Глутаровая кислота, имиды

Подобную легкость дегидратации проявляют многие дикарбоновые кислоты, карбоксильные группы которых отделены друг от друга двумя или тремя атомами углерода (ср. глутаровая кислота). Частично это объясняется легкостью образования пяти- и шестичленных циклов. Амид при нагревании также легко превращается в имид [c.189]

Замещенные имиды янтарной кислоты, например Ы-метил, М-этил, М-изопропил и М-фенил, восстанавливаются до соответствующих им пирролидинов [72]. Точно таким же образом подвергаются катодному восстановлению имиды глутаровой кислоты [73]. [c.90]

ГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА И ИМИД ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ 17 [c.17]

Имиды глутаровой кислоты, карбаматы, уреиды [c.384]

Течение реакции должно быть аналогично таковому в случае взаимодействия реактива Гриньяра с имидами глутаровой кислоты (стр. 520). [c.506]

Имид глутаровой кислоты и его N-алкильные производные (XIX) были восстановлены электролитически частичное восстановление дает 2-пиперидон, полное—производное пиперидина [212]. [c.519]

Имиды также подвергаются гидрогенизации. Например, имиды янтарной и глутаровой кислот при гидрогенизации дают пирролидин и пиперидин соответственно. Такие же продукты образуются и при гидрогенизации N - алкиламидов и имидов. [c.235]

Имид глутаровой кислоты Сб. IX, 18. [c.55]

Другая схема синтеза лиоресала основана на конденсации АгСНО ацетоуксусным эфиром. Последовательно получают производные дикарбоновой (глутаровой) кислоты (26, 27), ее циклического ангидрида (28) и имида (29). Затем щелочным гидролизом имид (29) превращают в моноамид 3-арилглутаровой кислоты (30). Его обрабатывают бромом и про- [c.45]

Амиды р,у-ненасыщенных кислот также реагируют но приведенной схеме, образуя имиды глутаровой кислоты [c.161]

Растворяют 10 мг вещества в 2 мл 0,1%-ного раствора нитрата кобальта (II). После добавления одной капли 6 н. раствора аммиака раствор приобретает фиолетовую окраску (аналогично ведут себя барбитуровая кислота и ее производные, гидантоины и имиды глутаровой кислоты). [c.209]

Если один или оба компонента являются производными янтарной, глутаровой, фталевой или других двухосновных кислот с функциональными группами в положениях 1,2 иил 1,3 с высокими выходами образуются имиды например [c.121]

В ЭТОМ же направлении были исследованы имиды янтарной [398] и глутаровой [397] кислот. [c.135]

В классе 2,6-диоксопиперидинов также найдены различные лекарственные вещества. Такое производное циклического имида пентандиовой (глутаровой) кислоты, как бемегрид (143), является антагонистом снотворных и наркотиков. Его назначают в качестве аналептика при отравлениях ими или после наркоза для пробуждения и стимулирования центральной нервной системы, дыхания и кровообращения. В то же время его близкий аналог (глютетимид, 144), в котором два заместителя находятся не при С-4, а при С-3 пиперидинового цикла, обладает проти- [c.138]

Имид глутаровой кислоты. Раствор, содержащий моноамид, экстрагируют шестью порциями эфира по 50. чл. Эфирный раствор сушат безводным сернокислым на1рием (пли же с целью высушивания его фильтруют без отсасывания через слой осушителя), а затем эфир выпаривают прп нагревании на паровой бане оставшиеся следы эфира удаляют в вакууме. Масляггистый остаток моноамида глутаровой кислоты помещают в круглодонную колбу СМК0СТ1Л0 300 жл, ири помощи согнутой трубки соединяют колбу с коротким холодильником и погружают ее в баню (примечание 5), температуру которой поддерживают при 220—225 , Нагревание продолжают до тех пор, пока не перестанет отгоняться вода (3—4 часа). 0. -ла>кден- [c.18]

Имид глутаровой кислоты был получен из глутаровой кис-, лоты и сульфамида или формамида перегонкой аммониевой соли глутаровой кислоты 5, гидролизом пентандинитрила под действием уксусной кислоты и окислением пиперидина перекисью водорода [c.20]

По своей структуре бемегрид представляет собой имид замещенной дикарбоновой глутаровой кислоты. [c.218]

Циклические М-(а-оксиалкил)амиды получают при восстановлении гидридами некоторых имидов дикарбоновых кислот. сс,а-Днза-мещенные имиды янтарной и глутаровой кислот восстанавливаются алюмогидридом лития по карбонильной группе, расположенной рядом с незамещенным а-углеродным атомом [174]. Аналогичным образом можно селективно восстановить фталимиды с помощью боргидрцда натрия [175]. Однако часто в качестве побочных продуктов образуются фталид и о-оксиметилбензамиды. [c.104]

Имиды перфторированных янтарной и глутаровой кислот реагируют с дифторидом ксенона, образуя с хорошими выходами соответствующие Ы-фторимиды [46, 47]. Фторирование проводят при 0-20 °С без растворителя или при О °С в дифтордихлорметане в течение 24 ч. Эти соединения [c.65]

Имиды глутаровых кислот (2,6-диоксидигидропиридины) восстанавливаются водородом над хромистой медью при 250—260° и 200—400 итм до соответствующих не содержащих кислорода соединений ряда [c.495]

Протекание реакции димеризации а-галогензамещенных нитрилов (см. стр. 49) обусловлено тем, что благодаря индуктивному эффекту (наличие в а-положении к функциональной группе электроноакцепторных заместителей) данные нитрилы в условиях взаимодействия с галогеноводородами проявляют не только нуклеофильную, но и электрофильную реакционную способность. Вместе с тем взаимодействие нитрильных групп может быть вызвано не только полярными, но и стерическими факторами. Так, динитрилы янтарной и глутаровой кислот в эфире или бензоле под действием галогеноводородов подвергаются циклизации с образованием пяти-и шестичленных азотсодержащих циклических соединений, дающих с водой имиды, а с этиловым спиртом карбэтоксиамидины 29.130 Из реакционной смеси эти гетероциклические соединения выделяются в виде солей, в которых соотношение динитрила и галогеноводорода составляет 1 3 и 1 2. Для солей состава 1 3 предложены следующие формулы [c.52]

Анизомицин (72), выделенный из одного из штаммов Srteptomy es, весьма активен против простейших. Цикло-гексимид (73) из 5. griseus является производным имида глутаровой кислоты. Он слишком токсичен для человека, чтобы его можно было применять в химиотерапии, но благодаря его эффективности против ряда фитопатогенных грибов циклогексимид можно использовать для защиты сельскохозяйственных культур. Кроме того, циклогексимид является самым эффективным из всех ныне известных репеллентов для грызунов по некоторым наблюдениям, крысы скорее умрут от жажды, чем притронутся к воде, содержащей 5 м. д. этого вещества. [c.53]

Амиды алифатических а,р-непредельных кислот в присутствии карбонила кобальта при 160—280° С и давлении 100—300 атм превращаются в имиды янтарной кислоты [1113—1115]. Так, из амида акриловой кислоты с выходом 81% получают имид янтарной кислоты, а из амида коричной кислоты — имид К-фенилян-тарной кислоты. Амиды р-алкилакриловых кислот наряду с ими-дамн янтарной дают также имиды глутаровой кислоты, а имиды Р,7-ненредельных кислот — только имиды глутаровой кислоты. [c.116]

Из амидов р-алкилакриловых кислот, наряду с имидами а-ал-килянтарных кислот, получаются имиды глутаровой кислоты. Амид [c.160]

Малеииовая, янтарная и частично глутаровая кислоты склонны при взаимодействии с аминалш образовывать циклические устойчивые продукты — имиды [c.589]

Этот препарат пригоден для получения К-бромимида гду- таровой кислоты, синтез которого осуществляют следующим образом, В литровом стакане, который снабжен механической. мешалкой, растворяют 65 г едкого калн в 200 мл воды. При энергичном перемешивании раствор охлаждают примерно до —5° и, поддерживая температуру ниже 0 постеиепно прибавляют 1 3 г (] моль) имида глутаровой кис,юты и измельченный лед. К этой смеси сразу ирибавляют 160 (1 моль) брома затем иеремешивание продолжают еще в течение 1 мин. Смесь фильтруют с отсасыванием и осадок растворяют в горячей воде. При охлаждении выкристаллизовывается около 94 (497о теоретич.) [c.19]

Имиды, синтезированные конденсацией триптамина с ангидфидами янтарной, глутаровой, циклогександикарбоновой и фталевой кислот, восстанавливались борогидридом натрия в условиях контроля pH среды [164] или в присутствии хлоридов различных металлов в качестве катализаторов [165]. [c.33]

По способу, предложенному в работе [209], аммонийные соли дикарбоновых кислот, образующиеся при обработке маточного. раствора 25%-ным раствором аммиака, нагревают до 250 °С и одновременно реакционную воду отгоняют. В результате реакции получают смесь имидов и амидов янтарной, глутаровой и > адипиновой кислот, которую разделяют вакуумной ректифика-цией. [c.111]

Немецкая фирма "Фарбенфабрикенбайер" имеет патент [379] на способ обработки маточника после выделения основного количества адипиновой кислоты из продуктов- окисления циклогексанола азотной кислотой. Маточник нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака и полученный раствор аммонийных солей адипиновой, глутаровой и янтарной кислот испаряют. Температуру плава медленно поднимают до 250°, при этом образуются имиды и амиды кислот. Реакционную воду отгоняют, а оставшуюся сырую смесь амидов и имидов подвергают вакуумной ректификации. Вначале отбирают сукцинишд, затем в качестве основной фракции - глутаримид (температурный интервал 156-161°). [c.152]

Глутаримид может быть получен из амида при нагревании при температуре плавления (176°) происходит выделение аммиака, что напоминает образование сукцинимида. В более сложных амидах, содержащих функциональную глутаровую группу, наблюдается то же самое явление. Так, 4,5-диметоксигомафталамовая кислота при 204° плавится с разложением и образованием при это>1 имида. Имид может также образоваться, как это обычно имеет место, при нагревании аммонийной соли [c.592]

Описанная реакция является весьма удобной в качестве лекционного опыта. Превращение сукцинимида в пиррол совершается и может быть демонстрировано в течение нескольких минут. Можно также пользоваться сернистыми соединениями <1зосфора в качестве чувствительного реактива на сукцинимид и его гомологи. 1 мг (и даже меньшие количества) сукцинимида еще дает ясную реакцию с сосновой лучинкой. Имид метилянтарной кислоты также дает реакцию, но она не получается с глутаровыми имидами. Интересно было бы проследить ее систематически для замещенных глутаровых имидов и других близких соединений. Вероятно, наша реакция приведет к возможности распознавания между кислотами янтарного и глутарового ряда, что, очевидно, представило бы большой интерес при значи- ельной сравнительно трудности отличить друг от друга некоторые члены этих двух столь близких между собой рядов. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология