Растения длинного дня

Из многих фотореакций, опосредованных фитохромом, лучше всего изучены, вероятно, инициация цветения, прорастание семян и позеленение этиолированных тканей. В первом случае очень кратковременное освещение даже части растения (одного листа) светом требуемой длины волны инициирует реакцию, для завершения которой необходимо несколько недель. Ясно, что при этом происходит экспрессия новой генетической информации. В природных условиях начало цветения определяется длиной дня, или, говоря более точно, продолжительностью темпового периода. Так, у растений короткого дня цветение начинается в условиях длинной ночи и короткого дня, в то время как для растений длинного дня необходимы прямо противоположные условия — длинный световой и короткий темновой период. В обоих случаях фитохром является фоторецептором, который опосредует реакцию. [c.371]

Для индуцирования цветения растениям длинного дня необходимы условия с длинным днем и короткой ночью, тогда как растения короткого дня цветут только в условиях короткого дня и длинной ночи. Объясните, как один и тот же фоторецептор, фитохром, может индуцировать цветение у растений обоих типов. [c.402]

В годы, последовавшие за открытием фотопериодизма, стадо ясно, что многие растения реагируют на продолжительность непрерывной темноты, а не на длину светлого периода. Иными словами, так называемое растение короткого дня — это на самом деле растение длинной ночи . Для заложения цветочных бугорков ему необходима определенная минимальная продолжительность темноты, не прерываемой светом. Аналогичным образом растение длинного дня может быть в действительности растением короткой ночи оно будет цвести лишь в том случае, если ночной период не длиннее некоторого максимума. [c.333]

Растения живут в световом поле , характер которого зависит от климатической зоны и ее естественной среды и меняется также в зависимости от времени года, времени дня и метеорологических условий. Для растения важны три характеристики естественных световых полей их полная интенсивность, спектральный состав и периодичность. Имеются убедительные доказательства того, что растения приспосабливают свои жизненные процессы вообще и фотосинтетический аппарат в частности ко всем этим трем факторам. Приспособление к интенсивности проявляется в различном характере тенелюбивых и светолюбивых растений (теневые и солнечные растения) приспособление к окраске света (хроматическая адаптация) наиболее ярко иллюстрируется фактом существования красных водорослей в глубинах моря приспособление к периодичности видно из различий между растениями длинного дня (растения преимущественно арктической зоны) и растениями короткого дня (растения преимущественно умеренной и тропической зон). [c.139]

О ДЕЙСТВИИ ГИББЕРЕЛЛИНА НА ОБМЕН ВЕЩЕСТВ РАСТЕНИЙ ДЛИННОГО ДНЯ [c.57]

Первую группу составляют растения длинного дня, цветение которых ускоряется на севере. В условиях короткого дня и длинной ночи развитие этих растений сильно задерживается, а в ряде случаев они вовсе не приступают к цветению. Типичными представителями этой группы являются пшеница, рожь, ячмень, лен, тимофеевка луговая и др. Так, один и тот же сорт яровой пшеницы цветет в условиях Ленинграда на 35—37-й день после появления всходов, в районе Киева на 40—42-й день, а в Крыму на 48—50-й день. [c.595]

Такое деление не всегда является достаточно четким. Например, в условиях юга, где преобладают высокие дневные температуры, люцерна является растением длинного дня, тогда как при пониженных температурах она успешно развивается и на коротком дне. [c.596]

Например, подвергая молодые всходы проса воздействию короткого дня в течение 12—15 дней, можно затем получить успешное и быстрое развитие этого растения даже в условиях непрерывного освещения. Такого же рода опыты проведены с растениями длинного дня, успешное развитие которых в условиях юга при коротком дне может быть достигнуто при искусственном удлинении светлого периода суток (с помощью электрического освещения) в течение первых 10—15 дней их жизни. Это явление получило название фотопериодического последействия. [c.596]

Роль часов в индукции цветения у растения длинного дня менее ясна. Эти растения, если вы помните, не закладывают цветочных почек до тех пор, пока ночь не будет короче определенной критической длины. Некоторым длиннодневным растениям тоже нужны несколько часов облучения дальним красным светом (710—730 нм) высокой интенсивности в течение каждого 24-часового цикла. Освещение днем широкоспектральным источником света (например, солнцем), который испускает как дальние красные, так и более короткие световые волны, вполне эффективно, так же как и облучение волнами короче 700 нм днем вслед за длинноволновым облучением ночью. Эта потребность в длительном воздействии интенсивного дальнего красного света несколько сходна с реакцией на высокоинтенсивное облучение этиолированных растений (см. [c.372]

ГЛ. 11) возможно, что в обоих случаях большую роль играет кругообращение пигмента (ем. гл. 11). Однако при этом существует и важное отличие облучение этиолированных растений, имевших перед освещением только Фк, дальним красным светом повышает уровень Фдк, тогда как подобное облучение растений, выращенных на свету, обычно снижает уровень Фдк. Таким образом, потребность растений длинного дня в сильном освещении может быть связана частично с потребностью в Фк (или в низком уровне Фдк) на протяжении некоторой части суточного цикла. [c.373]

Среди растений, произрастающих в умеренных широтах, преобладают растения длинного дня. К растениям короткого дня относятся выходцы с юга. Таким образом, существует прямая связь между географическим происхождением растений и продолжительностью дня в течение вегетационного периода. [c.462]

По фотопериодическому ответу все растения разделяются на три группы 1) растения короткого дня (зацветание и плодоношение наступает при укорочении дня до 8—12 ч) 2) растения длинного дня (тот же эффект достигается удлинением дня до 16—20 ч) 3) нейтральные к длине дня растения. [c.196]

Однако ни одна из перечисленных гипотез не в состоянии объяснить сложность и многообразие фотопериодических ответов, и все они легко уязвимы для критики. Таким образом, до сих пор остается не ясной наиболее интригующая загадка фотопериодизма почему при оптимальных для роста и развития внешних условиях растения короткого дня не зацветают на длинном дне и, наоборот, растения длинного дня — на коротком. [c.197]

Отношение к свету. Сахарная свекла относится к группе растений длинного дня. При увеличении продолжительности светового дня не только ускоряется развитие растений, но и значительно возрастают темпы роста листьев, корнеплодов и накопления сахара в них. При продолжительном световом дне и особенно непрерывном освещении у сахарной свеклы первого года жизни увеличивается процент цветушных растений. [c.22]

Горчица сизая отличается высокой засухоустойчивостью. Самую высокую потребность в воде испытывает в период бутонизации — цветения. Растение длинного дня. [c.124]

Вегетационный период горчицы белой короткий — 65— 90 дней. Всходит на 6—7-й день после посева. Цветение наступает через 30—40 дней после всходов. Растение длинного дня. [c.127]

Озимый рапс требователен к влаге. В начале вегетации (осенью) засуху переносит плохо, весной же довольно устойчив к ней. Лучше растет в умеренно влажном климате. Наибольшую потребность в воде испытывает в период бутонизация — цветение — налив семян. Транспирационный коэффициент 330 (может повышаться до 600 и более). Рапс — растение длинного дня. [c.130]

В. И. Разумова, который доказал, что красный свет действует как естественное дневное освещение, а синий воспринимается растением как темнота. Если освещать растения короткого дня ночью красным светом, то они не цветут растения длинного дня в этих условиях зацветают раньше, чем в обычных. Освещение растений в ночное время синим светом не нарушает влияния темноты. Следовательно, длинноволновый свет воспринимается как дневной свет, а коротковолновый — как темнота. Таким образом, качественный состав света оказывает влияние иа развитие растения. [c.462]

К почвам яровой рапс малотребователен, может произрастать на различных почвенных разностях, при известковании — и на кислых подзолистых почвах. Яровой рапс —растение длинного дня. [c.134]

Вегетационный период ярового рыжика 66—90 дней. Это холодостойкая культура, нетребовательная к условиям произрастания. Семена его начинают прорастать при температуре 1—2°С, всходы выдерживают понижение ее до —10 °С. Хорошо переносит засуху. Может произрастать на легких супесчаных и солонцеватых почвах, хуже переносит заплывающие тяжелые почвы. На тяжелых глинистых и кислых почвах растет плохо. Рыжик—растение длинного дня. [c.139]

Вегетационный период мака масличного 85—135 дней. Это растение длинного дня. Всходы появляются через 12—15 дней после посева, цветение наступает на 50—65-й день. От оплодотворения до созревания коробочки проходит 30—45 дней. [c.153]

Кориандр — светолюбивое растение длинного дня. При затенении уменьшается ветвление растений, снижается их продуктивность. [c.156]

Мята — светолюбивое растение длинного дня. Чем лучше освещены все части растения, тем выше урожайность, масличность и содержание ментола в масле. Это влаголюбивое растение. Оптимальная влажность почвы для мяты около 80% НВ. [c.160]

Шалфей светолюбив. При недостатке света растения сильно вытягиваются и, как правило, в первый год не дают соцветий. Это растение длинного дня. [c.168]

Отношение к свету. Лен-долгунец — растение длинного дня. Продолжительное освещение способствует формированию длинных тонких стеблей с хорошей анатомической структурой. При недостатке света снижается интенсивность фотосинтеза и уменьшается устойчивость стебля к полеганию. [c.217]

Эффективный период темноты для короткодневного растения можно сделать неэффективным путем простой уловки — достаточно немного укоротить его (всего на несколько минут) или прервать в середине вспышкой слабого света. Это говорит о том, что растение может измерять продолжительность темноты с точностью до нескольких минут и что фотопериодизм связан с работой необычайно чувствительной оветовоспринимающей системы. Короткодневное растение дурнишник цветет при режиме 15 ч света 4-9 ч темноты, но не будет цвести, если темный период составляет 8,5 ч или же 9-часовой темный период прерывается коротким световым периодом (рис. 11.2). Всего лишь один подходящий период темноты может привести к цветению, даже если последующие темные периоды недостаточно длинны. Этот феномен известен как фотопериодичёская индукция. У многих растений длинного дня имеет место аналогичный, но обратно направленный феномен прерывание слишком длинного темного периода вспышкой света приводит к индукции и к заложению цветков. Таким образом, растения длинного и коротко- [c.333]

Отношение к свету. Махорка — растение длинного дня, что позволяет выращивать ее в северных районах страны и даже в условиях Заполярья. [c.265]

Установив, что растения короткого дня быстрее зацветают при коротком дне, а растения длинного дня — при более длинном дне и что органами, воспринимающими свет, являются листья, некоторые исследователи начали искать объяснение причин перехода к плодоношению в происходящих в них процессах. [c.470]

М. X. Чайлахян, продолжая работать над проблемой онтогенеза высших растений, предложил новую гипотезу о внутренних факторах цветения. Ои различает трофические и гормональные факторы фотопериодической реакции перехода растений к цветению. Растения длинного дня переходят к цветению при усиленном углеводном обмене и высокой активности металлсодер-жаи1 их оксидаз, а короткого дня —при усиленном обмене соединений азота и терминальных ( конечных ) оксидаз дыхания. Ученый считает, что гормональные факторы состоят из двух систем — веществ, образуюи1,ихся в листьях (гиббереллины и антезины), и веществ, синтезирующихся в почках стеблей (ауксины и производные нуклеинового обмена). Все, виды растений имеют перечисленные метаболиты, но для перехода к цветению нужно их соответствуюи ее количество и соотноЩение. [c.471]

Туркова Н. С., Строганова М. А. О действии гиббереллина на обмен веществ растений длинного дня. В сб. Регуляторы роста растений и нуклеиновый обмен . М., Изд-во АН СССР, 1965. [c.78]

Известно, что растения длинного дня после получения извне соответствующих доз гиббереллинов могут зацветать в условиях короткого дня, т. е. при таком режиме освещения, который вызывает запоздание цветения или совсем устраняет возможность развития генеративных органов (Brian, 1959 Чайлахян, 1957). Некоторые физиологи считают, что экзогенное введение гиббереллина как бы заменяет действие длинного дня, причем механизм его действия пока остается неизвестным (Salisbury, 1961). [c.57]

Отношение растений к недостатку магния определяется природой растения. По данным М. М. Мазаевой [67], растения короткого дня — просо, чумиза, кукуруза, конопля, сорго и др. — более чувствительны к недостатку магния, чем растения длинного дня — овес, ячмень, горчица, люпин и др. [c.29]

Важная роль спектрального состава света подчеркивается гакже исследованиями С. С. Шайна. Согласно этим работам, фотопериодическая реакция растения определяется не только длиной дня, но и качественными особенностями получаемого растениями света. Например, растения длинного дня (были испытаны десятки различных видов), освещавшиеся в течение 12 ч в полуденные часы, резко задерживали свое стадийное развитие цветение у них не наступало вовсе либо сильно запаздывало. [c.599]

Согласно М. X. Чайлахяну, завершающие оксидазы представлены у растений длинного дня по преимуществу металлопротеи-дами, тогда как у короткодневных растений — ферментами флавиновой группы. [c.609]

Промежуточные формы между Фк и Фдк могли бы также играть роль в ряде реакций на высокую облу -ценность. Сюда относятся 1 акие морфогенетические явления, как вытягивание гипокотиля, образование ан-тоцианинов в проростках и цветение некоторых растений длинного дня. Этим процессам способствует продолжительное облучение красным, дальним красным и синим светом высокой интенсивности, а не воздействие более слабого света, влияющего на трансформацию фитохрома. Спектры действия для этих реакций имеют пики в области 420—480 нм и 710— 720 нм (рис. 11.13). Некоторые из этих морфогенетических изменений можно вызвать кратким облучением при 660 нм и предотвратить последующим столь же кратким облучением при 730 нм, но длительное облучение всегда более эффективно. Видимо, эти реакции скорее требуют низкого уровня Фдк в течение длительного времени, чем высокого уровня в течение короткого периода к такому результату может приводить воздействие синего света или же красного света с длиной волны 710— 720 нм. Однако причины потребности в интенсивном облучении не ясны. Важную роль могЛи бы играть кругообращение пигмента и образование его промежуточных.форм, так как эти процессы зависят от интенсивности света. Однако были предложены и другие объяснения, и потребуется еще много работы, чтобы понять реакции на высокую облученность. Не известно, например, обусловлено ли влияние синего света поглощением его фитохромами Фк и Фдк или в этом участвует пигмент вроде тех, которые регулируют фототропизм. [c.346]

Растення длинного дня цветут и плодоносят при продолжительности дня не менее 12 ч. К ним относятся озимые и яровые злаки первой группы (пшеница, рожь, ячмень, овес), все культуры семейства Капустные (капуста, редька, горчица и др.), все Макоцветные, Колокольчиковые, Бобовые (горох, фасоль), многие сорта подсолнечника, катофель, сахарная свекла, лен и др, В группу короткого дня входят растения,щветение которых ускоряется при сокращении дневного освещения (менее [c.461]

Изучение периода перехода растений к цветению показало, что у растений с явной фотоперподпческой реакцией че.тко проявляются изменения реакции на колебание температуры. Ф. Вент полагает, что при управлении поведением растений термопериодизм следует считать более общим механизмом, чем фотопериодизм. На основании докладов иа Международном симпозиуме по биологическим часам мож о утверждать, что реакция на свет и температуру у растений изменяется на протяжении суток параллельно. Таким образом, высокая и низкая температуры действуют на образование репродуктивных органов противоположно. Реакция на изменение температурного режима у растений длинного дня совпадает с фазой максимальной чувствительности к красному свету, а у растений короткого дня — с максимальной чувствительностью к темноте (Б. Швеммле). Следовательно, чередование высоких и низких температур служит регулятором внутренних часов, как и темнота. [c.469]

Распространение растений в природе определяется их наследственностью. Так, теплолюбивые растения и растения короткого дня характерны для южных широт, менее теплолюбивые и растения длинного дня —для северных. В пределах одного географического района наследственные особенности растений определяют их топографическое размещение влаголюбивые произрастают ближе к водоемам, теневыносливые — под пологом леса и т.д. Вместе с тем наследственность растительных организмов является результатом влияния на них определенных условий внешней среды. Влаголюбие и теневыносливость, жароустойчивость, холодоустойчивость и другие экологические особенности растений возникли и сформировались в процессе эволюции вследствие длительного действия тех или иных факторов. [c.504]

Вводные пояснения. Реакция растений на длину дня, получившая название фотопериодизма, способствует их приспособлению к сезонным изменениям жизненно важных факторов внешней среды (температуры, влажности). У фотопериодически чувствительных растений длина дня влияет на вызревание древесины, переход почек к покою, время листопада у древесных и кустарниковых многолетников, вегетативное размножение и генеративное развитие у однолетних, двулетних и многолетних растений. [c.209]

Было обнаружено, что для многих видов растений длина дня (т. е. продолжительность ежедневных световых и темиовых периодов) является важнейшим фактором, определяющим рост и развитие и особенно цветение это явление было названо фотопериодизмом. Вместе с тем имеются виды, у которых длина дня не оказывает существенного влияния иа цветение. Растеиия, иа [c.322]

Горчица (растение длинного дня) на длинном дне имеет боль-гние размеры и цветет, на коротком же дпе — малые размеры и не цветет. Конопля (растение короткого дня) на длинном дне [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология