Аммониевые четвертичные основания, определение

При 100° происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. Обработкой избытком брома и осаждением выделившейся серной кислоты в виде сернокислого бария можно произвести количественное определение фенолсульфокислот. Таким же методом можно анализировать и соли четвертичных аммониевых оснований, полученных из алкиловых эфиров фенолсульфокислот и третичных аминов. [c.372]

В табл. И. 16 представлены дипольные моменты ряда солей третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований, определенные в основном за последнее время. Из таблицы видно, что дипольные моменты аммониевых солей весьма велики, хотя данные разных авторов несколько отличаются друг от друга. Для солей третичных аминов расхождения обычно малы и объясняются различием использованных методов расчета. Наиболее часто дипольные моменты веществ определяют по зависимости диэлектрической проницаемости растворов в неполярных растворителях от концентрации растворенного вещества. Эта зависимость в достаточно разбавленных растворах линейна. Для солей третичных аминов линейная зависимость наблюдается при концентрациях ниже 0,001 М [149], что требует применения весьма чувствительной аппаратуры. Альтернативой является использование более концентрированных растворов и расчет дипольных моментов с учетом образования в растворе димеров по закону действия масс, что, однако, приводит к несколько заниженным значениям ди- [c.99]

Как правило, определение нитрата в технических объектах является сложной аналитической задачей, на выполнение которой затрачивается большое количество времени. Применение ионселективных пластифицированных электродов, чувствительным элементом которых является мембрана, содержащая нитратную соль четвертичного аммониевого основания, позволяет быстро решить поставленную задачу. [c.124]

Определение теплот растворения подвергнутых растяжению гидрат-целлюлозных волокон, в четвертичном аммониевом основании показало, что при изменении степени ориентации от О до 120% значения интегральных теплот растворе 1Ия остаются практически постоянными, равными 34,5 кал/г. [c.372]

В качестве титрантов для определения кислот применяют неорганические и органические основания, ацетаты и алкоголя-ты щелочных металлов, амины и т. д. Наиболее сильными основными титрантами в неводных растворах являются четвертичные аммониевые основания — гидроксиды тетраметил-, тетраэтил- и тетрабутиламмония и их производные. [c.218]

Для раздельного определения окисей аминов и третичных аминов последние связывают галогеналкилом, превращая их в нейтральные соли четвертичных аммониевых оснований [300]. [c.91]

Соединения цианидного комплекса Аи(1) с четвертичными аммониевыми основаниями экстрагируются диизобутилкетоном. Экстракцию используют при атомно-абсорбционном определении золота [1003]. [c.50]

Возможные примеси свободных оснований (аминов) в пробах галогенидов четвертичного аммония следует определить отдельно титрованием без добавления ацетата ртути. Кроме того, в отдельной пробе следует определить гндрога-логенид амина титрованием в смеси изопропанола и гликоля (1 1) или в ацетоне 0,1 и. раствором гидроксида натрия в метаноле. Результаты этих определений следует ввести как поправку в содержание четвертичной аммониевой соли. [c.522]

Для определения пределов пористости обменников, применяемых в качестве ионообменных сит для разделения ионов в водных растворах и сходных с водой растворителях, можно использовать опыт работы Вигнера на природных и плавленых цеолитах. По этому методу обменник последовательно промывают растворами ряда ионов различного размера и определяют пределы его поглощающей способности. Вигнер применял ряд замещенных аммониевых четвертичных оснований, размеры пор которых можно, как известно, варьировать в широких пределах. Метод широко используют при исследовании обменников на ос- [c.388]

Общепринятый метод определения четвертичных аммониевых оснований в пищевых продуктах основан на их реакции с железосинеродистыми солями [120, 294, 295]. Четвертичное основание осаждают избытком железосинеродистой соли, и этот избыток определяют иодометрически в кислой среде. Приведены данные об определении этих консервирующих веществ в сиропах, разлитых в бутылки, фруктовых соках, пиве и т. д. изучено применение этого метода и к салатным приправам. Быстрое прямое титрование сернистого ангидрида в сушеных продуктах дает хорошее совпадение как с методом отгонки, так и с полярографическим [225]. Но при анализе замороженных фруктов необходимо предварительное экстрагирование буферным раствором хлористого калия для того, чтобы уберечь сернистый ангидрид от окисляющего действия энзимов фильтрат подщелачивают для выделения связанного сернистого ангидрида, подкисляют и титруют иодом в присутствии формальдегида и без него с целью внесения поправок на восстанавливающие вещества метод дает хорошо воспроизводимые результаты[223]. [c.180]

Полисахариды, имеющие в своем составе карбоксильные группы, в водных растворах при определенных значениях pH образуют отрицательно заряженные полианионы. Четвертичные аммониевые основания вступают в реакцию с полианионами с образованием компонентов, малорастворимых в воде, но хорошо растворимых в солевых растворах. [c.42]

Определение смесей карбоновых кислот с фенолами. В среде дифференцирующих растворителей, в частности ацетона, метилэтилкетона, ацетонитрила, растворами четвертичных аммониевых основании можно раздельно титровать смеси карбоновых кислот с фенолами. На рис. 37 даны кривые титрования одноосновных карбоновых кислот с некоторыми фенолами. Все кривые титрования характеризуются двумя скачками титрования. Особое значение имеет дифференцированное определение смесей фенола с салициловой и с бензойной кислотами. [c.119]

Метод определения солей четвертичных аммониевых оснований [1842]. [c.366]

Расщепление циклических четвертичных аммониевых оснований имеет большое значение, так как при определенных условиях/процесс идет в сторону отщепления азота и разрыва цикл . Например, при нагревании гидрата окиси диметнлпипе-ридиния (XX) образуется соединение (XXI). При присоединении иодистого метила к третичному амину (XXI) и последующем нагревании основания, образующегося при прибавлении окиси серебра, получается триметиламин и соединение (XXII) Этот процесс часто называют исчерпывающим метилированием) [c.402]

В качестве титрантов для определения дикарбоновых кислот используют спиртовые растворы едкого кали и растворы гидроокисей четвертичных аммониевых оснований. Однако при титровании смесей насыщенных дикарбоновых кислот одного гомологического ряда раздельная нейтрализация вторых ступеней диссоциации этих кислот происходит чаще тогда, когда в качестве титранта применяется спиртовой раствор едкого кали. Установ- [c.123]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЕЙ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ В МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ [c.487]

Разработан [507] метод определения калиевых солей дикарбоновых кислот, основанный на растворении соли в этиленгликоле нри 60°С, добавлении избытка спиртового раствора хлористоводородной кислоты и дальнейшем титровании метаноловым раствором едкого кали непрореагировавшей кислоты. Соли четвертичных аммониевых оснований и соли органических оснований также можно титровать как основания в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, нитрометана, ацетона, ацетонитрила, в среде смешанных растворителей уксусная кислота — уксусный ангидрид, нитрометан— муравьиная кислота и в других растворителях [508— jll]. [c.143]

Другие объяснения базируются на влиянии растворимости ПАВ на тип эмульсии и максимум Донана. Действительно, получило широкое распространение правило Банкрофта. Высшие члены гомологических рядов ПАВ плохо растворимы в воде и слабо стабилизируют эмульсии (например, стеарат натрия). При повышении температуры растворимость их увеличивается параллельно с повышением эмульгирующей способности. Однако, например, в ряду четвертичных аммониевых оснований при определенных концентрациях все гомологи растваримы в водной фазе, но высшие стабилизируют эмульсии хуже [11]. [c.420]

Ионообменные смолы представляют собой сшитый полимер, к каркасу которого присоединены ионизированные или способные к ионизации группы. В катионитах эти группы носят, конечно, кислый характер [например, —ЗОзН, —СООН, —Р0(0Н)2] в анионите эти группы имеют основной характер (например, четвертичные аммониевые основания, алифатические или ароматические амины). В настоящее время синтезировано много разнообразных типов ионитов, но для практических целей используют только имеющиеся на рынке и производимые в промышленных масштабах сильнокислотные и слабокислотные катиониты, сильноосновные и слабоосновные аниониты. Самыми первыми были получены полифункциональные смолы, которые обычно классифицируют соответственно природе наиболее легко диссоциирующей группы, поскольку она будет играть главенствующую роль в определении ионообменного поведения смолы. В процессе получения этих смол группы, способные к диссоциации, либо могут быть введены в мономеры или в промежуточные продукты, применяющиеся в производстве сшитого полимера, либо могут быть введены в уже полученный полимер впоследствии. Двумя основными способами получения таких смол являются реакции иоликонденсации и свободнорадикальная полимеризация винильного типа. [c.13]

Определение солей с применением анионного обмена в неводных растворах на анионитах в С1- или Оз-формах. При пропускании анализируемого раствора соли через анионит в С1- или NOs-формах в результате анионного обмена соли переводятся в хлориды или нитраты, которые могут быть определены методом прямого потенциометрического титрования раствором четвертичного аммониевого основания. Происходящие процессы ионного обмена и титрования можно представить следующими уравнениями [c.164]

Гравиметрический метод определения четвертичных аммониевых соединений основан на их осаждении гетерополикислотами. Раздельное определение катионоактивных и иеионогенных ПАВ этим методом возможно при использовании катионообменной смолы. Цетилтриметиламмонийбромид (ЦТАБ) при этом полностью осаждается на смоле, а НПАВ, связанное фосфорновольфрамовой кислотой, определяется гравиметрически. [c.141]

По результатам определения структуры тиазолового основания как 4-метил-5-р-оке иэтил тиазола (IX), по предположению, что тиамин является четвертичной солью аммониевого основания [145, 149], и данным потенциометрического титрования [150—152] для структуры тиамина было предложено несколько формул с различными расположениями алкильных заместителей пиримидинового цикла и местом взаимосвязи пиримидинового и тиазолового компонентов — LXII [10, 153, 154], LXIII [155], LXIV [156] [c.391]

Разработана экстракционно-фотометрическая методика количественного определения мирамистина в гидрофильной мази, основанная на образовании в слабощелочной среде соли катиона четвертичного аммония и сульфированного органического красителя, растворимого в углеводородных растворителях. При этом сульфонат-ион обеспечивает окраску, а ион четвертичной аммониевой соли способствует переходу окрашенного вещества в органический растворитель (хлороформ). Оптимальное значение pH для данной реакции - 9,2. В этих условиях образуется устойчивый продукт, имеющий максимум поглощения при 418 нм (Рис. 2). [c.545]

Периодиды оснований, например, холина, тригонелина, антипирина, четвертичных аммониевых оснований. Определение содержания указанных соединений основано на реакции [c.458]

Для определения принадлежности ионогенных групп к слабокислотным или сильнокислотным у катионита и слабоосновным или силБноосновным у анионита обычно пользуются потенциометрическим титрованием, соответственно щелочью или кислотой (рис. 24). Для катионитов, содержащих сильнокислотные сульфо- или фосфорнокислые группы, так же как и для анионитов, содержащих четвертичные аммониевые основания (являющиеся сильным основанием), характерен длительный период постоянной величины pH, затем резкий спад с наступлением насыщения ионогенных групп (нейтрализации). Слабо кис- [c.78]

В астоящее время гофмановский распад иногда применяют а лаборатории.-есл И надо получить определенный олефии (напрнмер, с коицевой двоимой связью) в относительно мягких условиях. Во многих случаях при этом необязательно переводить четвертичную аммониевую соль в свободное аммониевое основание. Так, соли оснований Маиииха строения [c.319]

Гранулы, полученные по методике, описанной в пункте Б, тщательно фильтруют и 3 еще влажных образца массой по 2 г быстро взвешивают в 3 колбах Эрленмейера емкостью по 100 мл. Одну колбу помещают в сушильный шкаф при 110°С для определения влажности образца. В каждую из двух оставшихся колб добавляют по 10 мл 15%-ного раствора едкого натра и смесь перемешивают магнитной мешалкой в течение 30 мин в результате образуется четвертичное аммониевое основание. Избыток щелочи удаляют водой (определяют по фенолфталеину) и продукт фильтруют. Еще влажные гранулы количественно переносят в колбы Эрленмейера и в каждую добавляют по 50 мл 0,1 н. НС1. Смесь изредка встряхивают, через 30 мин фильтруют, промывают водой и высушенную кислоту оттитровывают 0,1 н. NaOH. Обменная емкость выражается в мгэкв/г сухой смолы (в форме хлорида). [c.246]

В настоящую главу включены методы определения первичных, вторичных и третичных аминов, амидов и таких соединений, как нитрилы, нитросоединения, изоцианаты, изотиоцианаты и четвертичные аммониевые соединения. Четвертичные аммонийные гидроокиси, являющиеся сильными основаниями, могут быть определены прямым титрованием стандартными кислотами. Некоторые четвертичные аммонийные соли также могут быть определены или прямым титрованием, или путем превращения их в соответствующие ацетаты действием ацетата ртути и последующим титрованрюм в ледяной уксусной кислоте [9]. Эта методика была обсуждена в гл. 2. [c.46]

Выше были рассмотрены аналитические методы открытия и определения висмута, основанные на образовании малорастворимых солей висмутгалогенводородных кислот и органических азотсодержаш,их оснований. Образующиеся при этих реакциях соединения построены по типу аммониевых солей. Аналогичные реакции с висмутом дают и другие ониевые соединения, в частности, четвертичные иодиды арилалкиларсо-ния [494] (табл. 69). [c.245]

Радиохимическое определение Ог возможно после адсорбции его на PbOj- Образующийся сульфат свинца экстрагируют толуольным раствором четвертичного аммониевого основания, активность S в экстракте измеряют на жидкостном "сцинтил-ляционном счетчике [735]. [c.155]

Поэтому, для определения содержания солей четвертичных аммониевых оснований в мазях и суппозиториях, наряду с другими физикохимическими методами анализа, представляет интерес и приобретает все большую практическую значимость метод гетерофазного титрования. Как правило, методики, основанные на гетерофазном титровании, не требуют предварительного выделения определяемых веществ, экс-прессны в исполнении, а также отличаются высокой чувствительностью, точностью и воспроизводимостью, что подтверждено нами экспериментально. [c.542]

Исследования, проведенные Харлоу [409], по изучению факторов, влияющих на устойчивость неводных растворов четвертичных аммониевых оснований и влияния структуры катиона на условия титрования кислот показали, что самыми устойчивыми титрантами являются гидроокиси тетраметил-, тетрабутил- и тетраэтиламмония и наименее устойчивым — гидроокись триметилбензиламмо-ния. Устойчивость растворов увеличивается с увеличением содержания воды в титранте вследствие того, что относительно высокая кислотность воды понижает основность этих растворов и большая сольватирующая способность воды понижает степень ассоциации ионов титрантов. Однако увеличение содержания воды мешает определению очень слабых кислот и анализу смесей кислот различной силы. Разбавление спиртовых растворов нейтральными или основными растворителями с целью увеличения основности титрантов понижает их устойчивость. [c.105]

Поверхпостпоактивные четвертичные аммониевые соли реагируют с бромфеноловым синим в водной среде с образованием окрашенных производных, растворимых преимущественно в неполярных средах. Предлагаемый метод Ауэрбаха [1 основан на спектрофотометрическом определении производных бромфенолового синего. [c.74]

При определенных условиях этим методом можно разделить серебро и золото [316, 317]. Для экстракции применимы также растворы четвертичных аммониевых оснований [472]. Известны методы [317, 459], в которых экстракция третичными алкиламина-ми с числом углеродных атомов в цепочках от 7 до 9 применяется для выделения и концентрирования серебра и золота из растворов цианидного выщелачивания в качестве растворителя применяется керосин. Соль тетрагексиламмония [( gHi3)4N][ o(NH2), N02)4] в метилизобутилкетоне извлекает из цианидных растворов ряд элементов [1000] со следующими константами экстракции [c.160]

Определение солей с применением катионного обмена в неводных растворах на катионите в Н-форме. При пропускании анализируемого раствора оолей через сильнокислотный катионит в Н-форме в результате обменной реакции выделяются в раствор свободные кислоты, которые затем титруют потенциометрически раствором гидроокиси четвертичного аммониевого основания. Этим методом можно определять индивидуальные соли, смеси солей, а также смеси солей с кислотами. Происходящие процессы катионного обмена схематически можно представить следующими уравнениями [c.160]

В СССР проведены обширные лабораторные и полупромышленные исследования по определению эффективности катионных флокулянтов — полиэтйлениминов (ПЭИ), полиэтиленполиаминов (НЭПА), солей четвертичных аммониевых оснований (ВА-2, ВА-3, ВА-ЗТ, ВПК-101 и др.) — для очистки природных и сточных вод (например, углеобогатительных фабрик, лакокрасочных и нефтеперерабатывающих заводов и пр.). На эффективность осветления вод этими полиэлектролитами оказывают значительное влияние как их молекулярная масса, так и заряд [117]. Поскольку практически все природные дисперсии заряжены отрицательно, увеличение заряда катионоактивных ВМС повышает их флокулирующее действие. [c.151]