иллитов

В последнее время при изучении минералогического состава пород калифорнийских нефтеносных пластов придается большое значение роли глин в коллекторах [36]. Содержание алеврита и глин в коллекторах соответствует наличию большой удельной поверхности и химически более активных компонентов в кернах из зоны Стивенса отмечено преобладание монтмориллонита или иллита. [c.92]

Дифракционная характеристика природного иллита [c.210]

Агрегаты и отдельное частички цвет серый, светло-зеленый и светло-желто-коричневый двуосный, отрицательный й = 1,593— 1,597, Пт= 1,590, Пр= 1,568 2 V — небольшой. ДТА термограммы иллита сходны с термограммами бейделлита — минерала монтмориллонитовой группы и имеют три эндотермических эффекта при 100—170 (удаление адсорбированной воды) 500—650 (удаление конституционной воды) и 840—900°С (разрушение кристаллической решетки). Иногда на термограммах иллита фиксируется небольшой экзотермический эффект при 900—980°С (образование шпинели). [c.211]

Количественно процесс ионного обмена характеризуется емкостью обмена, выражаемой в миллиэквивалентах на 100 г сухого минерала (мэкв/100 г). Установлено, что суммарная емкость обмена составляет (в мэкв/100 г) для бентонитовых глин — 75—105, для каолинов — 8—25, для иллитов — 20—40. [c.280]

В [Л. 115] указывается, что улетучивание калия из иллита, содержащегося в сырьевой смеси цемента, оказалось значительно большим, когда к сухим газам добавлялся водяной пар. [c.88]

Иллиты резко отличаются от монтмориллонита тем, что не имеют разбухающей решетки и вода не может проникать между слоями. Более прочная связь между слоями, по-видимому, обусловлена повышенными зарядами слоев, так как в тетраэдриче- [c.141]

Иллиты диспергируются в воде на частицы, имеющие РЭС около 0,15 мкм, ширину приблизительно 0,7 мкм и толщину примерно 72 нм. [c.142]

Некоторые иллиты встречаются в природе в деградированном виде, являющемся следствием выщелачивания калия из пространства между слоями. Это видоизменение делает возможными некоторую межслойную гидратацию и разбухание решетки, но не в такой степени, как у монтмориллонита. [c.142]

Около 80 % ЕП монтмориллонита и иллита приходится на базальные поверхности. У каолинита большая часть ЕП приходится на разорванные связи у ребер кристаллов. [c.147]

Группа каолинитов Г руппа иллитов [c.31]

Другим процессом, который может вносить небольшой вклад в запасы К , является фиксация К на глинистых минералах в результате реакций ионного обмена. В лабораторных экспериментах показано, что разрушенные слюды и иллиты (см. п. 3.6.4), лишенные своего К в процессе выветривания, но сохранившие большую часть заряда слоя, способны необратимо фиксировать К из морской воды. Процесс включает в себя замещение гидратированных катионов в межслоевых пространствах дегидратированным К , приводя к фиксации К" на тех участках, на которых он расположен в слюдах (см. п. 3.6.4). В общем, в этом процессе может удаляться около 10 % от речного потока К в океаны. [c.190]

Иллиты — весьма распространенная группа минералов в гли-иах самого различного минерального состава, особенно строительных . Мельчайшие пластинки, дающие отблеск на солнце, большей частью представляют собой минералы этой группы. Золотистого цвета легкие иловатые комочки в застойных водах — кошачье золото . [c.464]

Отложения, накапливающиеся на глубинах до 100 м в условиях слабого влияния возмущающих потоков, например в периферических частях авандельт, отнесены авторами к покрышкам IV класса. Глинистая фракция представлена в основном иллитом и смешанно-слойными с размерами чешуек от 1 до 3 мкм. Глины могут быть обогащены алевритовыми прослоями, алевритовые зерна присутствуют и в глинах в виде примеси, содержание карбонатов составляет около 20%. Соотношение обменных катионов натрия и кальция 2—4. В процессе литогенеза развивается трещиноватость. Проницаемость образованных этими породами покрышек составляет по газу 10 з мД. Породы, отнесенные к IV классу, диффузно проницаемы для газа и практически непроницаемы для нефти. [c.292]

Минералогический состав почвенно-эрозионного аэрозоля (штат Техас, США) для двух типов почв (табл. 1.8) показал, что частицы размером 10—100 мкм практически имеют исключительно кварцевую основу и покрыты сверху мелкими частичками глины частицы же, размеры которых лежат в диапазоне 1—10 мкм, состоят из глинистых минералов, в основном иллита [151 [c.39]

Некоторые глины достаточно активны в естествен-но.м состоянии, но большую часть из них целесообразно активировать химическим или термическим способом для увеличения и регулирования их пористой структуры, изменением химической природы поверхности, Например, опоки и трепела прокаливают при 1000 °С в присутствии хлорида и карбоната натрия, после чего прокаленные минералы не набухают в воде. Бентониты обрабатывают 20-25 % серной или соляной кислотами для частичного удаления оксидов магния, кальция, алюминия и железа. Подобная обработка повышает активную площадь поверхности в 2-10 раз, хотя при этом в 2-4 раза увеличивается средний, эффективный размер пор сорбента. Кислые свойства поверхности активированных бентонитовых глин способствуют хемосорбции на ней N-, О- и S-содержащих соединений. Следовательно, чем выше катионообменная емкость минерала, тем эффективнее, как правило, его использование для осветления и очистки воды. Например, некоторые глины (иллиты) обычно замачивают в воде (1 1) на 1-2 сутки при pH = 3-8 дня увеличения их повфхности под воздействием сил гидратации. [c.385]

Таблица IX.2. ДП частиц иллита и Ре(ОН)з при разных дозах ПАА

Иногда к монтмориллонитовой группе относят также бейдел-лит. Однако имеются данные о том, что беаделлит является смесью минералов галлуазита, лимонита и иллита. [c.5]

Весьма распространены смешанные структуры различных гидрослюд (иллита, хлорита и др.) с монтмориллонитом или каолинитом [43, 51]. К их числу принадлежат многие минералогические разновидности, известные под самостоятельными наименованиями. Смешанно-слоистым минералом является, видимо, монотермит, характерный для часовъярских и дружковских глинопорошков, а также бейделлит [23]. Полагают, что эти минералы являются членами одного ряда, в котором монтмориллонит постепепно замещается каолинитом [43]. Таким образом, свойства гидрослюдистых, глин определяются составляющими их структурами. По мере увеличения в них компонентов с подвижной решеткой растут емкость ионного обмена, коллоидно-химическая активность, набухание и т. п. [c.23]

Б. П. Никольский показал приложимость закономерностей катионного обмена к обмену анионов. Подобно тому как катионная емкость увеличивается с возрастанием pH, кислотная функция глин — анионная емкость — возрастает с падением pH [51]. Границы анионной емкости приведены в табл. 4, из которой видно, что она может достигать довольно больших значений. Бентониты имеют сравнительно небольшую анионную емкость, которая, в зависимости от наличия в структуре гидроксилов и их доступности, в 2—30 раз меньше ,1атионной. У гидрослюдистых глин (иллита) катионная и анионная емкости различаются незначительно. Зато, вопреки мнению некоторых авторов (Л. Дина и Э. Рубинса), у каолина анионная емкость может быть несколько выше катионной. Это следует. связывать с гидроксилами, экспонированными на его базальной плоскости. У галлуазита анионный обмен еще больше, в 10—40 раз превышая катионную емкость. Впрочем, из-за указанных особенностей методики определения емкости анионного обмена, сопровождающейся разрушением кристаллической решетки, к этим данным надо подходить с известной осторожностью, как и к значениям отношений емкостей катионного и анионного обмена, которые, по У. Шоэну, в среднем у монтмориллонита — 6,7, у каолина — 0,5 и иллита 2,3. [c.66]

Иллиты (гидрослюды) — собирательный термин, которым обозначается любая неопределенная слюда и любой неопределенный минерал слюдяного типа. По структуре и составу близки к слюдам, и когда точно определена гидратизированная слюда, ее наименование используется в названии минерального вида, например — гидрофлогопит, гидромусковит и др. К этой же группе можно отнести минеральное вещество под названием глауконит. [c.463]

Иллиты относятся к гидрослюдам, прототипами которых являются мусковит (диоктаэдрическая слюда) и биотит (триокта-эдрическая слюда). Они представляют собой трехслойные глины, по структуре напоминающие монтмориллонит, если не считать того, что в них преобладают замещения кремния алюминием в тетраэдрическом подслое. Во многих случаях таким образом может быть замещен один из четырех атомов кремния. Замещения алюминия обычно магнием и железом могут иметь место и в октаэдрическом подслое. Средний дефицит заряда выше, чем у монтмориллонита (0,69 по сравнению с 0,41), а уравновешивающим катионом всегда является калий. [c.141]

Иногда обнаруживают пласты, состоящие из различных глинистых минералов, образующих пакеты с одинаковыми решетками. Чаще всего встречаются переслаивающиеся отложения иллита и монтмориллонита, а также хлорита и вермикулита. Обычно последовательность в расположении этих пород отсутствует, но иногда одна и та же последовательность регулярно повторяется. Обычно смешаннослойные глины диспергируются в воде легче, чем отдельные минералы, особенно это относится к случаю, когда одним из компонентов являются глинистые частицы с разбухающей решеткой. [c.143]

Другие исследователи показали, что наибольшее снижение проницаемости наблюдается, когда в пласте присутствуют монтмориллонит и переслаивающиеся глины. Меньшее влияние на снижение проницаемости пласта оказывают иллиты, а самое малое — каолиниты и хлориты. Ухудшение проницаемости может быть вызвано также свободными мельчайшими частицами таких минералов, как слюда и кварц. Муэке сообщал, что мелкие фракции несцементированных песков в районе северного побережья Мексиканского залива представлены кварцем (39%), аморфным материалом (32%) и глиной (12%). Мелкие фракции располагаются на поверхности крупных зерен (рис. 10.8). [c.410]

I — песчаник восгес, содержащий иллиты (образцы и Р) // — песчаник хасси-мессауд, содержащий каолиниты (образцы А п В) [c.412]

Сорбционные свойства минеральной части почв обусловлены глинистой фракцией, представленной смесью различных глинистых минералов слоистые алюмосиликаты, оксиды и гидроксиды различных элементов. К глинистым минералам относят каолиниты, смектиты, иллиты, хлориты, вермикулиты. Способность глинистых минералов стехиометрически связывать катионы металлов, обменивая их на другие катионы, называют емкостью катионного обмена. [c.149]

Для изучения процессов, происходящих в глинистых суспензиях в присутствии флокулирующих агентов, зарубежными исследователями были проведены измерения дзета-потенциала (дзетаметром фирмы New York) глины как первичной суспензии, так и после добавления флокирующих агентов [22]. Ими показано, что при высоком дзета-потенциале (16 Мв) флокуляция отсутствует, а при дзета-потенциале, равном нулю, происходит полная флокуляция. Монтмориллониты имеют высокий дзета-потенциал, и поэтому полимерная добавка не оказывает на них существенного влияния, поскольку из-за слабого изменения потенциала невозможны флокуляция и последующая седиментация. Исследованные же иллиты, кварцевая глина и каолинит имеют дзета-потенциал, который значительно ниже. В этом случае воздействие полимеров уже различается. При этом анионные полимеры в общем показали менее выраженные флокулирующие свойства, тогда как катионоактивные и неионогенные полимеры проявили удовлетворительную флокуляцию и седиментацию при более существенном уменьшении дзета-потенциала. [c.41]

Иллит — это термин, используемый для описания слюдоподобных тонкодисперсных минералов, и он не является специфичным названием минерала однако в обшем состав иллитов близок к слюде мусковиту (см. рис. 3.13). В структуре мусковита один из каждых четырех атомов кремния в тетраэдрах замещен на алюминий. Постоянное замещение четырехвалентного кремния на трехвалентный алюминий приводит к тому, что тетраэдрический слой в мусковите несет сильный чистый отрицательный заряд. В идеале иллиты имеют диоктаэдрическую структуру, но некоторые атомы алюминия в октаэдрах замещены на [c.105]

Смектитовая группа глинистых минералов по структуре близка к иллитам (рис. 3.14). В октаэдрических позициях распространено замещение А1 + на и Ре +, а также происходит [c.106]

В результате сходной структуры иллитов и смектитов пакеты 2 1 могут смешиваться или переслаиваться, образуя смешаннослойные глины. Большинство иллитов и смектитов в небольшой степени переслаиваются, но они не классифицируются как таковые до определения с помощью дифракции рентгеновских лучей. Как и следует ожидать, смешаннослойные иллит-смек-титовые глины имеют среднюю емкость катионного обмена между членами конечного ряда. [c.107]

Пелагические осадки характеризуются определенным минеральным составом. Основная чайть их представлена тонкодисперсными минералами. В пелагических осадках присутствуют фракции алюмосиликатов и силикатов, оксидов и гидроксидов, карбонатов, сульфатов, сульфидов, фосфатов. Все илы и особенно красная глина содержат в значительных количествах фракцию глинистых минералов мельчайших размеров (порядка 1 мкм и десятых долей микрометра). Терригенные полевые шпаты и, другие силикатные минералы подвергаются интенсивному гидролизу, что приводит к образованию иллита, гидромусковита, монтмориллонита, нонтронита, хлорита, палагонита. Широко распространены в пелагических осадках гидроксиды железа и марганца, образующие местами стяжения — конкреции. Их состав был перечислен в табл. 138, 139, 140. Весьма важной составной частью является СаСОз в виде скелетов или фрагментов организмов планктона в известковых илах— глобигериновом и птероподовом. Встречаются и другие карбонаты эолового происхождения. Химический состав морских осадков разных районов образования представлен в табл. 155—158. [c.211]

Размер осаждающихся минеральных частиц и состав их также влияют на концентрацию ОВ. На ряде толщ современных и ископаемых осадков установлена обратная зависимость между гранулометрией и концентрацией ОВ. На примере современных отложений некоторых акваторий бьшо установлено, что высокое содержание ОВ коррелируется с высокими концентрациями частиц субколлоидного размера (1 мкм) и с распространением иллита и монтмориллонита. Высокая адсорбционная способность этих глинистых минералов, обеспечивающая повышенные концентрации Сорг, в толщах разного возраста констатировалась для многих осадочных бассейнов. Растворенное ОВ (РО О также может сорбироваться. Происходит адсорбция главным образом полярных веществ — аминокислот, сахаров, фенолов. [c.125]

С увеличением глубин более отчетливо видны результаты тех процессов, которые в верхних частях разреза часто почти незаметны. Представляет интерес химическое уплотнение. Петрофа-фические исследования кремнистого (кварцевого) цемента в юрских преимущественно кварцевых песчаниках в Североморском бассейне и на шельфе Норвегии показали, что основная его масса образовалась за счет растворения кварца на контакте со слюдами и чешуйками глинистых минералов группы иллитов, которые в виде корочек покрывают поверхности стилолитовых швов в песчаниках. Ь арц растворяется на контактах со слюдой и илли-том благодаря процессам химического катализа. Проникновение и внедрение пластичной слюды в кварцевые зерна без заметной физической деформации свидетельствуют о том, что именно слюда способствует растворению кварца. [c.261]

Рентгеноскопический анализ проб техасского аэрозоля [152 показал, что при приблизительно равном соотношении иллита и монтмориллонита в почве содержание алюминия варьирует между 8,9 и 19,4 %. В ходе работы было подтверждено мнение, ранее высказывавшееся на основе анализа фотоснимков аэрозоля, что мелкие частицы в основном состоят из иллита и монтмориллонита, тогда как крупные представляют собой песчинки, покрытые сверху более мелкими глинистыми частичками. Силикатные глины, кальциты, нитраты, связанный углерод, гипс и кварц обнаружены в пробах почвенного аэрозоля в пустынях Израиля, в зоне Панамского канала и штате Нью-Мексико [254]. В частности, качественный анализ проб почвенного аэрозоля, собранного в пустыне Уайт-Сэндс (штат Нью-Мексико, США) [221], показал, что частицы, размер которых превосходил несколько микрометров, состоят главным образом из монтмориллонита, иллита, каолинита, кварца, кальцита, гипса. [c.39]

Экспериментальные данные, приведенные в табл. IX.2 по статье Вейцера и др. [181], указывают па существенное различие в действии ПАА на дзета-потенциал (ДП) отрицательно заряженных частиц гидрослюды (иллита) и положительно зарял<ен-ных частиц гидроокиси железа без предварительного добавления К суспензиям низкомолекулярных электролитов. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология