тиксотропного структурообразования следующим образом. Исход- [c.199]

Изучен механизм тиксотропного структурообразования в водных дисперсиях полимеров. Показано, что структурирование системы вызывают добавки низкомолекулярных органических жидкостей, не растворимых в воде. [c.203]

Наиболее распространенный вид структурообразования — возникновение рыхлой пространственной сетки за счет преобладания притяжения частиц на расстоянии /г=Ло. Необходимым условием образования такой структуры, называемой коагуляционной, является заметная величина потенциальной ямы (Дб тш АТ ) и концентрация частиц (9 0,01—0,1), достаточная для образования сплошной пространственной сетки (рис. 94,а). Коагуляционная структура способна разрушаться при механических воздействиях (например, при течении) до отдельных частиц (рис. 94,6). Обратимое изотермическое разрушение структуры при механических воздействиях и ее последующее восстановление называется тиксотропивй. Для тиксотропного восстановления требуется некоторое время. Это время особенно велико у гелей (структурированных коллоидных растворов). [c.157]

Полученные результаты показывают, что исследованные растворы полимеров в присутствии наполнителя являются структурированными. Возникновение структур в растворах в этом случае обусловлено теми же факторами, что и структурообразование в растворах полимеров вообще [372]. Поведение исследованных систем может быть, очевидно, описано как поведение жидкообразных систем [370]. Введение наполнителя приводит к усилению структурообразования в растворе, что согласуется с представлениями, развитыми Ребиндером [370]. Большие изменения вязкости, наблюдающиеся при изменении напряжения сдвига в исследованных системах, указывают на то, что возникающие структуры имеют тик-сатропный характер, причем степень тиксотропности возрастает с увеличением содержания наполнителя. [c.193]

Ребнндер с сотрудниками в результате количественного исследования различных случаев структурообразования в коллоидных системах установил возможность образования двух типов структур коагуляционных тиксотропных, обратимо восстанавливающихся после механического разрушения, и конденсационно-кристаллизационных, необратимо разрушающихся при меха-ническо.ч воздействии. [c.233]

Тиксотропия дисперсных систем, гелей и студней имеет важное значение и часто используется в технике. Так, благодаря тиксотропйп из латексных систем можно получать маканные > изделия. Латексные и масляные краски в виде жидких систем можно ровным слоем наносить на вертикальные поверхности, так как они не стекают благодаря быстро наступающему тиксотропному структурообразованию. Тиксотропия глинистых [c.233]

Тиксотропию характеризует постепенное нарастание механических свойств структур — их прочности, модуля упругости, релаксации. Кривая роста 0 со временем приведена на рис. 45. Специфично для тиксотропного структурообразования быстрое упрочнение уже в первые доли секунды, далее постепенное замедляющееся, но продолжающее нарастать в течение длительного времени, до месяца и более. Форсируя упрочнение в начальные сроки, длительность структурообразования можно сократить путем предварительного диспергирования глины в густом тесте. Различие скоростей структурообразования в начальный и последующий периоды вызвало у некоторых исследователей (Г. Грина и Р. Уэлтмана) мысль [c.252]

Действие соли на глинистые суспензии имеет ряд особенностей, показанных на примере 6%-ной бентонитовой суспензии (рис. 84). Небольшие добавки соли (до 1%) вызывают интенсивное коагуляционное структурообразование, быстро сменяющееся разжижением при дальнейшем ее введении. Еще большее засоление вновь, хотя и не столь значительно, загущает суспензии. При этом отмечается тенденция к прекращению тиксотропного упрочнения. [c.358]

Совр. Ф.-х. м. развивается на основе представлений об определяющей роли физико-хим. явлений на границе раздела фаз - смачивания, адсорбции, адгезии и др.- во всех процессах, обусловленных взаимод. между частицами дисперсной фазы, в т. ч. структурообразования (см. Структурообразова-ние в дисперсных системах). Коагуляционные структуры, в к-рых взаимод. частиц ограничивается их соприкосновением через прослойку дисперсионной среды, определяют вязкость, пластичность, тиксотропное поведение жидких дисперсных систем, а также зависимость сопротивления сдвигу от скорости течения. Структуры с фазовыми контактами образуются в кристаллич. и аморфных твердых телах и дисперсных материалах при спекании, прессовании, изотермич. перегонке, а также при вьщелении новой высокодисперсной фазы в пересыщенных р-рах и расплавах, напр, в минер, связующих или полимерных материалах. Мех. характеристики таких тел - прочность, долговечность, износостойкость, упру-го-пластич. св-ва и упруго-хрупкое разрушение - обусловлены силами сцепления в контактах, числом контактов (на 1 см пов-сти раздела фаз), типом контактов, дисперсностью системы и могут изменяться в широких пределах. Так, для глобулярной пористой монодисперсной структуры прочность материала может варьировать от 10 до 10 Н/м . Возможно образование иерархич. уровней дисперсной структуры первичные частицы - их агрегаты - флокулы - структурированный осадок. Сплошные материалы, в частности металлы и сплавы, в рамках представлений Ф.-х. м. рассматриваются как предельный случай полного срастания зерен структуры с ( овыми контактами. [c.90]

Процессы уплотнения и отделения жидкости наблюдаются также у гелей гидроксидов железа, алюминия, меди и других в результате коагуляционного структурообразования. Следствием синерезиса являются резкое повышение прочности и потеря тиксотропных свойств. Синерезису способствуют все факторы, вызывающие 1Коагу-ляцию. [c.168]

Частичная. восстанавливаемость прочности геля, разрушенного через малый промежуток времени после начала структурообразования (см. рис. 20, кривая 2), не имеет тиксотропного характера, а связана с наличием условий для образования водородных связей как внутримолекулярных, так и межмолекулярных. Это явление аналогично тому, которое наблюдалось, например, при структурообразовании в водной суспензии полуводного гипса, где восстанавливаемость структуры после разрушения обеспечивалась наличием пересыщения и возможностью образования в таких условиях контактов срастания между кристаллами гид-ратиого новообразования [207, 2081. [c.96]

По мере роста концентрации раствора полимера все интенсивнее протекают процессы структурообразования и образования флуктуа-ционной тиксотропной или постоянной структурной сетки, в результате чего возможно гелеобразование в растворах [196]. Структура полимерного геля, как предполагалось в этих работах, а затем подтвердилось экспериментально методом электронной микроскопии [197], образована в результате возникновения непрерывной сетки, пронизывающей весь объем, что маловероятно для свернутых молекул. [c.140]

К тиксотропным системам относится и система на основе алкидно-полиамид-ных смол. Она обладает отчетливой прочностной и вязкостной тиксотропией. Предполагалось, что тиксотропия- основана на образовании водородных связей. С целью доказательства этого была разработана новая методика — измерение интенсивности ИК-спектра при деформировании системы (261. Было установлено, что интенсивность поглощения NH- вязaннoгo колебания уменьшается при разрушении структуры системы и вновь увелйчи-вается до исходного состояния при <зт-дыхе системы и восстановлении структуры (рис. 10). Аналогичные данные получены и для геля нафтената алюминия. Таким образом, этим методом дЬказано, что образование тиксотроп-ной структуры может быть обусловлено непосредственным взаимодействием частиц силами ближнего порядка, а не только ван-дер-ваальсовыми силами через жидкие прослойки, как это всегда предполагается при рассмотрении коагуляционного структурообразования. [c.210]

Таубман А. Б., Яхнин Е. Д., Воронков В. А. О кинетике структурообразования и тиксотропных свойств суспензий кварца как моделей наполненных полимерных систем.— В кн. Физико-химическая механика дисперсных структур. М. Наука, 1966, с. 77—81. [c.205]

Рассмотрены процессы структурообразования слоистых силикатов после их термической активации, гидротермальной обработки, ионообменного и химического модифицирования, добавок глинистых минералов различных кристаллических типов во взаимосвязи с их лиофильными и поверхностными свойствами. Изучено развитие коагуляционно-тиксотропных структур в дисперсиях различных окислов и гидра-тационнотвердеющих неорганических веществ. [c.256]

Подбо15ом соответствующих констант, входящих в выражения для функции / (у0), можно описать различные наблюдаемые кривые течения и тем самым придать количественную определенность активационно-структурной теории. Открытым пока остается вопрос о зависимости этих констант от реальной структуры дисперсных систем и характера протекающих в них процессов тиксотропного структурообразования. [c.159]

Б. Я- Ямпольоким с сотрудниками [106—111] были изучены процессы структурообразования на системах, моделирующих наполненные резиновые смеси—концентрированных дисперсиях сажи (как основного активного наполнителя),— в неполярной углеводородной среде. Применялись методы измерения электропроводности и снятия вольт-амперных кривых в широком интервале градиента потенциала, определения структурно-механических (тиксотропных) характеристик дисперсий, измерения объема осадков и микрофотографии. Изучено влияние температуры, концентрации дисперсной фазы, введения каучуков различных типов и поверхностно-активных веществ (тензидов). [c.404]