Фосфоглицерин

Окисление глицерина в тканях и клетках протекает при участии фосфорной кислоты. Окислению подвергается не свободный глицерин, а сложный эфир глицерина и фосфорной кислоты (фосфоглицерин или глицеринфосфорная кислота) [c.304]

В индукционный период, пока в качестве промежуточного продукта не образовался уксусный альдегид, между двумя молекулами З-фосфоглнцеринового альдегида под действием фермента альдегидмутазы ири участии молекулы воды происходит реакция дисмутации. При этом одна молекула фосфоглицеринового альдегида восстанавливается, образуя фосфоглицерин, другая окисляется в 3-фос-фоглицериновую кислоту. Фосфоглицерин в дальнейших реакциях не участвует и после отщепления фосфорной кислоты является побочным продуктом спиртового брожения. [c.205]

Кроме того, в составе мембран обнаружено небольшое количество углеводов. Как правило, липиды и белки составляют 95 % и больше вещества мембран. Главным липидным компонентом бактериальных мембран являются фосфолипиды — производные 3-фосфоглицерина. Хотя у прокариот найдено множество различных фосфолипидов, набор их в значительной степени родо- и даже видоспецифичен. Широко представлены в бактериальных мембранах различные гликолипиды. Стерины отсутствуют у подавляющего большинства прокариот, за исключением представителей Фуппы микоплазм и некоторых бактерий. Так, в ЦПМ АсИо1ер1азта содержится 10—30 % холестерина, поглощаемого из внешней среды, от общего содержания мембранных липидов. Из других фупп липидов в мембранах прокариот обнаружены каротиноиды, хиноны, углеводороды. [c.46]

Пути, ведущие к синтезу фосфолипидов, состоят из нескольких этапов. Исходным субстратом служит фосфодиоксиацетон (промежуточное соединение гликолитического пути), восстановление которого приводит к образованию 3-фосфоглицерина. К последнему затем присоединяются два остатка жирных кислот. Продуктом реакции является фосфатидная кислота. Активирование ее с помощью ЦТФ и последующее присоединение к фосфатной фуппе серина, инозита, глицерина или другого соединения приводят к синтезу фосфатидилсерина, фосфатидилинозита и фосфатидил-глицерина соответственно (см. рис. 14). [c.88]

Следствием этого является передача электронов от НАД Н2 на фосфодиоксиацетон, восстановление его до 3-фосфоглицерина и дефосфорилирование последнего, приводящее к образованию глицерина. Кроме глицерина в среде происходит накопление ацетальдегида (в комплексе с бисульфитом), этанола и СО2, но образование последних двух продуктов заметно подавлено. Когда брожение идет в присутствии бисульфита, энергетический выход процесса в два раза меньще по сравнению с нормальным спиртовым брожением, поскольку одна триоза не подвергается окислению, а восстанавливается до молекулы глицерина. [c.221]

Биосинтез. Как уже отмечалось, предшественниками простагландинов являются ненасыщенные жирные кислоты, в частности арахидоновая кислота. Превращение жирных кислот в простаглаидины происходит в эндоплазматическом ретикулуме клеток различных тканей и органов. Из фосфоглицеринов под действием фосфолипазы Аз освобождается арахидоновая кислота, которая [c.168]

Глицерин, присоединяя остаток фосфорной кислоты, превращается в фосфоглицерин. Источником фосфорной кислоты является аденозинтрифосфат (АТФ) [c.63]

Пировиноградная кислота — основной продукт распада углеводов, при окислительном декарбоксилировании образует ацетил-КоА, который служит для синтеза высших жирных кислот, стеролов, каротиноидов и других полиизопреноидов. Столь же легко осуществляется переход от углеводов к фосфоглицерину, необходимому для синтеза простых и сложных липидов. [c.460]

В последнее время опыты с мечеными атомами показали (Кальвин и др.), что фотосинтез является сложным процессом, протекающим в две фазы световую и темновую, и что основным продуктом фотосинтеза является фосфоглицерино-вая кислота. В образовании фосфоглицериновой кислоты участвуют СОз, АТФ и рибулозофосфат. Вначале происходит фосфорилирование рибулозофосфата за счет АТФ под действием фермента фосфорибулокиназы . [c.258]

В качестве катализаторов нашли применение также препараты энзимов различного происхождения (из бактерий, грибов, высших растений и органов животных). Многочисленные исследования п"освящены так называемому ферменту Шардингера (из свежего молока), действующему окисляющим образом на альдегиды. Не вдаваясь в обсуждение энзимох мических вопросов, укажем здесь все же на то, что простетическая группа некоторых из этих дегидраз известна. Дегидразы из дрожжей и животных тканей, превращающие триозофосфат в фосфоглицерино-вую кислоту, нуждаются в кодегидразе I глюкозодегидраза из [c.282]

Как при брожении, так и при гликолизе, перенос водорода осущет ствляется в двух стадиях. Так, в начальном периоде, например брожения, водород с 1,3-дифосфоглицеринового альдегида при превращении его в 1,3-ди7 фосфоглицериновую кислоту снимается и передается дноксиацетонфосфату, переводя его в фосфоглицерин. В последующем затем периоде происходит аналогичное перемещение водорода, но передается он или пировиноградной кислоте (в случае гликолиза), или ацетальдегиду (в случае брожения). [c.387]

При гидролизе пирофосфатных связей АТФ высвобождается больше свободной энергии, чем при гидролизе таких эфиров фосфорной кислоты, как 1-фосфоглицерин или 3-фосфоглицери-новая кислота (около 8 ккал вместо 3 ккал). Их часто (хотя и не точно) называют энергетически богатыми связями и обозначают знаком [c.86]

Имеются, однако, основания предполагать, что независимо от происхождения глицерина окисление его протекает при участии фосфорной кислоты. Весьма вероятно, что окислению подвергается не свободный глицерин, а сложный эфир глицерина и фосфорной кислоты (фосфоглицерин или глицеринфосфорная кислота) [c.288]

Фосфоглицерин окисляется в тканях в фосфоглицериновый альдегид, дальнейший распад которого происходит по известной уже нам схеме (стр. 254) фосфоглицериновый альдегид->1,3-дифосфоглицериновый альдегид >1,3-дифосфоглицери-новая кислота-> 3-фосфоглицериновая кислота">2-фосфоглицериновая кислота фосфо-ппровиноградная кислота->пировиноградная кислота->-уксусная кислота. [c.288]

Серин образуется в животном организме путем переаминирования оксипировиноградной кислоты, а последняя возникает из фосфоглицерино-Еой кислоты. [c.402]

Наряду с глицеридами большой класс липидов в организме животных и человека представлен фосфолипидами. Наиболее важной группой фосфолипидов являются глицерофосфолипиды, содержащиеся главным образом в тканях и в крови и в значительно меньшей степени в жире. Они входят в структуру клеточных мембран и участвуют в транспорте жира в организме. Образуются глицерофосфолипиды из фосфоглицерина (а-глицерофосфата) путем этерификации двумя молекулами жирных кислот и присоединения к фосфорному радикалу азотсодержащего спирта, обычно холина, этаноламина или серина. [c.13]

ФОСФОМУТАЗЫ — ферменты, катализирующие реакции изомеризации нек-рых природных соединений с переносом остатка фосфорной к-ты от одного атома углерода к другому относятся к трансферазам (см. Номенклатура и классификация ферментов). Из числа Ф. наиболее известны фосфоглюкомутаза (шифр 2.7.5.1), катализирующая обратимую реакцию изомеризации глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат, а также фосфоглицеромутаза (шифр 2.7.5.3), катализирующая аналогичную реакцию взаимопревращения D-3-фосфоглицериновой к-ты в D-2-фосфоглицерино-вую к-ту. [c.241]

Равновесие в этой системе устанавливается при отношении фосфодиоксиацетона к 3-фосфоглицерино-Еому альдегиду 22 1. Оптимум действия при pH [c.75]

Фосфоглицерин не участвует в дальнейших реакциях, он де-фосфорилируется и в качестве побочного продукта — глицерина — всегда присутствует в сброженной жидкости. [c.249]

На основании данных кислотного и щелочного гидролиза можно сделать вывод, что в природных фосфоинозитидах фосфатный остаток присоединен к С1 молекулы миоинозита. Аналогичные выводы получены в результате превращения миоинозит-1-фосфоглицерина в миоинозит-1-фосфат в условиях, почти исключающих фосфатную миграцию. С этой целью миоинозит-1-фосфоглицерин подвергали периодатному окислению с последующим расщеплением фосфодизфирной связи фенилгидразином [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология