Углерод-кислородная двойная связ

Инфракрасные спектры производных карбоновых кислот. Углерод-кислородную двойную связь можно представить как резонанс двух структур, показанных пиже. [c.144]

Реакции восстановления могут затрагивать либо углерод-углеродную двойную связь, либо углерод-кислородную двойную связь. Как правило, натрийборгидрид и литийалюминийгидрид преимущественно восстанавливают карбонильную группу до гидроксильной, а двойная связь С—С при этом сохраняется. [c.181]

С той или другой стороны углерод-кислородной двойной связи. Обе стороны вследствие асимметрии связанного с группой С=0 асимметрического центра ие одинаково доступны для атаки. [c.142]

Многие важные типы природных лродуктов, включая белки, а также жиры, душистые вещества, простагландины и половые гормоны, содержат углерод-кислородную двойную связь (группа С = 0), называемую карбонильной группой. В зависимости от природы групп К и связанных с карбонильным [c.170]

Химические свойства. Природа углерод-кислородной двойной связи. Двойная связь С=0 в карбонильной группе состоит из одной ст-связи и одной я-связи. Ст-Связь образована 2рж-атомными орбиталями (АО) атомов кислорода и 5р -гибридизованными орбиталями [c.146]

В непредельных альдегидах наряду с гидрированием двойной связи происходит гидрирование и альдегидной группы в первичную спиртовую группу (на холоду, над платиной). Таким образом, гидрирование протекает по углерод-углеродной и по углерод-кислородной двойной связи. Например, продуктами гидрирования кротонового альдегида являются масляный альдегид (выход—50%) и бутиловый спирт (выход — 20%) [c.105]

Углерод-кислородная двойная связь [c.290]

Вследствие кислотности атомов водорода , метиленовой группы между двумя углерод-кислородными двойными связями в конце реакции необходи- [c.169]

Модель углерод-углеродной тройной связи применима к углерод-азотной тройной связи эффект углерод-углеродной двойной связи аналогичен пффеиту углерод-кислородной двойной связи, протоны экранированы п областях со знаком -Ц и дезэкранированы в областях со знаком —. [c.544]

III. Гетеродиены — соединения, в которых углерод-углеродная я-связь сопряжена с углерод-кислородной двойной связью (окса-диеновая система), либо соединения, в которых сопряженной системой являются две углерод-кислородные л-связи (диоксадйёно-вые системы) [c.19]

С формальдегидом дивинил взаимодействует по схеме диенового синтеза в присутствии серной кислоты, образуя 3,6-дигидро-2Н-пиран, т., е. диенофильной связью, как оказалось, может быть не только углерод-углеродная или азот-кислородная, но и углерод-кислородная двойная связь. Также реагируют алкилбутадиены и с другими альдегидами жирного ряда (ароматические альдегиды ввести таким образом в диеновый синтез не удалось), но реакция часто осложняется побочными процессами [c.58]

Весьма сильные диенофилы с углерод-кислородной двойной связью — диэфиры и динитрил (цианистый карбонил) мезоксале-вой кислоты [c.58]

Хотя присутствие формиатов в продуктах оксосинтеза было известно раньше, только совсед недавно Марко и Сабо [18] удалось показать, что формиаты получаются гидроформилированием углерод-кислородной двойной связи. Кинетическое изучение реакции гидроформилирования альдегидов еш,е не проведено о влиянии различных факторов на соотношение скоростей гидрирования и гидроформилирования альдегидов известно лишь, что для гексагидробензальдегида удельны11 вес гидрирования увеличивается с ростом температуры за счет гидроформилирования [18] для альдегидов, получаюш,ихся из технической смеси гептенов, соотношение скоростей реакций не зависит от температуры [12]. [c.19]

Реакции отщеилевия — это по существу реакции, обратные присоединению, поскольку две а-связи замещаются я-связью. Так, две группы могут уйти от двух соседних атомов, образовав кратные связи, как, например, углерод-углеродные двойные или тройные связи, а также углерод-кислородные двойные связи, как показано в следующих примерах [c.195]

Химические свойства. Природа углерод-кислородной двойной связи. Двойная связь С=0 в карбонильной группе состоит из одной а-связи н одной я-связи. а-Связь образована 2р атомными орбиталями (АО) атомов кислорода и sp -гибридизованными орбиталями углерода. Электроны на 2рг(А0) создают я-связь, а два р-электрона кислорода — неподеленная пара электронов (другая пара не показана) — находятся на 2ру А0) в плоскости, перпендикулярной плоскости я-связи. Неподелённая пара р-электронов атома кислорода не оказывает существенного влияния на химические свой- [c.144]