Фототропизм

Основные функции каротиноидов в биологических тканях обусловлены главным образом их способностью поглощать свет. Роль каротиноидов в фотосинтезе, защите от вредного действия света, фототропизме и фоторецепции, а также их вклад в окраску содержащих их тканей обсуждаются во второй части данной книги. [c.84]

Фототропизм — это индуцируемый светом рост или образование изгибов у растений и грибов, происходящие обычно в направлении источника света (положительный фототропизм), а иногда и от него (отрицательный фототропизм). Очевидно, что и в этом случае происходит поглощение света фоторецепторным пигментом. Спектры действия, определенные для многих фототропных реакций, имеют максимумы при 450—460 нм и очень напоминают спектры поглощения р-каротина (11.2) и рибофлавина (И.З). После продолжительных дискуссий в настоящее время пришли к тому, что рибофлавин в большей степени, чем р-каротин, удовлетворяет требованиям фоторецепторного пигмента, и почти несомненно именно он используется в качестве фоторецепторного компонента. [c.376]

На явление фототропизма влияет образование внутримолекулярной Н-связи, которая, возможно, определяет само существование этого явления. [c.139]

Электронный спектр поглощения Фототропизм [c.151]

Фототропизм, т. е. изменение цвета при облучении ультрафиолетовой радиацией, по-видимому, связан с наличием внутримолекулярного водородного мостика. Этот вопрос был рассмотрен в разд. 4.2.3, [c.161]

Одним из первых способов обнаружения функций фитогормонов как регуляторов метаболизма растений было удаление органов, насыщенных этими соединениями. Удаление верхушки у колеоптиля, например, приводило к нарушению его реакции на свет (фототропизм), а отделение верхушки корня вызывало потерю реакции последнего на действие силы тяжести (Холодный, 1927, 1928). [c.16]

Фотосинтетическая деятельность пурпурных бактерий была открыта Энгельманом в 1883 г. Вначале он просто обратил внимание на их фототропизм, напоминающий фототропизм подвижных зеленых водорослей. Под микроскопом можно наблюдать, как пурпурные бактерии собираются в пучке света. Позднее Энгельман [4] доказал, что эти бактерии не могут развиваться в отсутствие света. Если на культуру пурпурных бактерий отбросить спектр, то они растут только в полосах поглощения зеленого бактериохлорофилла , который содержится у них наряду с разнообразным ассортиментом каротиноидов. Наиболее интенсивная абсорбционная полоса бакте- [c.103]

Очень интересны.мп природными производными циклопентана являются ауксины, играющие важнейшую роль в жизни растений. Ауксины образуются в окончаниях растущих побегов и вызывают их дальнейший рост (отсюда название— ростовые вещества). При освещении растения ауксины концентрируются на теневой его стороне, а потому затемненная часть побега начинает расти быстрее освещенной и побег изгибается кончиком к солнцу (явление фототропизма) При равномерном освещении ауксины концентрируются в горизонтальных побегах на нижней стороне, вследствие чего со стороны, обращенной к земле, побег начинает расти быстрее и кончик его поворачивается кверху. [c.74]

При разведении паразитов их контакт с хозяевами считается наиболее рациональным лишь в течение ограниченного времени. Кроме того, хозяев можно регулярно заменять, как это делают иногда при массовом разведении трихограммы. Полосы бумаги, густо покрытые плотно прикрепленными яйцекладками зерновой моли (примерно 450 шт/см2), заменять очень легко, так как наездники с их положительным фототропизмом скапливаются на разложенных на свету полосах с яйцами и поражают их. Далее эти полосы можно инкубировать и перед отрождением следующего поколения использовать или для последующего разведения, или для выпуска в поле. [c.103]

О попытках Оствальда разъяснить зависимость между светочувствительностью оксидаз животного происхождения и явлениями фототропизма мы здесь только упомянем. [c.45]

Реакции организмов на свет весьма разнообразны [79]. Многие виды — от бактерий до высших растений — обладают способностью к фототаксису, т. е. могут двигаться по направлению к источнику света или ориентироваться определенным образом относительно этого источника. У высших растений хлоропласты ориентированы таким образом, что поглощается максимальное количество света. Растения в рроцессе своего роста тянутся к свету (фототропизм), а некоторые организмы, напротив, избегают освещенных мест. Образование хлоро- 1лл у ра те 6, равно как и появление загара у человека, обуслов-лёнЁ фотохимическими реакциями. Суточные циклы, характерные дли [c.68]

Предложены характеристики невзаимозаместимости и фотографической широты [72]. Известна методика, определяющая свойства слоя по сенситометрической (характеристической) кривой. Она отвечает зависимости й — lgЯ, где й — толщина слоя, Н 1/3 — экспозиция, т. е. величина, обратная светочувствительности. Для негативных составов начальный момент возникновения фоторельефа — появление на подложке нерастворимой в проявляющем растворе пленки с минимальной толщиной 0,03 мкм — определяет пороговую чувствительность композиции (5пор). Часто оценивается также светочувствительность при рабочей толщине слоя, обычно 0,5 мкм [5о,5 см2/(Вт-с)]. Мерой интенсивности процесса служит коэффициент контрастности — тангенс угла наклона прямолинейного участка характеристической кривой (он может принимать значения от единиц до нескольких десятков единиц). Эта методика разработана для определения интегральной и спектральной чувствительности негативных и позитивных фоторезистов. На ее основе получают ряд параметров, характеризующих фототропизм слоя [73]. [c.47]

Раств-сть 0,0018 HjO. Антиауксин, влияет, по-видимому, на транспорт и метаболизм ауксина. Ингибирует гео- и фототропизм при 6 х [c.206]

На этом вздутии, как круглая крышка, сидит спорангий. За счет впитывания большого количества воды внутреннее давление резко возрастает, так что при созревании спорангиеносец в верхней вздутой части разрывается и спорангий (вместе с колонкой) отбрасывается на высоту до 2 м (отсюда и название Pihbolus, что означает метатель снаряда ). При этом направление полета спорангия не случайно спорангиеносец обладает положительным фототропизмом, т. е. растет в сторону источника света, а потому и спорангий летит в том же направлении. Pilobolus образует спорангии только на среде, содержащей вытяжку из навоза. Необходимым фактором роста для него является копроген — вещество из группы сидераминов. [c.63]

Фототропизм присущ и грибам (например, фикомицетам) и растениям Так называемые циркадные ритмы (от лат ir us — круг) связаны со сменой дня и ночи, иногда — с длительностью дня (фотопериодизм) Они контролируются у всех эукариотических организмов специальным внутренним механизмом, называемым физиологическими, или б и-ологическими часами [c.117]

Кроме ИК-спектроскопии и спектроскопии КР существуют и другие спектроскопические методы, которые являются важным средством изучения систем с Н-связями. К таким методам относится в первую очередь спектроскопия в видимой и ультрафиолетовой области. Развитие исследований в этом направлении было стимулировано появлением цитированной выше работы Нагакура и Баба [1481], которые обнаружили влияние Н-связи на электронные спектры молекул. В последнее время проявляется большой интерес к применению протонного магнитного резонанса. В настоящей главе обсуждаются, кроме того, флуоресценция, фототропизм и измерения квадрупольного взаимодействия. Применения протонного магнитного резонанса, рентгенографии и нейтронографии для определения структуры кристаллов рассматриваются в гл. 9., [c.126]

Фототропизм. Соединение называют фототропическим, если его цвет изменяется при облучении УФ-радиацией. Совершенно ясно, что возбуждение УФ-радиацией вызывает переход в другую изомерную конфигурацию с измененным спектром поглощения. Известно около 200 фототро-пических органических соединений [1234] и, по крайней мере, в некоторых из них Н-связь либо влияет на легкость изомеризации, либо сказывается на изменении поглощения. Хауссер, Ерхель и Куп исследовали формазаны, которые образуют внутримолекулярные связи типа N — Н...Ы [892]. Они предположили, что переход между красной и желтой формами сопровождается разрывом Н-связи и последующим ее возникновением. Броде, Уай- [c.145]

Далее определяется интенсивность образования фоторельефа в полимере, что находит отражение на графике в координатах d — Ig Я, где d — толщина слоя полимера, а Я =1/5 — экспозиция, т. е. величина, обратная светочувствительности. Мерой интенсивности процесса является коэффициент контрастности, который оценивается по тангенсу угла наклона прямолинейного участка характеристической кривой. Эта методика впервые была предложена Ляликовым с сотр. [5] и нашла признание во всем мире. В настоящее время на основании ее получают ряд дополнительных параметров, характеризующих фототропизм в слоях. Показана зависимость светочувствительности слоя от квантового выхода формирования рельефа, спектральных свойств и концентрации фо-тоактивного хромофора и молекулярно-массового распределения полимера [6]. Установлено по параметрам светочувствительности отсутствие радикальных процессов в исследованных фоторезистах на основе поливинилциннаматов, диазидов, нафтохинондиазидов. [c.96]

Планктические животные прозрачны. Они плавают достаточно активно и обладают придатками, позволяющими им поддерживать себя в воде. Суточная вертикальная миграция происходит под влиянием фототропизма. Размер планктических животных различен. Некоторые типы включают только микроскопические особи (простейшие, ротиферы), тогда как другие представлены организмами, измеряемыми несколькими миллиметрами (низшие ракообразные). Они питаются водорослями, бактериями, органическим детритом и даже друг другом. Их размножение подвержено сезонным изменениям и связано с пролиферацией фитопланктона. [c.431]

Некоторые красители обратимо изменяют свою окраску при действии света, как в растворах, так и при нанесении их на волокно. Это явление названо фототропизмом. Окраски, полученные с помощью таких красителей, особенно желтые и оранжевые, становятся при сильном освещении некрасивыми — серыми, но после пребывания в темноте восстанавливают первоначальный оттенокПри этом одни красители, как, например, -ацетамино-п -диметиламиноазобензол [c.74]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.68 , c.70 , c.323 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.84 , c.376 , c.377 , c.392 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.145 , c.283 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.74 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.74 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.74 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.74 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.550 , c.553 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.430 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.243 , c.254 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.264 , c.270 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.460 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.339 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.339 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.55 , c.398 , c.399 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.265 , c.282 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология