Фосфотриозы

Фосфотриозы (глицеральдегидфосфат и диоксиаце-тонфосфат) — промежуточные продукты окисления глюкозы, в отличие от других фосфорилированных метаболитов глюкозы легко подвергаются гидролизу с отщеплением неорганического фосфата в щелочной среде при комнатной температуре. Таким образом, изменение количества неорганического фосфата в опытной пробе по сравнению с контрольной, где щелочь не добавляли, позволит судить о количестве фосфотриоз в мышечной ткани. [c.125]

Реактивы для определения фосфотриоз (с. 38). [c.63]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОТРИОЗ (ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-З-ФОСФАТА [c.38]

Для определения фосфотриоз берут 2 серии пробирок. В одну серию (опытную) отбирают заранее рассчитанное количество безбелкового фильтрата, например 0,75 мл, добавляют равное количество 2 н. раствора щелочи, т. е. также 0,75 мл, и все тщательно перемешивают. Пробирки оставляют при комнатной температуре на 30 мин. Затем в них добавляют по 0,75 мл 2 н. раствора кислоты и по 0,25 мл воды. В другую (контрольную) серию пробирок вначале наливают по 0,75 мл [c.39]

На этом этапе заканчивается подготовительная стадия гликолитического пути молекула глюкозы после активирования и расщепления на 2 фосфотриозы подготовлена для последующих превращений. Для активирования 1 молекулы глюкозы тратятся 2 молекулы АТФ . Таким образом, до сих пор процесс протекает с затратой энергии. Однако его смысл и назначение заключаются в обеспечении клетки энергией. Эта задача решается на следующей стадии. [c.212]

Между фосфотриозами происходит реакция изомеризации, катализируемая ферментом триозофосфатизомеразой. Равновесие устанавливается при 95% 3-фос-фоглицеринового альдегида и 5% фосфодиоксиацетона. [c.205]

В задаче предлагается проследить за превращением фруктозо-1,6-дифосфата в фосфотриозы в процессе инкубации мышечного экстракта и убедиться в ускорении реакции расщепления с повышением температуры. [c.63]

По разности в количестве неорганического фосфата в первой и второй серии проб рассчитывают содержание фосфотриоз. [c.39]

Активность альдолазы может быть измерена двумя методами химическим, основанным на определении концентрации продуктов реакции — фосфотриоз (по нарастанию щелочнолабильного фосфорл), и энзиматическим, в сопряженной системе, содержащей помимо альдолазы и фруктозо-1,6-дифосфата также НАД+ и глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназу или НАДН и глицерол-З-фосфатдегидрогеназу. Скорость альдолазной реакции определяют по нарастанию или убыли НАДН. [c.246]

ОБРАЗОВАНИЕ ФОСФОТРИОЗ ИЗ ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТА [c.63]

Фосфодиоксиацетон — 18 мМ раствор (либо раствор смеси фосфотриоз). [c.267]

Миоген является белком саркоплазмы. По физико-химическим свойствам он относится к альбуминам он хорошо растворяется в воде и высаливается сернокислым аммонием при почти полном насыщении. Польским ученым Т. Барановским из водорастворимой фракции мышечной ткани выделены два кристаллических белка миоген А и миоген Б. По данным В. А. Энгельгардта, миоген А обладает альдолазной активностью, т. е. способностью катализировать распад 1-6-дифосфорного эфира фруктозы на две фосфотриозы (см. стр. 166). [c.248]

Ферменты обладают очень высокой каталитической активностью. Одна молекула фермента за минуту может прореагировать с тысячами и даже миллионами молекул специфического субстрата. Так, алкогольдегидрогеназа, катализирующая превращение ацетальдегида в этиловый спирт, превращает в минуту 4700 молекул субстрата, а изомераза фосфотриоз — 500 тыс. молекул субстрата. [c.34]

Под действие.м фермента альдолазы (активируемой ионами Со + и Са +) фруктозе-1,6-дифосфат распадается на две фосфотриозы — 3-фосфоглице-риновый альдегид и фосфодиоксиацетон. Эта реакция обратима. [c.205]

Оформление работы. Записывают принцип метода определения фосфотриоз и количество найденного фосфора в пересчете на 100 г сырой ткани, учитывая разведение. [c.126]

Фосфат глицеринового альдегида и фосфат диоксиацетона способны обратимо превращаться друг в друга под влиянием фермента изомеразы (называемого также фосфотриозо-изомеразой). Равновесие сдвигается в сторону образования фосфата глицеринового альдегида по мере того, как это соединение подвергается дальнейшим превращениям. [c.120]

Лиазы являются катализаторами отщепления от субстратов негидролитическим путем определенных групп с образованием двойной связи или с присоединением группы к двойной связи. Одни из них катализируют отщепление воды, другие — углекислоты или аммиака. Фермент альдолаза катализирует расщепление фруктозо-дифосфата на две молекулы фосфотриоз. Многие из них принимают участие в реакциях цикла Кребса. [c.120]

Однако следует принять во внимание, что в диализованном экстракте присутствует высокоактивный фермент — триозофосфат изомераза, катализирующий реакцию изомеризации фосфотриоз. Равновесие этой реакции сильно сдвинуто в сторону фосфодиоксиацетона. В положении равновесия отношение концентраций фосфодиоксиацетона и гли-церальдегид-З-фосфата равно 22 1. Поэтому концентрации диоксиацетонфосфата и глицеральдегид-З-фосфата при расчете кал ущейся константы равновесия альдолазной реакции выражают как [c.64]

Четвертую реакцию гликолиза катализирует фермент альдолаза. Под влиянием этого фермента фруктозо-1,6-бисфосфат расщепляется на две фосфотриозы [c.329]

Фосфотриозы (щелочнолабильные соединения) в 1 н. растворе щелочи уже при комнатной температуре распадаются с отщеплением неорганического фосфата. Таким образом, количество образовавшегося при щелочном гидролизе фосфата соответствует количеству фосфо-триоз. [c.38]

Расщепление фруктозо-1,6-дифосфата на две фосфотриозы катализирует альдолаза (КФ 4.1.2.13). При этом образуется глицеральдегид-3-фосфат и диоксиацетонфосфат. Альдолаза мышц не требует для проявления ферментативной активности ионов металлов или каких-либо кофакторов. При исследовании превращения фруктозо-1,6-дифосфата в качестве источника альдолазы используют диализованные экстракты мышц. В процессе диализа из экстракта удаляются компоненты адени-ловой системы НАД и неорганический фосфат, в отсутствие которых становится невозможным дальнейшее превращение глицеральдегид-З-фосфата под влиянием глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы. Альдолаза относительно термостабильна. Ферментативное расщепление фруктозо-1,6-дифосфата обратимо, положение равновесия с повышением температуры смещается в сторону образования фосфотриоз, константа равновесия при этом возрастает. [c.63]

Для расшифровки отдельных этапов процесса промежуточного превращения углеводов большую роль сыграли опыты с применением парализаторов (ингибиторов) некоторых ферментных систем. Так, например, при введении в реакционную смесь монойодуксусной кислоты ( H2J 00H) тормозится действие триозофосфатдегидрогеназы и процесс расщепления углеводов останавливается на стадии образования фосфотриоз (см. дальше). [c.163]

Метод основан на расщеплении фруктозо-1,6-дифосфата альдола-зой в присутствии гидразина. После разложения образующихся гидразонов бензальдегидом получают раствор свободных фосфотриоз, содержащий эквимолярные количества 3-фосфоглицеринового альдегида и фосфодиоксиацетона. [c.259]

Получение гидразонов фосфотриоз. В эрленмейеровской колбочке смешивают 25 мл 0,07 М раствора фруктозо-1,6-дифосфата (pH 7,5), 10 мл 5%-ного раствора КаНСОз, 6 мл раствора гидразина и 30 мл водного раствора альдолазы, содержащих 100 единиц активности, pH [c.259]

Получение свободных фосфотриоз. Центрифугат сливаю в делительную воронку и встряхивают с 20 мл бензальдегида. Слой бензальдегида сливают и встряхивание повторяют еще 3 раза. Затем бензальдегид удаляют 4-кратной экстракцией равным объемом эфира. К полученному раствору (раствор фосфотриоз можно хранить в замороженном состоянии в течение 7—12 дней) добавляют 10 мл 1 М раствора уксуснокислого кальция и 30 мл 957о-ного этилового спирта. Вы-павщий осадок отделяют центрифугированием. К центрифугату добавляют 20 мл 95%-ного этилового спирта и 200 мл ацетона, оставляют на ночь в холодильнике. Осадок собирают центрифугированием, промывают 95%-ным спиртом, затем эфиром, высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием и хранят в эксикаторе при О—4° С. Для освобождения от ионов кальция используют смолу Дауэкс-50 в. Н+-форме. [c.260]

