Хинин хлористоводородный

ХИНИНА ГИДРОХЛОРИД хинин ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.447]

Из результатов количественного определения фосфорнокислого кодеина и солянокислых солей морфина, папаверина, хинина и дионина и других в лекарственных смесях видно, что область использования этого метода огромна. Экспериментально было доказано, что сложные методы количественного определения солей алкалоидов во многих лекарственных смесях, связанные с извлечением оснований алкалоидов органическими растворителями и т. д. (например кодеин фосфорнокислый и бикарбонат натрия папаверин солянокислый, люминал и уротропин хинин хлористоводородный, метиленовый синий и вода и многие другие) воз- [c.173]

УРЕТАН—ХИНИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ—ВОДА [c.1271]

ХИНИНА ДИГИДРОХЛОРИД хинин ДВУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.447]

Получают взаимодействием эквивалентных количеств гидрохлорида хинина н хлористоводородной кислоты. [c.447]

К оставшемуся в пробирке (см. опыт 138) раствору хлористоводородной соли хинина добавьте 1 каплю 2N раствора едкого натра (2). Немедленно выделяется белый осадок свободного основания хинина, которое нерастворимо в воде. [c.207]

Хлористоводородный хинин образует белые в виде игол кристаллы, не теряющие кристаллизационной воды при обыкновенной температуре. При 100° становится безводным. Препарат растворяется в 34 ч. воды и в 3 ч. спирта с нейтральной или слабо щелочной реакцией. Растворы не флуоресцируют. [c.490]

При прибавлении к водному раствору хлористоводородного хинина разбавленной серной кислоты раствор приобретает синюю флуоресценцию. При прибавлении к 5 мл 0,50/д-го водного раствора 1 мл хлорной или бромной воды и затем в избытке аммиака получается интенсивное зеленое окрашивание. Водный раствор, подкисленный азотной кислотой, дает белый осадок с раствором азотнокислого серебра. [c.491]

В практике хинин применяется в виде хлористоводородной или сернокислой соли. Формула хинина следующая [c.365]

Алкалоиды (хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин) в растворе хлористоводородной кислоты (см, № 5, [c.82]

Хинин хлористоводородный 20H24O2N2-H l. Свойства ,1=158—160°С 4и11 = 259°С (разл.) р. при 25° С в воде (0,056 г/мл) этаноле , ЬЬг/мл) эфире (0,0042 г/мл), сероуглероде, бензоле, глицерине. [c.38]

Хлористоводородные соли кокаина, нарцеина, наркотина, папаверина, тсбаипа растворяются в хлороформе, поэтому в процессе извлечения они могут оказаться частично извлеченными из кислого раствора (вместо щелочного), что нельзя забывать при производстве химико-токсикологического анализа. То же относится к бромнстоводородным солям скополамина и хинина, В противоположность этому основания некоторых из алкалоидов не растворяются в общеупотребительных растворителях, например морфин в эфире, — свойство, установленное еще более 100 лет назад (Ю. Отто и Р. Отто). [c.163]

Для количественного выделения вольфрама, кроме хлористоводородного бензидина, применяют много других органических реактивов, имеющих характер оснований например, алкалоиды цинхонин и хинин, о-оксихинолин и др. С последним образуется комплексное соединение состава 3 WOgi gHgON) . Д. М.]. [c.153]

Титрометрическое определение солей проводится с 0,1 н. едким кали при индикаторе Пуарье-блау так же, как это описано при хлористоводородном хинине (см. стр. 490). [c.415]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

Методы изучения природных соединений. Полное изучение какого-либо природного органического соединения, как правило, разбивается на ряд последовательных стадий. Прежде всего, не обходимо изучаемое вещество выделить в индивидуальном состоянии и притом в количествах, допускающих всестороннее исследование его свойств и строения. В тех случаях, когда данное вещество содержится в продуктах жизнедеятельности организмов в значительных количествах, когда оно относительно устойчиво и сравнительно легко очищается кристаллизацией, перегонкой или иными приемами, выделение такого вещества не вызывает заметных трудностей. В виде примера можно привести выделение хинина, ализарина и т. п. Задача усложняется, когда изучаемое вещество недостаточно устойчиво и может претерпеть различные превращения в процессе его выделения в таких случаях выделяют более стойкие производные данного вещества. Так, красящие вещества цветов, ягод и фруктов — так называемые антоцианидиновые красители (стр. 261) были выделены Р. Вильштеттером в виде более стабильных хлористоводородных солей. Наибольшие трудности возникают в тех случаях, когда изучаемое вещество входит лишь в незначительных количествах в состав сложной смеси продуктов жизнедеятельности организмов. Выделение составных частей таких смесей стало широко возможным лишь недавно на основе метода хроматографической адсорбции (стр. 376, 390) и других тонких приемов химического исследования. Были выделены в чистом виде столь важные природные со- [c.394]

В медицине применяется как сернокислая соль, так и хорошо растворимая в воде хлористоводородная соль хинина 2oH,i02N2-H l-2H20 и некоторые другие соли. [c.659]

Хинин С2оН2402К2 содержится в коре хинного дерева, кислородсодержащий алкалоид,- кристаллизуется с тремя молекулами воды, плохо растворим в ней, обладает левым вращением, применяется как антималярийное лекарство (в виде хлористоводородной или сернокислой соли). Сернокислый хинин с бромной водой и водным аммиаком дает зеленое окрашивание. Синтезирован в 1945 г. [c.392]

Слой в 10 см раствора Си804 - бНаО (0,44 г в 100 мл 2,7 М НН ОН) плюс слой в 1 сж раствора J2 (0,75 г в 100 мл СС14) и слой в 2 сл раствора хлористоводородного хинина (1 3 в 100 мл Н2О) Часто менять растворы иода и хинина [c.25]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинин хлористоводородный: [c.490] [c.1511] [c.2016] [c.172] [c.288] [c.288] [c.46] [c.83] [c.233] [c.210] [c.223] [c.22] [c.267] [c.491] [c.491] [c.496] [c.501] [c.1271] [c.1511] [c.388] [c.191] [c.174] [c.373] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология