Оксиэтилированные вещества анализ

Наконец, в гл. VI приводятся методы анализа оксиэтилированных веществ. [c.10]

АНАЛИЗ ОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ ВЕЩЕСТВ [c.375]

Анализ оксиэтилированных веществ [c.380]

Качественный анализ анионоактивных и оксиэтилированных веществ [c.381]

Другие методы качественного анализа оксиэтилированных веществ можно найти в ряде работ " , см. также гл. П1, ссылку . [c.386]

Определение числа оксиэтиленовых групп в оксиэтилированных производных таллового масла проводилось методом омыления, определением количества углерода и водорода, йодного числа и взвешиванием до и после оксиэтилирования . Результаты этих анализов показывают, что точность определения тем меньше, чем больше длина цепи. Для оксиэтилированных веществ с короткой цепью предпочтение следует отдать определению йодного числа, тогда как взвешивание до и после оксиэтилирования более пригодно для продуктов с высокой степенью оксиэтилирования. [c.387]

Анализ выделенных из фракций элюата веществ методом тонкослойной хроматографии проводят в слое окиси алюминия той же степени активности. В качестве растворителя используют хлористый метилен, пятна разделенных компонентов проявляют парами иода или обрызгиванием серной кислотой. Отделение- пятна свободных жирных спиртов от пятен продуктов оксиэтилирования жирных спи ртов достигается полное. [c.256]

Благодаря широкому применению оксиэтилированных продуктов появилась необходимость в развитии методов их анализа. Трудность, особенно количественного анализа, заключается в том, что объекты представляют собой не химически чистые вещества, а смеси полимергомологов.. В связи с этим при анализе таких веществ нельзя предъявлять обычные требования к точности определения. На практике часто считают допустимой ошибку в 5—10%. [c.375]

Применение ПАВ в различных областях народного хозяйства позволяет существенно интенсифицировать многие технологические процессы, снизить себестоимость и улучшить качество выпускаемой продукции. Однако ПАВ оказывают эффективное действие, если их использовать в оптимальных концентрациях, что требует постоянного анализа. Единую схему системного анализа ПАВ всех классов составить не удается из-за большого ассортимента отличающихся по своему химическому составу ПАВ. Трудности анализа заключаются еще и в том, что технические ПАВ, как правило, не являются индивидуальными веществами. Анализ ионогенных ПАВ, вследствие условий их синтеза, предполагает определение молекулярно-массового распределения АПАВ и КПАВ по гидрофобному радикалу, а также анализ примесей и побочных продуктов. Количественное определение иеионогенных ПАВ более сложное, чем определение ионогенных, так как получаемые в технике оксиэтилированные ПАВ представляют собой смеси полимергомологов с молекулярно-массовым распределением как по гидрофобной, так и по гидрофильной части молекулы. НПАВ характеризуются средней степенью оксиэтилирования, кроме того, они содержат ряд побочных продуктов реакции и полиэтиленгликоли. Поэтому часто для количественного определения какого-либо индивидуального соединения необходимо вначале выделить его из смеси продуктов, а затем уже проводить анализ. [c.79]

Вурцшмит (см. также гл. III, ссылку ) предложил схему систематического качественного анализа поверхностно-активных веществ. Согласно этой систематике, оксиэтилированные вещества [c.375]

В анализе смесей оксиэтилированных веществ предложено отделять ионогенные компоненты методом ионообменной хромато-графии . Для этой цели поверхностно-активные вещества вначале экстрагируют из моющего состава этиловым спиртом, высушивают и приготовляют 4%-ный раствор вещества в 50%-ном этиловом спирте. Этот раствор пропускают через колонку с основной анионообменной смолой дауэкс 1 и через колонку с кислой катионообменной смолой дауэкс 50. Неионогенные вещества не задерживаются ионообменными смолами. Их собирают, раствор выпаривают и взвешивают. Для смесей с соотношением анионоактивного и неионогенного вещества 50 50 получаются удовлетворительные результаты, анализ смесей 95 5 дает гораздо менее точные данные. [c.387]

Гидрофильную группу в молекуле НПАВ могут образовывать, помимо окиси этилена, и другие соединения. Так, довольно широко применяются НПАВ — сложные эфиры маннита и сорбита, которые называют соответственно маннитаны и сорбита-ны или спаны. Оксиэтилированные эфиры сорбита и маннита нашли распространение под названием тайны . Хорошо известны НПАВ, в состав которых, наряду с окисью этилена, входят остатки окиси пропилена — так называемые блок-сополимеры. Разнообразие химического строения НПАВ, как уже указывалось ранее, создает трудности при анализе этих веществ и приводит к получению весьма противоречивых результатов при изучении биоразлагаемости. [c.170]

Хроматографическое разделение смеси гомологов НПАВ с различной длиной оксиэтильной цепи и определение их с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ) с использованием стандартного вещества. Предварительно проводят разделение на препаративной колонке продукта оксиэтилирования децилового спирта, в котором среднее число оксиэтильных групп равно 9,5. Для анализа выделенных фракций применяют метод ТСХ. [c.137]

Специфическими химическими анализами для определения неразрушенных поверхностно-активных веществ являются для сульфатов и сульфонатов — метод с метиленовым голубым [76], а для неиоиогенных веществ — метод с роданидом кобальта [76, 81]. Но последний метод применим только в том случае, если иеионогенное вещество содержит не менее 6 молей окиси этилена [81]. Геддлестон [82] указывает, что метод с роданидом кобальта характеризует полную биологическую разрушаемость только оксиэтилированных прямоцепочных жирных спиртов. В случае оксиэтилированных алкилфенолов в процессе биологического разрушения образуются промежуточные продукты, не дающие комплекса с роданидом кобальта, но обладающие поверхностно-активными свойствами. [c.302]