Монохлоруксусная ацетатом натрия

Для приготовления буферного раствора с pH 2,8 растворяют 68,0 г кристаллического ацетата натрия СНзСООМа-ЗНгО и 94,5 г монохлоруксусной кислоты в воде и разбавляют раствор водой до 500 мл. Для приготовления буферного раствора с pH 3,5 применяют двукратное количество кристаллического ацетата натрия (136,0 г), [c.157]

Буферный раствор. Растворяют 94,5 г монохлоруксусной кислоты и 108,9 г тригидрата ацетата натрия в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л. [c.302]

Тер Хаар и Базен [132] рекомендуют определять торий обратным титрованием избытка комплексона раствором нитрата тория при pH 2,8—4,3. К этому значению pH приводят анализируемый раствор прибавлением монохлоруксусной кислоты и ацетата натрия. Титрование проводят при кипячении. Авторы рекомендуют [133] подобный же метод для микроопределения тория. [c.363]

Ход определения. pH анализируемого раствора соли трехвалентного железа приводят к 2, добавляют малое количество твердей монохлоруксусной кислоты VI 2> мл 2 М раствора ацетата натрия. После нагревания до 60° прибавляют 5 капель 0,4%-ного водного раствора хромазурола S и титруют 0,05 М раствором комплексона [c.367]

Ранее полученный осадок гидроокисей железа и алюминия растворяют на фильтре в соляной кислоте (1 3), собирая раствор в стакан, после чего промывают фильтр дистиллированной водой. Раствор нагревают до кипения и нейтрализуют 2 н. раствором едкого натра до появления осадка гидроокиси железа. Образовавшийся осадок растворяют добавлением одной капли соляной кислоты. К полученному раствору прибавляют небольшое количество монохлоруксусной кислоты, Ъ мл 2 п. раствора ацетата натрия и 5 капель раствора хромазурола 8. Раствор окрашивается в синий цвет вследствие образования лака индикатора с трехвалентным железом. Титруют при 60° раствором комплексона до появления желтой с золотым оттенком окраски. [c.451]

Промывная жидкость. 10 мл раствора монохлоруксусной кислоты и 10 м.л раствора ацетата натрия разбавляют водой до 150 мл и насыщают сероводородом. [c.183]

Цинк предварительно выделяют сероводородом из раствора, содержащего монохлоруксусную кислоту и ацетат натрия, при pH 2,6-2,7 (см. стр. 180). Осадок сульфида цинка прокаливают при 900—1000° С. Полученную окись цинка растворяют при нагревании в минимальном количестве соляной кислоты и выпаривают до получения влажных солей. Остаток смачивают одной каплей соляной кислоты и переводят из тигля в стакан водой из промывалки. Затем раствор разбавляют водой до 100 мл, нагре- [c.183]

В технической натриевой соли монохлоруксусной кислоты, кроме ацетата и дихлорацетата натрия, содержатся примеси соды, хлористого натрия и натриевой соли гликолевой кислоты. [c.87]

Общая схема автоматического определения урана (рис. 3) состоит в следующем анализируемый раствор пз трубопровода поступает самотеком в сосуд 1, в котором поддерживается постоянный уровень раствора, и далее через дозатор 2 в приемную воронку 3 экстрактора 4. Одновременно в эту же приемную воронку из другого сосуда 5 через дозатор 6 поступает раствор высаливателя с pH 3,0, содержащий 60% NH4NO3, мопохлор-оцетатный буфер (10 г монохлоруксусной кислоты и 25 г мопохлор-ацетата натрия в 1 л) и комплексон III (0,2— [c.283]

Наряду с основной реакцией 2,4-дихлорфенолята натрия с монохлор ацетатом натрия имеет место побочная реакция — гидролиз монохлорацетата натрия. С целью уменьшения гидролиза монохлоруксусной кислоты и потерь этого ценного продукта реакция проводилась с избытком дихлорфенолята натрия. [c.14]

Фильтрат, содержащий марганец, никель, кобальт, цинк (а также кальций и магний), упаривают до возможно малого объема и, накрыв стакан стеклом, прибавляют 50 мл царской водки. Кипятят, вновь упаривают подобную обработку повторяют еще два раза. После этого прибавляют 25—30 мл соляной кислоты и упаривают еще раз для удаления азотной кислоты. При этом коричная кислота разрушается, остающиеся маслянистые капли органических веществ не мешают в дальнейшем. Жидкость упаривают до малого об ъема и нейтрализуют аммиаком до слабокислой реакции. Далее никель, кобальт и цинк можно выделить в виде кристаллических сульфидов сероводородом в присутствии буферной смеси из ниридипа и его солянокислой соли [12]. Последующее отделение цинка от никеля и кобальта можно провести осаждением его в виде сульфида в присутствии буферной смеси монохлоруксусная кислота — ацетат натрия [41]. Из фильтрата, содержащего марганец, кальций и магний, выделяют марганец сероводородом в присутствии гексаметилентетрамина. В фильтрате от сульфида марганца кальций и магний определяют как обычно. [c.22]

Настоящий метод определения цинка слагается из следующих операций осаждения цинка в виде ZnЗ сероводородом в присутствии буферной смеси — монохлоруксусной кислоты и ацетата натрия, создающей при осаждении сульфида цинка наиболее благоприятную среду с величиной pH 2,6—-2,1 (в более кислых растворах осаждение сульфида цинка происходит неполно) и последующего осаждения и определения цинка в виде антраниловокислого Zп ( ,Hв02N)2. Последнее чрезвычайно удобно тем, что позволяет достаточно точно определять очень малые количества цинка. [c.153]

Буферная смесь. 2 N раствор монохлоруксусной кислоты готовят растворением 190 г кристаллической H2 I OOH в 1 л воды 1 N раствор ацетата натрия — растворением 136 г Hs OONa-ЗНгО в I л воды. [c.183]