Винилуксусная кислота, эфиры

Аллилхлорид, СО, метанол Этиловый эфир винилуксусной кислоты Pd (чернь) Рсо = ЮО 1415] Pd аа угле, силикагеле [225] [c.313]

Метиловый эфир винилуксусной кислоты полимеризуется в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса при температуре ниже 0° в среде жидкого инертного вещества, растворяющего мономер, полимер и катализатор [1533]. [c.400]

При нагревании а,р-непредельных кислот с разбавленными минеральными кислотами образуются так называемые лактоны — внутренние циклические эфиры окси-кислот (см. стр. 204). Например, из винилуксусной кислоты в этих условиях образуется у-бутиролактон [c.157]

При взаимодействии тринитрометана с винилуксусной кислотой или ее этиловым эфиром сначала происходит перемещение двойной связи из p,v в а,р-положение [1651 [c.174]

Этиловый эфир винилуксусной кислоты [c.52]

Этиловый эфир 2,4-диметилфенил-винилуксусной кислоты, бензол Этиловый эфир у, 7-дифенилмасля-ной кислоты (I), ксилол (И) А1СЦ 20 С, 7 дней. В продуктах в отгоне — 45% 11, в остатке — 67% 1 [1361] [c.196]

Аллилхлорид, СО, этанол Хлористый аллил, НаО Этан 1 Этиловый эфир винилуксусной кислоты, НС1 Л Аллиловый спирт, НС1 Раз. Крекинг 1 Метан КЬ на носителе (угле, силикагеле и др.) [225] идролиэ НЬ (5%) на угле статические условия, 50— 80 С. Ряд активности КЬ > N1 Ра > Р1 [226] п 0 же н и е углеводородов КЬ (пленка) вакуум, 27° С и 100° С (227]. См. также [228] [c.288]

Аллиловый спирт, СО Этиловый эфир винилуксусной кислоты Ангидрид винилуксусной кислоты Аллиловый эфир винилуксусной кислоты (I), ангидрид винилуксусной кислоты (II) Pei lg в спирте, 105° С. Выход 42% [409] Pd l в бензоле, начальное Pqq — 150 баР, 80 С. Выход 19% [409] Pd l, 130° С. Выход 1—39%, II—30% [409] [c.312]

Метиловый эфир винилуксусной кислоты, СО Этиловый эфир винилуксусной кислоты Метиловый эфир винилперуксусной кислоты Pd lg в спирте, 80° С. Выход 80% [409] Pd lg в бензоле, 100° С. Выход 58% [409] [c.312]

Углеводород gHg ряда дивинила имеет более высокую скорость полимеризации, чем структурные изомеры ряда аллена. Для углеводорода СвН этих двух рядов сказывается верным обратное. Многие вещества хотя и находятся в одинаково ненасыщенном состоянии, но обладают различной склонностью к полимеризации, а псэтсму и дают разную скорость полимеризации. Способность химического соединения полимеризоваться зависит не только от структуры молекулы, но и от внешних воздействий (катализаторы, регуляторы, буферные вещества и т. д.). На скорость полимеризации влияют главным образом тепло, давление, свет и катализаторы. У некоторых ненасыщенных соединений полимеризация прсисходит самопроизвольно на холоду, у других только при нагревании (формальдегид, стирол, акриловый эфир). Свет благоприятствует полимеризации, например, винилуксусной кислоты, винилхлорида и винилбромида. [c.645]

Метиловый эфир метакриловой кислоты Метиловый эфир винилуксусной кислоты Этиловый эфир акриловой кислоты Аллиловый эфир уксусной кислоты Ацетилацетон [c.811]

Метиловый эфир а-(1 0ксицикло-гексил-1)-о-винилуксусной кислоты 60 90 ь < [c.118]

Присоединение диалкилтиофосфористых кислот и эфиров фосфинистых кислот к нитрилу винилуксусной кислоты протекает аналогично [c.36]

Этиловый эфир простейшей аллеиовой кислоты, а именно 2,3-бутадиеновой кислоты (V), был превращен при —20° в эфир винилуксусной кислоты (VI) [1587]. [c.58]

Введение карбонильной группы в дигалогено-быс-(л-аллил)-диникелевые комплексы изучалось неоднократно [62, 131а, 226]. Взаимодействие (СзН5Ы1Вг)2 с СО в автоклаве с метанолом в качестве растворителя приводит к получению метилового эфира винилуксусной кислоты [62]. В более мягких условиях, например, в эфире при 0° реакция протекает следующим образом [226] [c.224]

Практически не реагируют с 0,1 н. раствором кислоты изо-пропилакриловая, диметилакриловая, а-, р-октеновая, а-, р-но-неновая кислоты и метиловый эфир последней. Кислоты с двойной связью в положении р, у по отношению к карбоксильной группе, например винилуксусная кислота, реагируют полностью с 0,1 н. растворами брома. [c.181]

Если исходить нз винилуксусной кислоты, то этот путь оказался пригодным также и для получения аналогичных семичленных силалактонов и силалактамов. х-Хлорпропилдиметилсилан значительно медленнее и с худшим выходом, чем а-хлорметилдиметилсилан, присоединяется к триметилсилиловым эфирам любых непредельных кислот. [c.66]

Образование изомерных альдегидов вызвано также реакциями изомеризации, протекающими при гидроформилировании. В результате получаются продукты, в которых формильная группа не связана ни с одним из атомов углерода первоначальной двойной связи. Это наблюдается особенно часто, если присоединение кобальта к любому из атомов углерода двойной связи не приводит к энергетически выгодной связи кобальт — углерод. В качестве примера можно привести олефины с внутренним положением двойной связи, при гидроформилировании которых образуется смесь изомерных альдегидов почти такого же состава, что и в случае соответствующего олефина с конечным положением двойной связи 5. Аналогично, при гидроформилировании эфиров винилуксусной кислоты получается продукт почти такого же состава, как и при гидроформилировании эфиров кротоновой кислоты [c.20]

Метиловый эфир винилуксусной кислоты Этиловый эфир унде-циленовой кислоты Метиловый эфир олеиновой кислоты Диэтиловый эфир тетрагидрофталевой кислоты [c.115]