Металлический плутоний методы получения

К металлическому плутонию предъявляются особенно высокие требования по чистоте в отношении элементов, изотопы которых обладают большим сечением захвата нейтронов. Некоторые из них (N(1, 5т, Ей, 0(1, Ни) являются продуктами деления в ядерном реакторе [101]. После отделения от урана и осколков и тщательной очистки солей или окислов плутония, металл может быть получен различными путями. Большинство методов основано на восстановлении галогенидов плутония или его окиси щелочноземельными металлами (Са, M.g) [222, 229, 280, 283, 419, 435, 533, 614]. [c.23]

Кроме урана, тория и плутония, находящихся в виде химических соединений или в металлическом состоянии, твэлы могут включать в себя большое число неделящихся материалов, таких, как нержавеющая сталь, нихром, алюминий, магний, цирконий, бериллий, титан, никель, хром, медь, кремний, ниобий, молибден и их сплавы. Последние могут применяться в смеси с делящимися материалами в качестве наполнителя в виде сплавов, соединений, полученных методом порошковой металлургии, или в виде механических смесей, или же как материал оболочки для защиты твэла от коррозии и сохранения продуктов деления. [c.421]

Возгонка плутония для получения а-источников может производиться в-виде легколетучего ацетилацетоната плутония [366, 472]. Ацетилацетонат плутония легко возгоняется при температуре 150°С и давлении Ю мм рт. ст. и осаждается на охлаждаемую металлическую пластину. После возгонки соединение бромированием переводят в нелетучую форму и медленно прокаливают до двуокиси. Недостаток метода заключается в том, что для приготовления ацетилацетоната необходимо не менее 50 мкг плутония, при этом выход соединения составляет 50%. С меньшими количествами плутония выход ацетилацетоната оказался еще меньще. [c.137]

Из всех актиноидов только торий и уран в природе встречаются в относительно больших количествах, представляющих практический интерес. Содержание тория и урана в земной коре соответственно равно 8-10" и 3-10" вес.%. Элементы 93—103 получают искусственным путем, но практический интерес представляют нептуний и плутоний. Торий добывают главным образом из монацитового песка, представляющего собой смесь фосфатов тория и лантаноидов. Получают металлический торий из его галидов восстановлением активными металлами при высокой температуре или разложением иодида тория на раскаленной вольфрамовой нити. Возможно получение тория методом электролиза. [c.72]

Во всех описанных выше методах получается порошкообразный металл, из которого плавлен ием изготовляют слитки. Возможно прямое получение компактного плутония путем восстановления хлорида плутония металлическим кальцием в присутствии иода. [c.24]

Энергетические реакторы могут работать на оборотном топливе, как это описано в гл. П1. В случае гетерогенных реакторов с металлическими тепловыделяющими элементами пирометаллургическая переработка делящихся и сырьевых материалов для получения вторичного горючего дает возможность избежать большого числа химических операций, производимых с целью очистки, и устраняет необходимость обратного восстановления солей урана и плутония до металла, нужного для повторного изготовления элементов. Однако предложенная на основании лабораторных разработок пирометаллургическая техника дает лишь неполную очистку от продуктов деления. Поэтому обработку урана и плутония, очищенных пирометаллургическими методами, и изготовление из них тепловыделяющих элементов необходимо производить дистанционно. При дистанционной обработке отпадает необхо-348 [c.348]

Показал, что при термическом разложении этих соед. происходит отщепление лигандов и образование металлического зеркала , а это может быть использовано для получения сверхчистых металлов и металлических покрытий. Синтезировал металлоорганические производные технеция и трансурановых элем, (от плутония до калифорния), изучил их св-ва и показал возможность образования связи между углеродом и металлами с 5/-электронной конфигурацией. Получил (1964) первые устойчивые карбеновые комплексы переходных металлов, разработал общие методы синтеза этих соед. [c.456]

Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства , Поведение ионов плутония в водных растворах , Токсические свойства плутопия и приемы работы , Хроматографическое отделение плутония , Анализ препаратов плутония и сплавов И. Г. Сен-тюриным — Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе , Электрохимические методы , Титриметрические методы И. С. Скляренко — Металлический плутоний, его получение и свойства , Соединения плутония , Весовые методы , Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония , Радиометрический метод , Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [c.5]

Нитрид плутония. Методы получения и свойства нитрида плутония были подробно описаны Брауном, Окенденом и Уэлчем [320]. PuN получают действием паров безводного аммиака или азота на металлический плутоний при 1000° С, а также взаимодействием трихлорида плутония и аммиака при 800—900° С. Наиболее надежным методом является действие аммиака или азота на гидрид плутония при 600° С и давлении 250 мм рт. ст. Чистый PuN — черное хрупкое вещество, имеющее гранецентрированную кубическую решетку. Теплота образования составляет 95 ккал/моль, плотность — 14 г/см . Нитрид плутония легко гидролизуется во влажном теплом воздухе. Эта реакция ускоряется при повышенных температурах. Нитрид плутония легко растворяется ца холоду в 3 Ai H I и 3 М H2SO4 с образованием соответствующих растворов трехвалентного плутония. [c.114]

Металлический плутоний впервые получен восстановлением Рир4 металлическим барием в ториевом тигле при 1400° С. Могут быть применены также другие стандартные методы. [c.320]

Известны методы получения трибромида из металлического плутония и брома при 300—325° С и давлении брома 200 мм рт. ст., а также по реакции РиСЦ с сухим НВг [372]. [c.110]

Тетрафторид плутония, PUF4. Это единственный устойчивый галогенид четырехвалентного плутония. Тетрафторид плутония используется для получения металлического плутония. Для приготовления Ри 4 применяют метод фторирования двуокиси плутония смесью фтористого водорода и кислорода при 350—600° С [3, 376, 417, 418] [c.111]

Гидриды РиНг и РиНз образуются непосредственным соединением плутония и водорода как правило прн температурах порядка 100— 200 С. Гидриды могут также образовываться в результате коррозии металлического плутония во влажиом воздухе. Реакция плутоний-водород представляет интерес как метод получения порошкового плутония, так как порошок гидрида, приготовленный в результате взаимодействия водорода с массивным металлом, разлагается в вакууме при 400 Т с образованием мелкодисперсного металлического порошка. [c.629]

Крюгер и Мозер [296, с. 825] для получения заметных количеств сульфидов плутония с воспроизводимым содержанием серы применили метод сульфидирования гидрида плутония, описанный Истменом [212, с. 4019]. Высокочистый металлический плутоний, полученный электролизом расплавленных солей, был прогндриро-ван при 200° С и полностью превращен в гидрид состава PuHg. [c.211]

Реакция кускового металлического плутония с азотом идет медленно и неполно даже при 800—1000° С. Лучшим методом получения нитрида плутония является действие азота на гидрид плутония при 230° С или взаимодействие паров аммиака с металлическим плутонием при 1000° С или с РиС1з при 800—900° С [379]. [c.323]

Рис. 5. Аппарат, применявшийся при первом получении РиСЛз в феврале 1944 г. Это соединение было получено при обработке кусочка металлического плутония весом 50 мкг газообразным хлором. После помеш,ения в капиллярную трубку система откачивалась. Вводился хлор, и небольшое его количество конденсировалось в сосуде, показанном на рисунке. Краны перекрывались, и система оставалась заполненной хлором, давление которого составляло около 60 мм. рт. ст. Медный блок нагревался до 45° С, и продукт реакции образовывался в верхней части капиллярной трубки. Та часть капилляра, в которой находился продукт, запаивалась, и полученное соединение идентифицировалось по методу дифракции рентгенов

Металлический плутоний может быть получен восстановлением галогенида плутония более электроположительным элементом или одним из многочисленных стандартных химических методов. Энселин, Фогерас и Грисон описали процесс получения граммовых количеств металлического плутония 137]. Металл был получен восстановлением трифторида плутония двойным количеством металлического кальция. Трифторид был приготовлен посредством фторирования двуокиси плутония плавиковой кислотой. Выход металлического плутония составлял 85—90%. Металлический плутоний—это серебристо-белое вещество, весьма реакционно- [c.293]

Раннелс [46] описал кристаллическую структуру многих интерметаллических соединений плутония и дал некоторые сведения о методах получения сплавов. Сплавы могут быть приготовлены либо путем непосредственного взаимодействия элементов, как в системе плутоний—серебро, либо химическими методами. Сплавы плутоний—алюминий можно получить путем восстановления алюминием трифторида плутония 99,5%-ной чистоты в тигле из окиси бериллия. Используя в качестве восстановителя металлический бериллий, можно приготовить плутоний-бериллиевые спдавы. Сплавы плутония с переходными элементами (марганцем, железом, кобальтом и никелем) получали нагреванием исходной смеси трифторида плутония с порошком соответствующего металла в па- [c.299]

В табл. 7.19. приводятся данные, полученные рентгеноструктурным методом, по кристаллическим структурам нитрида, фосфида и арсенида плутония. Способ получения и свойства нитрида плутония подробно описаны Брауном, Окенденом и Уэлчем [57]. В куске металлический плутоний реагирует с азотом медленно и не до конца даже при весьма высокой температуре (800—1000° С). Гидрид плутония PuHg при температуре 230° С быстро взаимодействует с азотом, образуя чистый нитрид плутония. Состав нитрида PuN проверялся путем непосредственного определения азота. [c.306]

Экстракцию Mo(VI) из хлоридных растворов довольно широко используют для решения прикладных задач. Разработан [1032] комбинированный спектральный метод определения молибдена в гранитах и аналогичных породах, включающий экстракцию элемента ТБФ. Предложены методики экстракционного выделения и последующего определения молибдена в ванадии и ванадатах [1024], индии [851], кобальтово-марганцевых катализаторах и пы-лях рафинирования меди [398], продуктах деления урана-233 и плутония-239 [1037], в металлическом уране [1038, 1040] и его окиси [1040], сталях [1025], никеле [1038, в растворах [346, 399, 1027—1029]. Представляют интерес методы фотометрического определения молибдена, в которых окраска развивается непосредственно в экстрактах после прибавления каких-либо реагентов [1027—1029]. В радиохимии экстракция Mo(VI) из хлоридных растворов может быть использована, например, нри определении радиоизотоиной чистоты препаратов молибдена, вольфрама и рения [621], а в технологии — для выделения молибдена из сложных по составу растворов, в частности, полученных при выщелачивании молибдено-вольфрамовых концентратов [623, 1030, 1034, 1043, 1047] и при переработке кобальто-марганцевых катализаторов и пылей рафинирования меди [397, 398], молибденитовых и шеелито-повеллитовых концентратов и дрз гих продуктов [1045, 1046]. [c.179]

В 1943—1945 гг. в Хенфорде (шт. Вашингтон) были сооружены и пущены в действие большие реакторы для получения плутония, из урана при помощи цепной реакции (1. 2) и (1. 3). Были разработаны методы извлечения очень небольших количеств плутония, образовавшегося в блоках из металлического урана после облучения их в реакторах. Вследствие радиоактивности осколков деления работу в реакторах и на заводе химического разделения необходимо было вести дистанционно. Несмотря на эти трудности, 12 [c.12]