Ванадий определение методом AAQ

Пример 1. При определении ванадия по методу добавок навеску стали 0,5036 г перевели в раствор и его объем довели до 50,0 мл. В две мерные колбы на 50 мл отобрали аликвоты раствора по [c.140]

Одновременное определение хрома и ванадия потенциометрическим методом. [c.180]

Метод комплексонометрического титрования с ксиленоловым оранжевым неприменим в случае большого содержания ванадия. Потенциометрический метод титрования алюминия фтористым натрием в присутствии хлористого натрия при показателе pH = = 5,05 н- 5,5 применим при любом содержании ванадия, особенно при сравнении с методом определения содержания алюминия по разности. [c.104]

ПРИМЕР 5. При определении ванадия кинетическим методом были получены результаты 8,0 10 8,4 10 мкг. Чему равны и А Сколько параллельных определений необходимо провести для достижения относительной ошибки 5% Оправдано ли будет применение этого способа для достижения такой точности [c.291]

Определение натрия в пентаоксиде ванадия [2711. Метод применен для определения 2-10 —2 10 % натрия (калия, кальция) в пентаоксиде ванадия предел обнаружения натрия составляет 0,05 мкг/мл, относительная погрешность определения 10—12%. Спектр возбуждают в пламени воздух—ацетилен и регистрируют спектрофотометром на основе спектрографа ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Используют резонансную линию натрия 588,995-589,593 нм. [c.130]

Для определения кремния в сложных сплавах, содержащих, в частности, более 5% ванадия, рекомендуется метод, описанный на стр. 89. В этом методе предусмотрено предварительное отделение ванадия экстракцией купфероната ванадия хлороформом одновременно экстрагируется титан. [c.88]

Ферротитан. Метод определения фосфора Ферротитан. Методы определения меди Ферротитан. Метод определения алюминия Ферротитан. Метод определения кремния Ферротитан. Методы определения ванадия Ферротитан. Методы определения молибдена Ферротитан. Методы определения олова Ферротитан. Методы определения циркония Ферротитан. Методы определения хрома Ферротитан. Методы определения марганца Ферровольфрам. Методы определения вольфрама Ферровольфрам. Метод определения фосфора Ферровольфрам. Метод определения кремния Ферровольфрам. Метод определения марганца Ферровольфрам. Метод определения алюминия Ферровольфрам. Метод определения молибдена Ферровольфрам. Методы определения меди Ферровольфрам. Метод определения свинца [c.566]

Хром количественно осаждается аммиаком по методу, приведенному в гл. Алюминий (стр. 565). Осадок следует под конец прокаливать в атмосфере водорода, иначе получаются повышенные результаты вследствие окисления хрома в процессе прокаливания. В связи с этим, а также и потому, что хром почти всегда сопровождают посторонние, осаждающиеся аммиаком элементы, как, например, железо, алюминий, фосфор и ванадий, этим методом для определения хрома пользуются лишь в редких случаях . [c.596]

При определении хрома в присутствии ванадия потенциометрическим методом на титрование навески 1,2000 г затрачено 25,50 мл соли Мора (Г [c.86]

Маскирование комплексоном III Ре + и Th [381—383] дает возможность определять ванадий (V) фотометрическим методом описана избирательная экстракция ванадия с последующим определением методом активационного анализа [384], а также полярографическое определение, селективность которого повышается при маскировании комплексоном III мешающих катионов [385]. [c.301]

Внутрикомплексное соединение молибдена(У1) хорошо экстрагируется хлороформом из нейтральных и кислых растворов. Из нейтральных растворов одновременно экстрагируются и соединения других металлов (ванадия, железа). Метод был применен для фотометрического определения молибдена в сплавах [15861. [c.283]

Окисление галловой кислоты (определение ванадия). Галловая кислота окисляется персульфатом. Реакция катализируется соединениями ванадия. Чувствительность метода мкг/мл. [c.158]

Дикетонаты ванадия(1П) обладают лучшими хроматографическими свойствами. Особенно хорошие результаты были получены с хелатом У(ФОД)з, который практически не проявляет аномального поведения в колонке. В этом случае удавалось определить в пробе нанограммовые количества ванадия. Разработан метод количественного газохроматографического определения ванадия в виде У(ФОД)з в сталях, сплавах, полимерах и комплексных соединениях [169, 170]. Ниже в качестве примера приведена методика определения следов ванадия в полиэтилене, полученном с применением ванадиевого катализатора. [c.94]

В присутствии избытка амина (например, три-н-бутиламина) легко могут быть количественно отделены тартратные комплексы следующих ионов Pd , VO " , иоГ, Fe , Bi - > Zr" и e Комплекс урана (VI) интенсивно окрашен в желтый цвет. Комплекс ванадия (V) интенсивно окрашен в голубой цвет, а поэтому может быть использован для определения ванадия фотометрическим методом. Тартратный комплекс церия (IV) количественно экстрагируется в присутствии избытка амина с окрашиванием неводной фазы в оранжево-красный цвет. Родий (III) экстрагируется с интенсивным красным окрашиванием. Золото (III) и палладий (II) через некоторое время после экстракции восстанавливаются в органическом слое до металла. [c.170]

Электрическая регистрация может быть полезна при определении градиента концентрации примесей в образце. О больших возможностях метода свидетельствуют начатые исследования, в которых проводится анализ поверхности слитков ванадия, очищенных методами электропереноса. На рис. 5.19 приведены некоторые предварительные данные для образца ванадия длиной 1,2 см, содержащего 5 больших зерен. Результаты свидетельствуют о возможной зависимости распределения концентраций примесей от расположения границ зерен. Несмотря на то что эти результаты носят предварительный характер, они показывают потенциальные возможности масс-спектрометра с искровым источником ионов и электрической регистрацией в подобных исследованиях. [c.180]

Определение содержания ванадия в нефтях и нефтепродуктах в основном проводится колориметрическим /3/, спектрофою-метрическим / / и атомно-абсорбционным /5/ методами, требую-вщми предварительного концентрирования ванадия в исследуемом образце. Процесс концентрирования является трудоемким и длительным, требующим затрат времени ог I ч до нескольких дней. Кроме того, традиционные аналитические методы определения ванадия обладают сравнительно невысокой чувствительностью. Так, для колориметрического метода она составляет л. 10 % ванадия. Спектрофотометрический метод порой не обеспечивает необходи1 ю точность при определении малых концентраций ванадия в нефтях и нефтепродуктах /4/ из-за значительного содержания в них смол и асфальтенов. [c.26]

Препятствующие анализу вещества. При определении ванадия этим методом присутствие титана до 0,6%, Си —до 0,6%, As до 0,2 %, Со — до 5%, Ni —до 5%, Сг — до 3% и Мо до 0,8% по данным А. Л. Давыдова и 3. М. Вайсберг практически влияния не оказывает. Большие количества указанных элементов мешают определению. [c.272]

По фракционному составу гидрогенизаты, полученные на сравниваемых катализаторах, различаются незначительно. Содержание азота в гидрогеннзатах, полученных на АНМ-катализаторе, примерно на 10% ниже, чем на АКМ. Степень удаления ванадия и никеля из ДАО находится в пределах 90-95%. Имеют место однотипные изменения в групповом химическом составе гидрогенизатов (табл. 3.4), определенные методом ЛЖАХ. [c.105]

Предложен интересный метод окислительно-восстановительного титрования, основанный на применении гидрохинона [20]. Метод позволяет определять 10—130 мг перманганата в присутствии других окислителей, например, бихромата, гексацианоферрата (III) и хлорамина Т. При определении 13—130 мг КМПО4 в присутствии 20—2000 мг других окислителей относительная ошибка оп-)еделения не превышает 1,8%. Определению мешает ванадий (V). Метод длителен сначала перманганат восстанавливают до диоксида марганца с помощью формиата натрия в щелочном растворе. Осадок гидратированного диоксида марганца фильтруют, промывают, растворяют в ЫагНгРгОу и образующийся пирофосфат марганца (III) титруют стандартным раствором гидрохинона. [c.159]

Пример 5. При определении ванадия по метод)" добавок навеску стали 0,5036г перевели в раствор, и его объем довели до 50,0 мл в одну из них добавили стандартный раствор, содержащий 0,003 г V, затем в обе колбы -перекись водорода. Растворы в колбах довели до метки, профотометрировали и получили Вх= 0,20 и Ох+сг=0,48. Рассчитать процентное содержание ванадия в стали. [c.19]

Осаждение урана в виде ураниламмонийванадата целесообразно применять для выделения его из богатых ванадием руд. Этот метод позволяет избежать предварительного отделения ванадия. Определение заканчивают обычно прокаливанием осадка ураниламмонийванадата и взвешиванием в виде УаОз 21)0,. Методика осаждения урана ванадатом аммония приведена в разделе Весовые методы определения , [c.279]

Наиболее подробно изучались и разрабатывались методики определения в нефтях ванадия. Для этой цели применялись метод рентгеновской флуоресценции с предварительным концентрированием ванадия (а также никеля и железа) с дитио-карбаматом метод газожидкостной хроматографии (до 0,1 м на 1 г нефти) с пламенно-ионизационным детектором хелатов оксида ванадия с фторированными дикетона-ми (с одновременным определением меди и никеля), а также хелатов ванадия (III) и различных фторированных дикетонов метод спектрофотометрии в видимом свете (на волне 500 нм) метод атомно-абсорбционной спектроскопии пирокатехиповый метод каталитический метод, основанный на спектрофотометрическом определении продукта реакции окисления галловой кислоты бромат-ионом, катализируемой ионами ванадия (другие элементы, присутствующие в нефтях, не мешают определению ванадия этим методом). [c.85]

Во многих случаях при определении ванадия описываемым методом пользуются титрованием с двумя индикаторными электродами Э О 12-14,17,18 поскольку систбма Fe /Fe2+ хорошо обратима (см. гл. IV). Этой системой воспользовались Стон и Шолтен при изучении метода амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. [c.181]

Зольность исследованных нефтей Бузачинского полуострова варьирует в пределах 0,03—0,15%- Концентрация ванадия, определенная в нефтяной золе колориметрическим методом, составляет от 4,5 до 8,6% на золу и 0,4—2,9-10 % на нефть. Показано, что в остатках нефтей выше 200, 350, 400°С ванадий обнаруживается в концентрациях,, почти равных или несколько более высоких по сравнению с содержанием его в нефти (табл. 5.2). [c.407]

Выйти из сложившейся ситуации позволяет выбор параметра, однозначно связанного с концентрацией МП, который можно определить без всяких допущений. Таким параметром, по нашему мнению, является содержание никеля и ванадия. Известно, что доля норфиринового ванадия и никеля варьирует в пределах 5—35 % от их общего содержания в нефтях [20], в связи с чем содержание этих металлов непосредственно в сырых нефтях не будет отражать содержание соответствующих МП. В то же время известно, что концентрация никеля и ванадия в САК — основных носителях этих металлов — не превышает 0,01 % и лишь и редких случаях достигает 0,1 % [21]. Содержание ванадия и никеля в соответствующих металлопорфиринах близко к 10 %. Таким образом, задача заключается в концентрировании МП в отдельные фракции до такой степени, чтобы вклад непорфпри-пового ванадия и никеля в общее содержание этих металлов во фракциях не превышал относительную охнибку их определения известными методами — нейтронно-активационным, атомно-абсорбционным, рентгено-флюоресцентным и др. Относительная ошибка определения никеля и ванадия перечисленными методами, как правило, не превышает 10 % [22]. Искомая степень концентрирования МП будет определяться из выражения [c.64]

Эта схема предусматривает прежде всего выделение остаточной кремнекислоты. Затем отделяют железо, титан и редкоземельные металлы, осаждая их едким натром в присутствии окислителя и карбоната натрия. В фильтрате остаются алюминий, фосфор, ванадий, хром и бериллий. Из осажденных элементов железо выделяют в виде сульфида осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрата аммония титан определяют в фильтрате колориметрически, после разрушения винной кислоты цирконий о< аждают в растворе, содержащем перекись водорода, употребленном для определения титана, и, наконец, редкоземельные металлы осаждают вместе с гидроокисью титана в фильтрате от осаждения циркония и отделяют от титана в виде фторидов. Окраска фильтрата, после осаждения едким патром указывает па присутствие хрома или урана, если последние содержатся в количествах, достаточных, чтобы окрасить раствор. Дальше веду-т анализ следующим путем. Сначала, определяют ванадий объемным методом, затем выделяют фосфор в виде фосфоромолибдата аммония и, наконец, осадок, полученный осаждением аммиаком фильтрата от фосформолйбдата, испытывают на алюминий, бериллий и другие элементы. [c.119]

КИСЛОТОЙ, определяют хром титрованием сульфатом железа (П) и перманганатом (стр. 592). Раствор сохраняют для определения ванадия. Этот метод определения хрома применим в присутствии урана. Маленькая ошибка происходит, если раствор был профильтрован через бумажный фильтр, потому что извлеченное нри этом небольшое количество органических веществ восстанавливает при титровании перманганат, вследствие чего определение дает несколько пониженное по сравнению с истинным содержание О2О3. Эта потеря tee превосходит 0,2—0,5 мг rgOg, и ее можно изб ежать, если фильтровать щелочной раствор через очищенный асбест. [c.121]

Применяются колориметрический, фосфорновольфраматный, перекисный 8-гидрОксихинолиновый методы более чувствителен и объективен фотоколоря-метрический метод [0-23]. В США для определения в питьевой воде и сточных водах применяется стандартный метод с галлиевой кислотой [0-69]. Полярографическим методом можно определить, ванадий в воде через 10 мин в концентрации 0,1 мг/л [0-21]. Определяется колориметрическим методом (чувствител >ность 1—-50 мг/л, точность 2%) [10] фотометрическими методами [0-1]. После осаждения фосфатами и гидроксидами железа и магния ванадий определяется спектральным анализом в концентрациях 0,005—0,045 мг/л, чувствительность определения методом атомно--абсорбционной спектрофотометрии по данным [0-24] —0,04 мг/л, по данным [0-18 0-62] — 0,06 мг/л. [c.43]

Левит Е. М. О применении объемного ванада-тометрического метода определения железа в карбонатных породах. [С прим. ред.]. Зав. лаб., 1947, 13, Л Ь 8, с. 1015— 1016. 4617 [c.181]

Ванадатометрия основана на применении титрованных растворов метаванадата аммония NH4VO3 и других соединений ванадия. Как метод объемного анализа ванадатометрия разработана советским химиком В. С. Сырокомским в 1936 г. Титрование ва-надатом аммония применяют при определении фосфора, серы,, кальция, хрома, марганца, железа, меди, молибдена, свинца,, перхлоратов, гидразина. При определении железа (II) титрование ведут вбн. растворе H2SO4 с индикатором (0,1%-ным раствором фенилантраниловой кислоты). Реакция идет по уравненик> V0+ + 2Н + -f ё VQ2+ + HjO [c.421]

Р. Di kens и G. Thanheiser (см. т. I, вып. 1, стр. 519) разработали одновременное определение марганца, хрома и ванадия по методу потенциометрического титрования они описали применимое во всех случаях быстрое определение ванадия, которое можно закончить в 6—7 минут после растворения навески. i [c.174]

Высокоселективный метод определения титана разработал Маюмдар с сотрудниками [50]. Этот метод оснвван на осаждении титана купферроном из растворов, содержащих комплексон и достаточное количество ацетата аммония. Затем в фильтрате после подкислеиия концентрированной соляной кислотой можно осадить железо, цирконий или ванадий. Другой метод отделения титана основан на осаждении его таннином (совместно с танталом и ниобием) из растворов, содержащих щавелевую и этилендиаминтетрауксусную кислоты и имеющих pH 4,5. Согласно авторам [51], уже одно осаждение гарантирует полное отделение упомянутых элементов от целого ряда остальных. Метод был практически испытан при определении общего содержания окислов металлов в различных минералах (рутил, ильменит, самарскит и т. п.). [c.541]

При разложении почвы кислотами и при последующем переведении ванадия в солянокислый раствор обычно происходит восстановление пятивалентного ванадия до ванадила. Определение же ванадия вольфраматным методом возможно только при условии нахождения ванадия в пятивалентном состоянии, а поэтому для полного окисления всех соединений ванадия до в раствор следует в1водить перманганат калия, избыток которого разрушают нитритом натрия. Для более быстрого достижения равновесия раствор необходимо кипятить 5 мин. Необходимо Сирого соблюдать порядок прибавления реактивов. При точном соблюдении предлагаемого ниже хода анализа окраска появляется быстро и устойчива более [c.64]

Исследована возможность применения данного метода для определения молибдена, олова, хрома, титана, ванадия, марганца, железа, свинца, кобальта, никеля, меди, цинка в природных водах различной минерализации от 2-10 до 36 г л. Использовали растворы, имитирующие состав природных вод с содержанием всех микропримесей от 10 до 10 мг л и основных макроком-нонентов (Са, Mg, Na, К) в виде хлоридов, концентрация которых изменялась в широких пределах (от О до 100 г/л), а также природные воды. Следует отметить, что изменение природы аниона (хлорид-, карбонат-, нитрат- и сульфат-ион) приводит к незначительным изменениям относительного стандартного отклонения (от 0,8 до 0,2). Тем не менее оптимальные условия спектрального определения методом тонкого слоя создаются при переводе макрокомпонентов в хлориды (относительное стандартное отклонение [c.126]