При определенных условиях пентозофосфатный путь на этом этапе может быть завершен. Однако при других условиях наступает так называемый неокислительный этап (стадия) пентозофосфатного цикла. Реакции этого этапа не связаны с использованием кислорода и протекают в анаэробных условиях. При этом образуются вещества, характерные для первой стадии гликолиза (фруктозо-6-фосфат, фруктозо-1,6-бисфосфат, фосфотриозы), а другие—специфические для пентозофосфатного пути (седогептуло-зо-7-фосфат, пентозо-5-фосфаты, эритрозо-4-фосфат). [c.356]

Для процесса спиртового брожения наибольшее значение имеет 3-фосфоглицериновый альдегид, так как в дальнейших превращениях были обнаружены его производные (фосфоглице-риновая кислота). Но и фосфодиоксиацетон не теряет значения для брожения. В дрожжевом соке был найден фермент изомера-за фосфотриоз, катализирующий взаимное превращение фосфо-диоксиацетона и 3-фосфоглицеринового альдегида [c.550]

Переход АТФ в АДФ связан с потерей АТФ одного остатка фосфорной кислоты. После образования глюкозо-6-монофосфорного эфира дальнейшие пути гликолиза и гликогенолиза вполне совпадают и могут быть рассмотрены совместно. Глюкозо-б-монофосфорный эфир в обоих случаях быстро превращается в фруктозо-6-монофосфорный эфир (П1). Из последнего под влиянием особого фермента фосфофруктокиназы путем перефосфорилирования с аденозинтрифосфорной кислотой возникает фруктоз о-1,6-д и ф о с-ф о р н ы й эфир Л. А. Иванова (IV), которому английские авторы несправедливо присвоили название эфира Гарден-Ионга. Эфир Л. А. Иванова под действием фермента альдолазы расщепляется на два более простых соединения — фосфотриозы фосф о диоксиацетон (У) и 3-ф осфоглицериновый альдегид (VI). [c.253]

Но в мышечной ткани (и мышечных экстрактах) присутствует особый фермент — изомераза, катализирующий изомерацию фосфодиок-сиацетона в 3-фосфоглицериновый альдегид. Вследствие этого по мере исчезновения (потребления в ходе дальнейших превращений) альдегидной формы фосфотриозы фосфодиоксиацетон (V) превращается в 3-фосфоглице-риновый альдегид (VI). Здесь происходит внутримолекулярное перемещение водорода между 1-м и 2-м углеродными атомами фосфодиоксиацетона. [c.253]

В последнее время такой путь окисления, не связанный с расщеплением глюкозы на две молекулы фосфотриоз, был подвергнут детальному изучению. Этот вид дыхания — гексозомонофосфатный — названный В. А. Энгельгардтом анотомическим путем, окисления углеводов (т. е. путем усекновения молекулы углевода), не угнетается, в противоположность обычному дыханию, гликолитическими ядами, например монойодуксусной кислотой, блокирующей дегидрогеназу фосфоглицеринового альдегида (стр. 254). Применение изотопной техники и других методов и приемов исследования позволило в значительной степени расшифровать механизм этого типа дыхания, определить химическую природу отдельных промежуточных продуктов, образующихся при гексозомо-нофосфатном пути распада углеводов, и составить известное представление о том, какой процент глюкозы в различных органах и тканях распадается по обычному пути и какая часть глюкозы подвергается прямому окислению. [c.268]

Жировая эмульсия, всосавшаяся из кишечника в лимфатическую систему, в конце концов, попадает в кровяное русло, изливаясь в v. ava superior через грудной лимфатический проток. С током крови эта эмульсия разносится затем по всему организму, причем основная масса липидов откладывается в жировых депо — в подкожной клетчатке, в брыжейке и сальнике и т. д. — в форме запасного жира. Жир жировой ткани, как уже указывалось, имеет специфическую структуру для каждого вида животного. Опыт показывает, что если животному давать в пищу не жир, а отдельные моноглицериды или свободные жирные кислоты, или даже сложные эфиры высших жирных кислот и этилового или цетилового спирта, то тем не менее в лимфе, оттекающей от кишечника, появляются главным образом нейтральные жиры — триглицериды. Это подтверждает, что в эпителиальных клетках кишечных ворсинок происходит глубокая перестройка пищевых жиров с образованием специфичных для человека или данного вида животных липидов. При скармливании свободных жирных кислот жиры все же образуются, очевидно, вследствие того, что необходимый для их синтеза глицерин доставляется самими клетками слизистой оболочки кишечника, обладающими способностью синтезировать этот трехатомный спирт из углеводов или продуктов их распада (например, фосфотриоз). [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология