Камфора синтез

Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]

В дальнейшем был разработан более простой и более дешевый вариант этого метода, получивший название изомеризаци-онного способа синтеза камфоры пинен путем изомеризации по методу В. Е. Тищенко превращали в камфен, который затем переводился в камфору. [c.293]

Химическая переработка древесины осуществляется по трем основным направлениям термическое разложение древесины, целлюлозно-бумажное производство и гидролизное производство. Из древесины можно получать метиловый и этиловый спирты, уксусную кислоту, фенолы, фурфурол, канифоль и скипидар, камфору, дубители и др. Например, сейчас для синтеза этилового спирта используют содержащие целлюлозу отходы растительных материалов, при гидролизе которых расщепляется не только целлюлоза, но и другие сопутствующие ей полисахариды. [c.254]

Механизм перегруппировки соединений ряда пинана и камфана (синтез камфоры из а-пинена) установлен С. С. Наметкиным. [c.567]

Скипидар представляет собой бесцветную жидкость с характ-ерным запахом. Он легче воды (плотность 0,86 г/см ) темп. кип. 153—170° С нерастворим в воде, смешивается во всех отношениях с эфиром, бензином и другими органическими растворителями. В состав скипидара входят различные терпены. Скипидар применяется в качестве растворителя, а также в медицине и как исходный продукт для синтеза камфоры. [c.243]

Гексахлорэтан имеет камфорный запах и применяется как заменитель камфоры при производстве взрывчатых вешеств. Тетрахлорэтан является растворителем ацетилцеллюлозы. Трихлорэтилен используется для различных синтезов так, например, при нагревании со щелочами он дает гликолевую кислоту. [c.312]

Среди множества природных соединений существует обширный класс изопреноидов (или терпеноидов), включающий тысячи структурно различных соединений, которые объединены единством пути биосинтеза из небольшого числа ключевых предшественников. Роль некоторых соединений этого класса, таких, как витамины А и D или стероидные гормоны, уже давно известна они выполняют важнейшие регуляторные функции в организмах млекопитающих. Также понятна практическая полезность ряда других издавна известных изопреноидов, как, например, камфоры, ментола или каучука. Однако долгое время ничего конкретного не было известно ни о функциях, ни о полезных свойствах еще сотен природных соединений этого класса. В результате к 50-м годам XX в. сложилось мнение, что большинство изопреноидов, например растительного происхождения, образуются в живой клетке как физиологически инертный балласт для связывания отходов метаболизма (вторичные метаболиты). При этом как-то даже не ставился такой вопрос а почему все-таки организму потребовалось ценой значительных затрат энергии синтезировать те или иные, иногда очень сложные структуры, если их единственное назначение — обеспечивать функционирование системы удаления шлаков В те времена могло показаться, что лишь профессиональный педантизм и отсутствие воображения заставляют химиков вести нескончаемую работу по поиску и вьщелению, изучению строения, а также еще и синтезу все новых и новых природных изопреноидов. Типичная инвентаризация неликвидов, числящихся на балансе природы — вот мнение, которое авторам доводилось слышать от некоторых ученых-функционеров, от которых, к сожалению, зависело распределение средств на научные исследования. [c.19]

Строение камфоры, впервые правильно установленное Бредтом, подтверждено ее окислительным расщеплением и полным синтезом. [c.842]

Большое практическое значение имеет присоединение к а-пинену сухого хлористого водорода (синтез камфоры), а также и других безводных кислот. Одновременно с присоединением их к двойной связи а-иинена или непосредственно после этого присоединения происходит перегруппировка, в результате которой углеродный мостик, соединяюшнй в молекуле а-пинена кольцевые атомы углерода 2 и 4, смещается в положение 1, 4. Следовательно, этот процесс представляет собой превращение кольцевой системы пинана в кольцевую систему ка.мфана [c.841]

Скипидар — жидкость с температурой кипения 155—180° С, имеет характерный запах, не растворим в воде, содержит терпены, главным образом пинен (стр. 320). Состав скипидаров, получаемых из хвойных деревьев различных стран, неодинаков различают русский, французский, американский и др.. скипидары. Скипидар применяется как очень хороший растворитель, как исходное вещество для синтеза камфоры (стр. 320), при набивке тканей, как лечебное средство и т. п. [c.322]

Синтез камфоры значительно упрощается, если как исходный продукт взять не пинен, а борнил ацетат, который содержится (до 40%) в пихтовом масле. [c.245]

Познакомьтесь с синтезом камфоры Дегидратация тетрагидрофурфурилового спирта также сопровождается перегруппировкой Вагнера — Меервейна и приводит к образованию дигидропирана [c.270]

К. п. применяют для синтеза разл. производных терпенового ряда, напр, камфоры из а-пинена, изоборнилацетата из камфена. [c.304]

Другой пример применения метода 4 — синтез камфорной кислоты и камфоры (см. раздел Изопреноиды , ч. И). [c.545]

Почти все варианты синтеза камфоры в качестве исходного продукта предусматривали пинен, находящийся в скипидаре. [c.292]

Таким образом, при использовании пихтового масла выпадает ряд дорогостоящих стадий синтеза, что значительно удешевляет производство камфоры. [c.294]

Производственный синтез камфоры из пихтовых лапок был осуществлен впервые в 1907 г., но в дореволюционной России он не получил своего развития ввиду снижения цен на японскую камфору. И только в советское время, начиная с 1929 г., в Ленинграде на Охтинском химкомбинате было основано первое в СССР производство отечественной камфоры из пихтового масла, освобождающее молодую советскую страну от импорта японской камфоры. В 1934 г. центр производственного получения камфоры был сосредоточен в Сибири. [c.294]

Структура камфороновой кислоты (продукт расщепления терпена камфоры) была установлена на основании следующего синтеза [c.912]

Скипидар используют в качестве растворителя при производстве красок, лаков, мастик и вакс. Вакуум-ректификацией скипидар разделяют на отдельные компоненты, служащие ценным сырьем для органического синтеза. Продукты на основе компонентов скипидара используются в химической промышленности, медицине, парфюмерии. Из скипидара получают искусственную камфору. Канифоль и ее производные широко при- [c.501]

Первым и важнейшим представителем этой группы, ставшим известным благодаря работам Байера, является карон. Синтез его из дигидрокарвонгидробромида описан на стр. 829—830. Кэрон кипит около 210°, оптически деятелен и обладает запахом, напомннаюшим запах камфоры и мяты. [c.839]

Полный синтез камфорных кислот, проведенный Комппа, не только подтвердил их строение, но и позволил осуществить полный синтез камфоры, так как Галлеру уже раньше удалось превратить камфорную кислоту в камфору. [c.843]

Хлористый борнил (пиненгидрохлорид), получаемый путем присоединения хлористого водорода к пинену, превращается в к а м ф е н при нагревании со щелочами или солями жирных кислот и т. п. Этот ненасыщенный углеводород и является, собственно, исходным веществом для промышленного синтеза камфоры [c.845]

Для лабораторных целей (в промышленности этот метод неприменим из-за высокой стоимости исходных материалов) можно использовать синтез камфоры, в котором пиненгидрохлорид сначала превращают в магниевое соединение, а затем окисляют сухим воздухом или кислородом до борнеола (Губен, Гессе) [c.847]

Низшим гомологом камфоры, является а-ф е н х р к а м ф о р о н, до сих пор еще не найденный в природе. Строение этого соединения было установлено путем окисления его до апокамфорной кислоты (Валлах) и синтезом его из гомоапокамфорной кислоты (Комппа ср. стр. 846) [c.848]

Смесь моно- и динитрата целлюлозы называется иначе коллоксилином. Он применяется для синтеза нитролака, а также для изготовления нитролинолеума, который используется в строительстве. Введением в состав нитролаков минеральных и органических пигментов получают нитрокраски и эмали. При растворении коллоксилина в смеси спирта с камфорой и последующем удалении спирта образуется эластичная масса — целлулоид (первая синтезированная пластмасса, 1869). Если к азотнокислому эфиру целлюлозы добавить древесный порошок и органические растворители, то можно приготовить пластмассу, которую используют как замазку в строительстве. [c.252]

Хорошим катализатором при синтезе хлористого. сульфурила (т. пл. —54, т. кип. 69 °С) является камфора. Молекула O2S I2 полярна (р. = 1,80), а ее пространственное строение отвечает неправильному тетраэдру с параметрами (80) = = 1,41 А, Z080 = 123°, d(8 l) = 2,01 А, Z 18 1 = 100°. При нагревании выше 300 °С хлористый сульфурил распадается на 802,и СЬ. Он является хорошим растворителем для 80з и большинства хлоридов многовалентных металлов. Взаимодействие [c.334]

Реакцию ведут 15 ч при 50 °С. Вначале возгоняется камфора, которую время от времени смывают, добавляя пентан Реакцию ведут 3 ч при комнатной температуре, затем еще 2 ч при 60 °С, очищают хроматографически, как в предыдущем синтезе. Для выделения соединения пентановый раствор пропускают через колонку с окисью алюминия (степень активности 1) и элюируют я-пентаном [c.72]

Как мы уже отметили выше, абсолютное большинство терпенов являются хиральными молекулами, а проблема асимметрического синтеза — одна из узловых в органической химии вообще, а в химии природных соединений в особенности. Отсюда и возникло одно из плодотворных решений этой задачи — на базе бициклических монотерпенов получены целые серии асимметрических катализаторов и реагентов. Наиболее перспективными оказались борпроизвод-ные пинана (используемые как хи-ральные кислоты Льюиса в реакциях асимметрического гидробориро-вания) и производные камфоры [c.156]

А. применяют для синтеза промежут. продуктов (напр., ii-нитроацетанилида, п-нитроанилина, п-фенилендиамина) в произ-ве красителей и лек. ср-в (напр., сульфамидных препаратов) как стабилизатор HjOj пластификатор ( синтетич. камфора ) нитратов целлюлозы (в осн. целлулоида). [c.225]

В.-М. п. используют в пром-сти, напр, при получении камфоры нз а-пинена, изоборнилацетата из камфена, а также терпенофенолов-промежут. продуктов в синтезе кедро-ла, санталидола и нек-рых др. душистых в-в. [c.342]

Канифольно-скипидарное произ-во объединяет, по существу, три произ-ва канифольно-терпентинное, канифольно-экстракционное, таллового масла. Сырьем для канифольно-терпентинного произ-ва служит живица, получаемая при подсочке сосны, лиственницы и др. хвойных пород древесины. Сырье для каиифольно-экстракционного произ-ва-т. наз. пневый осмол, представляющий собой просмолившуюся в течение 10-15 лет после рубки леса ядровую древесину сосновых пней (смолистые в-ва экстрагируют бензином из измельченного в щепу осмола). Талловое масло получают из сульфатного мыла - побочного продукта сульфатно-целлюлозного произ-ва. Далее талловое масло Подвергают ректификации в глубоком вакууме с получением канифоли, жирных к-т, дистиллированного таллового масла, таллового пека. В СССР вырабатывают в осн. живичную канифоль (70%), но увеличивается доля талловой канифоли, произ-во к-рой более дешево и значит, менее трудоемко. В большом и постоянно возрастающем объеме вырабатывают модифицир, виды канифоли (особенно экстракционной и талловой) и ее эфиры, используемые для лакокрасочной, бумажной (как клеевые составы), полиграфич., мебельной, кабельной и др. отраслей пром-сти. Сопутствующие канифоли продукты-скипидар, используемый для получения индивидуальных терпенов (напр., тер-пинеола, карена, пиненов) и синтеза разнообразных продуктов, в т. ч. камфоры, а также сосновое флотационное масло. Произ-во канифоли в СССР 168 тыс. т (1986). [c.587]

Железо входит в состав гемоглобина крови, а точнее в красные пигменты крови, обратимо связывающие молекулярный кислород. У взрослого человека в крови содержится около 2,6 г железа. В процессе жизнедеятельности в организме происходит постоянный распад и синтез гемоглобина. Для восстановления железа, потерянного с распадом гемоглобина, человеку необходимо суточное поступление в организм около 25 мг. Недостаток железа в организме приводит к заболеванию — анемии. Однако избыток железа в организме тоже вреден. С ним связан сидероз глаз и легких — заболевание, вызываемое отложением соединений железа в тканях этих орга-нов Недостаток в организме меди вызывает деструкцию кровеносных сосудов. Кроме того, считают, что его дефицит служит причиной раковых заболеваний. В некоторых случаях поражение раком легких у людей пожилого возраста врачи связывают с возрастным снижением меди в организме. Однако избыток меди приводит к нарушению психики и параличу некоторых органов (болезнь Вильсона). Для человека вред причиняют лишь большие количества соединений меди. В малых дозах они используются в медицине как вяжущее и бактерио-стазное (задерживающее рост и размножение бактерий) средство. Так, например, сульфат меди (И) Си304 используют при лечении конъюнктивитов в виде глазных капель (0,25 %-ный раствор), а также для прижиганий при трахоме в виде глазных карандашей (сплав сульфата меди (И), нитрата калия, квасцов и камфоры). При ожогах кожи фосфором производят ее обильное смачивание 5 %-ньш раствором сульфата меди(П). [c.170]

Данный проект направлен на создание оригинальной стратегии полного синтеза выделенного в 1971 г. из коры деревьев Taxus brevifolia терпеноида таксола, обладающего высокой противораковой активностью Определяющим в подходе является использование ключевых бициклических соединений 1, выход к которым планировалось осуществить фрагментацией трицикли-ческих спиртов 2 Базисными исходными для получения 2 выбраны доступные производные камфоры 3, 4 и новые хиральные матрицы 5 и 6. Оригинальный одностадийный синтез Е-ена-ля 6 из d-камфорсульфокислоты описан в [c.383]

Первый полный синтез камфоры через борнил-хлорид, и потому называемый бориил-хлоридным, был долгое время единст- [c.292]

Относительно недавно разработаны методы синтеза олефинов, основанные на разложении сульфонилгидразонов кетонов или альдегидов. Существуют три основных способа элиминирования суль-финат-иона из солей щелочных металлов сульфонилгидразонов, которые могут быть проиллюстрированы на примере -толуолсульфо-нилгидразона камфоры (53). Предполагают, что при образовании камфена (54) и трициклена (55) первоначально получаются соответствующие диазоалканы (уравнение 36). В протонных раствори- [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология