Распределения коэффициент между трибутилфосфатом и водной фазой для

Экстракция трибутилфосфатом. Юре и Сен-Жам [13] из Французской комиссии по атомной энергии показали, что трибутилфосфат, разбавленный керосином, является подходящим растворителем для отделения циркония от гафния методом фракционной экстракции. Эти исследователи рекомендуют применять органическую фазу, состоящую из 60 об. % трибутилфосфата и 40% очищенного керосина, и водную фазу, 3 н. НЫОз иЗ,5н. ЫаМОз, содержащую не более 30 г циркония на литр. При таких условиях коэффициент распределения циркония между органической и водной фазами составляет около 1,5. Коэффициент распределения гафния в 10 раз меньше, так что коэффициент разделения получается равным 10. [c.173]

Окислительно-восстановительный потенциал. Ионы различной валентности одного металла при экстрагировании подобны различным элементам. Одним из примеров может служить различие между Се + и (см. табл. 6. 2). Другой пример — поведение Ри + и РиО +, которые легко экстрагируются раствором трибутилфосфата в керосине, в то время как Ра + имеет очень низкий коэффициент распределения 6]. Следовательно, изменяя окислительно-восстановительный потенциал водной фазы, можно изменять доли элемента в различных валентных состояниях, а следовательно, и его коэффициент распределения. При помощи такого метода плутоний извлекается из водного раствора, содержащего плутоний и уран в каскадах С VI В рис. 6. 5, иллюстрирующего пурекс-процесс. Добавлением к водному реэкстрагирующему раствору, подаваемому в каскад С, например, солей двухвалентного железа, восстанавливают плутоний до Ри +, который легко реэкстрагирует в воду. Уран остается в виде иО +в органической фазе., [c.215]

Когда комплексообразующие соединения в растворителе близки к насыщению экстрагируемым компонентом, дальнейшее увеличение концентрации последнего в водной фазе приводит к уменьшению его коэффициента распределения. Это яв ение наблюдалось при распределении нитрата уранила [6, 17, 18] и нитратов циркония и гафния [13] между водными растворами нитратов и раствором трибутилфосфата в керосине. [c.218]

Экстракция актиния. Отделить актиний от редкоземельных элементов можно, экстрагируя его трибутил( )осфатом из водных растворов азотной или соляной кислоты высокой концентрации 429]. Для 6 М HNO3 коэффициент распределения актиния между трибутилфосфатом и водной фазой равен 0,1, а для 12/И НС1—около 0,02. [c.439]

Влияние растворителя на распределение серебра было изучено на примере толуола и додекана. Сравнение результатов, полученных при использовании в качестве растворителя сульфидов толуола и додекана, позволяет отметить, что замена толуола на додекан очень сильно подавляет обратный процесс, согласно уравнению (2), т.е. переход серебра в органическую фазу. Подобное снижение концентрации металла в органической фазе наблюдается при экстракции нейтральными фосфорорганическими соединениями (например, трибутилфосфатом) с использованием растворителей, связывающих экстрагент, — хлороформа, спирта и др. [126, 127]. Здесь же механизм снижения экстракции другой. Он связан с влиянием растворителя на переход комплекса из органической фазы в водную (частично в твердую, выпавшую на границе раздела фаз), т.е. на коэффициент распределения комплекса К . Результаты экспериментального определения кон центрационной константы равновесного распределения комплексов между [c.35]

Нитрат тория может экстрагироваться из водных растворов многими органическими экстрагентами. В литературе по аналитической химии описано большое число таких экстрагентов, по единственным экстрагентом, широко применяемым в химических процессах (см. раздел 10.5), является трибутилфосфат. Нитрат тория, будучи в водных растворах сильно ионизованным, образует с ТБФ в органической жидкой фазе нейтральную молекулу, имеющую формулу ТЬ (КЮз) 4 2ТБФ. Таким образом, экстракция протекает более полно, если концентрация ТЬ(МОз)4 высока. В процессе очистки тория в раствор добавляют НМОз или А1(КЮз)з. В этих условиях торий не экстрагируется из водных растворов в столь же значительной степени, как уран (см. раздел 6.4). Для более эффективной экстракции тория из водных растворов необходимо создать более благоприятные, чем для урана, условия экстракции иметь более высокие концентрации ТБФ в растворителе и высаливающих агентов в водной фазе. При низких концентрациях ТБФ уран экстрагируется, а торий остается в водной фазе. На рис. 4.2 показано, что коэффициенты распределения между НКОз и раствором ТБФ урана и тория в области низких концентраций весьма подходящи для их разделения. [c.98]

Скорость окисления Мр ( У) определяли по изменению во времени коэффициента распределения нептуния между 30%-ным раствором трибутилфосфата и водным раствором НМОз. После встряхивания в течение определенного времени фазы разделялись и анализировались на нептуний радиометрическим методом. Азотную кислоту определяли титрованием щелочью, азотистую — колориметрическим методом Грисса—-Илосвая. [c.243]

Уранилннтрат может быть эффективно экстрагирован трибутилфосфатом из азотнокислых растворов, не содержащих высаливающего агента. Вблизи точки насыщения трибутилфосфата уранилнитратом присутствие высаливающего агента вообще не сказывается на распределении урана между водной и органической фазами. Однако при небольшой концентрации урана и при наличии высаливающих нитратов коэффициенты распределения урана увеличиваются во много раз. [c.210]