Спорангиеносцы

При просмотре мукора следует осторожно взять препаровальной иглой небольшое количество мицелия и другой препаровальной иглой снять его на сухое предметное стекло. Препарат сначала рассматривают без покровного стекла при малом увеличении микроскопа. Видны спорангиеносцы и круглые темные шарики на их концах — спорангии. Обычно они покрыты тонкими шипами из кристаллов щавелевокислого кальция. Затем [c.34]

Спорангии представляют шарообразные вздутия, которые возникают на верхушке особых гиф, или спорангиеносцев. Внутри [c.32]

Мицелий, состоящий из разветвленных нечленистых гиф, распространяется по межклеточным пространствам внутри листьев, образуя ветвящиеся гаустории, которые, проникая в клетки мезофилла, высасывают из них питательные вещества (рис. 2.29). Гаустории — типичные для облигатных паразитов образования специализированы для проникновения и всасывания. Каждая из гаусторий представляет собой видоизмененный вырост гифы, обладающий большой поверхностью. Такие выросты (гаустории) проникают в клетки, не разрушая плазматические мембраны и не убивая клетки. В теплой и влажной среде мицелий образует спорангиеносцы, выступающие из нижней стороны листа через устьица или раны. Спорангиеносцы ветвятся, давая начало спорангиям (рис. 2.29). В теплой среде спорангии могут вести себя как споры, т. е. переноситься ветром или с брызгами от капель дождя на другие растения, распространяя таким образом инфекцию. Затем из спорангия вырастает гифа, которая проникает через устьица, чечевички или повреждения внутрь ткани растения. В холодных условиях содержимое спорангия делится с образованием подвижных зооспор (этот признак характерен для примитивных организмов), которые высвобождаются из спорангия и [c.48]

У больных растений на отдельных листьях видны небольшие мертвые, гнилые зоны коричневого цвета. Если присмотреться повнимательнее, то на нижней поверхности зараженных листьев вокруг мертвой зоны можно разглядеть бахрому из белых спорангиеносцев. При теплой сырой погоде зоны некроза быстро распространяются по всей поверхности листа и переходят на стебель. Некоторые спорангии падают на землю и заражают клубни картофеля, при этом инфекция распространяется очень быстро и вызывает своего рода сухую гниль, при которой ткань клубня приобретает ржаво-коричневую окраску, неравномерно распространяющуюся от периферии к его центру. [c.48]

Рис. 20. Зависимость проявления положительно (а) или отрицательно фототропного (б) изгиба спорангиеносца Р Н у с о т у-с е 8 от среды, окружающей объект, и от хода лучей света (см. стрелки)

Особенностью грибов являются разнообразные способы размножения обрывками мицелия, оидиями, спорами, конидиями. Любой кусочек мицелия, попав в питательную среду, может дать начало новой грибнице. Оидии — тельца, представляющие собой части зрелого мицелия, образующие после его распада плотную оболочку. Споры — тельца, размерами в несколько микрометров, образующиеся на концах гиф воздушной части мицелия или внутри особых образований — спорангий. Нити воздушного мицелия, несущие спорангии, называют спорангиеносцами (характерно для одноклеточных грибов), внешние или наружные споры (экзоспоры) чаще называют конидиями, а несущие их нити — конидиеносцами [c.12]

Плесневые, или мукоровые, грибы (в переводе мукор — означает плесень). Большинство плесневых грибов является многоклеточными организмами. Тело грибов состоит из сильно разветвленных нитей (гифы), образующих грибницу — мицелий. От некоторых гифов мицелия поднимаются более толстые нити — спорангиеносцы, на которых находится спорангий с образующимися в нем спорами — органами размножения плесневых грибов (рис. 128). [c.488]

Мицелий мукоровых грибов пронизывает субстрат и частично стелется на его поверхности. Вверх от него отходят особые воздушные гифы — спорангиеносцы, вздувающиеся на концах. Эти вздутия (спорангии) в дальнейшем отделяются от спорангиеносцев перегородкой, и в них бесполым путем образуются многочисленные спорангиоспоры — эндоспоры (эндо — внутренние). [c.34]

Перегородка, отделяющая спорангий от спорангие-носца, внутри спорангия проходит куполообразно, поэтому верхняя часть спорангиеносца оказывается внутри спорангия. Этот участок спорангиеносца называется колонкой и у разных видов мукоровых грибов имеет различную форму (грушевидную, шаровидную, цилиндрическую). [c.34]

Для бесполого размножения служат спорангии и спорангиоспоры. Из обильно растущего мицелия поднимаются вертикально боковые ветви — спорангиеносцы. Кончики их отделяются поперечной перегородкой и вздуваются. Происходит расслоение на две зоны — богатую содержимым наружную и бедную содержимым внутреннюю, которые затем разделяются клеточной стенкой. Поперечная перегородка при этом куполообразно изгибается кверху, образуя так называемую колонку — как бы продолжение спорангиеносца внутри спорангия. В периферической зоне спорангия могут находиться сотни или тысячи ядер, и вокруг каждого из них скапливается некоторое количество цитоплазмы — образуются спорангиоспоры. У некоторых представителей мукоровых спорангиеносцы разветвленные, а спорангии мелкие. Такие спорангии (спо-рангиолы) содержат одну или несколько спор. [c.63]

Тип ветвления спорангиеносцев у мукоровых грибов имеет диагностическое значение. Грибы аэробы. Широко распространены в природе [16]. [c.199]

Систематика грибов. В микологии все грибы разделяют по ряду морфолого-биологических признаков на низшие и высшие. К низшим принадлежат два класса а) архимицеты, не имеющие мицелия и живущие в водной среде, и б) фикомицеты, часть из которых еще ведет водный образ жизни и часть в процессе филогенеза уже перешла к сухопутному существованию. Размножаются фикомицеты спорами бесполым и половым путем. При бесполом размножении споры образуются в специальных шарообразных органах — спорангиях, расположенных на длинных отростках мицелия — спорангиеносцах, имеющих длину от десятков до сотен микрон. Каждый спорангий содержит от нескольких десятков до 300—500 спор. У фикомицетов типичный нитчатый мицелий, однако он не имеет клеточного строения, не септированный. [c.73]

Спорангии образуются на специальных утолщенных отростках мицелия, именуемых спорангиеносцами или спорангиофора-ми. При толщине вегетативного мицелия около 4—7 мкм толщина спорангиеносцев колеблется от 5 до 22 мкм, при этом [c.74]

К плесневым грибам относятся различные роды и виды грибов, но все они характеризуются нитевидным строением тела и специфическим строением плодоносящих органов. Тело гриба состоит из длинных переплетенных нитей сероватого или белого цвета, называемых гифами Мицелий, состоящий из большого числа гиф, распространяется по поверхности питательного субстрата или врастает в него, а некоторые гифы поднимаются над поверхностью субстрата, образуя пушистый налет (воздушный мицелий). У большинства плесневых грибов воздушные нити мицелия имеют более сложное строение и представляют собой органы плодоношения. Эти гифы, вертикально поднимающиеся над субстратом, имеют на конце утолщение и называются кони-дие- или спорангиеносцами. [c.135]

У мукоровых грибов на конце спорангиеносца имеется шаровидное вздутие, окруженное оболочкой, внутри которого образуются споры. У аспергиллов конец конидиеносца имеет булавовидное утолщение, от которого отходят удлиненные клетки, называемые стеригмами от стеригм отшнуровываются более мелкие круглые клетки — конидии. [c.135]

Мукоровые грибы имеют паутинистую грибницу, на которой образуются спорангиеносцы со спорангиями. Спорангии представляют собой темные головки, грибы называются головчатыми плесенями. Мукоровые грибы, в основном почвенные сапрофиты, могут вызвать плесневение плодов и семян древесных растений. [c.56]

Phy omy etes (фикомицеты). Грибы с одноклеточным мицелием, состоящим из многоядерных гиф. Бесполое размножение происходит при помощи спорангиоспор, образующихся внутри особых клеток — спорангиев. Спорангии развиваются на свободных концах дифференцированных гиф — спорангиеносцев. Половое размножение связано с образованием ооспор или зигоспор, возникающих в результате слияния двух дифференцированных (мужской и женской) или двух недифференцированных клеток. В зависимости [c.22]

Рис. 2.29. Phytophthora infestans, растущая в листе больного картофеля на нижней поверхности листа видны свешивающиеся спорангиеносцы. [c.48]

Для почвенных фикомицетов (рис. 13, У) характерно образование воздушных гифов — спорангиеносцев, расширяющихся на конце и переходящих в округлый спорангий, внутри которого развивается большое количество спор. [c.42]

Согласно Якобу (Ja ob, 1954—1955), различные виды рода Pilobolus по отношению к свету можно разделить на три группы. Первая группа нуждается в определенной величине освещенности только в последней стадии образования спорангиев, зачатки же спорангиев и спорангиеносцы могут образовываться в темноте. Представители второй группы нуждаются в освещении как для образования спорангиев и спорангиеносцев, так и для трофоцистов. [c.83]

Низшие растения тоже обладают фототропными реакциями. Из грибов, например, наиболее хорошо исследованы принадлежащие семейству М и с о г а-с е а е виды родов Phy omy es Hpilobolus, у которых положительный фототропизм обнаруживают спорангиеносцы. [c.73]

Для того чтобы начали осуществляться изменения положений органов, обусловленные фототропизмом, необходимо, как и при ориентировочных движениях хлоропластов и при проявлении фототаксиса, восприятие раздражения светом. При этом воспринимается не направленность световых лучей, а различие в освещенности обращенной к источнику света и затененной сторон. Это обнаруживается как при освещении лишь половины одной из сторон органа, так и при одностороннем освещении пустых колеоптилей изнутри. Колеоптиль изгибается вовсе не навстречу свету, а в направлении, определяемом различием в освещенности (рис. 19). Часто различие в освещенности возникает в результате поглощения света и его рассеивания внутри освещенного органа. У прозрачных объектов различие в освещенности может быть вызвано наличием затеняющих пигментов или изменением хода лучей (как в линзе). Затеняющие пигменты мы находим, в частности, у спорангиеносцев Pilobolus. А спорангиеносцы Phy omy es действуют как линзы. При нормальных условиях такая клетка. [c.78]

Как уже упоминалось при рассмотрении движений хлоропластов, находящийся в эктоплазме фитохром расположен очень упорядоченно , молекулы неактивного фитохрома 660 лежат параллельно поверхности объекта, а молекулы активного фитохрома 730 — перпендикулярно ей. О локализации и расположении в клетке каротиноидов и флавинов известно значительно меньще. Для Pilobolus, например, характерно наличие содержащего каротиноиды утолщения в основании несущего спорангий пузыревидного расщирения спорангиеносца (рис. 22). Как показывает этот рисунок, лучи света, попадающие на черный спорангий, дальше не проходят. Если направление светового потока меняется, то спорангиеносец изгибается до тех пор, пока содержащее каротиноиды утолщение снова не станет рав- [c.81]

Рис. 22. Схематическое изображение хода лучей в симметрично освещаемом сверху спорангиеносце Pilobolus. Вследствие того что пузыревидное расширение спорангиеносца ведет себя как линза, лучи света попадают на содержащее пигмент утолщение (П), находящееся в основании расширения

Ростовой реакцией в ответ на освещение называют изменение скорости роста, наступающее вследствие изменения интенсивности светового потока. Его можно наблюдать как после затемнения, так и после увеличения освещенности. Во избежание появления фототропных изгибов необходимо, чтобы свет падал на растение со всех сторон и симметрично. Положительная ответная ростовая реакция проявляется, если скорость роста возрастает (в частности, у спорангиеносцев Phy omy es). Напротив, если усиление освещенности вызывает задержку роста, то говорят об отрицательной ростовой реакции, возникающей в ответ на освещение (например, у колеоптилей овса). В противоположность движениям, связанным с фототропизмом, ростовая реакция, возникающая в ответ на освещение, — это только временное явление, и наступающие при этом задержки и ускорения роста вскоре снова компенсируются противоположными ответными ре- [c.85]

Земли. Таковы прежде всего оси главных побегов, но также ножки плодовых тел шляпочных грибов и спорангиеносцы видов Ми со г (наземных плесневых грибов) и другие объекты. Уже при прорастании семени, которое происходит в темноте, то есть вне влияния света, и независимо от положения самого семени, наблюдается изгиб зародышевого корешка вниз, а проросткового побега — вверх. Известны также случаи возвращения в вертикальное положение надломленных или полегших растений, обусловленного геотропизмом. Несомненно, вы уже замечали, что прибитые к земле бурей или дождем хлебные злаки могут снова подниматься. [c.88]

Если водоросли, мхи, папоротники и семенные растения имеют пластиды, то у грибов этих органелл нет. Поэтому здесь в качестве статолитов должны функционировать какие-то другие подвижные частицы. Но что это такое — кристаллы, митохондрии или субмикроскопические структуры, — еще не известно. Например, у обладающих геотропизмом спорангиеносцев Phy omy es до сих пор не удалось обнаружить перемещения каких-либо видимых компонентов клетки. [c.102]

Способность к гидротропным ответным реакциям особенно явно выражена у низших растений. Например, спорангиеносцы фикомицетов отрицательно гидротропны. Но с другой стороны, при общем увеличении влажности воздуха возрастает скорость роста этих организмов. Речь идет об обусловленной присутствием влаги ростовой реакции, которая в противоположность иной, вызванной действием света, для продолжения своего проявления нуждается, однако, в продолжении действия вызвавшего ее фактора. Положительно гидротропны, в частности, гифы грибов, ризоиды печеночных мхов и пыльцевые трубки. Эта способность осуществлять гидротропные ответные реакции позволяет, например, гифам паразитических грибов проникать через устьичные щели внутрь растения-хозяина. Однако часто наблюдаемая взаимная приуроченность гриба и растения-хозяина не зависит от гидротропизма гриба. [c.108]

О термотропизме говорят, когда различие в температуре между противоположными сторонами органа приводит к его изгибу. Если растение изгибается в сторону источника тепла, то происходит положительная термотропная ответная реакция, а в противном случае — отрицательная. Например, колеоптили овса проявляют положительный термотропизм, а спорангиеносцы Phy omy es — отрицательный. [c.111]

Уже давно было замечено обусловленное тургором отбрасывание спорангиев у зигомицета Pilobolus rystallinus. Его трубковидный спорангиеносец грушевидно вздут на вершине. Более или менее шарообразный спорангий, в который спорангиеносец внедряется своим выростом (колонкой, колумеллой), имеет темную окраску. Он содержит примерно от 30 000 до 90 000 спор. Между колонкой и спорами находится кольцо из способной набухать слизи. Отрыв происходит, когда в находящемся под спорангием вздутии спорангиеносца, имеющем очень эластичную оболочку, тургорное давление достигает определенной величины. В заранее определенном месте, находящемся под спорангием, спорангиеносец разрывается и отбрасывает часть своего содержимого вместе со спорангием и колонкой. При этом споры летят вверх на высоту примерно до 1,8 м, а по горизонтали — до 2,4 м. Изначальную скорость полета спорангия можно определить как 10 м/с. После выстрела вздутие спорангиеносца теряет примерно половину объема, и весь спорангиеносец отбрасывается к субстрату.. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология