Азосоединения таблица

Таблица VI, 4 Кинетика термического распада азосоединений

Таблица 19 . Потенциалы полуволны полярографического восстановления азинов и азосоединений

Таблица 3. Влияние pH на окраску растворов азосоединений, образующихся при взаимодействии 4-нитрофенилдиазония [10] с определяемыми соединениями

Таблица 5. Спектральные характеристики растворов азосоединений, образующихся при взаимодействии 4-нитрофенилдиазония с фенолами в среде разных растворителей [13]

Таблица 6. Примеры экстракции азосоединений, образующихся при фотометрических определениях

Таблица 7. Спектральные характеристики азосоединений, образующихся при фотометрическом определении первичных ароматических аминов

Таблица 9. Определение первичных ароматических аминов (диазосоставляющих) в виде азосоединений

Таблица 10. Определение ароматических аминов (азосоставляющих) в виде азосоединений

Таблица 11. Определение нитруемых соединений в виде азосоединений

К 2 мл раствора, содержащего десятые дол миллиграмма ацетоуксусной кислоты, прибавляют 2 мл ацетатного буферного раствора (pH —5,2) и 3 мл раствора диазотированного 4-нитро-анилина. Выдерживают 20 1 ин при 25 °С и затем 3 мин в бане Таблица 14. Определение кетонов в виде азосоединений [178—182, 184, 188] [c.54]

Таблица 81. Азосоединения, образующие с гафнием окрашенные комплексы

Таблица 4.3. Характеристические пики ионов в масс-спектрах азосоединений

Таблица 4.5. Разделение азокси- и азосоединений во время испарения в источнике с прямым вводом

Зависимость адсорбируемости соединений не только от числа и характера радикалов, но и от их положения в молекуле, позволяет производить хроматографическое разделение изомеров и стереоизомеров, как показывают многочисленные примеры, приведенные в таблице. В связи с этим отметим лишь следующие факты несульфированные азосоединения — производные сс-на-фтола, а также продукт сочетания последнего с диазотированным п-нитроанилином адсорбируются сильнее соответствующих производных, 6-нафтола [97, 220] в случае же свободных нафтолов и водных растворов сульфированных азосоединений имеет место обратное явление [96, 234—236]. В стереоизомерных соединениях более высокой адсорбируемостью могут обладать как цис- [222, 223, 459], так и гранс-изомеры [48—50, 359, 460]. [c.201]

Таблица 1.5. Кинетические характеристики термического гомолиза азосоединений К—N2—Я в углеводородах [36, с. 408]

Термическое разложение многих азосоединений было использовано как источник свободных радикалов. Простые диалкил- или диарилазосоединения медленно образуют радикалы путем разрыва связей — N = N —, и эти радикалы являются не очень эффективными инициаторами. Диазосоединения типа ArN = N — КНК инициируют легче, как и нитрозоацетанилид. Наиболее употребительными инициаторами являются азосоединения со сложными группами типа дизамещенных ацетонитрилов. Уоллинг [69] составил таблицы скоростей разложения множества таких соединений при 80°. Хорошим примером служит быс-азоизобутиронитрил. Он разлагается с достаточной скоростью по реакции первого порядка, на которую растворитель почти не влияет, причем выделяется азот, позволяющий судить о скорости разложения и, следовательно, при известных допущениях, и о скорости инициирования цепей. [c.389]

В работе Грина и Джонса [96] эффузионным и торсионным методами исследована зависимость давления пара от температуры шести азосоединений, у которых авторы предполагают ассоциацию в газовой фазе. В табл. 6 приведены полученные X. Грином и Ф. Джонсом величины энтапьпии и энтропии парообразования и коэффициента ассоциации А, рассчитанного из сопоставления результатов эффузионных и торсионных измерений давления пара. Из таблицы видно, что коэффициенты ассоциации, полученные авторами, довольно высоки. [c.93]

Для получения величины энтальпии сублимахщи 1 моля вещества из конденсированной фазы в 1 моль мономерного пара АН X. Грин и Ф. Джонс разделили приведенные в таблице значения ДЯ о на коэффициент ассоциации А АН =АН /А. Для большинства азосоединений ДЯм = 15 ккал/моль мономера. [c.93]

Таблица 5.39. Энергии связи (аВ) в комплексах азосоединений и в тетраценах

Суммируя представленные в таблицах результаты, можно с большой вероятностью приписать полученному смешанному комплексу состав (торий)) (купферон)г (азосоединение) 1 Теоретически такое соединение имеет молекулярный вес 819 ч содержит 28,3% торкя и 38,3% 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензола. Это хорошо согласуется с экспериментальными данными 27,6 0,87о и 38,6 0,57о соответственно [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология