Чан для горячей промывки нитратов

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Рис 39. Чан для горячей промывки нитратов целлюлозы [c.79]

Никель на кизельгуре. Этот катализатор был приготовлен осаждением карбоната никеля из горячего раствора нитрата никеля горячим раствором потаща в присутствии кизельгура с последующей промывкой и высушиванием восстановление катализатора проводили в самой реакционной бомбе током водорода при 300—350°. [c.704]

Синтез галлата висмута основного предложено осуществлять добавлением в нагретый до 60 °С раствор галловой кислоты раствора нитрата висмута [403] либо в нагретый до 70 °С раствор нитрата висмута добавляют горячий концентрированный раствор галловой кислоты [404] с последующей промывкой осадка водой при 35 5 °С и его сушкой при 45 5 °С. [c.304]

Нитраты целлюлозы не растворимы ни в холодной, ни в горячей воде, это свойство позволяет хорошо промывать нитроцеллюлозу после нитрации. Промывка необходима для удаления остатков азотной и серной кислот, применяющихся при нитрации. Остатки кислот крайне нежелательны в массе нитроцеллюлозы, так как потом, в процессе хранения заряда, они будут вызывать разложение нитроцеллюлозы и ТЛР (нитроглицерина). [c.150]

Опыты проводили следующим образом в 50 мл дистиллированной горячей (50—60°) воды одновременно при перемешивании вливали в течение 30 минут 250 мл раствора нитрата магния плотностью 1,23 и 170 мл 12—13%-ного водного раствора аммиака. Предварительно в раствор нитрата магния вводили радиоактивный изотоп Са . Реакционную массу нагревали до 50—60°. Выпавший осадок гидроокиси магния отфильтровывали с отсасыванием и промывали на фильтре горячей дистиллированной водой 3 раза порциями по 30 мл. До и после каждой промывки отбирали пробу осадка ( 3 г) для определения основного вещества и активности. Активность изотопа Са контролировали на радиометрической установке Б-2 с предварительным концентрированием активности по методике, разработанной ранее [4]. Исходный раствор нитрата магния содержал 3-10 % Са по отношению к содержанию окиси магния в растворе. [c.76]

Осадок основного карбоната кобальта получали путем при-ливания при перемешивании в нагретый до 90°С раствор нитрата кобальта раствора карбоната натрия с последующей промывкой горячей водой. [c.116]

Операцию проводят следующим образом. В лавер заливают горячую воду с температурой 90—95 °С и загружают нитрат целлюлозы, после чего подают острый пар. Модуль ванны 8— 10. Промывку ведут при непрерывном перемешивании в течение 2 3 ч, после чего мешалку останавливают, волокно оседает на дно аппарата, а воду при помощи сифонного устройства удаляют через верхнюю часть аппарата. [c.80]

Нерастворившийся остаток переносят на фильтр, тщательно обмывая стакан водой. Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора. Проверку на полноту промывки проводят следующим образом к 2—3 мл промывных вод прибавляют 1 мл раствора азотной кислоты и 2 мл раствора нитрата серебра. Раствор не должен быть мутным. [c.269]

Получают осаждением из раствора нитрата свинца горячим раствором, содержащим смесь свободной щелочи и стеарата натрия, с последующей промывкой и сушкой. [c.97]

Введения большого избытка осадителя следует избегать, так как это затрудняет промывку осадка и, кроме того, избыток осадителя нежелателен в случае наличия в растворе значительных количеств хлоридов и сульфатов. В присутствии этих соединений испытание на полноту осаждения лучше проводить в отобранной капле раствора с 5%-ным свежеприготовленным раствором таннина. Когда эта проба дает положительный результат, прибавляют 2—5 мл избытка раствора ацетата свинца. Осадку дают отстояться 10—60 мин., оставляя стакан на краю водяной бани, после чего раствор декантируют через бумажный фильтр или через взвешенный тигель Гуча. Осадок 3—4 раза промывают декантацией горячим 2—3%-ным раствором нитрата аммония, порциями по 75 мл, затем переносят на фильтр и продолжают промывать до удаления растворимых солей. [c.335]

Аппаратом для горячей промывки служит чан, схематическое устройство которого изображено на рис. 39. Чан имеет ложное дно 1, в пространство между ложным дном и дном чана через трубопровод 2 подается острый пар. Суспензия нитрата целлюлозы сливается через массопровод 3, подведенный к крышке чана, там же имеется труба для подачи воды 4 и вентиляцирн-ная труба 5, по которой удаляется пар из аппарата. В крышке имеется люк для выгрузки волокна 6. Слив воды из аппарата осуществляется через трубку 7. [c.79]

Аппаратурная схема начинается с прямоточной колонны осаждения искусственного шеелита, в верхнюю часть которой иепрерывно в определенном соотношении подают горячие растворы вольфрамата натрия, нитрата кальция и раствор а.ммиа-ка. Процесс проводят при температуре 90°С, которую поддерживают автоматическим регулятором. Полученная суспензия выводится снизу. Во второй колонне осуществляется противоточная промывка твердого искусственного шеелита в восходящем потоке горячей воды при 80 °С в применением флокулянта. [c.179]

Приготовление катализатора путем пропитки носителя разбавленным раствором. По этой методике нанесение платины или палладия на носите и. осуществляют путем пропитки носителя сравнительно разбавленными раство рами хлоридов этих металлов. Раствор хлорида платины или палладия, свобод ный от нитратов и содержащий 5 г металла в смеси 50 мл воды иЪ мл концентри рованной соляной кислоты, помещают в охладительную смесь. После охлажде ния к раствору добавляют 50 мл 40%-ного формальдегида и 11 г носителя (дре весного угля или асбеста, предварительно обработанного, как описано выше). Затем при перемешивании приливают раствор 50 г едкого кали в 50 мл воды Температуру смеси при этом поддерживают ниже 5 после завершения этои операции втечение 15мин. доводят температуру до 60°. Катализатор тщательно декантируют с водой, после чего промывают разбавленной уксусной кислотой. Окончательную промывку катализатора проводят на фильтре горячей водой до полного отсутствия в фильтрате хлоридов, щелочей и восстановителей. В заключение катализатор сушат при 100 и помещают в эксикатор. [c.140]

Если предыдуп ее испытание проводили с использованием синтетической морской воды или соленой воды, в опорный подшипник наливают несколько капель раствора нитрата серебра. Отбирают чистой пипеткой пробу раствора нитрата серебра и исследуют на появление молочной мути или белого осадка. Если появляется белый осадок, споласкивают опорный подшипник горячей водой и повторяют эту промывку до получения прозрачной пробы. [c.676]

Полученная суспензия поступает на нейтрализацию в реактор 12, куда подают также известь из расчета получения суспензии с pH = 4,5—5,0, Время нейтрализации составляет 20 мин. Кристаллизация двухводного гипса происходит при 70—80 С, для чего суспензию охлаждают циркуляцией в контуре реактор 12 — теплообменник с водным охлаждением 13. Из реактора 12 суспензия поступает в промежуточную мешалку 14 для вымешивания в течение 30 мин с целью завершения процесса нейтрализации и формирования кристаллов гипса. Суспензию гипса подают на карусельный вакуум-фильтр 15, где гипс отделяют, промывают горячей водой (50—60 °С), суспендируют в сбросном галитовом щелоке и направляют в отвал. Раствор нитратов калия и магния и крепкие промывные воды подают на выпарку, слабые — возвращают на промывку гипса и на приготовление полигалитовой суспензии в реактор 9. [c.72]

Отфильтрованный раствор нагревают до 90—95°С и нейтрализуют его, добавляя по капле при перемешивании стеклянной палочкой 10%-ный раствор аммиака. Помутнение раствора указывает на нейтрализацию кислоты. Затем добавляют рассчитанное количество 10%-ного раствора аммиака для осаждения гидроксида железа (III). После осаждения раствор с осадком нагревают до 90— 95°С, выдерживают в течение 10—15 мин для укрупнения частиц осадка и декантируют жидкость на бумажный беззольный ф льтр марки красная лента . К осадку в стакане добавляют 2 -нын раствор нитрата аммония с добавкой аммиака и декантируют промывку. Такую промывку проводят 2—3 раза, а затем промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлорид-ионы. Далее осадок переносят количественно на фильтр и после фильтрации последней промывки подсушивают фильтр с осадком на воронке в сушильном шкафу. [c.110]

Фильтр с углем промывают горячей водой, проверяя полноту промывки с нитратом серебра и собирают промывные воды с фильтратом. К фильтрату прибавляют 5—10 мл (в зависимости от содержания хлора) 0,1 н. раствора нитрата серебра и 2 мл железоаммонийиых квасцов и оттитровывают 0,1 и. раствором роданида аммония. Одновременно проводят контрольный опыт (без смолы). [c.240]