Октанолы циклогексаном

Смесь керосина и 15% октанола Циклогексан Бензол [c.209]

II. 3.1.39. Октанол — циклогексан — вода СвН.аО-СбН.г-НаО [46] [c.68]

С другой стороны, очевидны и некоторые недостатки рассматриваемой классификации. Некоторые растворители, отмеченные на рис. 3.5 знаками ( ), оказываются в совершенно неожиданных группах. Так, трифторуксусная кислота попадает в первую группу, бензиловый спирт, октанол-1 и тетрахлорметан— в пятую группу, н-гексан и циклогексан — в шестую группу, а тетрагидрофуран и 1,2-диметоксиэтан — в седьмую группу. [c.124]

Октанол d-Лимонен Метилциклопентан Циклогексан Гексан [c.531]

Такой вывод бесспорно имеет принципиальное значение. В связи с этим необходимо отметить, что еще в 1940 г. А. В. Фрост указывал, что в условиях каталитического крекинга при температурах выше 250° наблюдается миграция водородных атомов, и наряду с накоплением непредельных полимеров, например из бутена, появляются также и предельные соединения. В 1942 г. А. В. Фрост показал, что при действии активированной глины на октанол-1 при 180° происходит дегидратация спирта, образующийся октен частично полимеризуется, а далее олефины (октен, гексадецен и высшие полимеры) частично гидрируются за счет, повидимому, бедных водородом высокомолекулярных продуктов. В этой же работе было изучено поведение циклогексанона в аналогичных условиях. Были получены бензол и циклогексан, а также метилциклопентан, и предполагалось наличие метилциклопентена и циклогексена. Было также показано, что гексен, полученный дегидратацией гексанола-1, в тех же условиях дает смесь н.-гексана, 2-метилпентана и 3-метилпентана. А. Ф. Николаева, В. М. Татевский и А. В. Фрост показали, что в присутствии активированной [c.154]

Смачивание стекла растворами масляной кислоты (/) и октанола (2) в циклогексане [2 30] [c.223]

При выборе растворителей руководствовались тем, чтобы они были по возможности различной химической природы, притом химически не взаимодействовали ни с реагирующими веществами, ни с продуктами реакции, ни с катализатором. 6 качестве растворителей, удовлетворяющих этим условиям, были взяты углеводороды (бензол, циклогексан), спирты (пропанол-1, пропанол-2, пентанол-2, октанол-1), простые эфиры (ди-н-бутило-вый эфир, диоксан), сложный эфир (этилацетат) и амин (диметил-анилин). [c.100]

Алкилфенолы (обзорные работы) циклогексан [308] октанол-1 [307]. [c.137]

TOA Бензол сси л-Ксилол Хлорбензол Хлороформ о-Ксилол Дихлорэтан Бензол циклогексан (1 1) Бензол -1- хлороформ (4 1) о-Ксилол + октанол (1 1) —0,87 —0,99 —0,85 —0,89 —1,13 —0,89 —1,00 —0,84 —1,08 —1,13 —0,88 —0,98 —0,84 —0,90 —1,13 —0,88 —1,00 —0,82 —1,09 -1,13 0,01 —0,01 —0,01 0,01 —0,01 0,01 0,00 —0,02 0,01 —0,01 [c.87]

TOA о-Ксилол ССи, бензол диэтилбензол, гексан - 4% октанола, циклогексанон, циклогексан, циклогексанон -+-2% октанола г > [Ат (ЫОз)5]2- [Am(NO3)5]s- [264—266] [265] [c.102]

Циклогексан -f 27о октанола, о-ксилол [c.104]

Бензол применяется при титриметрическом определении воды в органических жидкостях, основанном на турбидиметрическом методе определения точки эквивалентности, а гексан или циклогексан— при анализе бинарных смесей октанолов (см. Физические методы титрования (1) ссылки i). [c.248]

На рис. 205 приводится скорость горения смесей тетранитрометана с рядом спиртов пропанолом, бутанолом, гексанолом и октанолом. На рис. 206 и 207 приводится скорость горения смесей тетранитрометана с углеводородами толуолом, ксилолом, циклогексаном, изооктаном и н. гептаном, а на рис. 208 — скорость горения смесей нитрометана с бензальде-гидом и нитробензолом. [c.341]

Циклогексан Ксилол Бути бензол 0,5 0,8 1.5 1,8 5 6 7 Толуоп Бензол Смесь октана и 10% октанола 1,8 2,3 2,9 9 10 2-Нитропропан Нитробензол Хлороформ 4,0 4,3 4,5 [c.57]

Рис. 11.3.7.7. 5 г/л иО,С1г из НС1. 0,1 М ТОА в разбавителях у—циклогексан 2—бензол г—толуол 4—о-дихлорбев-зол 5— U 6—октанол 7—хлороформ. =20°С 9=2[335] [c.157]

Можно выделить дЬа крайних типа растворителей углеводороды (циклогексан, бензол) и воду. Молекулы растворяются в углеводородах тем легче, чем лучше выражен у них характер парафинов, т. е. чем большая их часть имеет углеводородный характер (липофильный характер). Например, октанол СНз(СН2)бСН20Н лучше растворяется в углеводородах, чем метанол СНдОН. Напротив, молекула тем лучше растворима в воде, чем больше в ее составе гидроксильных групп (гидрофильного характера). Так, глюкоза СНаОН(СНОН)4СНО растворима в воде и не растворяется в [c.522]

Перхлоратная система изучена сравнительно слабо. Найдено, что из перхлоратных растворов различными спиртами и эт илацетатом не экстрагируются К, КЬ и Сз плохо извлекаются Т и в то время как перхлораты других металлов экстрагируются частично. Этот факт ыл использован для определения небольших количеств К от больших количеств Ма и других металлов. Было показано, что из 0,1 М НСЮ4 бутиловым спиртом извлекается (20%) Си (П), 2п (П), Мп (П), Са, М и 8г октанолом-2 — примерно 50% Со. Из концентрированных растворов НСЮ4 ( 7 М) трибутилфосфатом и триоктилфосфинокисью в циклогексане количественно извлекаются ТЬ (IV), Сг (VI), и (VI) и 2г (IV). [c.298]

Кроме указанных выше шести активированных углей, были использованы следующие адсорбенты окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит КЬ, флоридин ХХР, крахмал и фталоцианин меди. В качестве растворителей применяли спирты (от метанола до октанола), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол и уксусную кислоту. [c.107]

Рис. 28. Отношение реактивностей для гидрогенизации на никеле смесей циклогексен — ацетон при 25°С в зависимости от природы растворителя 1 — диоксан 2 — прспанол-2, пропанол-1, пентанол-2, октанол-1 3 — этилацетат 4 — бензол 5 — ди-и-бутнловый эфир 6 — циклогексан 7 — диме-тиланилин

Белое кристаллическое вещество без заиа.ха, т. пл. 111—112 С. Растворимость (20° С, в г/100 мл) в воде 1,210 , ацетоне 46, этаноле 5,7, ксилоле 39, бензоле 11, циклогексане 32, гсксаие 1,0, н-октаноле 6,3. В воде стабилеи при pH [c.408]

Например, в работе [130] показано, что при экстракции протактиния (V) раствором TOA в ксилоле небольшая добавка изо-амилового спирта (3—5%) повышает коэффициент распределения протактиния почти в два раза, в то время как дальнейшее увеличение концентрации спирта в органической фазе приводит к падению коэффициента распределения. Такой же эффект вызывает при экстракции америция TOAHNO3 из растворов HNO3 добавка октанола к циклогексану, являющемуся разбавителем [130]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология