Очистка адипиновой кислоты

Одновременно происходит более глубокое окисление циклогексанола до низших дикарбоновых кислот — глутаровой, янтарной и щавелевой. Это вызывает потерю циклогексанола, необходимость очистки адипиновой кислоты от низших кислот и увеличивает расход азотной кислоты даже ири регенерации окислов азота, обычно осуществляемой в этом процессе. [c.682]

РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСИ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ОЧИСТКА АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.104]

Очистка адипиновой кислоты [c.114]

При доокислении смеси продуктов азотной кислотой в значительных количествах образуются низшие дикарбоновые и монокарбоновые кислоты, которые сильно затрудняют очистку адипиновой кислоты. Это происходит как вследствие дополнительной деградации адипиновой кислоты, так и в результате окисления азотной кислотой некоторых побочных продуктов. [c.281]

Способ очистки адипиновой кислоты и ее гомологов, отличающийся тем-что адипиновую кислоту и ее гомологи растворяют при нагревании под дав, лением в водной азотной кислоте и полученный раствор подвергают кристаллизации. [c.143]

ОЧИСТКА АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.155]

В некоторых случаях адипиновая кислота оказывается загрязненной уксусной кислотой. Это происходит, например, при окислении циклогексанола и циклогексанона кислородом или воздухом в растворе уксусной кислоты или при очистке адипиновой кислоты уксусной. Для удаления уксусной кислоты кристаллы адипиновой кислоты промывают водой, метанолом, ацетоном, эфирами, метилэтилкетоном и другими жидкостями [41б]. [c.156]

Способ очистки адипиновой кислоты от Х-масел путем двухкратной обработки ее водного раствора газообразным хлором при 25-50° предложен в [420]. Очищенная адипиновая кислота имеет точку плавления 151° и содержит 99,6% основного вещества. [c.156]

Несмотря на несколько большую загрязненность сырой адипиновой кислоты, выделенной из реакционного раствора, доокисление циклогексанола-сырца имеет ряд существенных преимуществ перед доокислением циклогексанола-ректификата, так как при этом отпадает необходимость выделения циклогексанола ректификацией л, кроме того, в реакцию получения адипиновой кислоты вовлекаются компоненты Х-масла, которые при ректификации циклогексанола становятся отходом производства. После угольной и катионит-ной очистки адипиновая кислота, полученная из циклогексанола-сырца, удовлетворяет ГОСТ. [c.198]

На опытной установке адипиновую кислоту, полученную из разных видов сырья, после выделения из реакционной смеси подвергали перекристаллизации и очистке активированным осветляющим углем марки А. Для очистки адипиновую кислоту растворяли в конденсате при 80—90° С (весовое соотношение 1 5) и добавляли в раствор порошкообразный активированный уголь (1% от веса адипиновой кислоты). Раствор выдерживали с углем при перемешивании в течение 1 ч. Затем горячий раствор отфильтровывали от угля и при перемешивании охлаждали до 30° С. Выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отделяли на центрифуге и подвергали сушке. [c.206]

В табл. 43 приведены результаты катионитной очистки адипиновой кислоты, полученной доокислением азотной кислотой циклогексанола-сырца. [c.208]

Из табл. 43 видно, что эффект, достигаемый при очистке адипиновой кислоты с 5 и 10% катионита, одинаков. Увеличение времени [c.208]

ПРОМЫШЛЕННОЕ ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.229]

Технологическая схема выделения и очистки адипиновой кислоты представлена на рис. 94, Реакционный раствор, имеющий температуру 80—90° С, поступает из отделения доокисления в обогреваемый приемный сборник 1. Из этого сборника раствор подают во всасывающий трубопровод циркуляционного насоса кристаллизатора 2 (температура в кристаллорастителе 20—25° С). Скорость подачи раствора в кристаллизатор регулируют таким образом, чтобы величина пересыщения циркулирующего раствора составляла 2,5—3,0 г адипиновой кислоты на 1 л циркулирующего раствора. [c.229]

Циклогексан, выделенный из нефти или полученный гидрированием бензола, легко окисляется в смесь циклогексанола и циклогексанона, которые затем превращаются в адипиновую кислоту под действием 65%-ной азотной кислоты при 45—60° С [23]. Очистка адипиновой кислоты производится перекристаллизацией из горячей воды. Температура плавлепия ее 151° С. [c.587]

Сообщается об очистке адипиновой кислоты адсорбентами, Лубяницкий, Березовская, Позигун [408] очищали растворы адипиновой кислоты гранулированным активированным углем марки СКТ-6 в стационарном слое. Очистке растворов адипиновой кислоты и гексаметилендиамина активированным древесным углей посвящен патент [409]. [c.155]

Лубяницкий и Жукова [414] разработали способ очистки адипиновой кислоты катионитом КУ-2 в Н-форме, Очистка ведется при температуре 70° в течение 30 мин. Очищенная адипиновая кислота свободна [c.155]

При производстве органических кислот, таких, как лимонная, винная, молочная, аскорбиновая и др., для удаления окрашивающих примесей используют активные угли, которые не должны содержать примесей железа и минеральных кислот (H2SO4, НС1), используемых для обеззоливания углей. Так, для очистки адипиновой кислоты от щавелевой и окрашивающих примесей рекомендовано использование активных углей. В работе [124, с. 90] установлено, что высокая степень очистки от щавелевой кислоты при ее содержании до 0,2% (масс.) достигается фильтрованием раствора адипиновой кислоты через слой активного угля при 80 °С и времени контакта 7 мин. Расход угля марки СКТ-6 составляет 2 кг на одну тонну кислоты. При этом регенерация угля осуществляется простой промывкой горячей водой. [c.152]