Хинин солянокислый, определение

Хорошо определяются антипирин, пирамидон, фосфат кодеина, солянокислый кокаин, нитрат стрихнина, солянокислый хинин, солянокислый папаверин и др. Ошибка определения 2%. [c.571]

Определение 10 —10 г S в металлических Ве, Zr, Nb и их окислах основано на измерении флуоресценции при 365 нм сульфата хинина, образующегося из солянокислого хинина в присутствии SO -ионов [473]. [c.133]

Основания, нерастворимые в уксусном ангидриде, вначале необходимо растворить в 5 мл 98%-ной муравьиной кислоты, а затем смешать с 50 мл уксусного ангидрида. Так поступают, например, при определении кофеина и теобромина (гл. 23, разд. 126) [676]. Солянокислый хинин можно титровать в уксусном ангидриде непосредственно, без добавления ацетата ртути(П) (гл. 24, разд. 136,н) [676]. [c.118]

Из результатов количественного определения фосфорнокислого кодеина и солянокислых солей морфина, папаверина, хинина и дионина и других в лекарственных смесях видно, что область использования этого метода огромна. Экспериментально было доказано, что сложные методы количественного определения солей алкалоидов во многих лекарственных смесях, связанные с извлечением оснований алкалоидов органическими растворителями и т. д. (например кодеин фосфорнокислый и бикарбонат натрия папаверин солянокислый, люминал и уротропин хинин хлористоводородный, метиленовый синий и вода и многие другие) воз- [c.173]

Гелестам [594] показал влияние ВгОз , JOГ, СгО и "Оз на полярографическое определение урана на фоне солянокислого гидроксиламина. Было выяснено, что ВгО , ЛО и СгО не влияют, а УОз мешает определению. Си, 5Ь, Аз, В1, РЬ, Мо и 5п должны быть удалены, например, осаждением посредством Но5, а можно осадить сульфатом хинина. Растворы, содержащие уран и вышеуказанные элементы, могут быть проанализированы полярографически, если отделить примеси, как уже указывалось, и если содержание УОз и 01 в них мало. [c.177]

Генгринович А. И. и Крамаренко В. Ф. Количественное определение хинина, цинхонина и эухинина по винильной группе солянокислым раствором хлористого иода. Уч. зап. (Киевск. ин-т усовершенствования провизоров), 1950, 1, с. 87—96. Библ. 17 назв. 6937 [c.266]

Для обнаружения золота описана реакция, основанная на гашении люминесценции акридина или а-нафтофлавона в присутствии иодида калия. Гасителем флуоресценции является выделяющийся иод. При использовании а-нафтофлавона определение золота возможно при разбавлении 1 100 000. Для определения золота рекомендована реакция, основанная на гашении флуоресценции хинина в присутствии иодида калия . Известно также,, что микрограммовые количества золота могут быть определены с применением родамина С или родамина ЗВ при извлечении бензолом из солянокислой среды или из раствора бромистоводородной кислоты образующихся тройных комплексов. Для определения золота рекомендуется применять койевую кислоту , которая образует с золотом комплексное соединение, имеющее интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Максимум спектра флуоресценции равен 470 ммк. Интенсивность флуоресценции комплекса не зависит от pH раствора в области от 5,7 до 6,8 и возрастает при добавлении 0,5—2,5 г хлорида натрия на 50 мл анализируемого раствора. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции около 30 мин. В темноте комплекс устойчив более 24 ч. Под действием дневного или ультрафиолетового света интенсивность флуоресценции резко уменьшается. [c.249]

Медь (I). Электрогенерированные ионы одновалентной меди часто используют в кулонометрической титриметрии в качестве вспомогательного титранта при определении соединений, медленно реагирующих с бромом. Для ускорения реакции определ яемого компонента с Вгг генерируют избыток последнего, доводят реакцию до конца и оттитровывают остаточный бром ионами Си+, генерируемыми из в том же электролите. Такой прием дает хорошие результаты при определении анилина [531], салициловой кислоты [517], солянокислого хинина [519], метилвинилкетона [565], салола [515] и других соединений [504]. Прямое титрование электрогенерированным хлор-купро-ионом ( u ir) применяют при определении меди, железа [638—641], иридия [642, 643], хрома ванадия [644], золота [c.78]

Ход определения [247]. 100 мл растительного экстракта обрабатывают 10 мл соляной кислоты, 10 мл 10-процентного раствора кремневольфрамовой кислоты и 10ллЗ,1-процентного раствора солянокислого хинина, хорошо перемешивают и центрифугируют в течение 2—3 мин. с животным углем. 78 мл фильтрата обрабатывают 1 г хлорида бария и подщелачивают раствором едкого кали до щелочной реакции по фенолфталеину, затем доводят объем раствора до 100 мл и фильтруют. 25 мл этого фильтрата (отвечающие 15 мл исходного экстракта) подкисляют 0,1 н. раствором соляной кислоты и точно нейтрализуют 0,1 и. раствором едкого кали по я-нитрофенолу (капля насыщенного раствора). После добавления 15 мл 40-процентного раствора формальдегида титруют 0,1 н. раствором едкого кали по фенолфталеину. Вторую пробу фильтрата, также объемом 50 мл, перегоняют над окисью магния для определения аммиака. При вычислении содержания аминокислот вычитают из общего количества азот аммиака. Ошибка метода—3% при определении лстидина и до 10% при определении тирозина. [c.284]

Выяснено, что добавление небольших количеств желатины к раствору тиамина стабилизует интенсивность флуоресценции [248]. Изучение отдельных моментов тиохромового метода определения тиамина показало, что источники наибольших ошибок — стадии окисления и экстрагирования [257]. Поэтому рекомендуется на этих стадиях строго придерживаться установленных условий. Найдено, что экстракты тиохрома в изобутиловом спирте устойчивы в течение часа и больше при хранении в темноте [402]. В качестве окислителя при анализе фармацевтических препаратов на содержание тиамина была применена окись ртути измерение флуоресценции производилось в водноацетоновом растворе [381] указывается, что в качестве стандарта более устойчив водный раствор солянокислого 1-метил-5-аминоакридина, чем применяемый обычно сернокислый хинин. [c.213]