циклогексимид

Выяснены некоторые детали механизма действия ряда других антибиотиков, используемых при лечении тифозных инфекций. Так, хлорам-феникол оказывает ингибирующее влияние на пептидилтрансферазную реакцию (на стадии элонгации) синтеза белка в 70S рибосоме бактерий на этот процесс в 80S рибосоме он не действует. Тормозит синтез белка в 80S рибосоме (без поражения процесса в 70S рибосоме) циклогексимид-специфический ингибитор транслоказы. [c.542]

Предложите детальный путь биосинтеза циклогексимида (рис. 12-10). [c.594]

Циклогексимид (структура 7) — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 115—117°С. Растворимость в воде составляет 20 г/л. Растворим в хЛороформе, ацетоне и многих других органических растворителях. Стабилен в нейтральной и слабокислой средах, легко разрушается в щелочной среде при комнатной температуре. [c.677]

Циклогексимид активен по отношению к большому числу фитопатогенных грибов, однако вследствие высокой токсичности для млекопитающих он используется только для защиты декоративных культур. [c.677]

Актидион. Актидион, или циклогексимид [c.533]

Один из возможных способов увеличения фотосинтеза и, следовательно, продуктивности растений состоит в клонировании хлоро-пластных генов в клетках бактерий и их переносе в растения. Известно, что хлоропласты и прокариотические клетки сходны по ряду признаков. На основании этого возникла симбиотическая гипотеза происхождения хлоропластов, впервые выдвинутая А. С. Фамин-циньпл (1886). Согласно этой гипотезе, клетки прокариот и хлоропласты сходны. В них присутствуют кольцевые ДНК, 708-рибо-сомы синтез белков начинается с одной и той же аминокислоты — N-формилметионина, а синтез белка подавляется хлорамфенико-лом, а не циклогексимидом, как у эукариот. Позже было показано, что ДНК-зависимая РНК-полимераза Е. соН связывается с определенными участками ДНК хлоропластов шпината. [c.150]

Прямое участие витамина К в биосинтезе биологически активного протромбина продемонстрировано [6] посредством измерения включения в белок С-бикарбоната. Опыты проводились на фракциях печени крыс, дефицитных по витамину К. Все инкубации проводились в присутствии циклогексимида в целях ингибирования биосинтеза белка de novo. Включение изотопа существенно возрастало в присутствии добавленного витамина К. Более того, наличие нормального протромбина в инкубационной смеси было продемонстрировано посредством активации фактором Ха, фактором V, фосфолипидом и ионами Са +. В процессе кислотного гидролиза С-меченного протромбина элиминировалось 50 % радиоактивности, а аминокислотный анализ показал, что остаток радиоактивности входил в состав глутаминовой кислоты, что доказывало участие витамина К во включении бикарбоната в остатки 7-карбоксиглутаминовой кислоты. Наконец, показано [7], [c.547]

Пенициллины не являются истинными ингибиторами синтеза белка, однако их антибактериальный эффект связан с торможением синтеза гексапептидов, входящих в состав клеточной стенки. Механизм их синтеза отличается от рибосомного механизма синтеза белка. Эритромицин и олеандомицин тормозят активность транслоказы в процессе трансляции, подобно циклогексимиду, исключительно в 80S рибосомах, т.е. тормозят синтез белка в клетках животных. [c.543]

Антибиотики, блокирующие трансляцию (рис. 11.6), — пуромицин, циклогексимид и ацетоксициклогексимид, — ингибируют способность к обучению. Больщинство исследователей согласны с этим фактом, но не сходятся в его интерпретации. Подавление [c.341]

Ряд антибиотиков получил применение в качестве фунгицидов и бактерицидов. Это бластицидин С, валидамицин, гризеофуль-вин, касугамицин, пимарицин, циклогексимид, полиоксин Б и некоторые другие. Они используются главным образом в Японии. Следует отметить, что на долю этих препаратов приходится не более 4 % от общего количества применяемых фунгицидов. [c.675]

Для культивирования используют перевиваемые клеточные культуры (наиболее чувствительными являются клетки L-929, НеЬа, МсСоу), в которых хламидии образуют характерные цитоплазматические включения. Клетки обрабатывают цитостатиками (циклогексимидом) или облучают для того, чтобы обеспечить более полное усвоение хламидиями АТФ и других продуктов метаболизма эукариотических клеток. [c.245]

Агар для дерматофитов, DTM agar (г/л) глюкозы — 10, пептона — 10, фенолового красного — 0,2, агар-агара — 20. Стерилизация при 121 °С (1 атм) в течение 15 мин, pH после стерилизации 5,3 —5,7. Для придания селективных свойств в среду вводят циклогексимид (0,05 %) для подавления роста большинства сапрофитных грибов, хлортетрациклин и гентамицин (по 50 мкг/мл) для подавления роста грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая синегнойную палочку. Применяют для первичного посева исследуемого материала. [c.316]

Интерферон Р получают из фибробластов, выращенных в монослойной культуре, индуцированной полиИ полиЦ в присутствии циклогексимида и актиномицина Д. Обычно интерфероны продзщируются в малых количествах (около 1 мг на 10 л тканевой культуральной жидкости) и, к тому же, после 48—72 часов клет-ки-продзщенты отмирают. Вот почему производство лейкоцитарных интерферонов относят к разряду дорогостоящих и экономически — мало выгодных. Поэтому успешно завершившиеся работы [c.559]

Циклогексимид (71) является продуктом жизнедеятельности 81гер1отусез griseus и обладает фунгистатическим (но не бак-териостатическим) действием. Он широко применяется для уничтожения патогенных грибков, вызывающих болезни растений однако использовать этот антибиотик в фармакотерапии болезней человека не удалось. [c.421]

Анизомицин (72), выделенный из одного из штаммов Srteptomy es, весьма активен против простейших. Цикло-гексимид (73) из 5. griseus является производным имида глутаровой кислоты. Он слишком токсичен для человека, чтобы его можно было применять в химиотерапии, но благодаря его эффективности против ряда фитопатогенных грибов циклогексимид можно использовать для защиты сельскохозяйственных культур. Кроме того, циклогексимид является самым эффективным из всех ныне известных репеллентов для грызунов по некоторым наблюдениям, крысы скорее умрут от жажды, чем притронутся к воде, содержащей 5 м. д. этого вещества. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология