Дигалогениды вицинальные

Дегалогенирование вицинальных дигалогенидов. [c.70]

Дегалогенирование вицинальных дигалогенидов под действием металлов (цинк или магний) [c.39]

Среди дигалогенидов отдельно выделяют три типа геминальные, когда оба атома галогена расположены при одном углеродном атоме, вицинальные, когда атомы галогена - на соседних углеродах, и терминальные (концевые). [c.183]

Олефины можно получать элиминированием вицинальных дигалогенидов алканов. [c.70]

ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ВИЦИНАЛЬНЫХ ДИГАЛОГЕНИДОВ [c.492]

Первый диол - этиленгликоль открыл А. Вюрц в 1856 году. Он получал из вицинальных дигалогенидов сложные эфиры, которые омы- [c.33]

Подобные реакции часто происходят с соединениями, содержащими положительно заряженный галоген, и с вицинальными дигалогенидами вследствие сопряжения с заместителем. [c.171]

В соответствии с правилом Марковникова при добавлении 2 молей галогеноводорода получаются гелг-дигалогениды, а не вицинальные изомеры. [c.162]

Присоединение галогенов является основным препаративным методом получения вицинальных дигалогенидов, которые имеют большое значение при синтезе ацетиленов и диенов [см. схему (Г.3.25)]. Присоединение брома можно также использовать для очистки олефинов, отщепляя галоген из легче очищаемых [c.359]

Соли хрома(П) в водном растворе диметилформамида [841 или в виде комплекса с этилендиамином [811 позволяют превратить вицинальные дигалогениды в олефины в результате восстановительного элиминирования [c.97]

Дегидрогалогенирование как вицинальных, так и геминальных дигалогенидов применяют в лабораторной практике для получения алкинов. [c.307]

Эта реакция до сих пор является лучшим методом получения вицинальных дигалогенидов, например [c.180]

Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогенидов имеет особое значение, поскольку дигалогениды легко можно получить из соответствующих алкенов присоединением галогена, т. е. это метод превращения (в несколько стадий) двойной связи в тройную. [c.233]

Первый диол - этиленгликоль открыл А. Вюрц в 1856 году. Он получал из вицинальных дигалогенидов сложные эфиры, которые омы-лял до этиленгликоля. Он же впервые синтезировал глицерин, однако правильную его структурную формулу предложил А.М. Бутлеров. [c.264]

Вицинальные дигалогениды (разд. А.З), вицинальные дитози-латы или димезилаты можио превратить в алкены при действии иодида натрия в ацетоне [И7, 118].- [c.104]

Присоединение галогенов является основным препаративным мeтoдo получения вицинальных дигалогенидов, которые имеют Значение при синтезе ацетиленов и диенов ("см. xvJmv (Г.3.25)]. Присоединение брома можно также использовать для очистки олефинов, отщепляя галоген из легче очищаемых дибромидов иод действием цинковой пыли или ноднда калия в ацетоне [ср. уравнение (Г.З.16)]. [c.339]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНА К ДВОЙНОЙ СВЯЗИ — МЕХАНИЗМ. Алкепы реагируют с растворами Вга или Gig (la значительно менее активен) в инертном растворителе (например, в тетрахлориде углерода), образуя вицинальные дигалогениды. [c.311]

Межфазный катализ в присут. оптически активных четвертичных аммониевьа основании, получаемых из эфедрина, хинина и его аналогов. Одиако в разд. р-циях (борогидридиое восстановление кетонов, получение вицинальных дигалогенидов, циангидринов, сульфоксидов и др.), осуществленных этим способом, достигнуты лишь умеренные оптич. выходы. [c.208]

О. легко присоединяют галогены с образованием вицинальных дигалогенидов (Fj присоединяется при — 78 °С), константа равновесия р-ции иодирования очень мала. Для галогенов, особенно для Вг2, характерно внти-присоедине-ние, идущее через стадию образования мостикового иона. [c.373]

Дегалогенирование вицинальных (от латинского vi inalis — соседний) дигалогенидов часто ограничено тем, что эти дигалогениды обычно получают 3 алкенов. Однако иногда удобно использовать превращение алкена в ди-галогенид, чтобы провести некоторые реакции с остальной частью молекулы и затем регенерировать алкен действием цинка такая операция называется защитой двойной связи. [c.155]

Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогенпроизводных с помощью основания в ряде случаев приводит к алкинам. Эта реаК ЦИЯ является гранс-элиминированием, и первая ее стадия проте кает гладко как с трео-, так и с эригро-дигалогенидами с образованием (Z)- и ( )-винилгалогенидов, соответственно. На второй стадии элиминирования (Z)-изомер образует только алкин (схема 66), а более устойчивый ( )-изомер превращается в смесь алкенов и изомерных алкинов, целиком или частично образующихся в результате алленовой перегруппировки (схема 67). (Z)- и ( )-Изо< меры 9(10)-бромоктадецен-9-овой кислоты плавятся при 37 и 8°С, соответственно. [c.56]

Дегалогенировани 1. Активные металлы удаляют атомы галогена из вицинальных дигалогенидов и родственных соединений, таких, как 1,2-галогенозамещенные сложные и простые эфиры. Обычно используют цинк, хотя и другие металлы также вызывают эту реакцию. Из-за этой реакции нельзя получить реактив Гриньяра и литийорганический реактив из вицинальных дигалогенидов. Подобно реакции 2 дегалогенирование протекает в транс-положетш. [c.401]

В условиях межфазного катализа [25] проведено дегалоге-нирование вицинальных дигалогенидов. В этом случае вици-нальные дибромиды обрабатываются водным раствором иодистого натрия и тиосульфата натрия в присутствии четвертичного аммониевого катализатора. При этом 1,2-дибромоктан превращен в октен-1 с выходом 92% [уравнение (9.8)] [25]. Обнаружено, что элиминирование может происходить и под действием самого тиосульфата натрия, но реакция в этом случае более медленная, чем в присутствии иодид-иона. В этой реакции иодид ион требуется только в каталитических количествах, так как он постоянно регенерируется в результате реакции с тиосульфатом [c.159]

Опубликовано сообщение о более прямом методе синтеза ацетиленов, в котором использовали реакцию дегидрогалогенирования а-галогенолефинов или дегалогенирования вицинальных дигалогенидов под действием гидроокиси тетрабутиламмония, генерируемой в межфазных условиях. Примером последней реакции является взаимодействие 1,2-дибром-1-фенилэтана в пентане с 50%-ным водным раствором едкого натра в присутствии бисульфата тетрабутиламмония. Этим методом продукт [c.162]

Присоедипеиие. Этот тип реакций состоит в присоединении ио кратным связям компопентов простых молекул, таких, как вода, галогеноводороды и галогены. Гидрирование алкинов и алкенов, ведущее к образованию алканов (стр. 38), иллюстрирует реакцию присоединения. Другим примером служит присоединение галогена к алкеиу с образованием вицинального дигалогенида [c.61]

УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ (ацетат серебра), Ha OaAg. Мол. вес 163,90. При изучении реакции вицинальных дигалогенидов с У. к. с. с. в уксусной кислоте Уинстейн и Баклес [c.18]

Дегалогенирование. X. х. особенно рекомендуется для дегало-генирования вицинальных дигалогёнидов [4,5]. Реакцию восстановления проводят при комнатной температуре, добавляя к раствору дигалогенида в ацетоне смесь X. х. и ацетона реакцию контролируют по изменению окраски от синей (Сг ) до зеленой (Сг +). Типичная обработка смеси включает удаление ацетона в вакууме и фильт- [c.171]

Такие дигалогениды, у которых два атома хлора находятся у соседних углеродных атомов, называются вицинальными (у1с1паИз -лат. соседний). [c.88]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.242 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.101 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.114 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.107 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.113 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология