Кремневольфрамовая кислота раствор

Кислоты кремневольфрамовой раствор. 1 г кремневольфрамовой кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. [c.115]

М раствор кремневольфрамовой кислоты. Навеску в 33 г кремневольфрамовой кислоты растворяют в небольшом количестве воды, отфильтровывают в мерную колбу на 1000 мл, промывают фильтр водой и доводят дистиллированной водой до метки. Титр кремневольфрамовой кислоты устанавливают по чистому основанию анабазина. Процентное содержание алкалоида анабазина предварительно определяют ацидиметрическим путем. Берут около 0,2 г чистого анабазина основания (с точностью 0,0002 г), растворяют в 0,1 и. растворе соляной кислоты, переносят в мерную колбу на 200 мл и доводят 0,1 и. соляной кислотой до метки. По этому раствору устанавливают титр кремневольфрамовой кислоты, беря по 5 мл и соблюдая все указанные для анализа условия. [c.72]

Вместо ТЬ(ОН).( в качестве осадка для сброса посторонних активностей на этапе между начальным осаждением кремневольфрамовой кислоты и конечным ионообменным разделением может быть использована двуокись марганца. Эта операция выполняется следующим образом. Осадок кремневольфрамовой кислоты растворяют в 1,5 Л1л воды. Для осаждения двуокиси марганца добавляют одну каплю 56%-ного раствора Мп + и одну каплю 1 М перманганата калия. Через 2 мин осадок отделяют центрифугированием и отбрасывают. [c.32]

Пример. Требуется обработать экспериментальные данные, полученные при определении лекарственного вещества (антипирина), по изменению электрической проводимости Дх при взаимодействии с раствором кремневольфрамовой кислоты (см. работу 19), если масса найденного вещества т у) связана с Ьу.(х) уравнением [c.10]

Титрование алкалоидов раствором кремневольфрамовой кислоты основано на способности этой кислоты вступать в реакцию с алкалоидом в соотношении 1 мол. кислоты на 4 мол. алкалоида с одним атомом азота и 1 мол. кислоты на 2 мол. алкалоида с двумя атомами азота. Соль алкалоида титруют 0,01 М раствором кремневольфрамовой кислоты до появления мути. [c.420]

Свойства кремнемолибденовой кислоты подобны свойствам кремневольфрамовой кислоты. По отношению к индикаторам, имеющим pH 5—6, эта кислота ведет себя как четырехосновная. При титровании по фенолфталеину в холодном растворе она требует 8 эквивалентов и при 100° — 24 эквивалента щелочи. С третичными органическими основаниями она ведет себя как четырехосновная кислота. [c.124]

Кремневольфрамовая кислота была приготовлена гидролизом смеси вольфрамата натрия и силиката натрия. Эта реакция идет до конца только в присутствии кислоты. Серная, уксусная и азотная кислоты [1, 2, 3] не дают вполне удовлетворительных результатов. Серная кислота не способна улетучиваться и может вызвать разложение кремневольфрамовой кислоты. Кроме того, она имеет тенденцию осаждать вольфрамовую кислоту. Уксусная кислота действует на кремневольфрамовую кислоту как восстановитель, а азотная кислота дает нежелательное увеличение плотности раствора. [c.126]

При титровании кремневольфрамовой кислоты по метиловому оранжевому или хлорфеноловому красному конец титрования достигается после прибавления четырех эквивалентов щелочи. Для хлорфенолового красного наблюдается более резкая точка перехода, так как этот индикатор не образует с кислотой осадка [4]. При титровании кислоты по фенолфталеину точка перехода непостоянна. При титровании в теплом растворе конечная точка достигается, когда добавлено 24 эквивалента щелочи. В результате титрования получаются вольфрамат натрия и кремневая кислота. [c.127]

После этого предварительного опыта надо взять в несколько пробирок по 5 мл того же раствора анабазина в 0,25 И соляной кислоты и прибавить С,01-молярный раствор кремневольфрамовой кислоты, после-, довательно уменьшая илн увеличивая на 0,01 мл. Пробы нагреть в воде остудить и профильтровать. Каждый фильтрат разделить па две части [c.132]

О01-молярным раствором кремневольфрамовой кислоты (см. пояснение к методике, п. 5). Процесс титрования ведется следующим образом [c.134]

Навеску, равную —- кремневольфрамовой кислоты, растворяют в 1 л воды. Титр устанавливают по чистому оснсванню анабазина следующим образом около 0,32 (точная навеска) чистого анабазина растворяют в 0,3 н. соляной кислоте в мерной колбе на 500 мл. Раствор доводят тем же раствором кислоты до метки. Отдельные порции полученного раствора анабазина (по 5 мл) титруют приготовленным раствором кремиевольфрамовой кислоты, как указано в тексте. Поправку К на титр раствора кремвевольфрамовон кислоты вычисляют по формуле [c.135]

ТОВ осаждается во фракции кремневольфрамовой кислоты, а смешанный осадок загрязняется актинием X. В большинстве случаев это загрязнение удалялось, если кремневольфрамовую кислоту растворить в небольшом количестве воды и переосадить соляной кислотой, насыщенной газообразным НС1. [c.35]

Нм соответствуют соли, например кремневольфрамовой кислоте — соль К8[5 ( У207)в], которая хорошо растворяется в воде и хорошо кристаллизуется. Комплексы гетерополикислот можно рассматривать как многоядерные ацидокомплексы. [c.237]

Жидкость фш1ьтруют горячей. После охлааодения добавляют диэтиловый эфир и 300 мл соляной кислоты (ч., пл. 1,19). Смесь переносят в делительную воронку и взбалтывают. Образуется три слоя верхний — избыточный эфир , средний — водный раствор, нижний — эфират кремневольфрамовой кислоты. Слабо-желтоватый маслянистый слой эфирата отделяют и либо отгоняют эфир на водяной бане (огнеопато ), либо, что лучше, дают эфиру испариться при комнатной температуре под тягой, е защищенном от огня месте), Вьще-лившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [c.175]

Из эфирного извлечения алкалоиды извлекают последователы 20, 15, О мл 1 %-ной НС до полного их извлечения (проба с р активом Майера или раствором кремневольфрамовой кислоты каждый раз фильтруя через смоченный водой фильтр (диаметре 5 см) во вторую делительную воронку такой же вместимости. Филь дважды промыва от 1 %-ной H I по 5 мл, присоединяя промывн жидкость к общему, кислотному извлечению, [c.146]

O пучка света. Эти две величины отли-чаются между собой примерно на / шесть порядков, поэтому неудобно измерять оба пучка при полной чувствительности фотоумножителя. Для определения констант данного прибора необходимо проводить калибровку, которая осуществляется в два этапа а) Для калибровки постоянного рабочего стандарта используют первичный стандартный раствор (кремневольфрамовая кислота, H4SiWi204o, Ai = 2879 в 1 М Na l). Постоянный рабочий стандарт (мутный блочный полимер или опаловое стекло), применяемый вместе с нейтральным фильтром для уменьшения интенсивности света, вмонтирован в прибор или ставится на место кюветы для рассеяния. [c.208]

Кремневольфрамовая кислота количественно осаждает цезий в виде s4Si04 I2WO3 /гНгО, в растворе остаются калий и рубидий [56, 1272, 1841]. Германовольфрамовая кислота осаждает рубидий и цезий, но не калий [874, 2509], аналогично осаждает кремнемолибденовая кислота [996, 1628, 1630, 2204] 9-Фосфорномолибденовая кислота осаждает рубидий и цезий, калий остается в растворе [228, 1841] [c.135]

Количественное содержание тиамина бромида ГФ X предлагает проводить весовым методом. Для этой цели горячий раствор препарата, подкисленный хлороводородной кислотой, обрабатывают кремневольфрамовой кислотой 12Ш0з-5102-12Н2О. Образующийся осадок комплексной соли отфильтровывают через стеклянный, предварительно взвешенный фильтр, промывают горячей разбавленной хлороводородной кислотой, ацетоном. Фильтр с осадком высушивают над оксидом фосфора (V) при 100—105 °С до постоянной массы Масса осадка, умноженная на 0,25, соответствует количеству тиамина бромида, которого в препарате должно быть не менее 98%. [c.400]

При изучении реакции полимеризации амиленов кремневольфрамовая кислота применялась как в чистом виде, так и нанесенная на различные носители. Наносили кремневольфрамовую кислоту на носитель следующим образом. Раствор 25%-ной кислоты смешивали с носителем из расчета, 1 кг кислоты на 1 кг носителя после этого смесь просушивали при перемешивании вначале на водной бане, а затем в муфеле при 280—300° в течение 3 час. В качестве носителей были использованы кизельгур, промышленные катализаторы — шариковый алюмосиликатный, асканглина и трошковская глина, активированные на опытно-промышленной установке и Грозном окись алюминия, глиноземная ныль с добавкой аскангеля, активированный уголь марки БАУ , учкекенская глина, боксит, активированный при 650°, и боксит неактивированный. [c.211]

Если исходный нитрат рубидия содержит примесь цезия, то перед получением перхлората рубидия [380] водный раствор нитрата обрабатывают кремневольфрамовой кислотой. Осадок крем-невольфрамата цезия, содержащий некоторое количество кремне-вольфрамата рубидия, отфильтровывают. Затем к фильтрату добавляют карбонат аммония и раствор нагревают до кипения для разрушения избытка кремневольфрамовой кислоты и осаждения 5102 пНаО. Второй фильтрат подкисляют соляной кислотой, упаривают досуха и обрабатывают водой для извлечения хлорида рубидия, который переводят в перхлорат нагреванием с избытком хлорной кислоты. [c.140]

В одну прибавить 2 каплн кремневольфрамовой кислоты, в другую— раствора анабазина. Образование мути в первом случае указывает на неполное осаждение алкалоида, во втором случае—иа избыток осадителя. Результаты опыта записать, обозначая появление мути знаком плюс, отсутствие мути—знаком минус и сделать вывод о точном количестве кремневольфрамовой кислоты, необходимом для осаждения аиабазина из 5 мл солянокислого раствора. [c.132]

Для облегчения процесса титрования фильтрат, после осаждения анабазина кремиевольфрамовой кислотой, помещают в две пробирки. Если от Прибавления капли раствора кремиевольфрамовой кислоты в одной из пробирок фильтрат не помутнеет, то во вторую пробирку вносят несколько капель раствора анабазина и по обилию мути или осадка судят о величине избытка кремневольфрамовой кислоты. Приводится Примерный случай титрования (табл. 29). [c.134]

В данном Примере на 5 солянокислого раствора анабазина (что соответствует 0.2 г сырья) затрачивается (.14 мл титрованного раствора кремневольфрамовой кислоты. 1 мл сдитимолярного раствора кремиевольфрамовой кислоты соответствует 0,003245 г анабазина. [c.134]

Приготовление 0,01-молярного раствора кремневольфрамовой кислоты около 0,5 г (ючная иавеска) кремиевольфрамовой кислоты высушиваот При 105°. Потеря прн высушнвании в процентах обозначается через а. [c.135]

Определение анабазина в диффузионных соках. Навеска крепкого сока (примерно 25 г) подщелачивается 30%-ным раствором едкого натра. Из щелочного раствора алкалоиды извлекаются бензолом до отрицательной реакции на алкалоиды с кремневольфрамовой кислотой-Бензольная вытяжка взбалтывается с 0,1 н. серной кисло, той. Полученный раствор являлся исходным рабочим раствором для фотоколориметрирования. В дальнейшем работа проводилась так же, как и в случае определения анабазина в А. aphyila. [c.143]

Жан [7411 осаждал висмут в виде соли с кремневольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислотой и тиомочевиной. Полутенный осадок растворяют и определяют висмут колориметрически или реакцией с тиомочевиной или с рубеановой кислотой. Кремневольфрамовая кислота и висмут дают в присутствии рубеановой кислоты белую муть, буреющую при стоянии. При нагревании осадок немедленно растворяется с образованием бурого раствора, интенсивность окраски которого зависит от ко-личеотва присутствующего висмута. Реакция специфична для висмута. Метод позволяет определять висмут в сплавах для подшипников. [c.131]

Способность вольфраматов щелочных металлов растворять кремниевую кислоту с образованием кремневольфрамовой кислоты Н4[81( з0ю)4] 2Н20, которая, в свою очередь, может растворять некоторые соединения железа, марганца и кальция, сыграла большую роль в образовании вольфрамовых месторождений и миграции вольфрама и других элементов в природе. [c.372]

Пример К порциям солянокислого раствора алкалоида поЬмя последовательно прибавлен миллилитр 0,01-молярною раствора кремневольфрамовой кислоты [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология