Гипокотиль III

Сырой препарат аскорбатоксидазы был выделен иа гипокотилей четырехдневных проростков огурца на холоду осаждением (N114)2804 от 40 до 70% насыщения [16]. Препарат не был однородным, но содержал преимущественно аскорбатоксидазу. [c.159]

Другими, менее распространенными методами являются тесты на ауксины искривление гипокотилей фасоли, удлинение отрезков стеблей гороха, искривление черешков семядолей редиса и рассеченных стеблей гороха, а также тест на гиббереллины — удлинение первого междоузлия фасоли. [c.19]

При анализе результатов, полученных с помощью нескольких биотестов, часто приходится отмечать, что исследуемое вещество (например, ИУК) усиливает одни процессы роста у черенка фасоли, подавляет другие (прорастание семян некоторых культур, рост эпикотиля у черенков и т. д.) и вместе с тем не оказывает никакого влияния на третьи (рост гипокотиля в длину, увеличение площади листа и т. д.). Подобные же различия в действии на разные ростовые тесты можно наблюдать и в случае анализа природных ингибиторов, скажем, ингибиторов из ивы. Например, они подавляют процессы распускания почек и корнеобразования у весенних черенков ивы, но совершенно не тормозят процесс роста почек в осенний период. Таким образом, ростовые вещества не являются универсальными в своих функциях. Ауксины стимулируют некоторые формы ростовых процессов и не влияют на другие процессы, которые стимулируются иным гормоном, например гиббереллином. Поэтому, получив при анализе свойств ростового вещества данные о том, что оно не влияет на рост некоторых биотестов или не участвует в некоторых процессах, нельзя заключить, что это соединение вообще не несет регуляторной функции. [c.46]

BOM используемых методов (биопробы на рост колеоптилей злаков, гипокотилей огурца и гороха и др.), в которых, как правило, использовались чужеродные фенольные соединения. [c.126]

При изучении флавоноидов гречихи установлено, что гликофлавоноиды иреимуществеино содержатся в гипокотилях или проростках на ранних стадиях развития растения. В более поздние фазы развития в растениях находят в основном 0-гликозиды флавонолов. Подобные наблюдения отмечены в проростках льна [274) и др. [191). [c.86]

В прорастающих семенах сои ингибитор трипсина концентрируется в семядолях, малая активность обнаруживается в гипокотиле (под-семядольном колене), и ингибитор полностью отсутствует в листьях и корнях. В семенах ржи и пшеницы, напротив, зародыши намного богаче ингибитором, чем целое зерно [78]. [c.213]

Биотесты варьируют в своей чувствительности по отношению к разным гиббереллинам, что представляет собой еще одну особенность гиббереллиновых биотестов. Так, один из тестов, например гипоко-тиль огурцов, чувствителен к гиббереллину А4, а гипокотиль салата — к Ат, в то время как карликовая кукуруза мутант dg лучше всего реагирует на гиббереллин — Ag (Mi halski, 1967). [c.21]

Указанные выше свойства тканей растений-доноров (различие в ферментном составе и в остаточном наборе ростовых веществ) могут даже привести к противоположной ростовой реакции у отрезков колеоптилей пшеницы по сравнению с тестом, приготовленным из тканей растений-доноров. Так, отрезки гипокотилей капусты реагируют на выделенную из листьев капусты фенолкарбоновую кислоту отрицательно, почти на 50% затормаживая свой рост по сравнению с ростом контроля, в то время как отрезки колеоптилей пшеницы стимулируются этой же дозой фенолкислоты на 40—50%. [c.45]

Отрезки стеблей (эпикотилей и гипокотилей) также часто используются для изучения действия ингибиторов (Barkley, Evans, 1970). [c.175]

Высокая биологическая активность гиббереллинов, разносторонность их физиологического действия, непосредственная связь с такими явлениями в жизни растений как фотопериодизм и яровизация, в свое время давали основание предполагать, что гиббереллины имеются и распространены в тканях высших растений. За последние два десятилетия гиббереллины и гиббереллиноподобные вещества обнаружены у растений более чем 100 родов. Активность выделенных веществ изучали с помощью биологических методов, основанных на учете ростовой реакции растений. К настоящему времени известно большое число биологических проб на гиббериллиноподоб-ную активность. Это биопробы, в которых ответная реакция определяется по ускорению роста карликового гороха и кукурузы [1—3], ускорению роста листа у отрезков кукурузы [4], приросту гипокотилей и отрезков усиков огурцов [5,6], росту завязи винограда и активированию гидролитических ферментов в эндосперме прорастающих семян злаков [7], приросту стебля розеточных растений длиннодневных видов в условиях короткого дня [8, 9] и др. [c.50]

Сравштельный анализ 10-дневных зеленых и этиолированных проростков фасоли с парой простых семядольных листьев (сорт Сакса) показал, что они сильно различались между собой. На свету рост зеленых проростков замедлен, и идет интенсивный рост листовой пластинки. В темноте наблюдается усиленный рост проростков за счет вытягивания гипокотилей в 10-дневном возрасте такие растения в два раза выше, чем зелеиые, а листовая пластинка у них уменьшена. В тканях этиолированных проростков содержится значительное Количество ауксинов и отсутствуют ингибиторы роет , э рроррртдаг рукстец отсутству )т, зато [c.261]

Однако физиологическоб действие этих соединений исследовалось в основном на колеоптилях злаков, что не всегда соответствует их действию на рост растений, из которых они вьщелены [12, 13]. С этой точки зрения, интересно было сравнить ростовую реакцию флоридзина и хлорогеновой кислоты, а также типичных стимуляторов — р-индолил-уксусной кислоты (ИУК) и а-нафтил-уксусной кислоты (АНУ) —на колеоптилях и стратифицированных семенах яблони и вишни. Использование семян в качестве тест-объекта позволяет одновременно проследить рост растяжением в зоне гипокотиля и корнеобразование. Эти биологические реакции наиболее часто используются для испытания физиологического действия регуляторов роста. [c.265]

Рис. 2. Действие различных концентраций флоридзина (Л) и хлорогеновой кислоты В) на рост гипокотилей (/) и корнеобразование (Л)

Хлорогеновая кислота содержащаяся в значительных количествах в завязях и семенах яблони, при испытании на проростках яблони имела несколько иной характер действия. Лишь при концентрации 10 М наблюдалась слабая, статистически недостоверная стимуляция роста гипокотилей. На растворах хлорогеновой кислоты в более высоких концентрациях рост гипокотилей тормозился. Рост в длину зародышевого корня также тормозился, т. е. концентрационная кривая соответствовала ингибиторам. Вместе с тем хлорогеновая кислота в 1,5—2 раза стимулировала образование боковых корней в широком диапазоне концентраций от 10 до, 10 М (рис. 2). Статистическая обработка результатов для всей зоны показала достоверное стимулирование корнеобра-дования. В высоких концентрациях хлорогеновая кислота тормо- [c.267]

Способность хлорогеновой кислоты стимулировать корнеобразование еще в большей степени проявилась при испытании ее на изолированных зародышах вишни, концентрациях 10 — 10 М хлорогеновая кислота, не ингибируя роста эпикотиля и гипокотиля, стимулировала корнеобразование. Наибольшая стимуляция составляла 380% (10 М). [c.268]

Таким образом, фенольные соединения яблони и вищни флоридзин и хлорогеновая кислота — при испытанш на специфичных биопробах не всегда вели себя как ингибиторы роста. Если флоридзин и хлорогеновая кислота ингибировали рост в длину зародышевого корня проростков яблони, то образование боковых корешков значительн о стимулировали. Флоридзин резко стимулировал также и рост гипокотиля. Наши данные свидетельствуют о том, что судит . о характере биологической активности природного сординения можно лишь по отношению к объекту, для которого оно является нативным. [c.269]

Изучали реакцию семян яблони и вищни на обработку флоридзином, индолилуксусной, а-нафтилуксусной и хлорогеновой кислотами. Флоридзин в концентрации Ю- М стимулировал рост гипокотилей, а в 10- — ингибировал его. Хлорогеновая кислота подавляла рост гипокотиля и тормозила прорастание семян в концентрации 10- —10- М она стимулировала образование вторичных корешков. У зародышей вишни хлорогеновая кислота не ингибировала роста эпикотиля и гипокотиля и стимулировала корнеобразование. Илл. 3, биб,пиогр. 15. [c.418]

Мор [50] определил спектр действия для образования антоциана в сеянцах Sinapis alba, выращенных в темноте. Фотореакция I имеет максимум действия при 710 ммк и широкий, но менее выраженный максимум в голубой области спектра. Мор доказал фитохромный эффект в конце фотореакции I. Замедление увеличения длины гипокотилей у сеянцев горчицы также контролируется фотореакцией I. [c.348]

Для выявления в элюатах хроматограмм ГПВ применяли три биологических теста рост эпикотилей карликового гороха Пионер, гипокотилей салата и огурца. [c.62]

Помимо упомянутых выше известны и некоторые другие фотореакции, контролируемые фитохромпой системой. Например, в проростках горчицы фитохром контролирует синтез антоциана, торможение роста в длину гипо-котиля, образование волосков на гипокотиле, разрастание семядолей, развертывание почечки и образование трахеальных элементов в сосудистых пучках гипокотиля [59]. Все эти реакции на свет в проростках горчицы [59], а также сходные реакции в других растительных тканях требуют участия высоко энергетической реакции , для протекания которой необходим синий свет (450 ммк) относительно высокой интенсивности. Химический характер фитохрома неизвестен, равно как и характер фоторецептора, в котором имеет место эта высоко энергетическая реакция . [c.475]

Многочисленные данные, полученные ботаниками, говорят о том, что по крайней мере в некоторых типах специализированных клеток взрослого организма содержится вся наследственная информация, которая в определенных условиях может быть реализована. В эмбриологии животных это явление носит название тотипотентности. Тотинотентная клетка обладает способностью превращаться в целый организм. Эта способность характерна, например, для клеток гипокотиля льна. Из придаточных почек, которые образуются из единственной эпидермальной клетки гипокотиля в ответ на повреждение этого органа, легко развивается целое растение. Специализированная эпидермальная клетка в норме больше уже не делится, на то она и специализированная клетка. Тем не менее повреждение соседних клеток за счет действия какого-то неизвестного нам механизма, имеющего, по всей вероятности, гормональную природу, заставляет эпидермальную клетку снова начать делиться. Образуется придаточная почка. Эта придаточная почка дает побег, который может укорениться и превратиться в [c.521]

Вызванные хлорпрофамом повреждения культурных растений, по своему характеру указывающие на митотические нарушения, например задержка развития, перетяжка и утолщение корней, деформация гипокотиля и побегов, известны у моркови, лука и сахарной свеклы. Они встречаются, в частности, на легких почвах с малым содержанием гумуса при чрезмерно высоких [c.203]

Четвертичные соли аммония оказывают влияние на ферментную активность в растениях. Так, активность пероксидазы и каталазы у всходов огурцов и сеянцах цитрусовых при обработке АМО-1618 значительно повышается. Активность увеличивается с концентрацией действующего начала и обратно пропорциональна подавлению роста гипокотиля и радикулы [98, 99]. Содержание алкалоидов в растениях при обработке ССС и его аналогами в зависимости от вида растений также изменяется [100— 02]. Под влиянием ССС в тканях междоузлий интенсивно образуется лигнин [103]. [c.197]

Филдинг и Род [32] показали с помощью радиоавтографии, что меченный С хлорнеб передвигается от корней до области гипокотиля, но не до верхней части растения. Этот факт хорошо согласуется с действием перемещающегося соединения на проявление болезни, вызываемой Rhizo tonia solani у растений, которые заражены в гипокотиль, а препаратом обработана зона корней. [c.265]

Влияние некоторых хлорфеноксикислот на окислительное фосфорилирование митохондрий из этиолированных гипокотилей сои (подавление, % к контролю ) [c.174]

В опытах (Key, Shannon, 1964) с отрезками этиолированных гипокотилей сои установлено, что ИУК и 2,4-Д ускоряют рост в длину и включение АТФ-8- i в РНК. Увеличение включения С в РНК было заметно уже через 3 часа инкубации и возрастало со временем. В присутствии 2,4-Д (25 мг/л) на 30% увеличивалось и абсолютное содержание РНК за 12 час. инкубации. Через 1,5 часа инкубации максимальное включение ATФ-8- обнаружено во фракции, обогащенной ядрами. Увеличение активности в этой фракции возрастало со временем по абсолютному значению, но снижалось в процентном отношении от общей активности С , включенной в РНК. Одновременно увеличивалось в процентном и абсолютном отношении включение С в ри-бооомальную фракцию. В этих опытах актиномицин Д (10 мг/л) на 70% тормозил рост отрезков и на 90% ингибировал включе- [c.28]

Большой интерес представляет выяснение природы РНК, синтезировавшейся под действием ауксина. В последних опытах Кея (Key, 1964b) было показано, что актиномицин Д и 5-фтор-урацил в низких концентрациях значительно ингибировали синтез РНК в отрезках гипокотилей сои, в то же время не оказывая влияния на скорость роста отрезков. На основании проведенных анализов автор пришел к заключению, что удлинение отрезков не зависит от синтеза рибосомальной РНК и, возможно, растворимой РНК, но зависит от РНК, обладающей свойствами, обычно приписываемыми информационной РНК. Приведенные данные согласуются с мнением Нудена и Тимана ( Nooden, Thimann, [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Гипокотиль III: [c.46] [c.54] [c.85] [c.176] [c.176] [c.125] [c.266] [c.266] [c.93] [c.292] [c.41] [c.105] [c.256] [c.159] [c.171] [c.173] [c.175] [c.31] [c.32] [c.35] [c.68] [c.70] [c.71] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология