Коэффициент ассоциации

Таблица 6.17. Радиусы вращения й коэффициенты ассоциации [64]

В случае нескольких растворителей обычно нужно решить, какое значение коэффициента ассоциации х следует принять. Сита- [c.503]

Ассоциацию молекул можно характеризовать коэффициентом ассоциации, представляющим собой отношение числа частиц до ассоциации к числу частиц после ассоциации, [c.37]

В этом случае коэффициент ассоциации равен числу простых молекул, объединившихся в один ассоциированный комплекс. Свойства жидкостей с большим коэффициентом ассоциации заметно отличаются от свойств неассоциированных жидкостей. Например, теплота испарения и температура кипения ассоциированных жидкостей, как правило, больше, чем неассоциированных. [c.37]

Расположение кривых, относящихся к различным температурам водных растворов НСООН, показывает, что в парах растворов, с увеличением количества воды и с повышением температуры испарения, коэффициент ассоциации А, следовательно и число сложных частиц, уменьшается. При 60° точка равного относительного количества простых и двойных молекул муравьиной кислоты Л (Л = 1.5) отвечает раствору, содержащему 65°/о кислоты. При 80° она перешла к 78 /о- [c.294]

В растворах, более бедных кислотой,чем А, пары содержат в избытке простые частицы, а более богатые — двойные. При повышении температуры точка А смещается в сторону 100 /о в растворе и область преобладания двойных молекул все более суживается. При температуре, отвечающей равному числу димеров и мономеров в парах чистой кислоты, когда коэффициент ассоциации Д паров чистой кислоты равен 1.5, точка А должна лечь на крайнюю ординату. Выше этой температуры, независимо от концентрации растворов в парах, всегда преобладают диссоциированные частицы. [c.294]

Z - коэффициент ассоциации в Паровой Фазе. [c.136]

Число макромолекул, ассоциированных друг с другом в мицеллу, является определенной и в большинстве случаев постоянной величиной. Это число называется коэффициентом ассоциации и обозначается у. Для природной целлюлозы у = 60. [c.70]

При большинстве процессов (этерификации, растворении набухании) мицелла ведет себя как кинетически активная еди ница, т. е. количество макромолекул в мицелле не изменяется в отдельных случаях, когда имеет место деструкция макромоле кул, может происходить наряду с понижением степени полимеризации также и уменьшение числа молекул в мицелле (диссоциация мицелл), т. е. могут изменяться как степень полимеризации, так и коэффициент ассоциации, характеризующие величину мицелл целлюлозы. [c.70]

Без активных добавок мицеллярный вес составлял 81 300, а коэффициент ассоциации—135. Соли одновалентных металлов и одно и двухосновных кислот при концентрациях не выше 0,3 н. [c.149]

Штауфф и Распер в уже упоминавшейся работе рассматривали вопрос о том, как может быть вычислена энтальпия ассоциации из критической концентрации мицеллообразования, и установили, что для этого должен быть известен коэффициент ассоциации. Методом светорассеяния был определены размеры [c.152]

В первом приближении допускаем, что коэффициенты ассоциации пропорциональны вириальным коэффициентам в уравнении состояния (см. стр. 101). [c.110]

Так как плотность р жидкости с повышением температуры убывает, то из уравнения (1-21) следует, что для жидкостей с постоянной молекулярной массой (неассоциированные и слабо ассоциированные жидкости) с повышением температуры коэффициент теплопроводности должен уменьшаться. Для жидкостей сильно ассоциированных (вода, спирты и т. д.) в формулу (1-21) нужно ввести коэффициент ассоциации, учитывающий изменение молекулярной массы. Коэффициент ассоциации также зависит от температуры, и поэтому при различных температурах он может влиять на коэффициент теплопроводности по-разному. Опыты подтверждают, что для большинства жидкостей с повышением температуры коэффициент теплопроводности Я убывает, исключение составляют вода и глицерин (рис. 1-7). Коэффициент теплопроводности капельных жидкостей лежит примерно в пределах от 0,07 до. 0,7 Вт/(м-К). [c.14]

Редди и Дорэйсвэми предложили модифицировать уравнение Уилки и Чанга, заменив коэффициент ассоциации мольным объемом растворителя. [c.30]

В работе Грина и Джонса [96] эффузионным и торсионным методами исследована зависимость давления пара от температуры шести азосоединений, у которых авторы предполагают ассоциацию в газовой фазе. В табл. 6 приведены полученные X. Грином и Ф. Джонсом величины энтапьпии и энтропии парообразования и коэффициента ассоциации А, рассчитанного из сопоставления результатов эффузионных и торсионных измерений давления пара. Из таблицы видно, что коэффициенты ассоциации, полученные авторами, довольно высоки. [c.93]

Для получения величины энтальпии сублимахщи 1 моля вещества из конденсированной фазы в 1 моль мономерного пара АН X. Грин и Ф. Джонс разделили приведенные в таблице значения ДЯ о на коэффициент ассоциации А АН =АН /А. Для большинства азосоединений ДЯм = 15 ккал/моль мономера. [c.93]

Ср — идеальног зовая теплоемкость R — радиус вращения к — коэффициент ассоциации, определяемый как [c.152]

В растворе для он наблюдается значительный гипсохромный сдвиг о случае оксикетона А и более слабый — для Б, Для полосы Ус=о происходпт обратное. Следовательно, коэффициенты ассоциации карбонила и гидроксила различны, откуда можно сделать заключение о различии ассоцнатов соединений А и Б. [c.451]

Вывод о том, что одна и та же макромолекула целлюлозы может находиться кСак в упорядоченных, так и в неупорядоченных участках волокна, может быть сделан только исходя из представлений о сгибаемости макромолекул. Понятие о коэффициенте ассоциации как об определенной характеристике величины мицелл, отпадает, так же как и представление о реальной поверхности раздела между мицеллами. Значительные расхождения между различными исследователями по вопросу о макромолеку-лярном или мицеллярном строении целлюлозы, имевшие место в период 1936—1940 гг., в настоящее время потеряли сво " значение, так как ошибочность первоначальной мицеллярной теории строения целлюлозы в настоящее время очевидна. В твердой фазе или в концентрированных растворах имеет место ассоциация макромолекул, т. е. взаимодействие между макромолекулами, осуществляемое межмолекулярными силами. В разбавленных растворах находятся в основном не ассоциированные группы молекул, а отдельные макромолекулы. Также бесспорно наличие в препаратах как природной целлюлозы, так и гидратцеллюлозы участков, в которых структурная анизотропия, а в ряде случаев и анизотропия механических свойств волокон, различна, что и обусловливает различные скорости протекания реакций. Представление о существовании поверхности раздела между участками с различной степенью ассоциации макромолекул и о коэффициенте ассоциации, с которым соединяли обычно понятие о мицеллярном строении целлюлозы, полностью оставлено почти всеми исследователями еще 10—15 лет назад. [c.72]

И 0,12 н. соответственно снижают размер мицелл. Добавление 2%-ного раствора NagPOi-HaO повышает мицеллярный вес де 123 ООО и коэффициент ассоциации до 204. Добавление таких жо количеств N32804 вызывало сильную ассоциацию, тогда как добавление Na l при этой же концентрации увеличивает коэффициент ассоциации только до 140, а мицеллярный вес до 84 500. [c.150]

Рассчитайте по представленным выше данным коэффициенты ассоциации (Юла) и контингенции. [c.121]

С4)/С1, отношения С/Сз+высише С2/С3, С3/С4) и конденсата (температура выкипания 90 % по объему конденсата (Л)). Результаты расчетов приведены в табл. 1. Сопоставление коэффициентов ассоциации с среднеквадратичным отклонением показало, что только для первых четырех признаков, перечисленных в табл. 1, связь их с определением типа месторождения не является случайной. Эти признаки и были взяты для дальнейшего исследования. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология