Четвертичные тиосульфатом

Таким образом, соответствующие третичные основания можно обнаружить переводом их в со и четвертичных оснований действием иодистого метила и последующим нагреванием образовавшегося иодметилата с тиосульфатом натрия до 160—180°. На положительную реакцию указывает выделение ЗОз, которую можно обнаружить по посинению бумаги конго, смоченной перекисью водорода, или какой-либо иной реакцией на двуокись серы. [c.401]

ТОМ натрия. Иодметилаты оснований, не содержащих азота в цикле, не дают этой реакции. Реакцию следует выполнять в отсутствие первичных и вторичных оснований, более слабых, чем аммиак, так как некоторые из них образуют гидроиодиды, которые реагируют с тиосульфатом натрия при 150°. Очевидно, что при пиролизе с тиосульфатом натрия солей четвертичных оснований, полученных из третичных циклических оснований, происходит образование 50г. [c.403]

Выполнение реакции. К капле исследуемого эфирного раствора основания в микропробирке добавляют несколько капель иодистого метила и переводят его в соль четвертичного основания, как описано в способе 1. Прибавляют несколько капель тиосульфата натрия и завершают реакцию, как описано на стр. 412. [c.403]

Перйодаты четвертичных ам- Тиосульфат 2—7, 9, 10 [c.485]

Б качестве блсскообразователей в цианидных растворах меднения используют также соли таллия, свинца, тиосульфат натрия, соедипешл ртути, селена, четвертичные соединения аммоиия Применение ревер сирования тока в цианидных электролитах меднения приводит к увеличению блеска и понижению пористости покрытий. [c.77]

При определении Э. ч. по р-ции с НВг навеску образца титруют в соответствующем р-рителе уксуснокислым р-ром НВг с присут. кристаллического фиолетового. Известны также методы определения Э. ч., основанные на взаимод. эпоксидных фупп с сульфитами и тиосульфатами хлорной к-той в присут. избьггка растворимого бромида или хлорида четвертичного аммония, а также с помощью ИК спектроскопии. [c.485]

Способ гидросилилирования также позволяет напрямую получать анионные, катионные и бетаиновые ПАВ из полисилоксановых соединений. Ключевой реакцией является присоединение соответствующего силоксана к промышленно доступному ал-лильному глицидному спирту (уравн. 1.55). На практике данное превращение обычно проводят при 40-70 °С в стеклянном реакторе с использованием около Qppm хлорплатиновой кислоты. Эпоксид полисилоксана получают в виде светло-желтой жидкости, и из-за гидрофобной природы данного материала дальнейшие превращения в ПАВ (уравн. 1.56) проводят в смеси спирт/вода, преимущественно в эмалированных реакторах при 60-80 °С. Данные реакции включают нуклеофильное раскрытие эпоксида с бисульфитом, вторичными аминами, третичными аминами и натрий тиосульфатом с образованием анионных, катионных и бетаиновых ПАВ [139]. Возможность химического регулирования молекулярных масс и функциональности полидиметилсилоксано-вых цепей дает офомные возможности химику-синтетику. Четвертичные основания и сульфонаты получают в виде 50%-ных водных растворов, а бетаины — с содержанием 30%-ного активного вещества. [c.64]

В условиях межфазного катализа [25] проведено дегалоге-нирование вицинальных дигалогенидов. В этом случае вици-нальные дибромиды обрабатываются водным раствором иодистого натрия и тиосульфата натрия в присутствии четвертичного аммониевого катализатора. При этом 1,2-дибромоктан превращен в октен-1 с выходом 92% [уравнение (9.8)] [25]. Обнаружено, что элиминирование может происходить и под действием самого тиосульфата натрия, но реакция в этом случае более медленная, чем в присутствии иодид-иона. В этой реакции иодид ион требуется только в каталитических количествах, так как он постоянно регенерируется в результате реакции с тиосульфатом [c.159]

Как было указано на стр. 401, иодметилаты третичных цикли ческих оснований этого типа образуют двуокись серы при нагревании с тиосульфатом натрия при 180—200°. По этому признаку можно различать сульфапрепараты, способные образовать четвертичные соединения от неспособных их образовать. Для вы-поления этой реакции достаточно миллиграммовых количеств исследуемого вещества. [c.720]

Для получения блестящих медных покрытий в цианистых растворах рекомендуется вводить соли таллия (0,01—5 г/л) [135], свинца, тиосульфат натрия (до 2 г/л) и соединений ртути, селена и др. Блестящие гладкие покрытия меди получены в растворе с добавлением четвертичных соединений аммония формулы Л1ез7 МХ, где R — СНз, фенил или бензил X — гидроксил, галоген— ион, а-, - или Y-бетаин [127]. [c.35]

Определение четвертичных оснований высокого молекуляриог веса основано на образовании трииодида [21]. Содержание триио дида определяют в растворе колориметрически или после подкие > ления титрованием раствором тиосульфата, причем необходимо отметить, что из трех атомов иода в молекуле трииодида только два вступают в реакцию с тиосульфатом. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология