спязь

В твердой воде (лед) атом кислорода каждой молекулы участвует в образовании двух водородных спязей с соседними молекулами воды согласно схеме [c.207]

Большое влияние на растворяющую способность оказывает водородная спязь, которая образуется под влиянием электростатического притяжения протона одной молекулы к аниону или электроотрицательному атому (например, фтора, кислорода, азота, хлора) другой молекулы. Наличие водородной связи приводит к ассоциации молекул, например для метилового спирта [c.87]

Характер группировок, заместителей и спязей [c.906]

Связь е.ккал Спязь Е, пиал [c.243]

ПО обо стороны каждой спязи н молекуле. Число Винера яиляется мерой количества снязсй между исеми парами углеродных атомов в молекул . [c.234]

Непредельные углеводороды при 20 и 1 ат. Длина двойной связи в олефинах и ароматических углеводородах. В нефтяной промышленности термин олефин используется для обозначения непредельного углеводорода, содержащего по крайней мере одну двойную связь, но не в ароматическом кольце. Согласно этому определению и-гептен, метилциклогексен и стирол представляют собой олефины. Некоторые аналитические методы, основывающиеся на реакционной способности олефиновой двойной связи [3, За, 40], позволяют рассматривать псе подобные соединения как олефины. При использовании других аналитических приемов, папример адсорбционных методов, стиролы и иные ароматические олефины попадают в одну группу с ароматическими углеводородами [32, 45]. Действительно, стирол является как олефином, так и ароматическим соединением. В связи с этим при интерпретации аналитических данных следует проявлять осторожность, чтобы избежать ошибки в отношении молекул, содержащих двойные олефиновые спязи и ароматические кольца. [c.238]

Анализ полученных продуктов показывает, что вопреки мерам предосторожности побочные реакции все же имеют место, однако принимается, что их влияние на измеряемую энергию активации незначительно. К недостаткам этого метода следует отнести и то обстоятельство, что из-за большой скорости потока определяемое значение температуры газа не вполне достоверно. Наконец, давление реагирующих веществ может меняться лишь в ограниченном интервале, что затрудняет проверку, действительно ли реакция соответствует простой мономолекулярной реакции. Однако, несмотря на все недостатки, метод является весьма эффективным, и Э1]ергии диссоциации связи в лучших случаях могут быть измерены с точностью до 2—3 ккал. В других случаях предполагаемые механизмы реакций недостаточно- хорошо доказаны и результаты вызывают сомнение. Хорошей проверкой результатов определения энергии диссоциации спязи, полученных кинотпческнм нутом, яв гяются данные по взаимодействию электронов. Этот метод [18, 46, 47] состоит в наблюдении потенциалов появления (.4 ) в масс-стгоктрометре для следующих типов реакций [c.15]

Реакции Дильса-Альдера весьма специфичны в стерическом отпошении. Заместители в диенофиле оказываются в 1 ольце, образовавшемся в результате реакции, в том жо взаимном расположении, в котором опи находились при двойной спязи. Иными словами, происходит г мс-присоеди-нение. Например, присоединенпо цис- и /иуояис-дихлорэтилена к антрацену дает соответственно стереоизомерные продукты [19]. [c.179]

Здесь пунктирные линии указывают иа делокализацию я-элв тронной пары, т. е. на принадлежность ее всем трем атомам ки лорода. Следовательно, п-спязь в молекуле озона—трехцентр( вая. [c.380]

В образовании о-связен участвуют три электрона каж-Д01-0 атома углерода. Четвертый электрон внешнего слоя занимает 2р-орбиталь, не участвующую в гибридизации. Такие негибридные электронные облака атомон углерода ориентированы нернендикулярно плоскости слоя и, перскры-ваясь друг с другом, образуют делокализованные л-спязи . Структура графита показана на рис. 118. [c.434]

Что касается уравнении (1) и (2), то, поскольку соотнонюние объемом загру кепного катализатора в реакторы составляет то они в спязи со [c.163]

Рассмотрим диффузионные процессы, осложненные появлением конденсированной фазы разделяемой смеси. В пористых сорбционно-диффузионных мембранах нельзя пренебречь энергией спязи компонентов смеси с матрицей, характеризуемой энтальпией адсорбции АЯ и потенциалом На поверхности пор мембран возникает адсорбированный слой, который, согласно потенциальной теории [1, 2] можно рассматривать как конденсированную фазу в поле сил, определяемых адсорбционным и капиллярным потенциалами. Допуская локальное равновесие между объемной и сорбированной фазами для каждого сечения капилляра, можно считать, что в сорбированной пленке вдоль оси 2 существует градиент концентрации, обусловленный неравномерностью состава в объемной газовой фазе. Миграцию компонентов смеси вследствие градиента концентрации в пленке принято называть поверхностной диффузией. [c.59]

Химическая связь, обусловленная парой электронов, принадлежащей до образования спязи одному из атомов, называется до-норно-акцепторной связью. Атом, поставляющий электронную пару, называют донором, атом, к которому эта пара перемещается — акцептором. [c.96]

Если данный атом углерода не имеет кратных (двойных или тройных) связей, то каждый из этих четырех валентных электронов (25, 2рЗ) образует по электронной паре с электроном взаимодействующего атома, причем вследствие гибридизации связей ( 18) все четыре электрона по ряду свойств (энергия связи, межатомные расстояния и некоторые другие) становятся равноценными. Такие связи называют о-связями (сигма-спязи). При одинаковых заместителях а-связи атома углерода располагаются в пространстве под тетраэдрическим углом 109°28. [c.66]

Нарисуйте энергетическую диаграмму для молекулы Lia. Расположите Злектроны на энергетических уровнях. Определите порядок спязи. /становите, обладает ли молекула Lia магнитными свойствами. [c.18]

Для этой реакции характерно превращение ковалентной спязи исходной молекулы в ионную связь конечной молекулы. Тогда в качестве нулевого приближения можно рассматривать пересекающиеся поверхности, одиа из которых отвечает взаимодействию атома М с ковалентной люлекулой Хг ( ковалентная поверхность), а другая — взаимодействию иона с X —X ( ионная поверхность). Линия пересечения этих поверхностей определяется условием компенсации разности потенциала ионизации атома М и сродства к электрону молекулы Xg кулоновским притяжением между М и парой Х —Х. Для таких реакций типичные величины координаты точки пересечения составляют 5—10 А. На столь больших расстояниях взаимодействие меясду ионным и ковалентным состояниями оказывается таким малым, что приближенно истинная поверхность потенциальиой энергии может быть построена из участков ковалентной и ионпой поверхностей, линия пересечения которых является линией пересечения диабатических поверхностей потенциальной энергии [98]. [c.68]

Для того чтобы учесть изменение энергии активации при неизменном эффективном заряде, необходимо также учесть различную легкость перераспределения заряда в процессе реакции в зависимости от величины поляризуемости а-связн (] -X. Так, Смит и Эйринг [528] нашли, что энергия активации определяется отношением эффективного заряда атома галогена к поляризуемости спязи С—X. [c.153]

В этом случае требуется только каталитическое количество щелочи, в спязи с чем и некоторые другие производные муравьиной кислоты более экономично получать из ее эфиров. Метил- и этилфор-миат синтезируют при 90—110°С и жЗ МПа путем барботирсва-ния оксида углерода через спирт, содержащий 1—2% алкоголята или щелочи. [c.546]

Значения атомной рефракции азота в имидах и нитрилах включают инкременти ДЛЯ двойной и тройной спязей углерод — азот. [c.392]

Олефины, получаемые термическим крекингом буроугольного парафина, почти пе содержат углеводородов изостроеиия, и практически двой-пая спязь у них расположена у концевого атома углерода, поэтому они являются иаплучшим исходным продуктом для промышленного синтеза смазочных масел. [c.711]

Галогенаигидрид]. — типичные электрофил1л, синтетические экиииаленты ацил-катионов (ИСО ). В таком качестве они широко используются для синтеза многочисленных производных кислот типа эфиров, амидов, тиоэфиров и г. п., а также it реакциях образования С —С-спязей типа реакций Фриделя—Крафтса. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология