Хроматы ионообменное

Чрезвычайно важным методом разделения, связанным с наличием электрических заряженных групп, является ионообменная хромато- [c.164]

Бор и его соеди- 0,15 1,2.1013 100 Ионообменная хромато- Торцовый 1.10- [437] [c.140]

Литий и его 1012 Ионообменная хромато- 5.10-1 5 [648] [c.142]

Выделение следов цезия с помощью ионообменной хромато- графии. Предварительные попытки определения цезия в морской воде [557]. [c.360]

Наряду с адсорбционной, существуют и другие виды хромат графин ионообменная, распределительная, осадочная. Основн способы анализа — фронтальный, элюентный и вытеснительный рассматриваются в специальных курсах. [c.166]

Радиохимические методы применяются в ионообменной хроматографии довольно часто, например, нри разделении продуктов радиоактивного распада, при разделениях после активации нейтронами или нос.1ге добавления радиоактивных изотонов в качестве меченых атомов. Устройства для непрерывной регистрации радиоактивности элюата применялись рядом авторов в работах но разделению продуктов распада, выполнявшихся в соответствии с так называемым Плутониевым проектом . В настоящее время ионообменная хромато- [c.200]

Удерживаемый объем. Изменение температуры может влиять на распределение образца между подвижной и неподвижной фаза< ми и, таким образом, на удерживание. В ионообменной хромате-графии влияние температуры невелико, но когда значение коэффициента разделения зависит от адсорбции, влияние изменения температуры более значительно. В газо-жидкостной хроматографии влияние температуры тщательно изучено и получено фунда ментальное соотношение [c.511]

Ионообменные смолы, получаемые полимеризацией мономеров, содержащих ионогенные группы, обладают воспроизводимой структурой и высокой степенью чистоты, что особенно важно для смол аналитического назначения, хромато графического и ядерного класса. Этим методом синтезируют иониты, содержащие карбоксильные и пиридиновые группы (акриловая и метакриловая кислоты, винилпиридин). [c.22]

Типичная выходная кривая вытеснения для случая молекулярной хроматограммы показана на рис. 11. В ионообменной хромато-после промывания первич- [c.38]

Очень часто в практике аналитических лабораторий встречается необходимость разделения шестивалентного и трехвалентного хрома. Мы решили для их разделения применить метод ионообменной хроматографии. Как известно, шестивалентный хром является сильным окислителем. Поэтому прежде всего возник вопрос о взаимодействии растворов хромата и бихромата с ионообменными смолами. Наличие у ионообменных смол способности к окислению отмечалось сравнительно давно. Однако окислительно-восстановительные свойства ионообменных смол до недавнего времени не подвергались систематическому изучению. Весьма интересные немногочисленные данные [1—5] безусловно подтверждают необходимость более детального изучения окисли-тельно-восстановительных свойств ионообменных смол. [c.59]

Оказалось, что основные свойства ионообменной хроматографии проявляются как при использовании концентрированных растворов мочевины, так и при работе с обычными буферными растворами. На стр. 109 описано разделение цепей А и В инсулина на колонке с дауэкс 50-Х2 — в 8 УИ растворе мочевины. Коуль [32] хромато- [c.231]

Рис. 53. Схема ионообменной обработки сточных растворов, содержащих хроматы, с получением хромовой кислоты.

Обменные потенциалы и других ионов (не гидроксильных) больше зависят от природы иона, чем от природы ионообменной смолы. При низких концентрациях обменные потенциалы различных ионов, очевидно, возрастают с увеличением валентности. Для слабоосновных анионитов обменные потенциалы ионов возрастают в последовательности гидроксил > сульфат>хромат> цитрат > тартрат > нитрат > арсенат > фосфат > молибдат > ацетат-иодид-бромид > хлорид > фторид. Установлено, что при сильноосновных анионообменных смолах последовательность расположения ионов по их обменному потенциалу остается такой же, за исключением положения гидроксильного иона [309]. При сильноосновных ионообменных материалах гидроксильный ион имеет наименьший обменный потенциал. Однако при изменении концентраций и значений рП в широких пределах указанные ряды ионов неизменными не остаются. Так, хотя сульфатный ион имеет более высокий обменный потенциал, чем ион хлора, при высоких концентрациях ион хлора обладает большей активностью [606] (рис. 22). Это изменение относительных активностей объясняют различием зависимостей коэффициента активности от концентрации указанных ионов. Весьма важно отметить, что константа диссоциации кислоты, образованной каким-либо анионом, мало влияет на по- [c.47]

Полученные экстракцией или адсорбционным разделением концентраты гетероатомных соединений содержат примеси, глав ным образом моно- и бициклических аренов. Очистка от углеводо родов и разделение серусодержащнх соединений на группы осу ществляется вакуумной дистилляцией, адсорбционной хромато графией, ступенчатой реэкстракцией растворами серной кислоты [248], комплексообразованием с солями ртути или серебра Очистку и разделение азотсодержащих оснований проводят с по мощью ионообменной или адсорбционной хроматографии [249, 250]. Кислородные соединения (адсорбционные смолы) очищают от углеводородов и разделяют на классы методами адсорбционной хроматографии, вакуумной дистилляции и этерификацией борной кислотой [248]. Дальнейшие исследования гетероатомных соединений направлены на выявление преобладающего типа соединений в очищенных образцах или идентификацию индивидуальных соединений. [c.142]

Обычная Hjm Ионообмен-обращенно- нал хрома-фазовая тогра(()ия хромато- рафня [c.225]

Ионообменными реакциями получите в микропробирках осадки хроматов стронция и бария. Составьте уравнения реакций в ионно-молекулярной форме и отметьте цвет осадков. Добавьте к каждому осадку равные количества уксусной кислоты осадок хромата стронция растворяется. Исходя из величин произведения растворимости хромата стронция и бария (табл. VIII), объясните, почему один из осадков растворяется, а другой — не растворяется. [c.83]

Нитрогуанидии, нитрат и перхлорат Г.-ВВ и ракетные топлива. Карбонат-добавка к смазочным маслам, буровым р-рам и ПАВ для повышения их эффективности. Фосфат используют для огнезащитной пропитки текстильных материалов. Хромат-ингибитор коррозии. Стеарат и олеат-эмульгаторы масляно-водных дисперсий. Си-ликат-связующее тугоплавкой керамики. Продукты поликонденсации Г. с формалином или гексаметилендиамп-ном-сильноосновные ионообменные смолы. [c.617]

При хроматографическом разделении ионы анализируемого вещества конкурируют с ионами, содержащимися в элюенте, стремясь вступать во взаимодействие с протавогюложтю заряжетыми группами сорбента. Отсюда следует, что ионообменную хромато - [c.53]

Л. А, Васильев, сб. Исследопяния п области ионообменной хромато-графии , Изд. АИ СССР, 1957, стр. 89. [c.225]

Хлористый цинк применяют самостоятельно или в смеси с фенолом или хроматом для дропитки шпал, для приготовления дезинфи-цируюш их и бальзамирующих жидкостей при пайке, для получения минеральных красок в производстве органических красителей хлористый цинк используют также в качестве водоотнимающего средства, катализатора в некоторых химических процессах (получение ионообменных смол, гидрокрекинг каменного угля и др.). [c.574]

Аминокислоты Имеется множество методов для выделения и анализа аминокислот в физиологических жидкостях Эти ме тодики используют метод ТСХ, высокоэффективную жидкостную хроматографию, хроматографию на бумаге и газовую хромато графию Основным недостатком анализа аминокислот с по мощью ГХ—МС является необходимость их выделения из био логических жидкостей для последующего анализа в газовой фазе Чаще всего для этой цели применяют ионообменн/ю хро матографию Однако меченые аминокислоты могут потерять изотопную метку при долговременном пребывании в водных растворах при низких значениях pH, что является необходимым условием ионообменной процедуры [c.197]

Ионообменные вещества в аналитической химии. X. Определение щелочных металлов в присутствии хромата, молибдата, вольфрамата, фосфомолибдата, фосфовольфрамата и кремневоль-фрамата [92]. [c.369]

Известно, что в зависи.мости от применяемых методов хромато] рафнл (молекулярной, ионообменной, распределительной, хроматермографии и д ).) требования, предъявляемые х сорбентам, различны. Адсорбенты для молекуляриой хроматографии должны удовлетворять с,годующим требованиям [1] [c.81]

Устойчивость полистирольных катионитов в присутствии окислителей, например, растворенного кислорода или хлора, также высока. При прохождении через колонку с фенольным катионитом растворы броматов и иодатов восстанавливаются [26] при использовании же полистирольных катионитов восстановления не наблюдается [27]. Сильное воздействие на катиониты оказывает азотная кислота но и здесь полистирольные катиониты более устойчивы. Если для регенерации катионита, содержащего, например ионы серебра, приходится употреблять азотную кислоту, то следует пользоваться разбавленной (2—3 М) кислотой. Катиониты разрушаются перекисью водорода. В кислой среде этот процесс катализируют такие ионы, как железо (П1) и медь (II) [38 ]. Разбавленные растворы хроматов, молибдатов и ванадатов частично восстанавливаются катионитами в кислой среде. В щелочной среде взаимодействия между этими анионамхт и катионитом не наблюдается. Однако перманганат реагирует с катионитами как в кислой, так и в щелочной среде [24 ]. При работе с фенольными катионитами наблюдается восстанов.ление солей двухвалентной ртути до одновалентной и itohob серебра до металлического серебра [6 ]. Катиониты на основе полистирола иногда обладают также восстановительными свойствами как правило, связанные с этим трудности можно устранить предварительной обработкой катионита раствором окислителя и проведением процесса в присутствии окислителя. Во многих случаях ионообменного разделения при наличии в растворе ионов железа (III) или платиновых металлов рекомендуется предварительная обработка ионита хлором. Однако большое количество хлора может приводить к хлорированию ионита. Кроме того, обработка ионита хлором вызывает заметное уменьшение числа сульфокислотных групп ж сопровождается повышением числа слабокислотных групп, что может мешать некоторым процессам разделения [5]. [c.145]

Наиболее удобным способом определения труднолетучих примесей в растворителях является метод тонкослойной хромато лрафии (ТСХ). Для очистки растворителей от мешающих ионов может быть использована ионообменная хроматографическая колонка, заполненная синтетическими ионитами. [c.78]

В реакторную воду иногда добавляются ингибиторы коррозии, например хромат. Однако в реакторах с мощным нейтронным потоком испо.льзовать хромат нецелесообразно, так как он разрушается под действием излучения (см. раздел 14.1). Создание систем очистки, которые позволили бы исключить применение ингибиторов, часто оказывается более выгодным, чем исполь-зование самих ингибиторов. Во многих случаях в результате ионообменной обработки или в процессе работы реактора значение pH воды становится отличным от оптимального. На практике для поддержания оптимального значения pH в реакторную воду периодически добавляют кислоту или основание. Вода, применяемая в качестве теплоносителя и замедлителя в реакторе PWR (реактор, охлаждаемый водой под давлением) в Шиппингпорте (штат Пенсильвания) [2], содержит гидроокись лития в количестве, достаточном для создания pH 10. Чистота воды поддерживается пропусканием ее через смешанный слой, состоящий из катионооб.мениой смолы в литиевой форме и анионообменной смолы ь гидроксильной форме [3], [c.398]

Для регенерации пользуются 10%-ным растворо.м едкого натра при этом щелочной раствор используют для регенерации несколько раз (3—4 раза), что обеспечивает практически полное выделение СгОз из анионита и получение концентрированного раствора хромата (содержание СгОз около 70 г/л). Такой раствор вполне пригоден для возврата в ванны для хромирования, но предварительно хромовокислый патри11 необходимо превратить в хромовую кислоту. Это можно осуществить посредством ионообменной реакции [c.197]

В тонкослойной хроматографии [171] неподвижную фазу (обычно неорганический сорбент) при помош,и связующего закрепляют в виде равномерного тонкого слоя на гладкой плоской поверхности, например на пластинке из стекла или пластика. Методика анализа очень напоминает хроматографию на бумаге. Образцы наносят в виде пятен на некотором расстоянии от одного конца пластинки, который затем погружают в сосуд с промывным раствором. Последний поднимается вверх по неподвижной фазе за счет ее капиллярности и перемещает пятна с различной скоростью. В тонкослойной хроматографии также можно применять двумерный метод. Главное преимущество тонкослойной хроматй-графии перед хроматографией на бумаге заключается в большей скорости миграции и меньшей продолжительности процесса разделения. В ионообменной тонкослойной хроматографии можно работать с любым ионообменником в качестве неподвижной фазы. [c.337]

Отделение Р. от бария связано с большими трудностями, поскольку оба эти элемента обладают близкими химич. свойствами. Основные методы разделения Р. и бария 1) дробная кристаллизация или дробное осаждение, основанные на различии растворимости солей обоих элементов, особенно их хлоридов, бромидов, хроматов и иодатов, 2) ионообменные методы, используемые для окончательного отделения Р. от бария после предварительного обогащения дробным осаждением или дробной кристаллизацией. Лучшим ионообменным способом отделения Р. от других щелочноземельных элементов является поглощение их на сульфостирольных катионитах с последующим элюированием р-ром цитрата или ацетата аммония возрастающей концентрации. Вымывание катионов происходит в следующей последовательности Са, Sr, Ва, На. Радий вымывается лишь при концентрации ацетата аммония, равной AM. Использование этого метода затруднительно при работе с большими количествами Р. из-за разложения смолы и выделения газа нод действием излучения, а также из-за образования свободнох серной к-ты (при использовании сульфосмол), приводящей к осаждению Р. в колонке. Менее распространены методы отделения Р. от бария, основанные на адсорбции микроколичеств Р. на силикагеле, целлюлозе и др. адсорбентах на электролизе растворов галогенидов Р. и бария (отношение количеств Р. и бария на ртутном катоде увеличивается при уменьшении плотности тока) и др. [c.219]

Исследованы ионообменные свойства ряда других нерастворимых соединений фосфатов, арсенатов, силикатов, оксалатов, сульфидов, хроматов, вольфраматов нескольких поливалентных металлов (5п, 2г, В1, А1, ТЬ, Т1 и т. п.), солей гетерополикис-лот (12-молибдофосфатов аммония, молибдоарсенатов и вольфрамофосфатов) и ферроцианидов двухвалентных металлов (Со, 2п, Си и т. п.). Все описанные выше иониты нашли в лучшем случае очень ограниченное, хотя часто важное применение. [c.231]

Для микроаналитических исследований ранее были предложены различные способы, позволяющие определять исследуемые вещества при таком большом разбавлении, которое невозможно для прямых полярографических определений. Так, например, исследуемый ион селективно выделяли на ионообменной смоле и только после элюции определяли его полярографи-чески или проводили одновременно хроматографическое и по-лярографичеакое апределения в одном приборе ( метод хромато-полярографии Кемули ). В последнее время был предложен наиболее действенный и простой способ определения некоторых металлов, основанный, как уже упоминалось, на иредваритель-ном электролизе и выделении этих металлов на небольшом количестве ртути с последующим растворением образовавшейся амальгамы в условиях полярографического определения. При постепенной поляризации амальгамированного электрода от значений более отрицательных к более положительным отдельные катионы претерпевают постепенное анодное окисление, что на полярографической кривой характеризуется отдельными минимумами. [c.194]

Рис. 3-22 демонстрирует разделение нуклеозидов на катионообменной колонке. Как следует из приведенных хромато рамм, колонки с ароматической и алифатической ионообменной смолой имеют различную селективность [50]. [c.70]

Возможности газоадсорбционной хроматографии значительно расширила разработка различных методов геометрического, адсорбционного, ионообменного и химического модифицирования поверхности неорганических адсорбентов, а также разработка синтезов достаточно однородно- и крупнопористых органических полимерных адсорбентов с разными функциональными группами, в том числе и довольно термостойких. Применение в качестве газов-носителей сильно сжатых газов, в частности вблизи их критической температуры (так называемая флюидная хроматография), а также различных паров, сильно расширившее круг анализируемых труднолетучих веществ, также оказалось возможным лишь при использовании в качестве неподвижных фаз нелетучих термостабильных адсорбентов. Значительно возросла роль адсорбентов, в особенности гидрофобных и термостойких, для адсорбционного накопления примесей из влажной атмосферы и воды для последующего газохроматографического анализа, в частности для снижения фона при использовании для детектирования хромато-масс-спектрометрии и инфракрасной Фурье-спектроскопии. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология