Лактоны как активированные соединения

Соли довольно часто применяются как фоновые электролиты при электровосстановлении или электроокислении органических соединений в водной среде. Восстанавливаться на катоде на фоне солей могут ацетиленовые углеводороды и спирты до этиленовых производных, лактоны, карбонильные соединения до спиртов. Соли являются также электролитами при гидродимеризации альдегидов и кетонов, ненасыщенных карбоновых кислот и их производных, активированных олефинов, а также в реакциях дегалогенирования. Соли используются в качестве электролитов в реакциях электролитического окисления карбоновых кислот (реакция Кольбе, Брауна — Уокера), в процессах алкоксилирования. [c.99]

Обычно дифенилкетен применяют в виде его хинолинового комплекса последний содержит 2 моля кетена на 1 моль хино-лина и при нагревании выше температуры плавления (121°) распадается на исходные компоненты. Обычно карбонильное соединение нагревают с этим комплексом в отсутствие растворителя при температуре, лежащей в интервале 120—160°, до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Можно применять также инертный высококипящий растворитель, например, ксилол. Карбонильные группы, активированные сопряженными двойными связями, легко реагируют с дифенилкетеном, однако параллельно протекающая реакция приводит к образованию S-лактонов (XVI). Во многих случаях 8-лактоны являются главными продуктами реакции [88]. [c.404]

Описаны превращения АПК и их производных при действии С-мононуклеофилов. В качестве таких реагентов используют СН-кислоты, активированные кислотной, сложноэфирной, нитрильной или лактонной электроноакцепторными группами. Так, конденсация ароилпировиноградных кислот 1с (К = А1 , X = Н) с ароил-пропионовыми кислотами, 2-гидроксифенилуксусной кислотой или 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2-оном в присутствии дегидратирующих средств приводит к ярко окрашенным соединениям, в том числе лактонам 15 и 16, которые предложены для использования в качестве красителей [2, 52, 53]. [c.246]

Методы синтеза эфиров замещенных фосфоновых и тиофосфоновых кислот, основанные на реакции присоединения в условиях ионного катализа неполных эфиров кислот трехвалентного фосфора (диалкилфосфитов, диалкилтиофосфитов, алкил- и арилфосфонитов) к непредельным соединениям с активированными кратными связями С = С, С=С, =N, N=N, N = 0, N = S синтез эфиров незамещенных алкилфосфоновых кислот по реакции свободнорадикального присоединения неполных эфиров кислот трехвалентного фосфора к соединениям с неактивированной кратной связью синтез эфиров [5-оксиалкилфосфоновых и других кислот по реакциям присоединения диалкилфосфитов или нх солей к а-окисям и лактонам см. ссылки [84, 955, 966, 1176, 1179, 1180]. [c.570]

По-видимому, разрыв ненапряженных 5- и 7-членных циклов облегчен образованием активированной структуры (II). Конечно, процессы полимеризации лактамов, осуществление которых требует довольно жестких условий, трудно сопоставлять с реакциями образования макромолекул из простейших гетероциклов Мы привлекаем лактамы в качестве примера циклических мономеров, способных к взаимодействию с анионными агентами, которое сопровождается образованием промежуточных малоустойчивых соединений. Аналогично ведут себя лактоны, активация которых на стадии, предшествующей разрыву цикла, возможна и в катионных, и в анионных системах (Ап" — инициирующий анион) [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология