Фототаксис

Хемотаксис. Свободно передвигающиеся бактерии способны к таксисам-направленным движениям, определяемым внешними стимулами. В зависимости от факторов среды, вызывающих направленное движение, говорят о хемотаксисе, аэротаксисе, фототаксисе и магнитотаксисе. [c.68]

Фототаксис хлоропластов вызывается главным образом, сине-фиолетовым светом и совершенно отсутствует на красном свету (фиг. 53). Поэтому он должен обусловливаться сенсибилизацией каротиноидов, а не хлорофилла. Пока еще не имеется доказательств, что все явление не связано с фотосинтезом, так как в излучении естественных источников светй всегда присутствуют и красные, и синие лучи. [c.90]

Все живые организмы находятся под воздействием разных видов излучения. Эффекты, вызываемые облучением живых организмов, зависят от длины волны излучения и его дозы, т.е. от энергии и количества поглощенных квантов (рис. 35). Излучение в области длин волн от 300 до 1100 нм, приходящееся в основном на видимый свет, обеспечивает возможность осуществления упорядоченных реакций при поглощении его подходящими для этого системами. В организмах излучение в этом диапазоне индуцирует такие процессы, как фотосинтез, фототаксис, фотореактивацию ДНК, синтез некоторых макромолекул. Для излучений с длиной волны больше 1100 нм к настоящему времени не зарегистрировано каких-либо биологических эффектов. Основное действие ИК-излучения — ускорение движения молекул (нагревание). Действие коротковолнового излучения на организмы приводит к возникновению мутаций или вызывает смертельный (летальный) исход из-за необычайно высокой фотохимической активности этого вида излучения, приводящего к модификации или разрушению поглотивших его органических молекул. [c.130]

Поведение насекомых складывается из безусловных и условных рефлексов. Преобладающее значение имеет безусловнорефлекторная деятельность. Безусловные рефлексы — это врожденные реакции, унаследованные от родителей. Простыми безусловными рефлексами являются таксисы, заключающиеся в движении и ориентации по отношению к источнику раздражения. Таксисы могут быть положительными и отрицательными. Важное значение имеют термотаксис — движение по отношению к источнику тепла фототаксис — двил ение к свету хемотаксис — к источнику раздражения химического чувства гигротаксис — к влаге и др. [c.12]

Фотосинтез, сопровождающийся вьщелением О2, свойственный всем эукариотным организмам и двум группам эубактерий (цианобактериям и прохлорофитам), возможен в диапазоне от 300 до 750 нм. Для эубактерий, способных к осуществлению бескислородного фотосинтеза, диапазон излучений, обеспечивающих фотосинтетическую активность, увеличивается в сторону более длинных волн, захватывая ближнюю ИК-область для зеленых бактерий вплоть до 840 нм, пурпурных — до 920 нм, а для некоторых представителей этой группы — до 1100 нм. Спектры активности фототаксиса у эубактерий совпадают со спектрами фотосинтетической активности, поскольку фоторецепторами в обоих случаях служат одни и те же пигменты. У экстремально галофильных архебактерий рода НаЬЬасГепит пигменты, запускающие фотосинтез и обеспечивающие фототактическую реакцию, различны и активны в диапазоне длин волн примерно от 450 до 600 нм (см. гл. 18). [c.131]

Эффективность ДДТ против комаров находится в зависимости от длительности контакта их с обработанными ДДТ поверхностями, которая, очевидно, зависит от продолжительности нахождения комаров в обработанных ДДТ помещениях, а это, в свою очередь, зависит от яркости наружного освещения. Подтравленные комары приобретают положительный фототаксис, поэтому задержка комаров в помещении будет тем больше, чем слабее наружный свет и чем дольше длится сумрак. С наступлением полной темноты вылет комаров из помещений прекращается. [c.129]

Морская вода..... Оживленно двигаются, поднимаются на поверхность, обнаруживая фототаксис. [c.141]

Реакции организмов на свет весьма разнообразны [79]. Многие виды — от бактерий до высших растений — обладают способностью к фототаксису, т. е. могут двигаться по направлению к источнику света или ориентироваться определенным образом относительно этого источника. У высших растений хлоропласты ориентированы таким образом, что поглощается максимальное количество света. Растения в рроцессе своего роста тянутся к свету (фототропизм), а некоторые организмы, напротив, избегают освещенных мест. Образование хлоро- 1лл у ра те 6, равно как и появление загара у человека, обуслов-лёнЁ фотохимическими реакциями. Суточные циклы, характерные дли [c.68]

Фототаксисом называют индуцированное светом направленное движение или изменение движения либо всего организма, либо отдельных клеток или органелл. Индуцированное движение обычно зависит от направления падающего света и может быть положительным (направленным к свету) или отрицательным (от света). Интенсивность освещения может также влиять на скорость движения такое явление называется фотокинезом. [c.374]

Многочисленные примеры фототаксиса были обнаружены у водорослей, динофлагеллят, грибов и бактерий описано также зависимое от света движение хлоропластов в клетках водорослей. Предполагают, что у разных организмов в фотореакциях принимают участие сразу несколько пигментов или групп пигментов, действие которых обусловлено их спектрами действия. В число таких пигментов входят хлорофилл, бактериохлорофилл, каротиноиды, билипротеины, фитохром и рибофлавин. К сожалению, более подробная их идентификация пока не проводилась. [c.374]

Фототаксис изучали у многих видов, в частности у одноклеточных водорослей и динофлагеллят, но наиболее распространенным объектом была Euglena gra ilis. При постоянном [c.374]

Простейший вид фоторецепции — это фототаксис. Одноклеточное эвглена обладает оранжево-красным фоторецепторным пятном — стигмой. Можно думать, что этот фоторецептор возник эволюционно из жгутика или реснички, ассоциировавшей пигмент. Под действием света стигма г.о.чдяет своего рода норнный импульс в жгутике, и эвглена движется по направлению к свету. Как указывает Уолкен, детально исследовавший фототаксис, система стигма—жгутик может рассматриваться как серво-механизм с обратной связью, обеспечивающий максимальную освещенность организма. [c.467]

Подвижные бактерии активно перемещаются в направлении, определяемом теми или иными внешними факторами. Такие направленные перемещения бактерий называют т а к с и с а м и. В зависимости от фактора различают хемотаксис (частный случай — аэротаксис), фототаксис, магнитотаксис, термотаксис и виско-зитаксис. Наибольшее внимание привлекает изучение хемотаксиса, т.е. движения в определенном направлении относительно источника химического вещества. Для каждого организма все химические вещества в этом плане могут быть разделены на две группы инертные и вызывающие таксисы (эффекторы). Среди последних выделяют аттрактанты (вещества, привлекающие бактерий) и репелленты (вещества, отпугивающие бактерий). Аттрактантами могут быть сахара, аминокислоты, витамины, нуклеотиды и другие химические молекулы репеллентами — некоторые аминокислоты, спирты, фенолы, неорганические ионы. Аттрактантом для аэробных и репеллентом для энаэробных прокариот является молекулярный кислород. Аттрактанты часто представлены пищевыми субстратами, хотя не все вещества, необходимые для организма, выступают в качестве аттрактантов. Также не все ядовитые вещества служат репеллентами и не все репелленты вредны. [c.44]

Фототаксис, т. е. движение к свету или от него, свойствен прежде всего фототрофным бактериям. Способность перемещаться по силовым линиям магнитного поля Земли или магнита — магнитотаксис — обнаружен у разных бактерий, обитающих в пресной и морской воде. В клетках этих бактерий найдены непрозрачные частицы определенной геометрической формы — магнитосомы, заполненные железом в форме магнетита (Рсз04) и выполняющие функцию магнитной стрелки. На долю магнетита может приходиться до 4% сухого вещества бактерий. В северном полушарии такие магниточувствительные бактерии плывут в направлении северного полюса Земли, в южном — в направлении южного. У ряда бактерий обнаружен вискозитаксис — способность реагировать на изменение вязкости раствора и перемешаться в направлении ее увеличения или уменьшения. [c.44]

Фототаксис. Фототрофным пурпурным бактериям для получения энергии необходим свет. Не удивительно поэтому, что в результате фототаксиса они скапливаются в освещенном месте. Если выдержать в темноте препарат, в котором плотная суспензия клеток hromatium будет равномерно распределена под покровным стеклом, а затем направить на него сфокусированный пучок света, то бактерии сосредоточатся в области светового пятна. Клетки, попавшие в это пятно случайно в результате своего беспорядочного движения, уже не могут его покинуть. Как только они попадут в темную зону, направление движения жгутиков мгновенно меняется на обратное и клетки возвращаются в освещенное место. Изменение работы жгутиков происходит так быстро, что эта реакция получила название реакция испуга (фоботаксис). Впрочем, для того чтобы вызвать такой ответ, достаточно даже небольшого различия в освещенности двух участков. Мелкие клетки hromatium скапливаются уже в таком месте, где освещенность всего на 0,7% выше, чем в окружающей области. Таким образом, по своей чувствительности к световому контрасту они приближаются к сетчатке человеческого глаза (для которой соответствующий порог равен 0,4%). [c.70]

Образование каротиноидов. Интенсивно-красный цвет пурпурных бактерий обусловлен присутствием красных каротиноидов (с 12-13 двойными связями и с метокси- и оксогруппами). Здесь пигменты играют не только загцитную роль, но и поглощают свет для фотосинтеза, а также участвуют в рецепции света при фототаксисе. Каротиноиды вместе с бактериохлорофиллами находятся в фотосинтетически активных мембранах (тилакоидах, хроматофорах). [c.83]

Функция каротиноидов и фикобилинов в фотосинтезе еш е менее известна, чем функция хлорофилла. Каротиноидам приписывают два специфических явления фототаксис (см., например, опыты Фёркеля [73] и Блюма [75]) и стимуляцию дыхания (см. Фёклер [79] и Эмерсон и Льюис [86]). [c.566]

Наблюдения Дейзенса [116] над сенсибилизированной каротиноидами флуоресценцией бактериохлорофилла hromatium и Rhodospirillum (см. гл. XXIV) указывают, что способность каротиноидов пурпурных бактерий сенсибилизировать фототаксис и фоторедукцию Og может основываться на переходе энергии их возбуждения к бактериохлорофиллу. [c.634]

В клетках листьев высших растений хлоропласты могут концентрироваться на боковых стенках клеток (парастрофия), на передней, обращенной к поверхности листа стенке (эпистрофия) и на дне клеток (апостро-фия). Сильный свет вызывает отрицательный фототаксис хлоропластов (они уходят от света), слабый свет — положительный фототаксис. Первый обусловливается участками спектра, поглощаемыми хлорофиллами а и 8, второй— иными фотосистемами (вероятно, флавиновыми пигментами). [c.79]

Подвижные бактерии способны осуществлять реакции таксиса, которые помогают им ориентироваться в пространстве, узнавать друг друга при конъюгации или поиске симбионта фототаксис (особенно важен для фототрофных микроорганизмов), хемотаксис (движение к аттрактантам и от репеллентов), магнитотак-сис (например, АдиазртИит magnetota ti um имеет внутриклеточные цепочки магнетитовых частиц, или магнетосом, которые помогают ей ориентироваться относительно линий магнитного поля Земли, выбирая оптимальное местоположение), аэротаксис (по градиенту кислорода, важен для микроаэрофильных и анаэробных бактерий). Бактерии могут узнавать аттрактанты до концен- [c.63]

У насекомых особенно развиты термотаксис, фототаксис, гидротаксис, хемо- и трофотаксисы. Термотаксис вызывается действием температуры. Фототаксис вызывается светом. Положительный фототаксис проявляется у многих ночных бабочек и других насекомых, летящих на свет у ряда других насекомых, например у яблонной плодожорки, проявляется отрицательный фототаксис, и они на свет не летят. Хемотаксис обусловлен действием химических веш.еств. Например, бабочки капустной белянки привлекаются запахом горчичных масел крестоцветных растений для откладки на них яиц. Трофотаксис обусловлен влиянием пищи. Изучение таксисов позволяет использовать их для борьбы с вредными насекомыми. [c.10]

Поведение. Насекомые обладают высокоразвитой способностью воспринимать разнообразные сигналы из внешней среды и отвечать на них совокупностью целесообразных дви-у-Ц жений, включая также наследственно закрепленные. Та- кая реакция организма называется поведением. Оно опре-деляется как внешними раздражителями, так и физиоло-Т гическим состоянием особи. В основе поведения лежит С ответная реакция на раздражение — рефлекс. В целом по-ч 0 ведение насекомых складывается из безусловных и условных рефлексов. Безусловные рефлексы — это, по академику И. П. Павлову, врожденные реакции, наследуемые от родителей. К более сложным формам поведения относятся таксисы и инстинкты. Таксисы — движения насекомых по отношению к источнику раздражения. Таксисы у насекомых разнообразны —фототаксис — по отношению к источнику света, термотаксис — к источнику тепла, гигротаксис — к источнику влаги, хемотаксис — к химическому раздражителю и т. д. Таксисы бывают положительными и отрицательными в зависимости от того, куда направлено движение насекомого — к раздражителю или от него. Примером положительного термотаксиса может быть скопление личинок саранчовых на теплой поверхности почвы Прилет многих насекомых ночью на источник света — проявление положительного фототаксиса, бабочки яблонной плодожорки не летят на свет — проявление отрицательного фототаксиса. [c.17]

Идеально разработано разведение щитовок, прежде всего в Калифорнии. Используя положительный фототаксис молодых личииок-бродяжек, их легко концентрируют на границе света и тени и собирают для повторного заражения. В других случаях, например при выращивании калифорнийской щитовки (см. раздел 5.I.6.1.2), бро- [c.101]

Положительный фототаксис ночных насекомых уже давно используют для их отлова с помощью световых ловушек [258]. При этом необходимо учитывать чувствительность отлавливаемых видов к определенным частям спектра, и все же данный метод относительно неспеци-фичеи, так как на одинаковую длину волны реагируют различные виды насекомых. [c.227]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.68 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.374 , c.376 , c.392 ]

Биофизика (1988) -- [ c.467 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.44 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.566 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.90 , c.608 , c.633 ]

Микробиология (2006) -- [ c.196 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.246 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.432 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.243 , c.254 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.51 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.254 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.55 , c.393 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.39 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология