Скандий определение в вольфрамите

Прямое определение скандия в хлопините, вольфрамите, касситерите и берилле [c.151]

Из фотометрических методов определения содержания скандия широкое распространение получил метод определения с ксиленоловым оранжевым. Скандий образует прочное комплексное соединение состава 1 1 при pH 1,5— 5,0. Нижний предел определения равен 0,1 мкг/мл небольшие количества редкоземельных элементов определению не мешают ионы железа (III) и церия (IV) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Мешают определению скандия торий, галлий, индий, цирконий. Кривые светопоглощения растворов ксиленолового оранжевого и его соединения со скандием показаны на рис. 23. С помощью ксиленолового оранжевого скандий определяют в металлическом магнии и его сплавах, в медных сплавах, в вольфрамите. [c.207]

Определение скандия в вольфрамите [c.167]

Таблица 4 Результаты определения скандия в вольфраме

Фотометрическое определение скандия в вольфрамите при помощи [c.3]

Метод применим для определения скандия в вольфрамите после разложения образца сплавлением с карбонатом натрия, обработки остатка серной кислотой и экстрагирования скандия в виде роданида диэтиловым эфиром. Элементы, частично или полностью экстрагируемые при этом, в дальнейшем определению не мешают. [c.74]

Видно, что определению натрия, калия, рубидия, цезия, меди, кальция, стронция, алюминия, галлия, индия, скандия, лантана, европия, самария, иттербия, титана, сурьмы, ванадия, вольфрама, хрома, хлора, иода, марганца, железа, кобальта, практически не мешают другие элементы. Такие элементы, как серебро, магний, барий, кадмий, ртуть, золото, олово, мышьяк, селен, молибден, бром, никель, можно определять (с учетом вклада мешающего изотопа) по другим его гамма-липиям или другим гамма-линиям определяемых элементов. Серьезными конкурентами являются евроний, скандий нри определении цинка галлий — для кремния рубидий, золото — для германия бром, серебро — для мышьяка [c.95]

В книгу включены методы определения лития, рубидия, цезия, бериллия, скандия, лантанидов, иттрия, ванадия, ниобия, тантала, молибдена, титана, циркония, гафния, урана, тория, вольфрама, рения, технеция, галлия, индия, таллия, германия, висмута, селена и теллура. Приведены важнейшие органические реагенты для редких элементов, маскирующие вещества, произведения растворимости некоторых малорастворимых соединений. Указаны методы выделения редких элементов экстракцией. [c.2]

Теоретическая часть руководства и аналитические характеристики редких элементов написаны А. И. Бусевым. Методы определения ванадия, ниобия, тантала, вольфрама, рения, галлия, индия, таллия, германия, селена и теллура составлены В. Г. Тип-цовой методы определения лития, рубидия, цезия, бериллия, скандия, лантана, церия и лантанидов, тория, урана, титана, циркония, молибдена и висмута составлены В. М. Ивановым. Общее руководство работой над книгой осуществлялось А. И. Бусевым. [c.10]

Методы, описанные в книге Сендела, могут быть также использованы для определения в железных порошках содержания меди, магния, кальция, бария, цинка, кадмия, алюминия, скандия, церия, редкоземельных элементов, галлия, индия, таллия, германия, олова, свинца, титана, мышьяка, сурьмы, висмута, ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, марганца, кобальта и никеля. [c.19]

Прямым спектральным методом скандий определяется в хлопините, вольфрамите, касситерите и берилле в интервалах концентраций от 0,01 до 0,5% с вероятной ошибкой единичного определения +6—12%. [c.151]

Маскщювать можно также изменением степени окисления определяемого или мешающего элемента. Например, молибден (VI) и вольфрам (VI) образуют комплексы с ЭДТА, не используемые в титриметрии из-за их малой устойчивости. Высокоселективное определение вольфрама и молибдена основано на титровании суммы всех элементов с предварительным восстановлением молибдена и вольфрама до степени окисления +5 и на титровании всех элементов, кроме молибдена и вольфрама, без их восстановления. В кислой среде при pH 2—3 можно проводить титрование тория, скандия, галлия и других ионов в присутствии железа (Ш), если железо маск1цювать восстановлением до степени окисления +2. [c.79]

Метод основан на измерении относительных почер] ений линий скандия и лантана при испарении в дуге постоянного тока навески пробы с графитовым порошком, содержащим окись лантана. Приводятся методики прямого определения скандия в хлопините, вольфрамите, касситерите и берилле, а также определение после химического обогащения, заключающегося в соосаждении скандия с окисью кальция или окисью тория [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология