Фенациловые эфиры, получение

Получение фенациловых эфиров. Идентификация алифатических кислот часто удается в виде фенациловых эфиров. Под последним понимают эфиры (в-оксиацетофенонов. Их получают, действуя на исследуемую кислоту или ее соль ш-бромацетофеноном. [c.214]

Получение фенациловых эфиров при помощи диазокетонов [c.490]

Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида Орг., 391. Получение фенациловых и /г-нитробензиловых эфиров Орг., 185. Этерификация карбоновых кислот Орг., 388—390. [c.79]

Получение фенациловых и п-нитробензиловых эфиров (общая методика для качественного анализа). [c.287]

Высокую реакционную способность используют при селективно.м превращении эфиров хлороуксусной кислоты в эфиры аминоуксусной кислоты, при получении активированных эфиров (из соли карбоновой кислоты и, например, хлороацетонитрила) и при синтезе фенациловых эфиров (см. разд. Г,2.6.3). [c.258]

Первым исследователем, занимавшимся фторированием соединений, содержаш,их кислород, был Бокемюллер, [5]. Он пропускал ток фтора, смешанного с азотом, через холодный разбавленный раствор н-масляной кислоты в четыреххлористом углероде, помещенный в никелевый реакционный сосуд,, снабженный рядом перегородок. После соответствующего экстрагирования и ректификации он выделил с 30-процентным выходом жидкий продукт предполагалось, что строение продукта реакции отвечает монофтормасля-ной кислоте. Однако оказалось, что полученное соединение образует и-фенил-фенациловый эфир, который не идентичен эфиру, полученному из а-фтор-масляной кислоты. Продукт реакции представлял собой смесь. После кипячения смеси над щелочью получалось два вещества, одно из которых было идентифицировано как кротоновая кислота, а второе после окисления, давало янтарную кислоту. Эти результаты указывают на то, что исходный продукт представлял собой смесь, вероятно, и 7-монофтормасляных кислот. Хлор ангидрид н-масляной кислоты и н- масляноуксусный ангидрид дают те же результаты. [c.328]

Предложено отщеплять ацетильную и формильную группы щелочным гидролизом белка [54], так как при кислотном гидролизе образуются свободные уксусная и муравьиная кислоты и их потери в дальнейшем неизбежны. После щелочного гидролиза соли этих кислот превращаются в фенациловые эфиры при катализе краун-эфирами (дициклогексил-18-краун-б). Для обнаружения фенациловых эфиров пламенно-ионизационным детектором содержание ацильных групп в образце должно быть достаточно высоким ( — 20 нмоль). До настоящего времени остается проблемой более полное использование чувствительности метода ГЖХ, поскольку в обычных условиях возможна инжекция в колонку лишь небольшой части полученного производного образца. В описываемом случае в колонку вводилось 1—2 нмоль фс1 ацилового эфира. Более эффективны в этом отношении пен-тафторобснзиловые (ПФБ) эфиры, чувствительность определения которых выше благодаря возможности использования детектора электронного захвата. [c.267]

Получение фенациловых и Г -нитробензиловых эфиров (общая методика для качественного анализа). К 1 миллимолю триэтиламина, растворенного ъ 2 мл ацетона, прибавляют соответствующую кислоту (которая может быть в виде водного раствора) до слабокислой реакции. Эту смесь прибавляют к раствору 0,5 миллимоля фенацилбромида (фе-нацилбромид, п-бромфенацилбромид, п-фенилфенацилбромид) в 3 мл ацетона. При применении безводной кислоты вскоре выпадает осадок бромистого триэтиламмония. Выдерживают смесь 3 час при комнатной температуре, разбавляют 10 мл воды, отсасывают выпавший эфир и тщательно промывают 5 %-ным раствором бикарбоната натрия и затем водой. После этого перекристаллизовывают из разбавленного спирта. [c.185]

Ацетат -крезола ПОХ—376. Ацетат -нафтола ПОХ—377. Ацетат фурфу-рилового спирта СОП, 1—453. Ацетилбензоин СОП, I—68. Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида Орг—391. Диметиловый эфир щавелевой кислоты Ю, I/II—178 СОП, I—565 СОП, И—331. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты П—82 Ю, 1/П—181 ПОХ—361 СОП, 1—562. Кислый метиловый эфир янтарной кислоты СОП, III—459. Диэтиловый эфир адипиновой кислоты СОП, П—578. Этерификация карбоновых кислот Орг—388, 389, 390. Получение фенациловых и п-нитробензилозых эфиров Орг—185. [c.66]

Получение твердых сложных эфиров — хороший способ характеристики кислот некоторые метиловые эфиры являются твердыми, но в большинстве случаев следует пользоваться следующими эфирами ге-нитробензиловым, фенациловым, п-хлор-фенациловым, л-бромфенациловым или л-фенилфенациловым. Эти эфиры получаются обработкой солей кислот соответствующими галоидпроизводными (способ 1). [c.159]

В последние годы опубликовано большое число методик разделения жирных кислот с помощью ВЭЖХ. Поскольку обнаружение по поглощению в УФ-области спектра не позволяет уловить малые количества жирных кислот, были разработаны методы получения производных с сильным поглощением в УФ-области это позволило значительно повысить уровень работ в этой области [458—461]. Среди таких производных наиболее часто используют фенациловые [441, 460], нитробензиловые [460] и 2-нафтациловые [462] эфиры. Однако применяют также рефрактометрический [8, 9] и пламенно-ионизационный [398] детекторы. Разделение проводят обычно на колонках с обращенной фазой [458—462], однако используются и адсорбционные колонки [463]. [c.174]

Способы получения микроколичеств п-нитро-бензоатов, 3,5-динитробензоатов и 2-нитрофтала-тов как характерных производных спиртов будут разобраны в гл. XVI, раздел II. Получение л-ни-тробензиловых, фенациловых и аналогичных твердых сложных эфиров реакцией между солями щелочных металлов и солями галоидоводородных кислот описано в гл. XVI, раздел IX,3. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология