Терпингидрат Терпинеол

Живичный скипидар применяется в качестве исходного продукта при синтезе камфоры, терпингидрата, терпинеола и других препаратов. Кроме того, он применяется как растворитель в производстве лаков, красок, различных паст и мастик. Поглощая кислород из воздуха, скипидар загустевает, что способствует высыханию лаков и образованию прочных пленок. В скипидаре хорошо-растворяются жиры, различные смолы и каучук. [c.41]

Эти продукты представляют собой подвижные, бесцветные жидкости, нерастворимые в воде, с сильной рефракцией и проникающим запахом. Используются как растворители, в частности, в производстве полировальных составов, красок, лаков, медикаментов, в изготовлении синтетической камфоры, терпингидрата, терпинеола и пр. [c.367]

Продажный продукт терпинеол получается из терпингидрата (стр. 824) в результате отщепления воды с помощью фосфорной кислоты и представляет собой смесь а-, и 7-терпинеолов с терпиненолом-1. Все эти спирты имеют приятный запах, напоминающий запах сирени. [c.823]

Лимонен и дипентен в присутствии минеральных кислот легко гидратируются, давая терпинеол и терпингидрат при каталитическом гидрировании превращаются в л-ментан, а при дегидрировании - в л-цимол. [c.57]

Применяют их как растворители лаков, восков, красок, как сырье в производстве камфена и камфоры, терпингидрата, флотационных масел, инсектицидов, ряда душистых веществ (в частности, терпинеола), а также для получения аллооцимена, мирцена и пинана, также широко использующихся в синтезе многих дущистых веществ. [c.60]

ТЕРПИНГИДРАТ м. Продукт гидратации пинена применяется в производстве терпинеола. [c.436]

Скипидары, а особенно терпентннное масло, являются ценным сырьем для химической промышленности. Терпены применяются в целом ряде синтезов. В настоящее время широко распространены в промышленности производство терпингидрата, терпинеола, скипидарного флотационного масла и производство синтетической камфары. Кроме того, в ряде зарубежных стран получают и другие производные скипидаров. Полимеризация пиненов позволяет получить дитерпены и политерпены. Гидроперекиси различных терпенов, образующихся при окислении скипидаров кислородом воздуха, являются хорошими катализаторами при полимеризации. В процессе производства синтетического каучука гидроперекиси пинана и ментана применяются наравне с гидроперекисями кумена, которые считаются до сих пор лучшими катализаторами в этой отрасли промышленности. [c.298]

При действии кислот и при нагревании пинен может изомеризоваться в моноциклические терпены—дипентен, терпинен и терпинолен, благодаря чему из скипидара, содержащего пинен, можно получать терпингидрат, терпинеол и пр. Как показал Б. А. Арбузов, а-пинен при 350° изомеризуется в аллооцимен (стр. П7). [c.136]

ТЕРПЕНЫ — распространенные в природе органические соединения общей формулы ( sHj) , где га = 2 3 4 5 и т. д. Все Т. рассматривают как продукты полимеризации изопрена. Т. не растворяются в воде, хорошо растворяются в органических растворителях и, в свою очередь, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Т. обладают приятным запахом, легко окисляются на воздухе, обладают высокой химической активностью. Т, и их производные являются главными составными частями различных эфирных масел, выделяемых из цветов, плодов, листьев и других частей растений. Особенно богаты Т. хвойные породы деревьев. Т. имеют важное промышленное значение камфара, каучук, терпинеол, эфирные масла, терпингидрат, стерины, гормоны, скипидар, канифоль и другие — широко используются во многих отраслях промышленности. [c.248]

ТЕРПИНГИДРАТ СюН Оа Н О — кристаллогидрат терпина, бесцветные ромбические кристаллы, без запаха, горького вкуса, т. пл. 117 С (кристаллизация из воды и этанола), т. пл. 123 С (кристаллизация из этилацетата). Т. плохо растворяется в воде. Получают Т. действием серной кислоты на пинен или скипидар применяют для получения терпинеола, в медицине при лечении дыхательных путей, коклюше. [c.248]

По хим. составу С.-смесь в осн. моно- и бициклич. терпеновых углеводородов (см. Терпены). Напр., в состав живичного С. входят а- и (i-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др. в состав экстракционного С., кроме упомянутых,-а-, (i-и у-терпинеолы, терпингидрат, бориеол, сесквитерпены, дитерпены и т.д. Соотношения компонентов в разных С. существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья. [c.361]

С. применяют в пром-сти как р-ритель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения мн. ценных продуктов (напр., камфоры, терпинеола, терпингидрата, соснового масла, политерпеновых и терпенофенольных смол, инсектицидов, душистых в-в единств, источник пиненов и 3-карена). Очищенный С.-наружное местнораздражающее (входит, напр., в состав мазей для растирания при невралгич. болях), обезболивающее и антисептич. ср-во. Т. воспл. 32-35 С, т. самовоспл. 254-300 °С. Мировое произ-во ок. 270 тыс. т/год (1986), в т.ч. в СССР ок. 40 тыс. т/год. [c.362]

Среди Т. с. наиб, важны монотерпеновые, или собственно Т.е. ( ioHjgO), напр, бортол, ментол, терпинеол, терпин, терпингидрат и т.д., а также смеси Т.е., напр, сосновое масло. [c.550]

Терпин (п-ментан-1,8-диол) существует в виде цис- (т.пл. 104-105Х) и транс- (т.пл. 158-159°С) форм раств. в этаноле, частично в диэтиловом эфире, хлороформе, воде. Дегидрирование в присут. катализаторов (Ni или Pd, 360 °С) приводит к п-цимолу, восстановление смесью Hi с красным фосфором-к п-ментану. цис- и отрлй -Терпшш-промежут. продукты в синтезе терпинеола и терпингидрата. [c.550]

При действии этанольного раствора серной кислоты превращается в терпинен и терпинолен, при нагревании с разбавленной серной кислотой образует 1,8-терпингидрат, а при действии уксусного ангидрида - диацетаты 1,8-терпина и а-терпинеола. Со многими веществами образует кристаллические продукты присоединения. [c.173]

Терпингидрат содержится также в сточных водах, получае мых при уваривании канифоли и перегонке флотомасла При кипячении с минеральными кислотами терпингидрат превращается в терпинеол, который имеет низкую растворимость в воде [c.259]

Получаемый после охлаждения готовый продукт — твердая стекловидная смола от светло желтого до красновато коричневого цвета, содержащая не более 0,1 % свободного фенола Температура размягчения смолы 85—90 °С На 1 т смолы рас ходуется 520 кг фенола, 340 кг формалина и 720 кг скипидара Терпенофенолформальдегидная смола в определенной сте пени совместима с оксидированным растительным маслом, ис пользуется для его частичной замены в рецептуре олифы ок соть и может найти применение также и в других отраслях Производство терпинеола Для производства тер пинеола вначале при охлаждении и перемешивании гидрати руют скипидар (или, лучше, выделенный из него пинен), например, смесью серной кислоты с паратолуолсульфокислотой По окончании гидратации реакционную смесь разбавляют водой и из нее выкристаллизовывается терпингидрат СюНгоОг НгО (50—60 % от пинена) [c.323]

Терпингидрат превращают в терпинеол СюНпОН пУтем де гидратации, обычно при помощи нагревания с сильно разбав ленным водным раствором (0,05%) серной или фосфорной кис лоты При этом от молекулы терпингидрата отщепляются две молекулы воды Сырой терпинеол ректифицируют под разре жением и получают с выходом 65—80 % технический продукт, содержащий не менее 80 % спиртов (смесь а, р п у терпине-олов) Путем тщательного фракционирования жидкого терпинеола и последующего вымораживания средних фракций получают кристаллический терпинеол [c.323]

По методу ЦНИЛХИ терпинеол (сосновое масло синтетиче ское) получают в одностадийном процессе, минуя стадию об разования терпингидрата (рис 12 4) Для этого используют способность пинена гидратироваться в среде разбавленной му равьиной кислоты Скипидар обрабатывают в реакторе при ат мосферном давлении и при постоянном перемешивании 70 % ной муравьиной кислотой, взятой в количестве 1,5—2 объемов по отношению к пинену, содержащемуся в скипидаре [c.324]

ТЕРПИНГИДРАТ (моногидрат я-ментандиола-1,8), Im 115 С мало раств. в воде, раств. в СП. Отхаркивающее средство, промежуточный Продукт в производстве терпинеола. [c.570]

Диметилоктан также имеет структуру, благоприятную для циклизации. Вообще говоря, известна способность производных 2.6-диметилоктана, преимущественно кислородных, циклизоваться под влиянием различных реагентов с образованием производных п-ментана. Так, цитронеллаль под влиянием кислот легко переходит в изопулегол, гераниол — в тер-пингидрат и в а-терпинеол, нерол — также в терпингидрат, и т. д. Эти реакции наряду с другими методами превращения алифатических соединений в циклические будут рассмотрены в главе V. В данном случае 2.6-диметилоктан в присутствии платинированного угля превратился в п-цимол [c.30]

Под действием разбавленных кислот гераниол, нерол и ли-налоол, причем последний особенно легко, дают терпингидрат и а-терпинеол [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология